NÚMERO DE COORDINACIÓN

CADA CATIÓN ESTÁ RODEADO DE UN

NÚMERO DETERMINADO DE ANIONES, DE
ACUERDO CON LAS RELACIONES DE RADIOS
ENTRE AMBOS

El número de aniones es el número de coordinación

(N.C.)

La relación de radios rc/ra determina el N.C.

El número total de iones debe ser tal que el

cristal sea neutro eléctricamente.

Los centros de los aniones ocupan los vértices de

un poliedro.
RELACIÓN DE NÚMERO DE
RADIOS COORDINACIÓN
NC
POLIEDRO EJEMPLO
MÍNIMA rc/ra

< 0,155 2 lineal (UO2)2+

0,155 3 triángulo CO32-

0,225 4 tetraedro SiO44-

Na y Cl en
0,414 6 octaedro
halita

Ca con F en
0,735 8 cubo
fluorita

empaquetamiento Metales
1,0 12
compacto nativos
HyK
 Poliedros de coordinación
NC = 2

rc/ra 0,155 Coordinación lineal

NC= 3

0,225 rc/ra 0,155

Coordinación tetraédrica
0,414 rc/ra 0,225
NC = 4

Coordinación triangular
Poliedros de coordinación

Coordinación octaédrica

NC = 6 0,732  rc/ra  0,414

Coordinación cúbica

NC = 8 1 rc/ra  0,732
EMPAQUETAMIENTO COMPACTO: NC 12
RELACIÓN DE RADIOS 1:1
 Empaquetamiento hexagonal compacto
ABABAB………..

A
B
 Empaquetamiento cúbico compacto
ABCABC………

B
C
Empaquetamientos
compactos

Hurlbut and Klein

EMPAQUETAMIENTO COMPACTO: NC 12
En los sitios que quedan entre los aniones (de mayor radio iónico), en coordinación 12, se pueden
ubicar cationes, de menor radio iónico. Según el sitio que ocupen, será en coordinación 4
(tetraédrica) o 6 (octaédrica).

Sitios tetraédricos
EMPAQUETAMIENTO COMPACTO: NC 12

Sitios octaédricos
CALCITA Estructura cristalina
ELEMENTOS QUÍMICOS

Celda unitaria

MOTIVOS

Oxígeno
Calcio

cristaloquímica Carbono
 ESTRUCTURAS TIPO
SIRVEN PARA DESCRIBIR LAS ESTRUCTURAS DE TODOS LOS MINERALES

• NaCl
• CsCl
• Esfalerita (ZnS)
• Fluorita (CaF2)
• Rutilo (TiO2)
• Perovskita (ABO3)
• Espinelo (AB2O4)
• Estructuras de silicatos
NaCl Aniones en ECC
(ubicados según los E3
del cubo)
Na y Cl NC 6 (aniones y
cationes forman
octaedros)
rc:ra= 0,73 – 0,4

•pirita
•galena
•haluros
•óxidos
 NaCl

www.uwgb.edu/dutchs
/petrology
 rc:ra= > 0,73
CsCl Anión ECS
Catión NC 8, ocupa el centro
del cubo.

Cs
//cst-www-nrl.navy.mil
Esfalerita (ZnS) rc:ra= 0,32
Zn NC 4 S

Zn2+

DIAMANTE
Fluorita CaF2
rc:ra= > 0,73
F- NC 4 Ca2+
Ca2+ NC 8 F-

sitios cúbicos vacantes = clivaje octaédrico

haluros y óxidos (UO2)

Ca2+
Rutilo (TiO2)
rc:ra= 0,73-0,41
Ti EHC del oxígeno
Ti NC 6 O
O NC 3 Ti

bandas de octaedros
MnO2, SnO2, PbO2, SiO2 (estishovita)
ll c = clivaje {110}
 ESTRUCTURA DE MUY
ALTA PRESIÓN
Perovskita (ABO3)

OXÍGENO O ECC
Ca2+ NC 12 O
Ti NC 6 O

Ca2+
Ti
 ESTRUCTURA DE MUY
ALTA PRESIÓN
Espinelo (AB2O4)

Espinelo
Vista (111)
Cromita
ECC oxígeno
A ocupa 1/8 sitios tetraédricos Magnetita
B ocupa ½ sitios octaédricos
Capas alternadas de octaedros y de octaedros-tetraedros
 SISTEMÁTICA MINERAL

LOS MINERALES SE CLASIFICAN EN

CLASES MINERALÓGICAS
según
GRUPO ANIÓNICO O ANIÓN DOMINANTE

•Semejanza en las propiedades

•Génesis similar
•Concordancia con la nomenclatura química
Clasificaciones más aceptadas
DANA STRUNZ
 clasificación de minerales
Clasificación simplificada Dana
I elementos nativos
II sulfuros (sulfosales, seleniuros, telururos)
III óxidos e hidróxidos
IV haluros
V carbonatos, nitratos, boratos
VI sulfatos, cromatos, seleniatos
VII fosfatos, arseniatos, vanadatos, wolframatos
Strunz
clase 1 - elementos nativos
clase 2 - sulfuros y sulfosales
clase 3- haluros
clase 4- óxidos e hidróxidos
clase 5- carbonatos, nitratos
clase 6- boratos
clase 7 - sulfatos (seleniatos, wolframatos,
molibdatos)

nesosilicatos clase 8 - fosfatos, arseniatos y vanadatos

sorosilicatos clase 9 - silicatos

ciclosilicatos
VIII silicatos
cadena simple
inosilicatos
cadena doble
filosilicatos
tectosilicatos

IX minerales orgánicos clase 10 - compuestos orgánicos

 Clasificación de minerales
Diferencia Dana-Strunz: grupo SiO2
Dana: tectosilicato

Strunz: óxido
 CLASES MINERALÓGICAS

• elementos nativos y
aleaciones • silicatos
• sulfuros y sulfosales nesosilicatos
• óxidos e hidróxidos sorosilicatos
• haluros ciclosilicatos
• carbonatos,nitratos, boratos inosilicatos
• sulfatos cadena simple
• cromatos cadena doble
• fosfatos, arseniatos, vanadatos filosilicatos
• wolframatos y molibdatos
tectosilicatos
composición química
CLASE
(SiO4)4- SILICATOS
MINERALÓGICA
estructura

SUBCLASE TECTOSILICATOS

estructura y/o
composición química

GRUPO SiO2 Grupo del óxido de silicio

estructura y/o
Trigonal/hexagonal
composición química

ESPECIE MINERAL SiO2 CUARZO

color, hábito, amatista, citrino,

variedad
inclusiones ahumado….
 clases mineralógicas
• Anión o grupo aniónico
• Subdivisiones por composición
química y estructura
• Simetría
• Estructuras tipo más importantes-
polimorfismo
• Características generales de la clase
– Propiedades físicas
• Morfología y hábito
• Maclas
• Color, raya, brillo
• Clivaje y partición
• Fractura
• Tenacidad
• Dureza (escala de Mohs)
• Densidad
• Fluorescencia
• Sabor, olor, tacto
• Magnetismo
– Propiedades ópticas (opacos,
transparentes,
semitransparentes)
• Minerales más abundantes
• Características particulares de algún
mineral
• Ambientes de formación
• Abundancia en la naturaleza
• Algunos yacimientos importantes en
Argentina
• Usos – gemas
Propiedades
particulares de los
minerales en TPs
Abundancia de los minerales, en volumen,
en la corteza terrestre
 MINERALES FORMADORES DE ROCAS
son todos los minerales que pueden estar en una roca

MINERALES ESENCIALES
sirven para clasificar una roca MINERALES ACCESORIOS
ígnea MENORES
CUARZO presentes en porcentajes
FELDESPATO ALCALINO minoritarios
PLAGIOCLASA
FELDESPATOIDES APATITA, CIRCÓN, GRANATE,
TURMALINA, FLUORITA,
ÓXIDOS, SULFUROS

MINERALES ACCESORIOS MINERALES SECUNDARIOS

CARACTERÍSTICOS
CARBONATOS, ARCILLAS,
minerales máficos característicos en algunas MICAS, EPIDOTO,
rocas SERPENTINA, TITANITA,
MICAS HIDRÓXIDOS
ANFÍBOLES
PIROXENOS
OLIVINA
 Cristalización

•Precipitación a partir de una solución

•Enfriamiento a partir de un magma
•Cristalización a partir de un vapor (sublimación)
•Ruptura de un material inestable (vidrio o mineral)

AMBIENTES DE FORMACIÓN DE
MINERALES

Magmático: rocas ígneas, intrusivas y extrusivas.

También precipitados por la sublimación de vapores.

Procesos exógenos: evaporitas marinas y

continentales, meteorización química. Precipitados UCM
químicos.

Reacciones metamórficas: transformación de un

mineral en otro cuando está sometido a condiciones
de P-T diferentes.
 SILICATOS
92 % del volumen de la
corteza terrestre

MINERALES FORMADORES DE ROCAS

•MINERALES ESENCIALES: cuarzo, feldespatos, feldespatoides

•MINERALES ACCESORIOS CARACTERÍSTICOS: micas, anfíboles, piroxenos,
olivinas
•MINERALES ACCESORIOS MENORES: apatita, circón, minerales opacos
•MINERALES SECUNDARIOS: clorita, serpentina, sericita, epidoto
carbonatos, arcillas
 Tetraedro SiO44-

UNIONES IÓNICAS Y COVALENTES (50% Y 50%)

 tetraedro

© The Natural History Museum of Los Angeles County Foundation

www.nhm.org/research/minsci/silicates
UNAM A medida que baja la temperatura, las estructuras de los
silicatos están mas polimerizadas (en la serie discontinua)
 Coordinación con oxígeno de FÓRMULA GENERAL
elementos más comunes en silicatos

Número de
Radio
Relación de
XmYn (ZpOq)Wr
coordinación
Ión iónico
radios
(Å)
X: cationes grandes, baja carga, NC 8 o
Si4+ 0.39 0.278 mayor con oxígeno
Z 4 Y: iones medianos, con carga 2+ a 4+, NC 6
Al3+ 0.51 0.364
Z: iones pequeños, alta carga, NC 4
Al3+ 0.51 0.364 O: oxígenos
Fe3+ 0.64 0.457 W: grupo aniónico adicional como (OH)- ó
Cl- , F- , B- , etc
Mg2+ 0.66 0.471
Y 6 p:q: depende del grado de polimerización
Ti4+ 0.68 0.486
del armazón de silicato
Fe2+ 0.74 0.529 m, n, r: dependen de la condición de
neutralidad eléctrica
Mn2+ 0.80 0.571

Na+ 0.97 0.693

X 8
Ca2+ 0.99 0.707

K+ 1.33 0.950

X 8-12 Ba+ 1.34 0.957

Rb+ 1.47 1.050

TECTOSILICATOS
65 % del volumen de la corteza
terrestre

Grupo SiO2
cuarzo SiO2
tridimita
cristobalita
ópalo SiO2. n H2O
Grupo de los feldespatoides
leucita KAlSi2O6
Grupo de los feldespatos nefelina (Na,K)AlSiO4
Feldespatos potásicos sodalita Na8(AlSiO4)6Cl2
microclino KAlSi3O8 lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6 (SO4,S,Cl)2
ortosa
sanidina
Feldespatos plagioclasas Grupo de las zeolitas
albita- anortita NaAlSi3O8 – CaAl2Si2O8 analcima NaAlSi2O6.H2O
natrolita Na2Al2Si3O10.2H2O
heulandita CaAl2Si7O18.6H2O
chabacita CaAl2Si4O12.6H20
estilbita Na Ca2Al5Si13O36.14H2O
Tectosilicatos SiO4-4

Características químicas
• todos los oxígenos de los tetraedros son
compartidos
• enlaces fuertes
• grupo del cuarzo Si:O = 1:2
• grupo feldespatos son silicoaluminatos con
Si:Al= 3:1 y Si:Al= 1:1
• cationes mono y divalentes (Na, K, Ca, Ba)

Características físicas
• En general blancos o gris claro
• Densidad baja
• Brillo vítreo
• Dureza uniforme entre 4 y 6
• Cristales equidimensionales
 Grupo de SiO2 - Polimorfos
Índice de
Nombre Simetría Grupo espacial Peso específico
refracción

Estishovita Tetragonal P42/mmm 4.35 1.81

Coesita Monoclínico C2/c 3.01 1.59

Cuarzo bajo Trigonal P3221 2.65 1.55

Cuarzo alto Hexagonal P6222 2.53 1.54

Keatita (sint.) Tetragonal P41212 2.20 1.52

Monoclínica o C2/c
Tridimita baja 2.26 1.47
rómbica C2221
Tridimita alta Hexagonal P63/mmc 2.22 1.47
Cristobalita P41212
Tetragonal 2.32 1.48
baja
Cristobalita
Cúbica Fd3m 2.20 1.48
alta
 D,H,Z, 1993

Temperatura de
inversión para las
transformaciones de
desplazamiento en
algunos polimorfos de
SiO2

temperatura de
se invierte a la forma de
polimorfo de alta cristalización mínima
baja temperatura a 1
temperatura para la forma estable a
atm
presión de 1 atm
Cristobalita alta 1470 °C ~ 268°C
Tridimita alta 870°C ~ 120 -140°C

Cuarzo alto 574°C 573°C

 Mindata.org

polimorfos de
alta presión:
coesita y
estishovita
 Pasaje de cuarzo alto a cuarzo bajo

alto

Transformación desplazativa
(polimorfismo desplazativo)

La transición está dada por

desplazamiento sin ruptura de
P6222
uniones.

Es casi inmediata. bajo

P3221
 pasaje

cuarzo- tridimita- cristobalita

trigonal - monoclínica - tetragonal

son transformaciones reconstructivas

(se necesita mucha energía para que se produzcan)
 Formas de cuarzo
m: prisma hexagonal
cuarzo r: romboedro Propiedades físicas
z: romboedro • Incoloro, blanco o con diversos
X: trapezoedro trigonal colores por la presencia de
s: bipirámide trigonal inclusiones
• Fractura concoidal
• Generalmente fresco
• D= 7
• Pe= 2,65
• Piro y piezoeléctrico

Olsacher, 1947 60cm

 Propiedades ópticas

• Incoloro Cuarzo,
feldespato y
• Límpido anfíbol.
• Anhedral
• Sin relieve Gneiss
Rocks of NW
• No presenta clivaje Scotland
• En RV es euhedral, con
engolfamientos
• Uniáxico +
• ε= 1,553 ω= 1,544
• Δ= 0,009, baja, secciones basales
isótropas
• En RM biáxico, con 2V= 10°
• Extinción característica
• Inclusiones de rutilo
• Inclusiones fluidas
• Polarización rotatoria
4x. Nicoles x

Cuarzo
Inclusiones deformado.
fluidas en Union College
cuarzo
Clases cristalinas SIN planos de simetría:
hemiedrías enantiomorfas
Enantiomorfos: la forma general {hkl} u otras
formas se pueden desarrollar de dos modos
diferentes dentro de la misma especie mineral,
una simétrica de la otra, con respecto a un plano
imaginario.
Se comportan como imágenes especulares o como
las manos de una persona.
Ej. cuarzo y cinabrio (trigonal 32).
No tienen planos de simetría
Plano de
simetría Trigonal
GP 32 ejes
r romboedro
helicoidales
s bipirámide trigonal GE P3221 ó P3121
m prisma hexagonal
x trapezoedro

levógiro dextrógiro

CRISTALES ENANTIOMORFOS tienen polarización rotatoria o son ópticamente activas

Información
general
Esto se produce por el
ordenamiento átomico espacial que
Polarización rotatoria tiene disposición helicoidal de los
átomos en el retículo cristalino o
Rotan el plano de polarización de la luz que
las atraviesa. Se ve bien en cristales o en moléculas aisladas cuando son
secciones isótropas. sustancias en solución

Si no hay actividad óptica no

Algunas sustancias orgánicas, especialmente necesariamente implica que no es
la sacarosa en solución, tienen esta enantiomorfa
propiedad.
El ángulo de rotación depende de la
concentración y en esto se basa la
sacarimetría, método que permite
determinar la concentración de glucosa en
solución, mediante el uso de un polarímetro o
sacarímetro (conociendo la longitud de onda
de la luz polarizada y el ángulo girado por la
luz).
La forma cristalina que gira hacia la
derecha se llama dextrógira y la que gira
hacia la izquierda, levógira.
Variedades de cuarzo
variedades de grano grueso: cristal de roca,
amatista, cuarzo rosa, cuarzo ahumado, citrino,
lechoso

Citrino,
Brasil
Aprox
15cm
 Variedades de cuarzo

con inclusiones

• rutilo
• mica de cromo (aventurina verde)
• hematita (aventurina roja)
• serpentina total o parcialmente reemplazada (cuarzo ojo de tigre)
 Variedades de cuarzo
variedades microcristalinas

•calcedonia variedad microcristalina de cuarzo, compuesta por

fibras microscópicas paralelas entre si. Incluye al ágata, crisoprasa,
heliotropo, jaspe, carneola, sardo, ágata musgosa, ónice

•ágata calcedonia con bandeamiento más marcado, particularmente

de color marrón y marrón-rojizo, intercalado con material blanco o
lechoso, de translucencia reducida

Usos del cuarzo
• Clasificación de las
rocas ígneas (% cuarzo
en las rocas)
Dónde encontramos cuarzo?
• Rocas ígneas metamórficas y sedimentarias
• Entre las rocas ígneas, en las pegmatitas
graníticas, donde se pueden encontrar
grandes cristales.

• En venas hidrotermales como ganga de

• Ornamentación o mineralizaciones
coleccionismo
• Fabricación de vidrios
• Por su actividad óptica
• Por sus propiedades
piro-piezoeléctricas
 Cristobalita
• En cavidades de lavas, como producto
de desvitrificación
• Incoloro a blanco en mm
• Se identifica por óptica o rayos X
• Isótropa o con baja Δ
• Índices 1,484 a 1,487
• Incolora
Wikipedia
Tridimita
• En vesículas, como fenocristales en
rocas volcánicas ácidas.
• Incolora a blanca,
• Índices 1,469-1,483
• Biáxico +
• 2V= 40-90°
• Maclas características
Mindat.org
 Ópalo SiO2. n H2O
wikipedia

• Algunos son amorfos, otros tienen

estructuras de cristobalita de baja T y
tridimita de baja T
• Se diferencia el estado estructural a través
de difracción de rayos X
• Índice de refracción 1,44-1,46
•se forma en ambiente sedimentario y en ambiente volcánico,
por alteración de silicatos o por fuentes
termales. Cubre cavidades en rocas y puede reemplazar
madera enterrada por tobas. Las mayores acumulaciones de
xilópalo ópalo son originadas por secreciones silíceas de organismos
(“tierra de diatomeas”). El ópalo precioso es depositado por
procesos coloidales en ambiente acuoso. El sínter silíceo se
forma en manantiales.

Estructura de
ópalo tomada con
microscopio
electrónico de
barrido
Diámetro de las
esferas 5000Å Ópalo
de
fuego
https://www.icmm.csic.es/cefe/nicepics.html

https://www.youtube.com/watch?v=vr1S1KBLBG0
TECTOSILICATOS

FELDESPATOS

> 50% del volumen

de la corteza
terrestre

Propiedades físicas generales

• Clivaje perfecto ll (001) y muy bueno
(010), casi a 90°
• Dureza 6
• Pe 2.55 a 2.76
• Colores claros
Hábitos mas
frecuentes
en
feldespatos

D, H, Z, 1963
 Tectosilicatos FELDESPATOS

Feldespatos potásicos
microclino
ortosa polimorfos K(AlSi3O8)
sanidina

Feldespatos plagioclasas
albita- anortita Na(AlSi3O8) – Ca(Al2Si2O8)
composición

FELDESPATOS ALCALINOS
feldespatos potásicos
anortoclasa
albita

cristamine
K(AlSi3O8) microclino-ortosa-sanidina polimorfos de orden-desorden

Si/Al
Si y Al ocupan sitios tetraédricos
(T)

A alta T, Si y Al se distribuyen al azar:

“desordenada” , con simetría
monoclínica (sanidina, ortosa)

Al
Si A baja T, distribución de Si, Al:
“ordenada” con simetría triclínica
(microclino)
 3 polimorfos de KAlSi3O8
ESTRUCTURAS ALTA T° (monoclínica) / BAJA T° (triclínica)

Alta T° estructura
desordenada. Al en
sanidina (monoclínica) cualquier tetraedro
> orden - menor T

ortosa (monoclínica)
Baja T° estructura
ordenada. Al en
microclino (triclínica) tetraedros T1(o)

dimensiones de celda con difracción rayos X

SANIDINA rocas volcánicas

ORTOSA profundidades intermedias
MICROCLINO rocas profundas
 Feldespatos alcalinos
Diagrama de fases

Modificaciones

Ordenamiento de la estructura de los FK

durante el
enfriamiento

exsolución (desmezcla) K-Na

pertitas

x 3,5
 Diferentes tipos de
pertitas

D,H,Z, 1993
 Maclas en feldespatos

Microclino con complejo de maclas

Plagioclasa con macla según leyes de Albita-Periclino
polisintética (Ley de
múltiples Albita)

Microclino con macla de

Carlsbad de
Sanidina con combinación
de maclas según leyes de Sanidina con macla Manebach interpenetración
Manebach y Baveno (Alex Strekeisen)
(F. Salani)
 Feldespatos Potásicos- Propiedades ópticas generales
• Incoloro en sección delgada,
tonalidad castaña por
alteración a arcillas.
• Clivaje perfecto según (001)
y muy bueno según (010)
• Baja  e índices menores a
los del Bálsamo de Canadá
(todos los feldespatos
alcalinos tienen n<bálsamo
de Canadá)
MICROCLINO
puede ser reemplazado por albita o por
moscovita.
en cristales anhedrales a subhedrales,
euhedrales en megacristales de rocas
graníticas.
Maclado característico según Leyes de Albita
y Periclino, también macla de Carlsbad

• Ópticamente negativos (es

difícil obtener buenas f.i.)
• Maclas de Carlsbad y raras
Baveno y Manebach.
Combinación de leyes Albita-
Periclino
.

D,H,Z, 1963
 SANIDINA

maclas de
Manebach y Baveno

Sin macla o con macla

simple

Gentileza F. Salani

SANIDINA
2V la distingue de la ortosa. 2V= 0-
12° (70° ortosa).
por lo general está fresca.
fenocristales pueden tener
inclusiones de vidrio, piroxeno
alcalino, plg sódica y calcita y
reacción con la pasta. 34
Puede ser criptopertítica . MacKenzie y Guilford
 ORTOSA
• Alteración a arcillas
• macla de dos individuos
(Carlsbad).
• Pertitas

Rockptx
.

Alex Strekeisen

Anortosa (Na,K)AlSi3O8
10x. Nicoles x. Alex Strekeisen
ANORTOSA
Macla polisintética en dos
direcciones, la macla en
arpillera se observa en la
sección (100) que es la que
presenta el clivaje en dos
direcciones.
En rocas volcánicas.
 ADULARIA

Variedad de ortosa de baja T°

Monoclínica y triclínica.
Cristales característicos en forma de rombos
Paragénesis epitermal cuarzo-oro-adularia

25x. Nicoles x
 Macla de
transformación,
por cambio de
estado
estructural
(pasaje
monoclínico a
triclínico)

MACLA COMPLEJA según ley de Albita-Periclino o en enrejado

10x,
nicoles x
 PERTITAS GRANÓFIRO

10x. Arriba
nicoles ll,
abajo nicoles x

Textura gráfica
Tectosilicatos
Plagioclasas
 Feldespatos plagioclasas

albita anortita
Propiedades físicas
Na(AlSi3O8) – Ca(Al2Si2O8)
•Clivaje perfecto ll (001) y muy bueno (010),
casi a 90°
•Dureza 6
•Pe 2.62 a 2.76
Albita An 0-10%
•Brillo vítreo, Oligoclasa An 10-30%
•Color incoloro, blanco o gris (amarillo, Andesina An 30-50%
verde, rojo) Labradorita An 50-70%
Bytownita An 70-90%
•Cristales tabulares ll al eje a y a veces al Anortita An 90-100%
eje c
SOLUCIÓN SÓLIDA: Estructura mineral en la cual
•Común macla según ley de Albita, también posiciones atómicas están ocupadas por iones o grupos
Carlsbad y Periclino iónicos diferentes, en proporciones variables (teóricas
Prof. Leal)

Intercambio Na+ ↔ Ca2+

Se compensan las cargas eléctricas
Con intercambio Si4+ ↔ Al3+

labradorita
https://www.flickr.com/photos/31856336@N03/5604800064
wikipedia
 Propiedades ópticas

n< B.C. n> B.C.

Troëger

Deer, Howie, Zussman

Incoloro en sección delgada > Na+ ↔ > Ca2+

Clivaje perfecto según (001) y muy bueno según (010) > Si4+ ↔ > Al3+
Baja 
Los N aumentan con el contenido en Ca.
> Na tienen N < Bálsamo de Canadá.
Ópticamente + y – Las propiedades varían con la
Maclas según Ley de Albita composición química
Maclas: generalmente con macla según Ley de Albita, macla múltiple o
polisintética.
También puede tener macla múltiple según Ley de Periclino y macla de dos
individuos según Lay de Carlsbad

Troëger

https://www.studyblue.com/notes/note/n/thin-sections/deck/17117200
 Cómo estimar la composición de las plagioclasas en el
microscopio?. Método de Michel-Levy

Se basa en determinar el ángulo de

extinción de cada conjunto de individuos
de las maclas

1- encontrar secciones ≈ ┴ (010)(cuando

la traza del plano de macla está ll al h.v. la
a
iluminación es uniforme) (posición a).
2- girar a izq. y a der. midiendo los
ángulos (si la diferencia es < 6° la sección
sirve)
3- sacar promedio de ambos ángulos
4- de todos los promedios se elige el
mayor (es un ángulo de extinción!!)
n> B.C. 5- con ese valor se ingresa a la curva y se
n< B.C. calcula la composición de la plagioclasa.

Dos cosas a tener en cuenta:

1- es un método estadístico……
cuantas más secciones mida, más
preciso será el resultado.
2- entre 0 y 20° las composiciones
pueden ser 0 a 20% An, ó 20% a 40%
An, hay que saber si el índice de
refracción es > o < al bálsamo de
Canadá (Línea de Becke).
zonación óptica = zonación composicional
es común en rocas volcánicas, aunque también puede aparecer en
rocas intrusivas.

Núcleo Ca - borde > Na : zonación

directa o normal
Núcleo Na - borde > Ca : zonación
inversa
También puede haber zonación
oscilatoria.

Para pensar…..
Cómo se puede saber,
utilizando el microscopio,
que tipo de zonación tiene
una plagioclasa?
Intercrecimientos
Pertitas (con FK)
Mirmequitas (con cuarzo) Alex Strekeisen

Inhomogeneidad Na-Ca
Alex Strekeisen (labradorescencia)

A alta T, Na y Ca son miscibles, pero al bajar

la T se produce una desmezcla que generan 3
intercrecimientos

P: An2-An15% intercrecimiento laminar

H Ca llamado Peristerita.
B B: An47-An60% intercrecimientotipo Bøggild.
Labradorita: labradorescencia.
Or
H: An65-An85% intercrecimientos laminares
P
llamado Huttenlocher

Ab https://www.flickr.com/photos/31856336@N03/5604800064
El microclino es común en rocas plutónicas ácidas
(granitos, pegmatitas) , en rocas metamórficas, en venas
hidrotermales. Detrítico y autígeno. La sanidina se
encuentra en rocas volcánicas y la ortosa en rocas
intrusivas (granitos y granodioritas) de profundidades
someras.
Las plagioclasas sódicas son constituyentes de rocas
intrusivas ácidas (granitos , pegmatitas). También en
rocas volcánicas ácidas. Las plagioclasas mas cálcicas
son componentes esenciales de rocas volcánicas e
intrusivas de composición intermedia a básica.

USOS DE LOS FELDESPATOS

En la fabricación de cerámicas, molido y
mezclado con arcillas y cuarzo.

Canteras de albita en
pegmatitas
Feldespatos en pegmatitas
 Como ornamentación

Variedad de microclino con

Amazonita, Brasil coloración verde otorgada por
Pb2+ en reemplazo de K+

Labradorescencia en
plagioclasa.
Variedad piedra de luna
Pegmatitas graníticas
Son cuerpos tabulares, diques o con forma de lente que se
asocian a rocas plutónicas ácidas
variedad de minerales y cristales de gran tamaño

Minerales esenciales: cuarzo, cuarzo gráfico, microclino, microclino pertítico, plagioclasa

sódica, muscovita.

Minerales accesorios: berilo, turmalina, apatito, granate, espodumeno, fluorita,

wolframita, casiterita, columbita-tantalita, ambligonita, biotita, minerales de uranio,
allanita, topacio, fosfatos
Cuarzo rosa

60cm
Pegmatitas
Sierras Pampeanas
cuarzo
gráfico

turmalina
 TECTOSILICATOS
Grupo de los feldespatoides
Leucita KAlSi2O6
Nefelina (Na,K)AlSiO4
Sodalita Na8(AlSiO4)6Cl2
Lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6 (SO4,S,Cl)2

• silicatos de estructura anhidra semejantes a los feldespatos

• el contenido de sílice es aproximadamente un tercio menor que en los
feldespatos
• se forman en soluciones ricas en álcalis y pobres en sílice.
• Las estructuras también son similares pero los «foides» tienen cavidades
estructurales mayores.
• Pe es menor que en los feldespatos (2,15-2,5).
• Las cavidades son ocupadas por K en coordinación 12 con oxígeno en la
leucita; por K y Na en la nefelina; SO4 , S y Cl en la lazurita y por Na y Cl en
la sodalita.
 FELDESPATOIDES LEUCITA KAlSi2O6
• Tetragonal, cúbica a alta T.
• Los cristales son icositetraedros.
• D=5,5-6. Brillo vítreo, color blanco a gris.
• Aparece incrustada en la roca.
• Se encuentra como fenocristales en lavas
potásicas
• Se reemplaza por una mezcla
pseudomorfa de nefelina, ortosa y
analcima (pseudoleucita).
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Propiedades ópticas
• incolora
• cristales euhedrales octogonales
• también aparece en la matriz como cristales
redondeados
• frecuentes inclusiones de vidrio o fluidos, u otros
minerales, dispuestas concéntrica o radialmente.
• n= menor al bálsamo de Canadá
• Δ muy débil (0,001)
• maclado característico similar al de microclino.
Smith College
 FELDESPATOIDES NEFELINA (Na,K)AlSiO4

• hexagonal,
• clivaje regular
• D=5,5-6. Brillo vítreo a graso
• Incoloro, blanco, gris.
• En rocas intrusivas y extrusivas pobres en sílice
(sienitas fóidicas, entre otras).

Propiedades ópticas
• incolora,
• como fenocristales o en la matriz
• Relieve muy bajo, n mayor a igual al bálsamo.
• Δ= débil,
• CI gris de primer orden.
• Extinción recta, secciones basales isótropas.
• Fi uniáxica negativa.
• Se puede confundir con ortosa, pero la f.i. la
distingue.
FELDESPATOIDES SODALITA Na8(AlSiO4)6Cl2

•cúbico
•característico es el color azul, aunque
también puede ser rosa o gris
•en sienitas, traquitas, asociada a
fluorita y granate de Ti (melanita),
entre otros.
•se utiliza como material ornamental

Propiedades ópticas
• Incolora o azul pálido
• n: 1,483-1,490
• Isótropa o débilmente anisótropa

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Feldespatoides LAZURITA (Na,Ca)8(AlSiO4)6 (SO4, S, Cl)2

• cúbico.
• asociada a pirita y calcita constituye
el lapislázuli
• se forma por metamorfismo de
contacto en calizas cristalinas.
• en general se presenta en masas
compactas.

https://geologyscience.com/minerals/lazurite/

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Grupo de las zeolitas
Analcima Na(AlSi2O6).H2O
Natrolita Na2(Al2Si3O10).2H2O
Heulandita Ca(Al2Si7O18).6H2O
Chabacita Ca(Al2Si4O12).6H20
Estilbita (Na, Ca)2 (Al5Si13O36).14H2O
(algunas de las especies mas abundantes)
• Silicatos hidratados
• Similares en composición y génesis
• Son silicoaluminatos, con Na, Ca y K y
cantidades variables de agua en los huecos
de las estructuras.
• Están formadas por tetraedros AlO4 y SiO4;
estos armazones son muy abiertos y tienen
canales. Tienen hábito fibroso, tabular y
granular.
• La dureza y el Pe son menores que en el
resto de los tectosilicatos: D=3,5-5,5; Pe=
2,0-2,4
• En cavidades y venas de rocas ígneas
básicas, como alteración de vidrios,
metamorfismo regional de grado muy bajo.
Como agregados radiales o masas irregulares
granulares.
Grupo ZEOLITAS
grupo de gran interés por las aplicaciones basadas en su particular estructura
y composición

• el agua de los canales (agua zeolítica) se desprende fácil y continuamente a

medida que se eleva la T, sin modificaciones de la estructura. El 80 a 90% del
agua de la estructura se pierde antes de los 350° C.

• la estructura de la zeolita se puede rehidratar. Esta propiedad convierte a las

zeolitas en útiles desecantes, por ej. para eliminar agua de hidrocarburos.

• además puede absorber otras moléculas siempre que la estructura las tolere,
de manera que se utilizan como tamices moleculares, dejan pasar unos
hidrocarburos, pero no otros.

• intercambiadores catiónicos (ablandadores de aguas).

• gran parte de las zeolitas utilizadas en el mercado son sintéticas.

ZEOLITAS
Propiedades ópticas

• índices de refracción bajos,

• son incoloras
• birrefringencia es baja
• algunas son isótropas
• El hábito es equidimensional, fibroso
o laminar
analcima

natrolita
phillipsita
Bibliografía consultada y de referencia

Deer, W. A., Howie, R. A., & Zussman, J. 1966. An introduction to the rock-
forming minerals, 528 pp.

Hurlbut, C. S., & Klein, C. 1997. Manual de Mineralogía basado en la obra de

Dana. IV edición. Reverte. Barcelona.

Kerr, P. F. 1959. Optical Mineralogy. McGraw Hill Company. London.

Brodtkorb, M.K. de (ed.), 2015. Compendio de Especies Minerales de la República

Argentina. Fundación Empremin.

MacKenzie, W. S., & Guilford, C. 2014. Atlas of the Rock-Forming Minerals in

Thin Section. Mason Ed.

http://www.alexstrekeisen.it/

webmineral.com
MinDat.com

http://www.handbookofmineralogy.com/