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FARMACOLOGÍA

1. DEFINICIÓN DE FÁRMACO

Fármaco es aquella sustancia química purificada que se utiliza para el tratamiento, la cura, la
prevención o el diagnóstico de alguna enfermedad o también para inhibir la aparición de un
proceso fisiológico no deseado.

Un fármaco, de acuerdo con la farmacología, es cualquier sustancia que produce efectos medibles
o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o
eliminarse.

2. COMPOSICIÓN DEL FARMACO

La composición o mezcla de fármacos suele tener los siguientes propósitos:

• Crear formas de dosificación de medicamentos específicas para el paciente

• Combinar varios medicamentos para que el paciente pueda tomar una sola dosis

• Desarrollar una forma de dosificación para que el paciente la pueda tomar más fácilmente (por
ejemplo, de tableta a líquido)

• Cambiar ingredientes inactivos en el caso de pacientes con alergias.

COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS FÁRMACOS

 Composición química de fármacos animales

Muy pocas sustancias químicas son las que se extraen de organismos animales. Los principales
componentes son: proteínas, grasas, hidratos de carbono y derivados esteroideos.

Desde el punto de vista farmacológico, los más importantes son las proteínas y los esteroides.

 Las proteínas. Son compuestos orgánicos de alto peso molecular que contienen carbono,
hidrógeno, oxigeno y nitrógeno. Forman el protoplasma celular y dan lugar a disoluciones
coloidales con el agua. Estén constituidas por aminoácidos que se unen entre sí para dar
lugar a los péptidos.
 Los esteroides. Son compuestos orgánicos derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno,
que es un hidrocarburo formado por cuatro anillos fusionados. Esta estructura la poseen
los ácidos biliares, las hormonas sexuales y las de la corteza suprarrenal.

 Composición química de fármacos vegetales

Los principales componentes químicos de los principios activos de las sustancias vegetales son:
hidratos de carbono, glucósidos, taninos, saponinas, grasas, esencias, resinas y alcaloides. Algunos
ejemplos se presentan a continuación:

 Salicina. La salicina se extrae de la corteza del Salix Alba, árbol comúnmente llamado
sauce.
 Hidratos de carbono. Son azúcares que se encuentran presente, por eJemplo, en el
almidón y la sacarosa.
 Glucósidos. Son éteres que están constituidos por la unión de un azúcar y la genina o
aglicona, que son compuestos con radicales alcohólicos. Un ejemplo es la salicina.
 Taninos Son derivados fenólicos, unidos por lo general a la glucosa, dando lugar a un
grupo éster. Son solubles en agua y alcohol. Tienen carácter astringente y se extraen
fundamentalmente de la nuez de agallas, formaciones patológicas de la encina. Su
composición química es la penta-m-degaloilglucosa.
 Saponinas. Son glucósidos cuya genina se denomina sapogenina. Son solubles en agua, en
la cual forman espuma. Por su capacidad de disminuir la tensión superficial forman
emulsiones con aceites y sustancias resinosas. Por ejemplo, la digitonina, en la semilla de
la Dígitalis purpurea.
 Alcaloides Son sustancias nitrogenadas alcalinas, poco solubles en agua y alcohol y
solubles en disolventes orgánicos como el éter y el cloroformo.

 Composición química de fármacos minerales

Estos fármacos se utilizan en algunas sustancias purificadas, entre las que destacan los iones y las
sales.

Entre los elementos que se encuentran formando parte de los minerales de la corteza terrestre y
que poseen interés farmacológico están:

 El litio, que se encuentra presente en la naturaleza generalmente en forma de silicatos. El


litio se usa como carbonato en el trastorno bipolar.
 El hierro, usado para suplir las deficiencias que provoca la anemia o en a algunos casos de
embarazo y lactancia.
 Alqunos minerales en forma de hidróxidos son usados para combatir la acidez, por
ejemplo, el Mg(OH)2 y Al(OH)3

3. CLASIFICACIÓN DE LOS FÁRMACOS

SEGUN LA INDICACION

 Antiinfecciosos: antibiòticos: antimicòticos, antibacterianos, antivirales, antiparasitarios.


 AntiHTA: IECA, bloquedores de los canales lentos de calcio, betabloquedores.
 Antiulcerosos: inhibidores de la bomba de protones, inhibidores de histamina,
neutralizantes, citoprotectores.
 Analgèsicos: AINES, opiàceos,
 Tranquilizantes: Barbitùricos, tricìclicos
 Antialèrgicos: Antihistamìnicos, corticoides.
 Inmunosupresores
 Citostàticos.
 Antigripales.
 Antìdotos.
 VIH.
 Diurèticos: del ASA, ahorradores de potasio.
 Hormolas: Andrògenos, estrògenos.

POR SU ESTRUCTURA MOLECULAR

 Opiàceos.
 Alcohòlicos.
 AINES.
 Barbitùricos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

 Orales: càpsulas,jarabes, tabletas, grageas, elixir, etc.


 Intravenosas: ampollas y viales
 Rectales y vaginales: supositorios, enemas y óvulos.
 Tópicos: pomadas, cremas, geles, lociones, ungüentos.
 Intradérmicas: insulinas, anticonceptivos.
 Soluciones ópticas: gotas y spray
 Soluciones oftálmicas y nasales: gotas y colirios.

 Vías de administración
Vía Ventajas Desventajas Ejemplos
ENTERAL
Fácil, segura,conveniente Absorción limitada o Analgésicos, sedantes
Oral errática de algunas drogas; e hipnóticos, etcétera
posibilidad de inactivación
hepática
Sublingual Inicio rápido del efecto. El fármaco debe Nitroglicerina
No se inactiva en el absorberce en la mucosa
hígado oral
Rectal Opción de la vía oral. Absorción pobre o Laxantes, supositorios
Efectos locales en la incompleta. Riesgo de y otros
mucosa rectal irritación rectal
PARENTAL
Inicio rápido. Aplicación Riesgo de irritación tisular. Anestésicos generales,
Inhalación directa en alteraciones Problemas de dosificación agentes antiasmáticos
respiratorias. Gran
superficie de absorción
Inyección Administración a órganos Riesgo de infección. Dolor. Insulina, antibióticos,
(SC, IV, IP, blanco. Inicio rápido Imposibilidad de recuperar drogas
intratecal*) la droga. Sólo fármacos anticancerígenas,
solubles narcóticos
Efectos locales sobre la Sólo eficaz en capas Ungüentos, cremas,
Tópica superficie de la piel superficiales de la piel gotas nasales y
oculares,
preparaciones
vaginales
 SC=subcutánea; IV= intravenosa; IP= intraperitoneal.

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