PROPIEDADES MOLECULARES DE LOS GASES

Objetivos
1.1.Objetivo General

Conocer experimentalmente las propiedades moleculares de los

gases, principalmente de los gases de Van der Waals en los cuales
se consideran las moleculares no como partículas puntuales sino
como cuerpos que poseen volumen y ocupan espacio significante.

1.2. Objetivos Específicos

 Determinar el peso molecular de un gas.

 Determinación del coeficiente de viscosidad de un gas.
 Calculo del camino libre medio.
 Calculo del diámetro molecular.

2. Fundamentos Teóricos
a) Efusión
La efusión describe el flujo de un gas desde una región de alta presión a una
baja presión a través de un orificio pequeño o una abertura. La condición
para que haya efusión es que la trayectoria libre media de las moléculas debe
ser mayor en comparación al diámetro del orificio. Un ejemplo de efusión se
observa que en un globo inflado con helio se desinfla mucho más rápido que
uno lleno con aire, la presión del interior del globo es mayor que la presión
atmosférica y la superficie extendida del caucho tiene muchos orificios
pequeños que permiten el escape de moléculas de gas.
b) Difusión
La difusión es el proceso por el cual una sustancia se esparce durante un
proceso que se realiza uniformemente en el espacio que encierra el medio en
que se encuentra. La difusión es una consecuencia del movimiento continuo
y elástico de las moléculas gaseosas. Gases diferentes tienen distintas
velocidades de difusión. Por ejemplo: si se conectan dos tanques
conteniendo el mismo gas a diferentes presiones, en corto tiempo la presión
es igual en ambos tanques. También si se introduce una pequeña cantidad de
gas A en un extremo de un tanque cerrado que contiene otro gas B,
rápidamente el gas A se distribuirá uniformemente por todo el tanque.
c) Peso molecular
El peso molecular se mide en una medida establecida por la IUPAC, que se
llama u.m.a.
El peso molecular se obtiene sumando el peso atómico de cada átomo de la
molécula.
d) Coeficiente de viscosidad
La viscosidad de un fluido puede medirse por un parámetro dependiente de
la temperatura llamado coeficiente de viscosidad o simplemente viscosidad:

Coeficiente de viscosidad dinámico, designado como η o μ. En

unidades en el SI: [µ] = [Pa·s] = [kg·m-1·s-1] ; otras unidades:

1 poise = 1 [P] = 10-1 [Pa·s] = [10-1 kg·s-1·m-1]

Coeficiente de viscosidad cinemático, designado como ν, y que resulta ser

igual al cociente del coeficiente de viscosidad dinámica entre la densidad ν =
μ/ρ. (En unidades en el SI: [ν] = [m2.s-1]. En el sistema cegesimal es el stokes
(St).

e) Camino libre medio

Camino libre medio a la distancia o espacio entre dos colisiones
sucesivas de las moléculas de un gas. Recordemos que en un gas, sus
moléculas están en constante movimiento chocando unas con otras. La
temperatura de éste es función de la energía cinética de éstas.
f) Diámetro molecular
El diámetro de una molécula es el diámetro del volumen que ocupa. Se
simboliza (σ).
g) Teoría cinética molecular de los gases

Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos

indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

 Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales

(átomos o moléculas).
 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma
recta y desordenada.
 Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del
recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partículas
con las paredes de este.
 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay
pérdida de energía cinética.
 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión
molecular.
 La energía cinética media de la translación de una molécula es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
 En estas circunstancias, la ecuación de los gases se encuentra
teóricamente:

Donde κB es la constante de Boltzmann, donde N es el número de

partículas.

h) Energía cinética y la temperatura

A nivel microscópico la energía cinética promedio de las moléculas
de un gas define su temperatura. De acuerdo con la ley de Maxwell-
Boltzmann para un gas ideal clásico la relación entre la temperatura
(T) de un gas y su energía cinética media es:

donde κB es la constante de Boltzmann, es la masa de cada una de

las moléculas del gas.
i) Ley de difusión de Graham
La Ley de Graham, formulada en 1829 por Thomas Graham, establece
que las velocidades de efusión de los gases son inversamente
proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas densidades. Es
decir, la velocidad de difusión de un gas es inversamente proporcional a
la raíz cuadrada de su peso molecular.

j) Presión de un gas en términos de la velocidad cuadrática media

La fuerza que actual sobre la particular es igual a la variación del
momento lineal por unidad de tiempo:
du d ( mu )
F=ma=m =
dt dt
La fuerza sobre la pared es igual a la variación del momento lineal por
unidad de tiempo. La fuerza sobre la pared es igual y de signo opuesto a
ésta. Para la partícula, el momento lineal antes de la colisión es mu1, en
tanto que después de la colisión es - mu1. Por tanto, la variación del
momento lineal en la colisión es igual a la diferencia del momento lineal
final menos el momento lineal inicial. Tenemos entonces (-mu1) - mu1=
-2 mu1. La variación del momento por unidad de tiempo es el cambio del
momento lineal en una colisión multiplicado por el número de colisiones
que la partícula efectúa en un segundo contra la pared. Como el tiempo
entre las colisiones es igual al tiempo necesario para recorrer la distancia
2l, t = 2l/ u1. Entonces el número de colisiones por segundo es -2
 mu1 (u1/2l). Así, la fuerza que actúa sobre la partícula está dada por F =
-m mu21/l, y la que actúa sobre la pared, por Fw=+m u21/l. Pero la presión
p’ es Fw/A; entonces,
' mu21 mu 21
p= =
Al V
Donde Al = V, el volumen de la caja.
Esta ecuación da la presión ejercida por una sola particula; si añadimos
mas partículas, cada una moviéndose paralela a la longitud de la caja con
rapideces u2, u3,… la fuerza total y por tanto, la presión p será la suma de
las fuerzas ejercidas por cada partícula:
m(u21 +u22 +u23 +…)
p=
V
O bien:
Nm ⟨ u2 ⟩
p=
V

El hecho de que las moléculas viajen en direcciones diferentes y no en la

misma, como supusimos originalmente, tiene un efecto importante sobre
el resultado. Podemos afirmar, como primera suposición, que en
promedio, sólo un tercio de las partículas se mueven en cada una de las
tres direcciones, de modo que el factor N en la ecuación debe sustituirse
por 1/3 N:
1
Nm ⟨ u2 ⟩
3
p=
V
Para cualquier molécula individual, las componentes de la velocidad son
todas diferentes; promediando se tendría que:
⟨ c 2 ⟩ = ⟨ u2 ⟩ + ⟨ v 2 ⟩ + ⟨ w 2 ⟩

No hay razón para suponer que exista una dirección preferente después de
hallar el promedio sobre todas las moléculas. Por tanto, esperamos que
⟨ u2 ⟩ = ⟨ v 2 ⟩ = ⟨ w 2 ⟩
Utilizando este resultado:
⟨ u2 ⟩ = 1 ⟨ c 2 ⟩
3

La dirección x se considera como la dirección normal a la pared;

entonces, sustituyendo ⟨ u2 ⟩ en la ecuación:
1
Nm ⟨ c 2 ⟩
3
p=
V

3. Materiales, Reactivos y Equipos

 Materiales Reactivos y
Sustancias
1 Tubo interior A 1. Aire
.
2. Recipiente con agua 2. CO2
3. Tubo capilar corte de diámetro 3. agua
2-3 mm
4. Tubo capilar corte de diámetro
3-7 mm
5. Cronometro

4. Metodología y Desarrollo Experimental

Determinación del peso molecular de un gas

Procedimiento Experimental Dato
Obtenido
Introducir un flujo de gas al tubo interior (A) del
equipo y dejar un pequeño tiempo de contacto, para
saturar el agua con el gas y eliminar gases
residuales.
Para realizar mediciones, introducir el gas al tubo ϴ
A y conectar a la salida del mismo, un tubo capilar
corto de diámetro interno de 2-3mm.
Medir el tiempo de efusión del gas, que tefusion
corresponde al paso del agua de retorno entre el
punto 2 a 1.
Repetir este procedimiento al menos 6 veces con el
gas problema y con el gas de referencia.
Determinar el peso molecular del gas problema a PMprob
través de la formula

Determinación del coeficiente de viscosidad de un gas

Procedimiento Experimental Dato

 Obtenido
Repetir el procedimiento anterior y medir el tiempo ϴ= 0.3-0.7
de efusión, con un tubo capilar largo de diámetro
pequeño
Calcular el coeficiente de viscosidad del gas ηx
problema:

Cálculo del camino libre medio

Lref nref PM x
Lx
= ( )(
nx PM ref )
Donde: Lref es el camino libre medio del gas de referencia.

Cálculo del diámetro molecular

σx n 4 PM x
σ ref √ √
= ref ∙
nx PM ref

Donde σref es el diámetro molecular del gas de referencia.

5. Datos, Cálculos y Resultados

Delgado
T ref (N 2) T x (02 )

11.9 13.9
11.9 13.7
11.6 13.7
11.5 13.8
11.7 13.8
11.9 13.7

t ´ref =11.75 t´x =13.76

Grueso
 T ref (N 2) T x (02 )

1.6 1.3
1.3 1.4
1.2 1.3
1.3 1.5
1.4 1.3
1.5 1.4

t ´ref =1.38 t´x =1.36

Oxígeno Nitrógeno
Peso molecular = 32 g/mol Peso molecular = 28 g/mol
n=2× 10−4 g /cm∙ s n=1.754 ×10−4 g /cm∙ s
L=1 ×10−5 cm L=8.27× 10−6 cm
σ =3 ×10−8 cm σ =3.68 ×10−8 cm

Determinación del peso molecular de un gas (tubo capilar corte, 2-3mm

de diámetro)
tx PM x
t ref
=
√PM ref
1. 36 2 PM x
( 1 .38 )=
√28

PM x =27.18 g/mol
Determinación del coeficiente de viscosidad de un gas (tubo capilar
largo, 3-7mm de diámetro)
t ref nref
=
t x nx

Lref nref PM x
Lx
=
nx( )√ PM ref

8.27 ×10−6 1.754 ×10−4 [ g /cm∙ s ] 27.19 g/mol

Lx
=
2.054 × 10−4 √28 g /mol

L x =9.9729× 10−6

Cálculo del diámetro molecular

σx n 4 PM x
σ ref √ √
= ref ∙
nx PM ref

σx 1 . 754 ×10−4 [ g /cm∙ s ] 4 27 .19 [ g/mol ]

3 .68 ×10−8
=
√
2 . 054 ×10−4 [ g /cm∙ s ]
∙
√ 28 [ g /cm∙ s ]

σx n 4 PM x
σ ref √ √
= ref ∙
nx PM ref

σ x =3.3757881 ×10−8

6. Observaciones y Recomendaciones
Se observó que al momento de realizar las medidas del tiempo con el
cronometro se debe lograr la máxima precisión posible puesto que en
esta práctica hubo una muy grande desviación con respecto al valor
real:
g
PM x =27.18 (ox í geno) Peso molecular según tabla = 32 g/mol
mol

7. Cuestionario
1. Responder:
Cinéticamente hablando ¿A qué se debe el factor de 1/3 en la
ecuación de presión relacionada con la energía cinética?
Sea la variación del momento/molécula/segundo en las direcciones
x, y , z:
2mu 2x 2mu2y 2 mu 2z 2 m 2 2 2 2 m 2
l
+
l
+
l
=
l
(u x +u y +u z )= l u❑

Como existen n’ moléculas en el cubo, la ecuación anterior al

multiplicarse por ese número nos dará:
2 n' mu2❑
Cambio total de momento por segundo=
l
Pero la velocidad con que varía la cantidad de movimiento es la
fuerza que actúa, f. como la presión es la fuerza por unidad de área,
tendremos:
f 2 mn' u2
P= =
A lA

Donde P es la presión, mientras que A es el área total sobre la cual

se aplica la fuerza. En nuestro caso A = 6l2, y por lo tanto
mn' u2
P=
3l 3
 Pero l3 es el volumen V del cubo, de manera que
2

m n' u
P=
3V
2

mn ' u
PV =
3
Según la ecuación anterior, el producto PV para un gas cualquiera
debe ser igual a la tercera parte del producto de la masa de todas la
moléculas (mn’) por el cuadrado de la velocidad cuadrática media.

¿En qué se fundamenta la suposición de la conservación de energía

cinética en un gas ideal?
Las moléculas de los gases están en continuo movimiento en
dirección aleatoria y con frecuencia chocan unas con otras. Las
colisiones entre las moléculas son perfectamente elásticas, o sea, la
energía se transfiere de una molécula a otra por efecto de las
colisiones. Sin embargo, la energía total de todas las moléculas en
un sistema permanece inalterada, lo cual supone la conservación de
energía cinética de un gas.

¿Qué expresa la ley de Graham?

La ley de Graham establece que las velocidades de efusión de los
gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus
respectivas densidades. Es decir, la velocidad de difusión de un gas
es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de su peso
molecular.
¿Qué características tienen tiene la Distribución de Maxwell de
velocidades?
A una temperatura dada, la curva de distribución indica el número de
moléculas que se mueven a cierta velocidad. El pico de cada curva
representa la velocidad más probable, es decir, la velocidad del
mayor número de moléculas. Obsérvese que la velocidad más
probable aumenta conforme la temperatura es mayor (el pico se
desplaza hacia la derecha). Además, a medida que aumenta la
temperatura, la curva empieza a hacerse más plana, lo que indica que
un mayor número de moléculas se están moviendo a mayor
velocidad. La diferencia en las curvas puede explicarse observando
que las moléculas más ligeras se mueven más rápido, en promedio,
quelas mas pesadas.

2. Calcúlese la rapidez cuadrática media, la rapidez promedio y la rapidez

más probable de una molécula de oxígeno a 200 K y 400 K. Compárese
con los valores para el hidrogeno.
Oxigeno T=200K y T=400K
 8 RT 8 ∙8314 ∙200 8 ∙ 8314 ∙ 400
ć=
√ πM
( T =200 ) ć=
√ π ∙ 32
=363.76 ; ( T =400 ) ć=
√ π ∙ 32
=514.43

2 RT 2 ∙ 8314 ∙ 200 2∙ 8314 ∙ 400

c mp=
√ M
( T =200 ) c mp=
√ 32
=322.37 ; ( T=400 ) c mp=
√ 32
=455.91

3 RT 3 ∙ 8314 ∙200 3 ∙8314 ∙ 400

c rcm =
√ M √
( T =200 ) c rcm =
32
=394.83 ; ( T =400 ) crcm =
√ 32
=558.37

Hidrógeno T=200K y T=400K

8 RT 8 ∙8314 ∙200 8 ∙ 8314 ∙ 400
ć=
√ πM
( T =200 ) ć=
√ π∙2
=1455.04 ; ( T =400 ) ć=
√ π ∙2
=2057.74

2 RT 2 ∙ 8314 ∙ 200 2 ∙ 8314 ∙ 400

c mp=
√ M
( T =200 ) c mp=
√ 2
=1289.49; ( T =400 ) c mp=
√ 2
=1823.62

3 RT 3 ∙ 8314 ∙ 200 3 ∙ 8314 ∙ 400

c rcm =
√ M √
( T =200 ) c rc m=
2
=1116.73; ( T =400 ) c rcm=
√ 2
=2233.47

3. Complete la siguiente tabla si se sabe que en un experimento se

obtuvieron los siguientes tiempos :

Tiempo promedio capilar ancho gas referencia = 3,06 seg

Tiempo promedio capilar ancho gas desconocido = 3,84 seg
Tiempo promedio capilar delgado gas referencia = 30,20 seg
Tiempo promedio capilar delgado gas desconocido = 37,90 seg

Propiedad Gas Gas Desconocido

Referencia
Peso Molecular [g/mol] 28
Coef. De 2,05 x 10-4
Viscosidad[g/mol]
Camino libre medio 8,27 x 10-6
[cm]
Diámetro molecular 3,68 x 10-8
[cm]

tx PM x
t ref
=
√PM ref
PM x
3.84
3.06
=
28 √
 g
PM x =44.09
mol
t x nref
=
t ref n x
30.20 nref
=
37.90 2.05 ×10−4
nref =1.63351× 10−4
Lref nref PM x
Lx
=
nx √ PM ref

8.27 ×10−6 1.6335 ×10−4 28

Lx
=
2.05 ×10 −4
44.09 √
L x =1.3023606× 10−5
σ ref n PM x
σx √ √
= ref
nx
4

σ x =3.679814907 ×10−8
PM ref

4. A partir de la ley de Graham, calcule la relación de Temperaturas a las

cuales el Nitrogeno (N2) y el oxígeno (O2) tienen la misma velocidad.
8 R T1 8 R T2 v1 m
v1 =
√ π M1
; v1 =
π M2 √ Ley de Graham:
v2 √
= 2
m1

8 R T1
√ π M1
8 R T2
=
√ m2 8 R T 1 π m2 m2
; = ; T =T
m1 π m1 8 R T 2 m1 1 2
√ π M2

5.
a) Compare la rapidez promedio de una molécula de oxígeno con la de
una molécula de tetracloruro de carbono a 20ºC.
8 RT
ć=
√ πM
8 ∙ 8314 ∙ 293
ox í geno : ć=
√π 32
8 ∙8314 ∙ 293
=440.28 m/s

CC l 4 : ć=
√
π 156
b) Compare sus energías cinéticas promedio.
=199.41 m/s

3
E= RT=3.65 ×10 6
2

CUESTIONARIO
 1) DEFINA

2) Difusión y efusión

Los gases tienden a moverse aleatoriamente en los recipientes que

los contienen.

Esto da como resultado, que dos gases separados tiendan a

mezclarse entre sí una vez que dejan de tener las restricciones que
los separaban.

Los mecanismos por medio de los que ocurre dicha mezcla, son:

Difusión: Mezcla aleatoria y espontánea de las moléculas de dos

gases

Efusión: Escape de moléculas de un gas a través de agujeros en una

barrera.

La teoría cinética molecular dice que

La energía cinética promedio de las partículas es proporcional

a la temperatura absoluta

Entonces, a una temperatura dada dos gases diferentes

(e.g. He y. Xe) tendrán la misma energía cinética
promedio

El gas más ligero tiene mucha menor masa, pero la

misma energía cinética, por lo tanto su velocidad
cuadrática media (u) debe ser mucho mayor que la del
gas más pesado

dondeM es la masa molar.

Ejemplo:
15.          Calcula la velocidad cuadrática media, u, de una molécula N2 a temperatura ambiente
(25°C)
T = (25+273)K = 298K
M= 28 g / mol = 0.028 kg / mol
R = 8.314 J / mol K = 8.314 kg m2 / s2 mol °K
Efusión:

Se define como la velocidad de escape de un gas a través de un

poro o de un agujero pequeño.

El latex es un material poroso, con el cual se hacen los

globos

Los globos llenos de Helio se desinflan más rápido que

los que están llenos de aire.

La rapidez de efusión, r, es inversamente proporcional a

la raiz cuadrada de la masa molar M:

además un gas ligero tiene una menor rapidez de efusión que

uno pesado:

Bases de la efusión

La única manera que en que un gas puede salirse de un

recipiente con un agujero, es que una de sus partículas
choque contra el agujero y escape.

El número de choques crecerá conforme la velocidad de

las moléculas crezca.

Esto significa que:

Difusión:

Se define como la dispersión de una sustancia a través del

espacio, o a través de otra sustancia
Difusión y camino libre medio.

Como en el caso de la efusión, la difusión de un gas es

más rápida para las partículas ligeras que para las
pesadas.

La rapidez relativa de difusión de dos moléculas se

expresa con la siguiente ecuación:

Aunque la velocidad de las moléculas es muy

grande, las velocidades de difusión son menores
que estas debido a las colisiones moleculares.

Debido a la densidad de las partículas que forman la

atmósfera, ocurren colisiones aproximadamente 1010
veces por segundo

Es debido a estas colisiones, que la dirección de una

particular de gas en la atmósfera cambia continuamente.

A la distancia que una molécula atraviesa antes de tener

una colisión, se conoce como camino libre medio

Entre mayor sea la densidad de un gas, menor es el

camino libre medio y por tanto mayor será la
posibilidad de que ocurra una colisión.

Al nivel del mar el camino libre medio es de alrededor

de 60 nm

A 100 km de altitud la atmósfera es menos densa, y el

camino libre medio es de alrededor de 0.1 m (más o
menos 1 millón de veces más largo que a nivel del mar)

Tabla I Radio de poro de la membrana, especies gaseosas

ordenadas de menor a mayor diámetromolecular y
valores experimentales de camino libre medio, razón
diámetro de poro/camino libremedio, razón diámetro de
poro/diámetro molecular, número de Reynolds y
coeficientes depermeabilidad total obtenidos a partir de
mediciones experimentales de flujos másicos, presión
 dedifusión y temperatura de difusión gaseosa y valores
experimentales según apéndice.

Radio de poro, ÅEspecie Diámetro molecular

40 He 2.00 *

“ H2 2.18 *

“ Ar 2.86 *

“ O2 2.96 *

“ N2 3.16 *

“ CO2 4.60 *

100 He 2.00

“ H2 2.18

“Ar 2.86 257

“ O2 2.96 276

“ N2 3.16 237

“ CO2 4.60 157

250 He 2.00 683

“H2 2.18 443

“ Ar 2.86 254

“ O2 2.96 274

“ N2 3.16 246

“ CO2 4.60
b)¿Qué diferencia existe entre velocidad media y velocidad cuadrática media?

Media cuadrática de la velocidad de un gas

La media cuadrática de la velocidad de un gas es una medida de la velocidad de una partícula

en un gas. La misma se expresa mediante la fórmula:
donde vrms es la media cuadrática de la velocidad, Mm es la masa molar (en kilogramos) del gas,
R es la constante universal de los gases ideales, y T es la temperatura en Kelvin. Este concepto
es muy adecuado tanto para el caso de gases ideales como el helio y para un gas molecular
como el oxígenodiatómico. Esto se debe a que si bien la energía interna es grande en mucha
moléculas (comparada con la de un átomo), aún así 3RT/2 es la energía cinética promedio de
traslación. Lo cual también puede ser expresado en función de la constante de Boltzmann (k)
como:

donde m es la masa del gas (en kilogramos).

Lo cual se puede obtener si se utilizan métodos basados en la energía:

donde E.K. es la energía cinética.

Dado que v² no considera la dirección del movimiento, es lógico asumir que la fórmula puede
ser extendida a toda la muestra, remplazando m por la masa de toda la muestra, o sea la masa
molar multiplicada por el número de moles, "nM", resultando:

Por lo tanto:

lo cual es equivalente.

c)Si en la practica el gas problema fuera el nitrógeno y el gas de referencia el aire . Según su
criterio, ¿Cuál sería el inconveniente para obtener los datos con mayor exactitud ?Suponiendo
que tenemos todos los datos del aire?

2.Se obtuvieron los siguientes datos para hallar las propiedades de un gas:
Tiempo promedio delgado gas nitrógeno: 19.04s

Tiempo promedio capilar delgado gas desconocido: 22.52s

Tiempo promedio capilar grueso gas nitrógeno: 3.20s

Tiempo promedio capilar grueso gas desconocido:3.73s

Los datos del nitrógeno son :

Peso molecular 28g/mol

Coeficiente de viscosidad 1.64x10-4g/cm*s

Camino libre medio 8.27x10-6cm

Diámetro molecular 3.68x10-8

a) hallar las propiedades del gas :

Tabla II. Parámetros experimentales empleados para los valores deducidos en la Tabla
I.
Especie gaseosaPeso molecularViscosidad g/mol mpoise
H2 2.00187.6 *
He 4.002 194.1 *
N2 28.01 178.1 *
O2 31.99 201.8 *
Ar 39.09 221.7 *
CO2 44.00148.0 *
b) si sabemos que un gas diatómico con dos átomos iguales , determinar que compuesto
es mediante su peso molecular.

3) Calcular el peso molecular de un gas desconocido si su camino libre medio fue de 5.02x10 -
5
cm y una viscosidad de 2.04x10-4 , siendo su gas de referencia el nitrógeno .

4) Calcular la velocidad cuadrática media del hidrogeno en condiciones normales y en

condiciones Standart.

Del último postulado de la teoría cinética, se concluye que la energía cinética promedio es
directamente proporcionala la temperatura absoluta; pero también la energía cinética promedio
de una molécula está dada por:

Ec : 1/2. m. v 2

donde:m: es la masa de la molécula.

v: es la velocidad de la misma. Pero la barra horizontal denota el valor promedio de la misma.

El símbolo v 2 se lee como velocidad cuadrática media, la cual se define como el promedio de
los cuadrados de las velocidades de todas la moléculas.
donde N es el numero, total de moléculas presentes.

La teoría cinética también permite relacionar la presión y el volumen (cantidades macroscópicas

), con parámetros moleculares como el peso moleculary la velocidad cuadrática media, de
acuerdo a la siguiente expresión :

P. V = 1/3 .n . M .v2

De la ecuación de los gases ideales P.V =n. R.T

Igualando ambas ecuaciones tenemos:

1/3. n . M. v2 = n. R.T

v2=3 . R. T/M

5) Si la velocidad del hielo es 0.1785g/L y su velocidad de efusión es 6 veces mayor que la del
cloro ,¿Cuál es la densidad del cloro?

La ley de los gases ideales se utiliza para calcular como varían otras propiedades físicas con la
temperatura y la presión. Para el cálculo de la densidad, a partir de dicha ecuación debemos
saber que la densidad es igual a la masa por unidad de volumen. Para ello se deberá reordenar la
ecuación, sabiendo que el mol constituye el eslabón de enlace entre lo que se sabe y lo que
quiere saber.En este caso el objetivo es convertir la masas por unidad de volumen en moles por
unidad de volumen, y luego usar la ley de los gases ideales para escribir el nro. de moles en
función de la presión y de la temperatura.Como el numero de moles es igual a la masa gaseosa
sobre el peso molecular de la misma, donde:

n=m/Mn:nro. de moles

m: masa del gas en gramos.

M: peso molecular del gas.

despejando la masa de la ecuación anterior nos queda : m=n.M

Ahora utilizamos este resultado para expresar la densidad en función de los moles :