Níquel

NÍQUEL
Información General del Níquel

Símbolo químico Ni
Nº atómico (Z) 28
Masa atómica 58,71 u
10 (XB) - F. del
Grupo
níquel
Periodo Periodo 4
Bloque Bloque d
Config. electrónica [Ar] 3d84s2
Electrones nivel 2, 8, 16, 2
Estados de
+2, +3
oxidación
 Dureza (Mohs): 5
 Punto de fusión: 1455 ºC
 Punto de ebullición: 2457 ºC
 Densidad: 8908 kg/m3
 Isótopos: 58Ni, 60Ni, 62Ni
Propiedades:
 El Níquel es un metal de color plateado dorado que presenta ferromagnetismo
 Es un metal conductor de la electricidad y del calor
 El Níquel tiene la propiedad de ser muy dúctil y maleable
Compuestos:
 Niquelina NiAs
 Hidróxido de Níquel (II) Ni(OH)2
 Tetracarbonilo de Níquel Ni(CO)4
 Óxido de Níquel (III) Ni2O3
Símbolo Ni, número atómico 28, metal duro, blanco plateado, dúctil y maleable.
La masa atómica del níquel presente en la naturaleza es 58.71.
El níquel tiene cinco isótopos naturales con masas atómicas de 58, 60, 61, 62,
64. También se han identificado siete isótopos radiactivos, con números de
masa de 56, 57, 59, 63, 65, 66 y 67.
La mayor parte del níquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras
aleaciones resistentes a la corrosión. También es importante en monedas
como sustituto de la plata. El níquel finamente dividido se emplea como
catalizador de hidrogenación.
El níquel es un elemento bastante abundante, constituye cerca de 0.008% de la
corteza terrestre y 0.01% de las rocas ígneas. En algunos tipos de meteoritos
hay cantidades apreciables de níquel, y se piensa que existen grandes
cantidades en el núcleo terrestre. Dos minerales importantes son los sulfuros
de hierro y níquel, pentlandita y pirrotita (Ni, Fe) xSy; el mineral garnierita, (Ni,
Mg)SiO3.nH2O, también es importante en el comercio. El níquel se presenta en
pequeñas cantidades en plantas y animales. Está presente en pequeñas
cantidades en el agua de mar, el petróleo y en la mayor parte del carbón.
El níquel metálico es fuerte y duro (3.8 en la escala de Mohs), Cuando está
finamente dividido, es de color negro. La densidad del níquel es 8.90 veces la
del agua a 20ºC (68ºF); se funde a 1455ºC (2651ºF) y hierve a 2840ºC
(5144ºF); es sólo moderadamente reactivo. Resiste la corrosión alcalina y no
se inflama en trozos grandes, pero los alambres muy finos pueden incendiarse.
Está por encima del hidrógeno en la serie electroquímica; se disuelve con
lentitud en ácidos diluidos liberando hidrógeno. En forma metálica es un agente
reductor fuerte.
El níquel es dipositivo en sus compuestos, pero también puede existir en los
estados de oxidación 0, 1+, 3+, 4+. Además de los compuestos simples o
sales, el níquel forma una variedad de compuestos de coordinación o
complejos. La mayor parte de los compuestos de níquel son verdes o azules a
causa de la hidratación o de la unión de otros ligandos al metal. El ion níquel
presente en soluciones acuosas de compuestos simples es a su vez un
complejo, el [Ni(H2O)6]2+.
A. EFECTOS DEL NÍQUEL SOBRE LA SALUD

El níquel es un elemento que ocurre en el ambiente sólo en muy pequeños
niveles. Los humanos usan el níquel para muchas aplicaciones diferentes. La
aplicación más común del níquel es el uso como ingrediente del acero y otros
productos metálicos. Este puede ser encontrado en productos metálicos
comunes como es la joyería.
Los alimentos naturalmente contienen pequeñas cantidades de níquel. El
chocolate y las grasas son conocidos por contener altas cantidades. El níquel
es tomado y este aumentará cuando la gente come grandes cantidades de
vegetales procedentes de suelos contaminados. Es conocido que las plantas
acumulan níquel y como resultado la toma de níquel de los vegetales será
eminente. Los fumadores tiene un alto grado de exposición al níquel a través
de sus pulmones. Finalmente, el níquel puede ser encontrado en detergentes.
Los humanos pueden ser expuestos al níquel al respirar el aire, beber agua,
comer comida o fumar cigarrillos. El contacto de la piel con suelo contaminado
por níquel o agua puede también resultar en la exposición al níquel. En
pequeñas cantidades el níquel es esencial, pero cuando es tomado en muy
altas cantidades este puede ser peligroso par la salud humana.
La toma de altas cantidades de níquel tienen las siguientes consecuencias:
 Elevadas probabilidades de desarrollar cáncer de pulmón, nariz, laringe

y próstata.
 Enfermedades y mareos después de la exposición al gas de níquel.
 Embolia de pulmón.
 Fallos respiratorios.
 Defectos de nacimiento.
 Asma y bronquitis crónica.
 Reacciones alérgicas como son erupciones cutáneas, mayormente de
las joyas.
 Desordenes del corazón.
B. EFECTOS AMBIENTALES DEL NÍQUEL

El níquel es liberado al aire por las plantas de energía y las incineradoras de
basuras. Este se depositará en el suelo o caerá después de reaccionar con las
gotas de lluvia. Usualmente lleva un largo periodo de tiempo para que el níquel
sea eliminado del aire. El níquel puede también terminar en la superficie del
agua cuando es parte de las aguas residuales. La mayor parte de todos los
compuestos del níquel que son liberados al ambiente se absorberán por los
sedimentos o partículas del suelo y llegará a inmovilizarse. En suelos ácidos, el
níquel se une para llegar a ser más móvil y a menudo alcanza el agua
subterránea.
No hay mucha más información disponible sobre los efectos del níquel sobre
los organismos y los humanos. Sabemos que altas concentraciones de níquel
en suelos arenosos puede claramente dañar a las plantas y altas
concentraciones de níquel en aguas superficiales puede disminuir el rango de
crecimiento de las algas. Microorganismos pueden también sufrir una
disminución del crecimiento debido a la presencia de níquel, pero ellos
usualmente desarrollan resistencia al níquel. Para los animales el níquel, es un
elemento esencial en pequeñas cantidades. Pero el níquel no es sólo favorable
como elemento esencial; puede ser también peligroso cuando se excede la
máxima cantidad tolerable. Esto puede causar varios tipos de cánceres en
diferentes lugares de los cuerpos de los animales, mayormente en aquellos que
viven cerca de refinerías. No es conocido que el níquel se acumule en plantas
o animales. Como resultado el níquel no se biomagnifica en la cadena
alimentaria.
PALADIO
Información General del Paladio

Símbolo químico Pd
Nº atómico (Z) 46
Grupo 10 (XB) - F. del Níquel
Periodo Periodo 5
Bloque Bloque d
Config. electrónica [Kr] 4d105s1
Estados de
+1, +2, +4, +6
oxidación
 Dureza (Mohs): 4,8
 Estados de Oxidación: +1, +2, +4, +6
 Isótopos: 105Pd, 106Pd, 108Pd
Propiedades:
 El Paladio es un metal de transición poco abundante
 Es Dúctil, maleable y blando
 Posee color blanco plateado
 Su punto de fusión es relativamente bajo
 Se utiliza como convertidor catalítico para atrapar los gases nocivos de
los tubos de escape de automóviles
Compuestos:
 Dicloruro de Paladio PdCl2
 Tetracloruro de Paladio PdCl4
 Monóxido de Paladio PdO
 Monocarburo de Dipaladio Pd2C
 Difluoruro de Paladio PdF2
 Monocarburo de Paladio PdC
Elemento químico, símbolo Pd, número atómico 46 y peso atómico 106.4. Es
un metal blanco y muy dúctil semejante al platino, al que sigue en abundancia e
importancia.
El paladio soportado sobre carbono o alúmina se emplea como catalizador en
ciertos procesos químicos en que intervienen reacciones de hidrogenación en
fase líquida y gaseosa.
Quizá el uso más frecuente del paladio puro corresponda a los contactos
eléctricos para bajo voltaje. El paladio sobresale por el número de metales con
que forma aleaciones y generalmente produce soluciones sólidas dúctiles.
El paladio es blando y dúctil y puede fabricarse como alambres finos y placas
delgadas. Calentado a temperaturas superiores a 80ºC (1472ºF), se forma un
óxido opaco, PdO, ligero y adherente, que no tiende a descarapelarse ni a
desprenderse.
Por encima de los 800ºC (1472ºF), el óxido se disocia y se obtiene el metal
brillante si se enfría rápidamente a la temperatura ambiente. El hidrógeno es
absorbido fácilmente por el paladio y se difunde a un a velocidad relativamente
rápida cuando se calienta. Esta propiedad se aprovecha en los purificadores de
hidrógeno, que dejan pasar este gas, pero no otros. En atmósferas ordinarias,
el paladio es resistente al deslustre, mas pierde esta cualidad en atmósferas
contaminadas con azufre. A la temperatura ambiente, es resistente a los ácidos
fluorhídrico, fosfórico, perclórico, acético, clorhídrico, y a los ácidos sulfúricos
como gases, pero puede ser atacado por algunos de ellos a 100ºC (212ºF).
Los cloruros de paladio y los compuestos relacionados con él son los más
importantes. El cloruro de paladio, PdCl 2, se emplea en electrodeposición, y los
cloruros afines se utilizan en el ciclo de refinado y como fuentes de paladio-
esponja puro, en procesos de descomposición térmica. El monóxido de paladio,
PdO, y el dihidróxido, Pd(OH)2, se emplean como fuentes de catalizadores de
paladio. El tetranitropaladato de sodio, Na 2Pd(NO2)4, y otras sales complejas se
utilizan como bases en galvanoplastia.
A. EFECTOS DEL PALADIO SOBRE LA SALUD
Puede provocar irritación de la piel, los ojos o el tracto respiratorio. Puede
causar hipersensibilidad de la piel.
El líquido puede provocar quemaduras en la piel y ojos. Si ingerido, no
provocar el vómito, si está consciente darle agua, leche... En caso de contacto,
enjuagar los ojos o la piel con abundante agua.
Los compuestos del paladio se encuentran muy raramente. Todos los
compuestos del paladio deben ser considerados como altamente tóxicos y
carcinógenos. El cloruro de paladio es tóxico, y dañino si es ingerido, inhalado
o absorbido a través de la piel. Provoca daños en la médula, hígado y riñones
en los animales de laboratorio. Irritante. Sin embargo el cloruro de paladio fue
inicialmente prescrito como tratamiento para la tuberculosis en la dosis de
0,065 g por día (aproximadamente 1 mg/k) sin demasiados efectos secundarios
negativos.
B. EFECTOS AMBIENTALES DEL PALADIO

No verter el material al medio ambiente sin los adecuados permisos
gubernamentales.
PLATINO
Información General del Platino

Símbolo químico Pt
Nº atómico (Z) 78
Periodo Periodo 6
Bloque Bloque d
Config. electrónica [Xe] 4f145d96s2
Electrones nivel 2, 8, 8, 18, 18, 24
Estados de -2, -1, +1, +2, +3, +4, +5,
oxidación +6
 Estados de Oxidación: -2, -1, +1, +2, +3, +4, +5, +6
 Isótopos: 194Pt, 195Pt, 196Pt
Propiedades:
 El Platino es un metal de color grisáceo
 Es un metal precioso
 Es pesado, maleable y dúctil
 Es un elemento resistente a la corrosión
 Entre sus aplicaciones están la orfebrería, electrónica o catalizador entre
otros
Compuestos:
 Ácido Cloroplatínico H2PtCl6·(H2O)6
 Sal de Zeise K[PtCl3(C2H4)]·H2O
Es un metal noble blanco, blando y dúctil. Los metales del grupo del platino
( platino, paladio, iridio, rodio , osmio y rutenio) se encuentran ampliamente
distribuidos sobre la tierra, pero su dilución extrema imposibilita su
recuperación, excepto en circunstancias especiales. Los metales del grupo del
platino se utilizan mucho en el campo de la química a causa de su actividad
catalítica y de su baja reactividad. Como catalizador, el platino se emplea en
las reacciones de hidrogenación, deshidrogenación, isomerización, ciclización,
deshidratación, deshalogenación y oxidación.
El platino no es afectado por la atmósfera aun en ambientes industriales con
contenido de azufre. Conserva su brillantez y no exhibe película de óxido
cuando se calienta, aunque se forma una película fina adherente debajo de los
450ºC (842ºF). El hidrógeno u otras atmósferas reductoras no son peligrosas
para el platino a temperaturas elevadas. El platino puede ser maquinado en
alambres finos y láminas delgadas y, por procesos especiales, en alambres
extremadamente finos.
El platino puede obtenerse en forma esponjosa por descomposición térmica del
cloroplatinato de amonio o al reducirlo de una solución acuosa. En esta forma
muestra un alto poder de absorción respecto a los gases, especialmente
oxígeno, hidrógeno y monóxido de carbono. La alta actividad catalítica del
platino está relacionada directamente con esta propiedad. El platino posee una
fuerte tendencia a formar compuestos de coordinación.
El dióxido de platino, PtO2, es un compuesto castaño oscuro insoluble,
conocido comúnmente como catalizador de Adams. El cloruro de platino(II),
PtCl2, es un sólido verde oliva insoluble en agua. El ácido cloroplatínico,
H2PtCl6, es el compuesto de platino más importante.
A. EFECTOS DEL PLATINO SOBRE LA SALUD

El Platino es un metal noble. Las concentraciones de platino en el suelo, agua y
aire son mínimas. En algunos lugares los depósitos, puede ser encontrado que
son muy rico en platino, mayormente en Sur África, la Unión Soviética y
Estados Unidos. El Platino es usado como componente de varios productos
metálicos, como son los electrodos y este puede ser usado como catalizador
en un número de reacciones químicas. Los enlaces del platino son a menudo
aplicados en medicina para curar el cáncer. Los efectos sobre la salud del
Platino están fuertemente ligados a la clase de enlace que estos forman y el
nivle de exposición y la inmunidad de la persona que es expuesta.
El Platino como metal no es muy peligroso, pero las sales de Platino pueden
causar varios efectos sobre la salud, como son:
 Alteración del ADN.

 Cáncer
 Reacciones alérgicas de la piel y mucosas
 Daños en órganos, como es el intestino, riñones y la médula.
 Daños en la audición
Finalmente, un peligro del Platino es que este puede causar la potenciación de

toxicidad de otros productos químicos peligrosos en el cuerpo humano, como
es el Selenio.
B. EFECTOS AMBIENTALES DEL PLATINO

La aplicación del platino en productos metálicos no es conocido que cause
muchos problemas ambientales, pero sabemos que causa problemas de salud
serios en el lugar de trabajo. El Platino es emitido al aire a través de los
escapes de los coches que utilizan gasolina. Consecuentemente, los niveles de
Platino en el aire pueden ser más altos en ciertas localizaciones, por ejemplo
en garajes, en túneles y en terrenos de empresas de camiones.
Los efectos del Platino sobre los animales y el ambiente posiblemente no hayn
sido investigado todavía extensamente. La única cosa que conocemos es que
el Platino se acumulará en las raices de plantas después de ser tomado. Si se
come raices de plantas que contengan Platino puede hacer un daño en los
animales y humanos, pero no está todavía claro. Los microorganismos pueden
ser capaces de convertir las substancias de platino en sustancias más
peligrosas en suelos, pero sobre este tema nosotros también tenemos poca
información.
DARMSTADIO
Información General del Darmstadio

Símbolo químico Ds
Nº atómico (Z) 110
Masa atómica 281 u
Periodo Periodo 7
Bloque Bloque d
Config. electrónica [Rn] 5f146d8 7s2
Electrones nivel 2, 8, 18, 32, 32, 16, 2
Estados de
+6
oxidación
 Isótopos:
Propiedades:
 El Darmstadio es un elemento artificial
 Es un elemento radiactivo
 Su periodo de semidesintegración es muy reducido. Para su isótopo más estable
es de 11 segundos
El darmstadio fue producido por primera vez en Alemania por Peter Armbruster,
Gottfried Münzenber y sus equipos, el 9 de Noviembre de 1994. Bombardearon
átomos de plomo con iones de níquel con un aparato conocido como
acelerador lineal. Esto produjo un átomo de darmstadio 269, un isótopo con
una vida media de unos 0,17 milisegundos (0,00017 segundos), después de
que por lo menos un billón de billones (1.000.000.000.000.000.000) de iones de
níquel fueran disparados al objetivo de plomo durante una semana entera.
El isótopo más estable del darmstadio, el darmstadio 281, tiene una vida media
de alrededor de 1,1 minutos. Se desintegra en hassio 277 emitiendo partículas
alfa.
Debido a que solamente unos pocos átomos de darmstadio han sido
producidos, actualmente no tiene ningún uso aparte del relativo a la
investigación científica.
A. EFECTOS DEL DARMSTADIO SOBRE LA SALUD
Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondrá en otros

elementos con tanta rapidez que no existe razón para estudiar sus efectos en
la salud humana.
B. EFECTOS AMBIENTALES DEL DARMSTADIO

Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 0,17
milisegundos), no existe razón para considerar los efectos del darmstadio en el
medio ambiente.
COBRE
Información General del Cobre

Símbolo químico Cu
Nº atómico (Z) 29
11 (IB) - F. del
Grupo
cobre
Periodo Periodo 4
Bloque Bloque d
Estados de
+1, +2, +3, +4
oxidación
 Isótopos: 63Cu, 65Cu
Propiedades:
 El Cobre es un metal de color rojizo brillante
 Es un excelente conductor de la electricidad
 El Cobre destaca también por sumaleabilidad y ductilidad
 Se emplea para el cableado eléctrico y en componentes electrónicos
 Está presente en multitud de aleaciones, la más antigua de ellas: el bronce
(Cobre+Estaño)
 Es un oligoelemento esencial para la vida
Compuestos:
 Óxido de Cobre (I) Cu2O
 Óxido de Cobre (II) CuO
 Sulfato de Cobre (I) Cu2SO4
 Sulfato de Cobre (II) CuSO4
 Carbonato de Cobre (III) CuCO3
 Cloruro de Cobre (I) CuCl
 Cloruro de Cobre (II) CuCl2
 Hidróxido de Cobre (II) Cu(OH)2
Elemento químico, de símbolo Cu, con número atómico 29; uno de los
metales de transición e importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la
combinación de sus propiedades químicas, físicas y mecánicas, así como a
sus propiedades eléctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los
primeros metales usados por los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales
como la calcocita, covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales
oxidados son la cuprita, tenorita, malaquita, azurita, crisocola y brocantita.
El cobre natural, antes abundante en Estados Unidos, se extrae ahora sólo
en Michigan. El grado del mineral empleado en la producción de cobre ha
ido disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los minerales
más ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hay grandes cantidades de
cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los grados
más bajos, y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo
periodo.
El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla periódica y
también incluye los otros metales de acuñación, plata y oro. Su átomo tiene
la estructura electrónica 1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo potencial de
ionización del electrón 4s1 da por resultado una remoción fácil del mismo
para obtener cobre(I), o ion cuproso, Cu +, y el cobre(II), o ion cúprico, Cu 2+,
se forma sin dificultad por remoción de un electrón de la capa 3d. El peso
atómico del cobre es 63.546. tiene dos isótopos naturales estables 63Cu
y 65Cu. También se conocen nueve isótopos inestables (radiactivos). El
cobre se caracteriza por su baja actividad química. Se combina
químicamente en alguno de sus posibles estados de valencia. La valencia
más común es la de 2+ (cúprico), pero 1+ (cuproso) es también frecuente;
la valencia 3+ ocurre sólo en unos cuantos compuestos inestables.
Un metal comparativamente pesado, el cobre sólido puro, tiene una
densidad de 8.96 g/cm3 a 20ºC, mientras que el del tipo comercial varía con
el método de manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94. El punto de fusión
del cobre es de 1083.0 (+/-) 0.1ºC (1981.4 +/- 0.2ºF). Su punto de ebullición
normal es de 2595ºC (4703ºF). El cobre no es magnético; o más
exactamente, es un poco paramagnético. Su conductividad térmica y
eléctrica son muy altas. Es uno de los metales que puede tenerse en estado
más puro, es moderadamente duro, es tenaz en extremo y resistente al
desgaste. La fuerza del cobre está acompañada de una alta ductibilidad.
Las propiedades mecánicas y eléctricas de un metal dependen en gran
medida de las condiciones físicas, temperatura y tamaño de grano del
metal.
De los cientos de compuestos de cobre, sólo unos cuantos son frabricados
de manera industrial en gran escala. El más importante es el sulfato de
cobre(II) pentahidratado o azul de vitriolo, CuSO 4 . 5H2O. Otros incluyen la
mezcla de Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de París, un complejo de
metaarsenito y acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN; óxido cuproso,
Cu2O; cloruro cúprico, CuCL2; óxido cúprico, CuO; carbonato básico
cúprico; naftenato de cobre, el agente más ampliamente utilizado en la
prevención de la putrefacción de la madera, telas, cuerdas y redes de
pesca. Las principales aplicaciones de los compuestos de cobre las
encontramos en la agricultura, en especial como fungicidas e insecticidas;
como pigmentos; en soluciones galvanoplásticas; en celdas primarias; como
mordentes en teñido, y como catalizadores.
A.EFECTOS DEL COBRE SOBRE LA SALUD

El Cobre es una substancia muy común que ocurre naturalmente y se
extiende a través del ambiente a través de fenómenos naturales, los
humanos usan ampliamente el Cobre. Por ejemplo este es aplicado en
industrias y en agricultura. La producción de Cobre se ha incrementado en
las últimas décadas y debido a esto las cantidades de Cobre en el ambiente
se ha expandido.
El Cobre puede ser encontrado en muchas clases de comidas, en el agua
potable y en el aire. Debido a que absorbemos una cantidad eminente de
cobre cada día por la comida, bebiendo y respirando. Las absorción del
Cobre es necesaria, porque el Cobre es un elemento traza que es esencial
para la salud de los humanos. Aunque los humanos pueden manjear
concentraciones de Cobre proporcionalmente altas, mucho Cobre puede
también causar problemas de salud.
La mayoría de los compuestos del Cobre se depositarán y se enlazarán
tanto a los sedimentos del agua como a las partículas del suelo.
Compuestos solubles del Cobre forman la mayor amenaza para la salud
humana. Usualmente compuestos del Cobre solubles en agua ocurren en el
ambiente después de liberarse a través de aplicaciones en la agricultura.
Las concentraciones del Cobre en el aire son usualmente bastante bajas,
así que la exposición al Cobre por respiración es descartable. Pero gente
que vive creca de fundiciones que procesan el mineral cobre en metal
pueden experimentar esta clase de exposición.
La gente que vive en casas que todavía tiene tuberías de cobre están
expuestas a más altos niveles de Cobre que la mayoría de la gente, porque
el Cobre es liberado en sus aguas a través de la corrosión de las tuberías.
La exposición profesional al Cobre puede ocurrir. En el Ambiente de trabajo
el contacto con Cobre puede llevar a coger gripe conocida como la fiebre
del metal. Esta fiebre pasará después de dos días y es causada por una
sobre sensibilidad.
Exposiciones de largo periodo al cobre pueden irritar la nariz, la boca y los
ojos y causar dolor de cabeza, de estómago, mareos, vómitos y diarreas.
Una toma grande de cobre puede causar daño al hígado y los riñones e
incluso la muerte. Si el Cobre es cancerígeno no ha sido determinado aún.
Hay artículos científicos que indican una unión entre exposiciones de largo
término a elevadas concentraciones de Cobre y una disminución de la
inteligencia en adolescentes.
B.EFECTOS AMBIENTALES DEL COBRE

La producción mundial de Cobre está todavía creciendo. Esto básicamente
significa que más y más Cobre termina en le medioambiente. Los ríos están
depositando barro en sus orillas que están contaminados con Cobre, debido
al vertido de aguas residuales contaminadas con Cobre. El Cobre entra en
el aire, mayoritariamente a trav’es de la liberación durante la combustión de
fuel. El Cobre en el aire permanecerá por un periódo de tiempo eminente,
antes de depositarse cuando empieza a llover. Este terminará mayormente
en los suelos, como resultado los suelos pueden también contener grandes
cantidades de Cobre después de que esté sea depositado desde el aire.
El Cobre puede ser liberado en el medioambiente tanto por actividades
humanas como por procesos naturales. Ejemplo de fuentes naturales son
las tormentas de polvo, descomposición de la vegetación, incendios
forestales y aerosoles marinos. Unos pocos de ejemplos de actividades
humanas que contribuyen a la liberación del Cobre han sido ya nombrado.
Otros ejemplos son la minería, la producción de metal, la producción de
madera y la producción de fertilizantes fosfatados.
El Cobre es a menudo encontrado cerca de minas, asentamientos
industriales, vertederos y lugares de residuos.
Cuando el Cobre termina en el suelo este es fuertemente atado a la materia
orgánica y menierales. Como resultado este no viaja muy lejos antes de ser
liberado y es dificil que entre en el agua subterránea. En el agua superficial
el cobre puede viajar largas distancias, tanto suspendido sobre las
partículas de lodos como iones libres.
El Cobre no se rompe en el ambiente y por eso se puede acumular en
plantas y animales cuando este es encontrado en suelos. En suelos ricos en
Cobre sólo un número pequeño de plantas pueden vivir. Por esta razón no
hay diversidad de plantas cerca de las fábricas de Cobres, debido al efecto
del Cobre sobre las plantas, es una seria amenaza para la producción en
las granjas. El Cobre puede seriamente influir en el proceso de ciertas
tierras agrícolas, dependiendo de la acidez del suelo y la presencia de
materia orgánica. A pesar de esto el estiércol que contiene Cobre es
todavía usado.
El Cobre puede interrumpir la actividad en el suelo, su influencia negativa
en la actividad de microorganismos y lombrices de tierra. La
descomposición de la materia orgánica puede disminuir debido a esto.
Cuando los suelos de las granjas están contaminados con Cobre, los
animales pueden absorber concentraciones de Cobre que dañan su salud.
Principalmente las ovejas sufren un gran efecto por envenenamiento con
Cobre, debido a que los efectos del Cobre se manifiestan a bajas
concentraciones.
PLATA
Información General del Plata

Símbolo químico Ag
Nº atómico (Z) 47
Grupo 11 (IB) - F. del Cobre
Periodo Periodo 5
Bloque Bloque d
Electrones nivel 2, 8, 18, 18, 1
Estados de
+1, +2, +3, +4
oxidación
 Isótopos: 107Ag, 109Ag
Propiedades:
 La Plata es un metal de color blanco brillante, blando, dúctil y maleable
 Es un elemento escaso en la naturaleza.
 Es el elemento con mayor conductividad eléctrica y térmica
 Carece de toxicidad
Compuestos:
 Bromuro de Plata AgBr
 Carbonato de Plata Ag2CO3
 Cloruro de Plata AgCl
 Yoduro de Plata AgI
 Nitrato de Plata AgNO3
 Perclorato de Plata AgClO4
 Sulfuro de Plata Ag2S
 Óxido de Plata Ag2O
Elemento químico, símbolo Ag, número atómico 47 y masa atómica 107.870.

Es un metal lustroso de color blanco-grisáceo. Desde el punto de vista químico,
es uno de los metales pesados y nobles; desde el punto de vista comercial, es
un metal precioso. Hay 25 isótopos de la plata. Sus masas atómicas fluctúan
entre 102 y 117.
En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o más metales.
La plata, que posee las más altas conductividades térmica y eléctrica de todos
los metales, se utiliza en puntos de contacto eléctricos y electrónicos. También
se emplea mucho en joyería y piezas diversas. Entre la aleaciones en que es
un componente están las amalgamas dentales y metales para cojinetes y
pistones de motores.
La plata es un elemento bastante escaso. Algunas veces se encuentra en la
naturaleza como elemento libre (plata nativa) o mezclada con otros metales.
Sin embargo, la mayor parte de las veces se encuentra en minerales que
contienen compuestos de plata. Los principales minerales de plata son la
argentita, la cerargirita o cuerno de plata y varios minerales en los cuales el
sulfuro de plata está combinado con los sulfuros de otros metales.
Aproximadamente tres cuartas partes de la plata producida son un subproducto
de la extracción de otros minerales, sobre todo de cobre y de plomo.
La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza
de Mohs), de color blanco, un poco más duro que el oro. Cuando se pule
adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su
densidad es 10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se
expresa como partes de plata pura por cada 1000 partes del metal total. La
plata comercial tiene una pureza del 999 (ley 0.999).
Aunque la plata es el metal noble más activo químicamente, no es muy activa
comparada con la mayor parte de los otros metales. No se oxida fácilmente
(como el hierro), pero reacciona con el azufre o el sulfuro de hidrógeno para
formar la conocida plata deslustrada. El galvanizado de la plata con rodio
puede prevenir esta decoloración. La plata no reacciona con ácidos diluidos no
oxidantes (ácidos clorhídrico o sulfúrico) ni con bases fuertes (hidróxido de
sodio). Sin embargo, los ácidos oxidantes (ácido nítrico o ácido sulfúrico
concentrado) la disuelven al reaccionar para formar el ion positivo de la plata,
Ag+. Este ion, que está presente en todas las soluciones simples de
compuestos de plata solubles, se reduce fácilmente a metal libre, como sucede
en la deposición de espejos de plata por agentes reductores orgánicos. La
plata casi siempre es monovalente en sus compuestos, pero se conocen
óxidos, fluoruro y sulfuro divalentes. Algunos compuesto de coordinación de la
plata contienen plata divalente y trivalente. Aunque la plata no se oxida cuando
se calienta, puede ser oxidada química o electrolíticamente para formar óxido o
peróxido de plata, un agente oxidante poderoso. Por esta actividad, se utiliza
mucho como catalizador oxidante en la producción de ciertos materiales
orgánicos.
A. EFECTOS DE LA PLATA SOBRE LA SALUD
Las sales solubles de plata, especialmente el nitrato de plata (AgNO3), son
letales en concentraciones de hasta 2 g. Los compuestos de plata pueden ser
absorbidos lentamente por los tejidos corporales, con la consecuente
pigmentación azulada o negruzca de la piel (argiria).
Contacto con los ojos: Puede causar graves daños en la córnea si el líquido se
pone en contacto con los ojos. Contacto con la piel: Puede causar irritación de
la piel. Contacto repetido y prolongado con le piel puede causar dermatitis
alérgica. Peligros de la inhalación: Exposición a altas concentraciones del
vapor puede causar mareos, dificultades para respirar, dolores de cabeza o
irritación respiratoria. Concentraciones extremadamente altas pueden causar
somnolencia, espasmos, confusión, inconsciencia, coma o muerte.
El líquido o el vapor pueden irritar la piel, los ojos, la garganta o los pulmones.
El mal uso intencionado consistente en la concentración deliberada de este
producto e inhalación de su contenido puede ser dañino o mortal.
Peligros de la ingestión: Moderadamente tóxico. Puede causar molestias
estomacales, náuseas, vómitos, diarrea y narcosis. Si el material se traga y es
aspirado en los pulmones o si se produce el vómito, puede causar neumonitis
química, que puede ser mortal.
Órganos de destino: La sobre-exposición crónica a un componente o varios
componentes de la plata tiene los siguientes efectos en los animales de
laboratorio:
Daños renales
Daños oculares
Daños pulmonares
Daños hepáticos
Anemia
Daños cerebrales
La sobre-exposición crónica a un componente o varios componentes de la plata
se supone que tiene los siguientes efectos en los humanos:
Anormalidades cardiacas
Se ha informado de la relación entre sobre-exposiciones repetidas y
prolongadas a disolventes y daños cerebrales y del sistema nervioso
permanentes.
La respiración repetida o el contacto con la piel de la metil-etil-cetona puede
aumentar la potencia de las neurotoxinas tales como el hexano si la exposición
tiene lugar al mismo tiempo.
B. EFECTOS AMBIENTALES DE LA PLATA
La plata es un metal raro pero natural, que a menudo se encuentra depositado

como un mineral en asociación con otros elementos. Las emisiones de las
operaciones de fundición, la fabricación y eliminación de ciertos suministros
fotográficos y eléctricos, la combustión de carbón y la siembra de nubes son
algunas de las fuentes antropogénicas de plata en la biosfera. Los movimientos
biogeoquímicos globales de plata se caracterizan por liberaciones a la
atmósfera, el agua y la tierra por fuentes naturales y antropogénicas, transporte
de largo alcance de partículas finas en la atmósfera, deposición húmeda y
seca, y sorción a suelos y sedimentos.
Las mediciones más recientes de plata en ríos, lagos y estuarios utilizando

técnicas limpias muestran niveles de alrededor de 0,01 µg/litro para áreas
vírgenes y no contaminadas y de 0,01 a 0,1 µg/litro en áreas urbanas e
industrializadas. Las concentraciones de plata reportadas antes de la
implementación del muestreo de metales ultra limpios, que comenzó a fines de
la década de 1980, deben tratarse con precaución. Las concentraciones
máximas de plata total registradas durante las décadas de 1970 y 1980 en
materiales no biológicos seleccionados fueron de 36,5 ng/m 3 en el aire cerca
de una fundición; 2,0 µg/m 3en el polvo atmosférico; 0,1 µg/litro en salmueras
de pozos de petróleo; 4,5 µg/litro en precipitación de nubes sembradas con
yoduro de plata; 6,0 µg/litro en aguas subterráneas cerca de un sitio de
desechos peligrosos; 8,9 µg/litro en agua de mar de la Bahía de Galveston, EE.
UU.; 260 µg/litro cerca de vertidos de residuos de fabricación fotográfica; 300
µg/litro en pozos de vapor; 300 µg/litro en aguas residuales de
fotoprocesamiento tratadas; 31 mg/kg en suelos; 43 mg/litro en agua de ciertas
fuentes termales; 50 mg/kg en granito; hasta 100 mg/kg en aceites crudos; y
150 mg/kg en sedimentos de ríos. Cabe señalar que los niveles de plata en el
medio ambiente han disminuido; por ejemplo, en el río Lower Genesee, EE.
UU., cerca de una planta de fabricación de fotografías, los niveles
descendieron de 260 µg/litro en la década de 1970 a menos del límite de
detección (<10 µg/litro) en la década de 1990.
La capacidad de acumular plata disuelta varía ampliamente entre

especies. Algunos factores de bioconcentración informados para organismos
marinos (calculados como miligramos de plata por kilogramo de organismo de
peso fresco divididos por miligramos de plata por litro de medio) son 210 en
diatomeas, 240 en algas pardas, 330 en mejillones, 2300 en vieiras y 18 700 en
ostras, mientras que se ha informado que los factores de bioconcentración para
los organismos de agua dulce varían desde insignificantes en las agallas
azules ( Lepomis macrochirus) a 60 en dáfnidos; estos valores representan la
absorción de plata biodisponible en experimentos de laboratorio. Los estudios
de laboratorio con los compuestos de plata menos tóxicos, como el sulfuro de
plata y el cloruro de plata, revelan que la acumulación de plata no
necesariamente produce efectos adversos. En las concentraciones que
normalmente se encuentran en el medio ambiente, la biomagnificación de la
cadena alimentaria de la plata en los sistemas acuáticos es poco probable. Las
concentraciones elevadas de plata en la biota ocurren en las cercanías de los
desagües de aguas residuales, plantas de galvanoplastia, sitios de desechos
mineros y áreas sembradas con yoduro de plata. Las concentraciones máximas
registradas en las colecciones de campo, en miligramos de plata total por
kilogramo de peso seco (tejido), fueron de 1,5 en mamíferos marinos (hígado)
(excepto las ballenas beluga de Alaska Delphinapterus leucas, que tuvo
concentraciones 2 órdenes de magnitud superiores a las de otros mamíferos
marinos), 6 en pescado (hueso), 14 en plantas (enteras), 30 en gusanos
anélidos (enteras), 44 en aves (hígado), 110 en hongos ( enteros), 185 en
moluscos bivalvos (partes blandas) y 320 en gasterópodos (enteros).
En general, el ion de plata fue menos tóxico para los organismos acuáticos de
agua dulce en condiciones de baja concentración de ion de plata disuelto y
aumento del pH del agua, la dureza, los sulfuros y las cargas orgánicas
disueltas y de partículas; en condiciones de prueba estáticas, en comparación
con los regímenes de flujo continuo; y cuando los animales fueron alimentados
adecuadamente en lugar de morir de hambre. Los iones de plata son muy
tóxicos para los microorganismos. Sin embargo, generalmente no hay un efecto
inhibidor fuerte sobre la actividad microbiana en las plantas de tratamiento de
aguas residuales debido a la biodisponibilidad reducida debido a la rápida
complejación y adsorción. El ion de plata libre fue letal para especies
representativas de plantas acuáticas sensibles, invertebrados y teleósteos en
concentraciones nominales de agua de 1 a 5 µg/litro. Los efectos adversos
ocurren en el desarrollo de la trucha en concentraciones tan bajas como 0.
El conocimiento de la especiación de la plata y su consiguiente

biodisponibilidad es crucial para comprender el riesgo potencial del metal. La
medición de la plata iónica libre es el único método directo que se puede utilizar
para evaluar los posibles efectos del metal en los organismos. Los modelos de
especiación se pueden utilizar para evaluar la proporción probable de la plata
total medida que está biodisponible para los organismos. A diferencia de otros
metales, las concentraciones de agua dulce de fondo en las áreas prístinas y la
mayoría de las urbanas están muy por debajo de las concentraciones que
causan efectos tóxicos. Los niveles en la mayoría de las áreas industrializadas
bordean el efecto de concentración, asumiendo que las condiciones favorecen
la biodisponibilidad. Sobre la base de los resultados de las pruebas de
toxicidad disponibles, es poco probable que los iones de plata libres
biodisponibles se encuentren alguna vez en concentraciones lo suficientemente
altas como para causar toxicidad en ambientes marinos.
En general, la acumulación de plata de los suelos por parte de las plantas

terrestres es baja, incluso si el suelo se modifica con lodos de aguas residuales
que contienen plata o si las plantas se cultivan en relaves de las minas de
plata, donde la plata se acumula principalmente en los sistemas de raíces. No
se encontraron datos sobre los efectos de la plata en aves o mamíferos
silvestres. La plata era dañina para las aves de corral (probado como nitrato de
plata) en concentraciones tan bajas como 100 mg de plata total/litro en el agua
de bebida o 200 mg de plata total/kg en las dietas. Los mamíferos de
laboratorio sensibles se vieron afectados negativamente con concentraciones
de plata total (añadida como nitrato de plata) tan bajas como 250 µg/litro en
agua de bebida (histopatología cerebral), 6 mg/kg en la dieta (altas
acumulaciones en riñones e hígado) o 13,9 mg /kg de peso corporal (letalidad).
2. IDENTIDAD Y PROPIEDADES FÍSICO/QUÍMICAS
La plata es un metal blanco y dúctil que se encuentra naturalmente en forma

pura y en minerales. Algunos compuestos de plata son extremadamente
fotosensibles y son estables en el aire y el agua, excepto que se deslustran
fácilmente cuando se exponen a compuestos de azufre. La plata metálica es
insoluble en agua, pero muchas sales de plata, como el nitrato de plata
(AgNO 3 ), son solubles. En el entorno natural, la plata se presenta
principalmente en forma de sulfuro (Ag 2 S) o está íntimamente asociada con
otros sulfuros metálicos, especialmente los de plomo, cobre, hierro y oro, que
son esencialmente insolubles (ATSDR, 1990). . La fase coloidal, compuesta de
materiales orgánicos e inorgánicos, es el componente más importante de la
plata acuosa (Bell & Kramer, 1999). Ión de plata monovalente ( Ag +) es raro o
insignificante en el entorno natural. La plata forma fácilmente compuestos con
antimonio, arsénico, selenio y telurio (Smith & Carson, 1977). La plata tiene dos
isótopos estables ( 107 Ag y 109 Ag) y 20 radioisótopos; ninguno de los
radioisótopos de la plata se produce de forma natural. Varios compuestos de
plata son peligros potenciales de explosión: el oxalato de plata (Ag 2 C 2 O 4 ) se
descompone explosivamente cuando se calienta; el acetiluro de plata
(Ag 2 C 2 ) es sensible a la detonación por contacto; y la azida de plata (AgN 3 )
detona espontáneamente bajo ciertas circunstancias (Smith & Carson, 1977).
Las propiedades fisicoquímicas seleccionadas de la plata y sus sales se

resumen en la Tabla 1. Las propiedades adicionales para la plata (ICSC 0810)
y el nitrato de plata (ICSC 1116) se presentan en las Tarjetas Internacionales
de Seguridad Química reproducidas en este documento.
Tabla 1: Propiedades fisicoquímicas de la plata y algunas de sus sales.
Propied Plata Nitrato de plata sulfuro de Cloruro de

ades plata plata
Nombre argentino; credo Nitrato de plata acantita; sulfuro cloruro de plata

s argentino Cl fundido cáustico argentoso (I); monocloruro
alternati 77820; concha lunar; nitrato de de plata
vos de plata; átomo plata moldeado
de plata; plata argenti; nitras; sal
coloidal; copos de plata (I) del
de nieve; polvo ácido nítrico; sal
de de plata (1+) del
silicona; plata ácido
nítrico; nitrato de
plata (1+)
Número 7440-22-4 7761-88-8 21548-73-2 7783-90-6

del
Servicio
de
Resúme
nes
Químico
s
Fórmula A AgNO3 _ Ag 2 S AgCl

química
Masa 107.87 169.89 247.80 143.34

molecul
ar
Estado Metal sólido Sólido cristalino Sólido gris- Blanco sólido

fisico negro
Punto 2212 ºC Se descompone Se 1550 ºC

de a 440 °C descompone a
ebullició 810 °C
n
Solubilid Insoluble 2160 g/litro Insoluble 1,93 mg/litro

ad en
agua
(a 20
°C)
Solubilid Soluble en Soluble en etanol

ad en ácido nítrico y acetona
disolven pero no en
tes/ácid ácido sulfúrico
os
orgánic
os
Densida 10,5 g/ cm3 4,35 g/ cm3 7,33 g/ cm3 5,56 g/ cm3

d
(a 20
°C)
3. MÉTODOS ANALÍTICOS
Se utiliza una variedad de técnicas espectrográficas, colorimétricas,

polarográficas y otras técnicas analíticas para la medición rutinaria de plata en
muestras biológicas y abióticas. Las concentraciones de plata reportadas antes
de la implementación del muestreo de metales ultra limpios, que comenzó a
fines de la década de 1980, deben tratarse con precaución.
La espectroscopia de absorción atómica y emisión de plasma son quizás las

técnicas analíticas más utilizadas para la determinación de los niveles de plata
en el aire, el suelo y el agua. Lluvias et al. (1984) emplearon espectroscopía de
absorción atómica con atomización de llama y espectroscopía de emisión
atómica de plasma de corriente continua para determinar los niveles de plata
en lixiviados de desechos sólidos. Los límites de detección de plata en
muestras de lixiviados por las dos técnicas fueron 0,473 µg/ml y 0,38 µg/litro,
respectivamente.
Se ha recomendado el plasma de argón acoplado inductivamente con

espectroscopia de emisión atómica para determinar la plata en el aire y para
analizar la plata disuelta, suspendida o total en el agua potable, las aguas
superficiales y las aguas residuales domésticas e industriales. Los límites de
detección fueron 26 ng/ml en aire y 7,0 µg/litro en agua (ATSDR, 1990). La
espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente se utiliza para
medir la plata en medios ambientales con un límite de detección de 0,4 ng/litro.
Se han desarrollado técnicas voltamperométricas sensibles que utilizan

redisolución anódica para medir iones de plata libres en solución en
concentraciones tan bajas como 0,1 µg/litro (Schildkraut, 1993; Song &
Osteryoung, 1993; Schildkraut et al., 1998). Sin embargo, el método
voltamétrico de redisolución anódica no funciona bien con muestras naturales
que contienen grandes cantidades de materia orgánica, como las que se
encuentran en las plantas de tratamiento de aguas residuales (Ownby et al.,
1997).
Trazas de niveles de plata (10 –6 a 10 –9g/g de muestra) puede determinarse

con precisión en muestras biológicas mediante varias técnicas analíticas
diferentes. Estos métodos incluyen antorcha de plasma de alta frecuencia:
espectroscopia de emisión atómica, análisis de activación de neutrones,
espectroscopia de absorción atómica en horno de grafito (sin llama),
espectroscopia de absorción atómica de llama y espectroscopia de absorción
atómica de microcopa. La espectroscopia de absorción atómica equipada con
varios atomizadores es el método analítico más utilizado. La espectroscopia de
absorción atómica en horno de grafito ofrece una alta detectabilidad
(subnanogramos por gramo de muestra) y requiere muestras relativamente
pequeñas para el análisis de tejidos biológicos (DiVincenzo et al., 1985). Se
alcanzaron límites de detección de 0,02 µg/g, 0,2 µg/g, 0,005 µg/litro y 0,5
µg/100 ml para cabello, heces, orina y sangre, respectivamente. Starkey et al.
Las técnicas analíticas para medir los niveles de trazas de plata son
extremadamente complejas y, a menos que se utilicen los recipientes de
muestra adecuados, la plata en una solución puede perderse en las paredes
del recipiente unas horas después de la recolección (Wen et al., 1997). Wen et
al. (1997) encontraron que la irradiación ultravioleta de la muestra de agua
lograba consistentemente una recuperación del 100%. También encontraron
que se requería el método de irradiación ultravioleta para el análisis de plata en
soluciones coloidales concentradas. Se ha demostrado que la presencia de
materia orgánica y grupos de sulfuro aumenta la pérdida de plata en el agua
natural.
4. FUENTES DE EXPOSICIÓN AMBIENTAL

como un mineral en asociación con otros elementos (ATSDR, 1990). La
argentita es el principal mineral del que se extrae la plata mediante cianuro,
reducción de zinc o procesos electrolíticos (Fowler & Nordberg, 1986). La plata
se recupera con frecuencia como subproducto de la fundición de minerales de
níquel en Canadá, de minerales de plomo-zinc y pórfido de cobre en los EE.
UU. y de depósitos de platino y oro en Sudáfrica (Smith & Carson,
1977). Alrededor del 12% al 14% de la producción nacional de plata se
recupera de los minerales de plomo y alrededor del 4% de los minerales de
zinc. Las fuentes secundarias de plata incluyen nueva chatarra generada en la
fabricación de productos que contienen plata; monedas y lingotes; y chatarra
vieja de productos eléctricos, películas viejas y desechos de
fotoprocesamiento, baterías, joyería, platería y rodamientos (Smith &
La producción mundial de plata aumentó de 7,4 millones de kilogramos en

1964 a 9,1 millones de kilogramos en 1972 y a 9,7 millones de kilogramos en
1982 (Fowler & Nordberg, 1986). En 1986 se produjeron a nivel mundial 13,06
millones de kilogramos de plata; Estados Unidos produjo 1,1 millones de
kilogramos en 1986 pero consumió 3,9 millones de kilogramos (ATSDR,
1990). En 1990, la producción minera mundial estimada de plata fue de 14,6
millones de kilogramos. Los principales productores fueron México, con el 17%
del total; EEUU, con el 14%; Perú, con 12%; la ex Unión Soviética, con un
10%; y Canadá, con 9% (Eisler, 1997). Ratte (1998) da una cifra de producción
mundial de 14,9 millones de kilogramos para 1995, mientras que el World Silver
Survey 2000 establece que la producción minera de plata para 1999 fue de
15,5 millones de kilogramos (Silver Institute, 2000).
Las emisiones de las operaciones de fundición, la fabricación y eliminación de
ciertos suministros fotográficos y eléctricos, la combustión de carbón y la
siembra de nubes son algunas de las fuentes antropogénicas de plata en la
biosfera (Eisler, 1997). La lluvia radiactiva de la siembra de nubes con yoduro
de plata (AgI) no siempre se limita a la precipitación local; Se han detectado
residuos de plata varios cientos de kilómetros a favor del viento de los eventos
de siembra (Freeman, 1979).
En 1978, la pérdida estimada de plata al medio ambiente en los EE. UU. fue de
2,5 millones de kilogramos, principalmente a los ecosistemas terrestres y
acuáticos; la industria fotográfica por sí sola representó alrededor del 47% de
toda la plata vertida al medio ambiente por fuentes antropogénicas (Smith &
Carson, 1977). Purcell y Peters (1998) citaron un informe de Scow et
al. (1981) que establecía que la pérdida estimada de plata para el medio
ambiente en los EE. UU. en 1978 osciló entre 2,4 y 2,5 millones de
kilogramos. El veintinueve por ciento fue liberado al medio acuático, mientras
que el 68% fue liberado a la tierra como residuos sólidos. Se informó que el 30
% de la liberación total provino de fuentes naturales y el 30 % del revelado y la
fabricación fotográfica. En 1999, la liberación estimada al medio ambiente en
los EE. UU. a través de emisiones, descargas y eliminación de desechos de los
sitios enumerados en el Inventario de Emisiones Tóxicas fue de 270 000 kg de
plata y 1,7 millones de kg de compuestos de plata. Las emisiones al suelo
ascendieron al 90% de los compuestos de plata y al 40% de la plata, mientras
que casi el 60% de las emisiones de plata se produjeron a través de la
disposición de desechos fuera del sitio (TRI, 1999).
La mayor parte de la plata que se pierde en el medio ambiente ingresa a los

ecosistemas terrestres, donde se inmoviliza en forma de minerales, metales o
aleaciones; las tierras agrícolas pueden recibir hasta 80 000 kg de plata por
año a partir de desechos de fotoprocesamiento en lodos de depuradora. Se
estima que 150 000 kg de plata ingresan al medio ambiente acuático cada año
provenientes de la industria fotográfica, los relaves mineros y la galvanoplastia
(Smith & Carson, 1977). La atmósfera recibe 300 000 kg de plata cada año de
una variedad de fuentes.
La plata se ha utilizado para adornos y utensilios durante casi 5000 años y

como metal precioso, medio monetario y base de la riqueza durante más de
2000 años.
En 1990, alrededor del 50% de la plata refinada que se consumía en los EE.
UU. se usaba para fabricar productos fotográficos y de rayos X; 25% en
productos eléctricos y electrónicos; 10% en artículos galvanizados, artículos de
plata esterlina y joyería; 5% en aleaciones para soldadura fuerte; y 10% en
otros usos (Eisler, 1997).
Debido a sus propiedades bacteriostáticas, los compuestos de plata se utilizan

en filtros y otros equipos para purificar el agua de las piscinas y el agua potable
y en el procesamiento de alimentos, medicamentos y bebidas (ATSDR, 1990).
El nitrato de plata se ha utilizado durante muchos años como tratamiento de
colirio para prevenir la oftalmía neonatal (ATSDR, 1990). Varios productos
farmacéuticos que contienen plata se han utilizado por vía tópica en la piel o las
membranas mucosas para ayudar a curar a los pacientes quemados y para
combatir las úlceras cutáneas. Los medicamentos orales que contienen plata
incluyen pastillas antitabaco que contienen acetato de plata (AgC 2 H 3 O 2 ),
mentas para el aliento recubiertas de plata y soluciones de nitrato de plata para
tratar la enfermedad de las encías (ATSDR, 1990). El uso médico generalizado
de los compuestos de plata para aplicación tópica en las membranas mucosas
y para uso interno se ha vuelto casi obsoleto en los últimos 50 años debido al
temor a la argiria y al desarrollo de sulfonamidas y antibióticos microbianos
(Smith & Carson, 1977).
5. TRANSPORTE, DISTRIBUCIÓN Y TRANSFORMACIÓN AMBIENTAL
Los movimientos biogeoquímicos globales de plata se caracterizan por

liberaciones a la atmósfera, el agua y la tierra por fuentes naturales y
antropogénicas, transporte de largo alcance de partículas finas en la atmósfera,
deposición húmeda y seca, y sorción a suelos y sedimentos (ATSDR,
1990). ). La principal fuente de contaminación del agua con plata son los
complejos de tiosulfato de plata en las soluciones de revelado fotográfico que
los fotoacabadores desechan directamente en las alcantarillas (Smith &
Carson, 1977). El tratamiento secundario de desechos convierte la mayor parte
del complejo de tiosulfato de plata en sulfuro de plata insoluble y forma algo de
plata metálica (Lytle, 1984). Alrededor del 95 % de la plata total se elimina en
obras de tratamiento de propiedad pública a partir de entradas que contienen
aguas residuales municipales y efluentes comerciales de fotoprocesamiento, y
los efluentes contienen menos de 0,07 µg de plata iónica/litro; las
concentraciones fueron independientes de la concentración de plata afluente
(Lytle, 1984; Shafer et al., 1998). La plata en los efluentes de las plantas de
tratamiento de aguas residuales puede estar asociada con partículas
suspendidas o estar presente como complejo de tiosulfato, complejo de plata
coloidal, cloruro de plata coloidal (AgCl), sulfuro de plata o complejos orgánicos
solubles (Smith & Carson, 1977). La plata en materia suspendida y en formas
coloidales y sales insolubles finalmente se asienta en los sedimentos. En la
planta de tratamiento de agua, la mayor parte de la plata se precipita después
del tratamiento con cal o se adsorbe después del tratamiento con floculante de
alumbre. La cloración convierte parte de la plata en cloruro de plata o en un
complejo de cloruro de plata soluble (Smith & Carson, 1977). Biodegradación
aeróbica de aguas residuales de fotoprocesamiento que contienen 1. 85 mg de
plata total/litro no afectaron adversamente el proceso de lodo activado
(Pavlostathis & Maeng, 1998). Prácticamente toda la plata se asoció con los
sólidos del lodo a 1840 mg de plata/kg de sólidos suspendidos en el licor
mixto. Cuando el lodo fresco y los sólidos del lodo digeridos aeróbicamente se
sometieron a procedimientos de lixiviación, la concentración de plata resultante
fue al menos 40 veces menor que el límite reglamentario de 5 mg/litro
(Pavlostathis & Maeng, 1998).
Las formas de plata en las emisiones atmosféricas son probablemente sulfuro

de plata, sulfato de plata (Ag 2 SO 4 ), carbonato de plata (Ag 2 CO 3 ), haluros
de plata y plata metálica (Smith & Carson, 1977). Alrededor del 50% de la plata
liberada a la atmósfera por las operaciones industriales se transporta más de
100 km y finalmente se deposita en forma de precipitación (ATSDR, 1990).
Las emisiones de plata de las centrales eléctricas de carbón pueden provocar

acumulaciones en los suelos cercanos (Fowler & Nordberg, 1986). La plata en
los suelos se inmoviliza en gran parte por precipitación a sales insolubles y por
complejación o adsorción por materia orgánica, arcillas y óxidos de hierro y
manganeso (Smith & Carson, 1977).
La plata se presenta naturalmente en varios estados de oxidación,

generalmente como Ag 0 y Ag + ; otros posibles estados de oxidación de la plata
son Ag 2+ y Ag 3+ (ATSDR, 1990). En este informe, "ion de plata" se refiere a
Ag + , a menos que se indique lo contrario. En el agua dulce superficial, la plata
se puede encontrar como ion monovalente; en combinación con sulfuro,
bicarbonato o sulfato; como parte de iones más complejos con cloruros y
sulfatos; y adsorbido en materia particulada (ATSDR, 1990). En la fase acuosa,
la plata en las concentraciones más bajas existe como un sulfhidrato de plata
simple (AgSH) o como un simple polímero HS-Ag-S-Ag-SH (Bell & Kramer,
1999). A concentraciones más altas, se forman complejos de sulfuro o
polisulfuro de plata coloidal. El ion de plata se une fuertemente con el ion de
sulfuro en especies inorgánicas y orgánicas, lo que da como resultado
concentraciones acuosas disueltas de nanogramos por litro (Bell & Kramer,
1999). Los niveles de trazas de plata disuelta en presencia de sulfuro férrico se
adsorben rápidamente y la plata que queda en solución permanece como
sulfuro de plata; sin embargo, los complejos de tiolato de plata pueden ser las
especies disueltas dominantes en aguas altamente contaminadas cerca de
centros urbanos o en aguas con altos niveles de materia orgánica natural
(Adams & Kramer, 1998). El aspecto más importante y crucial de la química del
tiolato de plata es el rápido intercambio de iones de plata entre los tiolatos, por
lo que los iones de plata pueden transferirse hacia o desde materiales
particulados o las células de un organismo. Los tiolatos de plata también
reaccionan rápidamente con sulfuro de hidrógeno o HS. – como ligandos para
formar sulfuro de plata, aunque el proceso inverso es lento (Bell & Kramer,
1999). El ion monovalente no se hidroliza apreciablemente en solución y se
considera que es un agente oxidante suave (Smith & Carson, 1977). Las
especies de plata hipervalente, como Ag 2+ y Ag 3+ , son significativamente más
eficaces como agentes oxidantes que Ag 0 y Ag + (Kouadio et al., 1990; Sun et
al., 1991), pero son inestables en ambientes acuosos, especialmente a altas
temperaturas. temperaturas del agua cercanas a los 100 °C (Smith & Carson,
1977).
En agua dulce y suelos, los compuestos primarios de plata bajo condiciones

oxidantes son bromuros, cloruros y yoduros; en condiciones reductoras
predominan el metal libre y el sulfuro de plata (ATSDR, 1990). En el agua de
río, un estudio mostró plata presente como ion monovalente en 53–71 % de la
plata total, como cloruro de plata en 28–45 % y como ion de cloruro de plata
(AgCl – ) en 0.6–2.0 % (Whitlow & Rice , 1985). El aumento de la salinidad de
las aguas salobres y marinas aumenta las concentraciones de complejos de
plata-cloro (AgCl 0 , AgCl 2– , AgCl 3 2– , AgCl 4 3–); estos complejos de cloro
retienen algo de plata en forma disuelta, y cantidades antropogénicas
relativamente pequeñas pueden enriquecer sustancialmente el medio ambiente
(Luoma, 1994). En mar abierto, la principal forma disuelta de plata es AgCl 2– ,
pero la forma más biodisponible puede ser el cloruro de plata complejo
monoclorado neutro (Bryan & Langston, 1992).
La sorción es el proceso dominante que controla la partición de la plata en el

agua y su movimiento en los suelos y sedimentos (US EPA, 1980; ATSDR,
1990). La plata puede filtrarse de los suelos a las aguas subterráneas,
aumentando la tasa de lixiviación con la disminución del pH y el aumento del
drenaje (ATSDR, 1990). La plata se adsorbe en dióxido de manganeso,
compuestos férricos y minerales arcillosos, y estos compuestos están
involucrados en la deposición de plata en los sedimentos; la sorción por dióxido
de manganeso y la precipitación con haluros reducen la concentración de plata
disuelta, lo que resulta en concentraciones más altas en los sedimentos que en
la columna de agua (US EPA, 1980). Bajo condiciones reductoras, la plata
adsorbida en los sedimentos puede liberarse y posteriormente reducirse a plata
metálica, o puede combinarse con azufre reducido para formar el sulfuro de
plata insoluble (US EPA, 1980). En aguas residuales, Se encontró que los
ligandos inorgánicos eran importantes para la unión de plata. Estos ligandos
inorgánicos probablemente consisten en sulfuros metálicos, que son estables
durante horas y días en aguas óxicas. Cuando forma complejos con estos
ligandos de fuerte afinidad, Ag(I) se protege de la fotorreducción a plata de
valencia cero (Adams & Kramer, 1999a). La partición de la plata en fracciones
de tamaño mostró que una proporción significativa de plata se encuentra en las
fases coloidal (30–35 %) y disuelta (15–20 %). Las concentraciones de fase
disuelta fueron relativamente constantes en el efluente de la planta de
tratamiento y en las aguas receptoras, lo que sugiere que la plata está
fuertemente complejada por ligandos que no se ven afectados
significativamente por los procesos de agregación o sorción (Adams & Kramer,
1999b). Sin embargo, dependiendo de las condiciones, los sedimentos pueden
ser una fuente importante de plata para la columna de agua. En un estudio, Los
sedimentos anóxicos que contenían 1–27 g de plata/kg de peso seco y 10
mmol de sulfuro ácido volátil/kg de peso seco se resuspendieron en agua de
mar oxigenada durante varias horas o días. El agua de mar en contacto con el
sedimento que contenía 10,8 g de plata/kg tenía 20 µg de plata/litro; el agua de
mar en contacto con sedimentos que contenían 27 g de plata/kg tenía
alrededor de 2000 µg de plata/litro, lo que parece ser la solubilidad de la plata
en el agua de mar (Eisler, 1997).
La disponibilidad de plata libre en ambientes marinos está fuertemente

controlada por la salinidad, debido a la afinidad de la plata por el ion cloruro
(Sanders et al., 1991). La plata se absorbe fácilmente en el fitoplancton y en los
sedimentos en suspensión. A medida que aumenta la salinidad, el grado de
sorción disminuye. Casi el 80% de la plata absorbida en sedimentos
suspendidos a bajas salinidades se desorbe a salinidades más altas, pero la
desorción no ocurre cuando la plata está asociada con el fitoplancton. Así, la
incorporación de plata en o sobre material celular aumenta la retención de plata
en el estuario, reduciendo la tasa de transporte (Sanders & Abbe, 1987).
En California, EE. UU., las fuentes antropogénicas aportaron un 50 % más de
plata a los sedimentos de las cuencas costeras que las fuentes naturales, a
juzgar por los flujos de cuencas sedimentarias de 0,09 µg/cm 2 en fuentes
antropogénicas de plata y 0,06 µg/cm 2 en fuentes naturales (Bruland et al.,
1974). La plata está estrechamente ligada a los lodos de aguas residuales, y
las concentraciones elevadas de plata en los sedimentos suelen ser
características de las áreas cercanas a los emisarios de aguas residuales. En
ausencia de aguas residuales, la plata en los sedimentos oxidados se asocia
con óxidos de hierro y con sustancias húmicas (Bryan & Langston, 1992).
El transporte fluvial de plata al océano es considerable; los materiales

suspendidos en el río Susquehanna, Pensilvania, EE. UU., que contienen hasta
25 mg de plata/kg, dan como resultado un transporte estimado de 4,5
toneladas de plata al océano cada año (US EPA, 1980).
Las algas marinas sensibles acumularon plata del agua que contenía tan solo 2
µg de plata/litro (como nitrato de plata) hasta cargas de células enteras de
hasta 58 mg de plata/kg de peso seco (Sanders & Abbe, 1987). La especiación
y la biodisponibilidad de la plata disuelta fueron importantes para determinar la
absorción y retención por parte de las plantas acuáticas (Connell et al.,
1991). La disponibilidad de plata estaba controlada por las concentraciones de
iones de plata libres y de otros complejos de plata, como el cloruro de plata
(Sanders & Abbe, 1989). La absorción de plata por el fitoplancton fue rápida,
proporcional a la concentración de plata e inversamente proporcional a la
salinidad del agua. La plata incorporada por el fitoplancton no se perdió a
medida que aumentaba la salinidad, y la plata asociada con el material celular
se retuvo en gran medida en el estuario (Sanders & Abbe, 1989). Diatomeas
( Thalassiosirasp.), por ejemplo, plata fácilmente acumulada del medio. Una
vez incorporada, la plata se unió fuertemente a la membrana celular, incluso
después de que las células se rompieran mecánicamente (Connell et al.,
1991). Generalmente, la acumulación de plata se atribuye principalmente a la
biodisponibilidad del ion de plata libre; sin embargo, Reinfelder & Chang (1999)
demostraron que en las microalgas marinas eurihalinas ( Thalassiosira
weissflogii ), el AgCl(aq) es la principal especie biodisponible de plata
inorgánica. En experimentos a corto plazo (<1 h) en algas verdes de agua
dulce ( Chlamydomonas reinhardtii ) a bajas concentraciones de iones de plata
libres (8 nmol/litro), la absorción de plata aumenta notablemente (hasta 4
veces) en función de la concentración de iones de cloruro ( 5 µmol/litro a 4
mmol/litro) (Fortin & Campbell, 2000).

especies. Algunos factores de bioacumulación informados (calculados como
miligramos de plata por kilogramo de organismo de peso fresco divididos por
miligramos de plata por litro de medio) son 210 en diatomeas, 240 en algas
pardas, 330 en mejillones, 2300 en vieiras y 18 700 en ostras (EE. UU. EPA,
1980). La plata es el metal traza más fuertemente acumulado por los moluscos
bivalvos marinos (Luoma, 1994). Estudios con 110mAg sugiere que la
persistencia de la mitad del tiempo de la plata es de 27 días en mejillones, 44–
80 días en almejas y más de 180 días en ostras (Fisher et al., 1994). En las
ostras y otros moluscos bivalvos, la vía principal de acumulación de plata fue la
plata disuelta; la absorción fue insignificante de la plata adsorbida en
sedimentos suspendidos o células de algas, y las ostras eliminaron la plata
adsorbida en las heces (Abbe & Sanders, 1990; Sanders et al., 1990). Los
moluscos bivalvos bentónicos pueden acumular plata de ciertos sedimentos. La
plata ligada a los sedimentos fue absorbida por la almeja del Báltico ( Macoma
balthica) a 3,6–6,1 veces la concentración en sedimentos de calcita, pero
menos de 0,85 veces en sedimentos de carbonato de calcio manganoso,
ferroso y biogénico (US EPA, 1980). En las ostras, la plata asociada con el
alimento no estaba disponible para su incorporación, lo que puede deberse a la
capacidad de la plata para adsorberse rápidamente en las superficies celulares
y permanecer fuertemente unida a pesar de los cambios en el pH o la actividad
enzimática (Connell et al., 1991). Las concentraciones de plata en ostras
americanas ( Crassostrea virginica ) mantenidas en soluciones de agua de mar
que contenían 1,0 mg de plata/litro durante 96 h aumentaron de 6,1 a 14,9
mg/kg de peso fresco de partes blandas; en branquias estos valores fueron de
5,9 y 33,9 mg/kg, respectivamente (Thurberg et al., 1974). Un patrón similar fue
evidente en los mejillones comunes ( Mytilus edulis ) y las almejas quahog
(Mercenaria mercenaria ) (Thurberg et al., 1974). Las almejas adultas ( Spisula
solidissima ) sumergidas durante 96 h en agua de mar que contenía 10 µg de
plata/litro tenían 1,0 mg de plata/kg de peso fresco en tejidos blandos en
comparación con 0,08 mg/kg en los controles (Thurberg et al., 1974). La
absorción de plata disuelta por las ostras fue mayor a temperaturas elevadas
en el rango de 15 a 25 °C (Abbe & Sanders, 1990). Las ostras americanas
mantenidas cerca de una planta de energía nuclear en Maryland, EE. UU., que
descargaban radionúclidos diariamente en la Bahía de Chesapeake
acumularon 110 millones de Ag; las acumulaciones fueron mayores en verano y
otoño que en invierno y primavera (Rose et al., 1988).
Juvenile Pacific oysters (Crassostrea gigas) expuestos durante 2 semanas a

soluciones que contenían 20 µg de plata/litro tenían altas acumulaciones de
plata en los tejidos y una capacidad reducida para almacenar glucógeno; sin
embargo, después de 30 días de depuración, se restableció la capacidad de
almacenamiento de glucógeno y se eliminó el 80% de la plata soluble y el 27%
de las formas insolubles, lo que sugiere una recuperación a un estado
fisiológico normal. Alrededor del 70 % de la plata insoluble en las ostras del
Pacífico se secuestró como sulfuro de plata, una forma mineral estable que no
es degradable, lo que limita el riesgo de transferencia de plata a través de la
cadena alimentaria. La mayor parte (69–89%) de la plata acumulada en los
tejidos blandos de ostras y almejas fue secuestrada en amebocitos y
membranas basales; en vieiras y mejillones, la plata se almacenaba en las
membranas basales y en la glándula pericárdica. En todas las especies de
moluscos bivalvos, la plata secuestrada estaba en forma de sulfuro de
plata. Las ostras americanas excretaron alrededor del 60 % de su plata
acumulada en los tejidos blandos dentro de los 30 días posteriores a la
transferencia a agua de mar libre de plata; se eliminaron preferentemente las
formas solubles y se retuvieron las formas insolubles (Berthet et al., 1992). Las
diferencias entre especies en la capacidad de retener plata entre los moluscos
bivalvos son grandes, incluso entre especies estrechamente relacionadas de
ostras Crassostreid. Por ejemplo, la persistencia de la mitad del tiempo de la
plata fue de unos 149 días en las ostras americanas, pero sólo de 26 días en
las ostras del Pacífico (ATSDR, 1990). Las diferencias entre especies en la
capacidad de retener plata entre los moluscos bivalvos son grandes, incluso
entre especies estrechamente relacionadas de ostras Crassostreid. Por
ejemplo, la persistencia de la mitad del tiempo de la plata fue de unos 149 días
en las ostras americanas, pero sólo de 26 días en las ostras del Pacífico
(ATSDR, 1990). Las diferencias entre especies en la capacidad de retener
plata entre los moluscos bivalvos son grandes, incluso entre especies
estrechamente relacionadas de ostras Crassostreid. Por ejemplo, la
persistencia de la mitad del tiempo de la plata fue de unos 149 días en las
ostras americanas, pero sólo de 26 días en las ostras del Pacífico (ATSDR,
1990).
Los gasterópodos marinos expuestos a concentraciones tan bajas como 1 µg

de plata/litro durante 24 meses mostraron acumulaciones de hasta 34 mg de
plata/kg de peso fresco en partes blandas; concentraciones de exposición más
altas de 5 y 10 µg de plata/litro se asociaron con cargas en todo el cuerpo de
hasta 87 mg de plata/kg de peso fresco (Nelson et al., 1983).
Entre los artrópodos, los camarones de hierba ( Palaemonetes pugio )

incorporan rápidamente plata disuelta en agua salobre en proporción a su
concentración, pero no de fuentes de alimentos planctónicos o detríticos que
contienen cargas elevadas de plata (Connell et al., 1991). Las variaciones en la
capacidad de los crustáceos decápodos para acumular 110m Ag del agua de mar
son grandes, a juzgar por la bioconcentración. factores que oscilaron entre 70 y
4000 (Pouvreau & Amiard, 1974). Se desconocen las razones de esta
variabilidad, pero pueden estar asociadas con la morfología del
hepatopáncreas (Eisler, 1997). Generalmente se reconoce que el
hepatopáncreas o glándula digestiva es el principal depósito de plata en los
decápodos (Greig, 1975; Greig et al., 1977a, 1977b), aunque la plata
secuestrada allí puede tener menos efecto que en tejidos más sensibles. Los
insectos acuáticos concentran plata en proporción relativa a los niveles
ambientales (Nehring, 1976) y más eficientemente que la mayoría de las
especies de peces (Diamond et al., 1990). Los factores de bioconcentración de
plata en todo el cuerpo en tres especies de insectos acuáticos (calculados
como miligramos de plata total por kilogramo de peso fresco de tejido divididos
por miligramos de plata total por litro de medio) oscilaron entre 21 y 240 en
agua que contenía 30–65 mg de carbonato de calcio/litro durante la exposición
de 3 a 15 días; en mojarra azul (Lepomis macrochirus ), este valor fue inferior a
1 después de la exposición durante 28 días (US EPA, 1980).
En experimentos con trucha arcoíris ( Oncorhynchus mykiss ), se ha

demostrado que la absorción de plata se realiza a través de un canal de iones
de sodio situado en la membrana apical branquial de las branquias (Bury &
Wood, 1999). La captación de plata por las vesículas de la membrana
basolateral se realizó a través de un proceso mediado por transportadores, que
dependía de ATP, alcanzó el equilibrio con el tiempo y siguió la cinética de
Michaelis-Menten. Una ATPasa de tipo P presente en la membrana basolateral
de las branquias puede transportar plata de forma activa (Bury et al., 1999b).
Forsythe et al. (1996) expusieron algas verdes ( Selenastrum capricornutum ) y
dáfnidos ( Daphnia magna ) a concentraciones de nitrato de plata de 1 y 0,5 µg
de plata/litro, respectivamente, y reportaron factores de bioconcentración de 4,8
y 61. No se encontró acumulación significativa en agallas azules expuestas a
0,5 µg plata/litro. Coleman y Cearley (1974) encontraron que la lobina negra
( Micropterus salmoides ) y las agallas azules acumulaban plata; las
acumulaciones aumentaron con el aumento de las concentraciones de plata
iónica y el aumento de la duración de la exposición. Los factores de
bioconcentración de 110m Ag para varias especies de teleósteos llegaron a 40
después de 98 días (Pouvreau & Amiard, 1974). Sin embargo, la solla
( Pleuronectes platessa; una platija marina) y las rayas ( Raja clavata )
alimentadas con gusanos nereidas poliquetos marcados con 110m Ag retuvieron
alrededor del 4,2% de la dosis ingerida después de 3 días (Pentreath, 1977), lo
que sugiere que los altos factores de bioconcentración de plata informados por
Pouvreau & Amiard ( 1974) puede deberse a plata adsorbida débilmente
unida. Las platijas ( Pleuronectes sp.) mantenidas durante 2 meses en
soluciones de agua de mar que contenían 40 µg de plata/litro tenían
concentraciones elevadas de plata en el intestino (0,49 mg de plata/kg de peso
fresco) pero inferiores a 0,05 mg/kg en todos los demás tejidos examinados
(Pentreath, 1977). Del mismo modo, los rayos expuestos ( Rajasp.) contenía
1,5 mg de plata/kg de peso fresco en el hígado, 0,6 mg/kg en el intestino, 0,2
mg/kg en el corazón y 0,005–0,18 mg/kg en el bazo, el riñón y el filamento
branquial (Pentreath, 1977); el hígado suele considerarse el principal depósito
de plata en los teleósteos (Garnier et al., 1990). Después de una exposición de
21 días a 14,5 µg de plata/litro, los niveles de plata aumentaron de 2 a 20
veces en la mayoría de los tejidos de cuatro teleósteos marinos y dos
elasmobranquios marinos, con las concentraciones más altas en el hígado de
los teleósteos y las branquias de los elasmobranquios. En sculpins
( Oligocottus maculosus ), la salinidad afectó notablemente la acumulación de
plata, con niveles específicos de tejido aproximadamente 6 veces más altos a
18 ‰ que a 30 ‰. A salinidades más bajas, un AgCl aq neutroEl complejo existe en el agua, lo
que permite una mayor bioacumulación, mientras que a salinidades más altas, solo están presentes complejos AgCl
1– n – 2–
n cargados negativamente menos biodisponibles (AgCl , 2 AgCl 3 ,
3–
AgCl ) (Webb & Wood, 2000).
4
Hogstrand et al. (1996) encontraron que las truchas arcoíris expuestas a nitrato

de plata, tiosulfato de plata y cloruro de plata acumularon plata en el
hígado. Los niveles más altos de plata se encontraron en hígados de trucha
expuestos a 164 mg/litro como tiosulfato de plata. En estos peces, la
concentración de plata hepática aumentó 335 veces desde el valor de
control. Los niveles de metalotioneína (una proteína que secuestra metales,
reduciendo su toxicidad en los tejidos) en las branquias y el hígado aumentaron
con la concentración de plata en el agua, y el nivel más alto de metalotioneína
se encontró en el hígado de los peces expuestos al tiosulfato de plata. Los
estudios revelaron que mientras que la trucha acumulaba niveles más altos de
plata en el hígado debido a exposiciones altas al tiosulfato de plata y al cloruro
de plata, estos compuestos eran mucho menos tóxicos que el nitrato de plata.
En las concentraciones que normalmente se encuentran en el medio ambiente,

la biomagnificación de la cadena alimentaria de la plata en los sistemas
acuáticos es poco probable (Connell et al., 1991; Ratte, 1999). La plata, como
plata complejada con tiosulfato en concentraciones nominales de 500 o 5000
µg de plata/litro, se concentró y magnificó durante un período de 10 semanas
en cadenas alimenticias de agua dulce de algas, dáfnidos, mejillones y
piscardos de cabeza gorda ( Pimephales promelas ) (Terhaar et al., 1977),
aunque los mecanismos de acumulación en este estudio se entendieron
imperfectamente. Los sedimentos contaminados con sulfuro de plata, sin
embargo, no parecen representar una ruta importante de entrada a la red
alimentaria acuática. Oligoquetos acuáticos ( Lumbriculus variegatus) retenida
en sedimentos que contenían 444 mg de plata/kg de peso seco, como sulfuro
de plata, durante 28 días tuvo un factor de bioconcentración bajo de 0,18
(Hirsch, 1998b). Fisher y Wang (1998) demostraron que la transferencia trófica
de plata en herbívoros marinos, especialmente mejillones, dependía de la
eficiencia de asimilación de plata de las partículas de alimento ingeridas, la
tasa de alimentación y la tasa de salida de plata. La eficiencia de asimilación de
la plata suele ser inferior al 30 % y menor para los sedimentos que para el
fitoplancton. La eficiencia de asimilación de plata y la distribución de las
partículas de fitoplancton ingeridas se modifican por el tiempo de paso
intestinal, las tasas de digestión extracelular e intracelular y la desorción de
metales a un pH más bajo. El modelo cinético de Fisher & Wang (1998) para
mejillones predice que la ruta de soluto o de partículas puede dominar,
dependiendo sobre los coeficientes de partición de plata para partículas en
suspensión y la eficiencia de asimilación de plata.
6. NIVELES AMBIENTALES
La plata es comparativamente rara en la corteza terrestre: ocupa el puesto 67

en orden de abundancia natural de elementos. La abundancia de la corteza se
estima en 0,07 mg/kg y se concentra predominantemente en basalto (0,1
mg/kg) y rocas ígneas (0,07 mg/kg). Las concentraciones de plata tienden a ser
naturalmente elevadas en el petróleo crudo y en el agua de fuentes termales y
pozos de vapor. Las fuentes antropogénicas asociadas con las
concentraciones elevadas de plata en los materiales no vivos incluyen la
fundición, los sitios de desechos peligrosos, la siembra de nubes con yoduro de
plata, la minería de metales, los vertidos de aguas residuales y, especialmente,
la industria del fotoprocesamiento. Las concentraciones de plata en la biota
fueron mayores en organismos cerca de desagües de aguas residuales,
plantas de galvanoplastia, desechos mineros y áreas sembradas con yoduro de
plata que en sus congéneres de sitios más distantes (Eisler, 1997).
Las concentraciones máximas de plata total que se han registrado en

materiales no biológicos seleccionados son 36,5 ng/m 3 en el aire cerca de una
fundición en Idaho, EE. UU. (ATSDR, 1990); 2,0 µg/m 3en polvo atmosférico
(Freeman, 1979); 0,1 µg/litro en salmuera de pozos de petróleo (US EPA,
1980); 4,5 µg/litro en precipitación de nubes sembradas con yoduro de
plata; 6,0 µg/litro en agua subterránea cerca de un sitio de desechos peligrosos
(ATSDR, 1990); 8,9 µg/litro en agua de mar de la Bahía de Galveston, EE. UU.
(Morse et al., 1993); 260 µg/litro en el río Genesee, Nueva York, EE. UU.,
receptor de desechos de fabricación fotográfica; 300 µg/litro en pozos de vapor
(US EPA, 1980); 300 µg/litro en aguas residuales de fotoprocesamiento
tratadas; 31 mg/kg en algunos suelos de Idaho, EE. UU. (ATSDR, 1990); 43
mg/litro en agua de ciertas fuentes termales (US EPA, 1980); 50 mg/kg en
granito (Fowler & Nordberg, 1986); hasta 100 mg/kg en aceites crudos; y 150
mg/kg en algunos sedimentos del río Genesee, EE. UU. (US EPA, 1980). Cabe
señalar que solo una pequeña porción de la plata total en cada uno de estos
compartimentos está biológicamente disponible. Estudios de seguimiento más
recientes revelaron que los niveles en el río Genesee, EE. UU., habían
descendido por debajo del límite de detección (<10 µg/litro) en muestras de
agua y que los valores máximos de sedimento eran de 55 mg/kg (DEC,
1993). Gill et al. (1997) monitorearon aguas superficiales y efluentes de
descarga municipales e industriales en Colorado, EE. UU., utilizando protocolos
de muestreo ultralimpios. Las mediciones de plata en muestras sin filtrar
abarcaron más de 4 órdenes de magnitud, desde un máximo de 33 µg/litro en
efluentes industriales hasta un mínimo de 2 ng/litro. En general, aguas arriba
de los vertidos industriales, las concentraciones de plata sin filtrar oscilaron
entre 3 y 20 ng/litro; las concentraciones corriente abajo oscilaron entre 3
ng/litro y 1 µg/litro. Estudios de seguimiento más recientes revelaron que los
niveles en el río Genesee, EE. UU., habían descendido por debajo del límite de
detección (<10 µg/litro) en muestras de agua y que los valores máximos de
sedimento eran de 55 mg/kg (DEC, 1993). Gill et al. (1997) monitorearon aguas
superficiales y efluentes de descarga municipales e industriales en Colorado,
EE. UU., utilizando protocolos de muestreo ultralimpios. Las mediciones de
plata en muestras sin filtrar abarcaron más de 4 órdenes de magnitud, desde
un máximo de 33 µg/litro en efluentes industriales hasta un mínimo de 2
ng/litro. En general, aguas arriba de los vertidos industriales, las
concentraciones de plata sin filtrar oscilaron entre 3 y 20 ng/litro; las
concentraciones corriente abajo oscilaron entre 3 ng/litro y 1 µg/litro. Estudios
de seguimiento más recientes revelaron que los niveles en el río Genesee, EE.
UU., habían descendido por debajo del límite de detección (<10 µg/litro) en
muestras de agua y que los valores máximos de sedimento eran de 55 mg/kg
(DEC, 1993). Gill et al. (1997) monitorearon aguas superficiales y efluentes de
descarga municipales e industriales en Colorado, EE. UU., utilizando protocolos
de muestreo ultralimpios. Las mediciones de plata en muestras sin filtrar
abarcaron más de 4 órdenes de magnitud, desde un máximo de 33 µg/litro en
efluentes industriales hasta un mínimo de 2 ng/litro. En general, aguas arriba
de los vertidos industriales, las concentraciones de plata sin filtrar oscilaron
entre 3 y 20 ng/litro; las concentraciones corriente abajo oscilaron entre 3
ng/litro y 1 µg/litro. 10 µg/litro) en muestras de agua y que los valores máximos
de sedimento eran de 55 mg/kg (DEC, 1993). Gill et al. (1997) monitorearon
aguas superficiales y efluentes de descarga municipales e industriales en
Colorado, EE. UU., utilizando protocolos de muestreo ultralimpios. Las
mediciones de plata en muestras sin filtrar abarcaron más de 4 órdenes de
magnitud, desde un máximo de 33 µg/litro en efluentes industriales hasta un
mínimo de 2 ng/litro. En general, aguas arriba de los vertidos industriales, las
concentraciones corriente abajo oscilaron entre 3 ng/litro y 1 µg/litro. 10 µg/litro)
en muestras de agua y que los valores máximos de sedimento eran de 55
mg/kg (DEC, 1993). Gill et al. (1997) monitorearon aguas superficiales y
efluentes de descarga municipales e industriales en Colorado, EE. UU.,
utilizando protocolos de muestreo ultralimpios. Las mediciones de plata en
muestras sin filtrar abarcaron más de 4 órdenes de magnitud, desde un
máximo de 33 µg/litro en efluentes industriales hasta un mínimo de 2
concentraciones corriente abajo oscilaron entre 3 ng/litro y 1 µg/litro. desde un
concentraciones corriente abajo oscilaron entre 3 ng/litro y 1 µg/litro. desde un
concentraciones corriente abajo oscilaron entre 3 ng/litro y 1 µg/litro.
La plata generalmente se encuentra en concentraciones extremadamente bajas

en aguas naturales debido a su baja abundancia en la corteza y su baja
movilidad en el agua (US EPA, 1980). Una de las concentraciones de plata
más altas registradas en agua dulce, 38 µg/litro, se produjo en el río Colorado,
EE. planta de procesamiento (US EPA, 1980).
En general, las concentraciones de plata en las aguas superficiales de los EE.

UU. fueron más bajas durante 1975–1979 que durante 1970–1974 (ATSDR,
1990). Alrededor del 30 al 70% de la plata en las aguas superficiales puede
atribuirse a partículas en suspensión (Smith & Carson, 1977), dependiendo de
la dureza y salinidad del agua. Las mediciones más recientes de plata en ríos,
lagos y estuarios utilizando técnicas limpias muestran niveles de alrededor de
0,01 µg/litro para áreas vírgenes y no contaminadas y de 0,01 a 0,1 µg/litro en
áreas urbanas e industrializadas (Ratte, 1999).
La plata puede permanecer adherida a los sedimentos oceánicos durante

aproximadamente 100 años en condiciones de alto pH, alta salinidad y altas
concentraciones de sedimentos de hierro, óxido de manganeso y compuestos
orgánicos (Wingert-Runge & Andren, 1994). Los sedimentos estuarinos que
reciben metales, desechos mineros o aguas residuales suelen tener
concentraciones de plata más altas (>0,1 mg/kg de peso seco) que los
sedimentos no contaminados. Los sedimentos en Puget Sound, Washington,
EE. UU., se enriquecieron significativamente en plata, en parte por actividades
humanas; las concentraciones fueron mayores en las partículas de grano fino
(Bloom & Crecilius, 1987). Los niveles de plata en los sedimentos de la Bahía
de San Francisco, EE. UU., disminuyeron de aproximadamente 1,6 mg/kg (15
nmol/g de peso seco) a fines de la década de 1970 a 0,2 mg/kg (1,8 nmol/g) a
fines de la década de 1990 (Hornberger et al. , 1999). Los anélidos marinos y
las almejas acumulan formas de plata disueltas y unidas a sedimentos. La
absorción de plata de los sedimentos por parte de los anélidos poliquetos
marinos disminuyó en sedimentos con altas concentraciones de sustancias
húmicas o cobre, pero aumentó en sedimentos con concentraciones elevadas
de manganeso o hierro (Bryan & Langston, 1992).
Las concentraciones de plata en los congéneres de áreas alejadas de la

contaminación antropogénica fueron generalmente más bajas en 1 o más
órdenes de magnitud. La acumulación de plata por organismos bentónicos a
partir de sedimentos marinos se atribuye, en parte, a la formación de complejos
estables de plata con cloro, que a su vez favorece la distribución y acumulación
de plata (Ratte, 1999).
La plata es un componente traza normal de muchos organismos (Smith &

Carson, 1977). En las plantas terrestres, las concentraciones de plata suelen
ser inferiores a 1,0 mg/kg de peso de ceniza (equivalente a menos de 0,1
mg/kg de peso seco) y son más altas en árboles, arbustos y otras plantas
cercanas a las regiones de extracción de plata; las semillas, las nueces y las
frutas suelen contener concentraciones de plata más altas que otras partes de
la planta (US EPA, 1980). Las acumulaciones de plata en las algas marinas
(máximo 14,1 mg/kg de peso seco) se deben principalmente a la adsorción
más que a la absorción; los factores de bioconcentración de 13 000 a 66 000
no son infrecuentes (ATSDR, 1990; Ratte, 1999).
Las concentraciones de plata en moluscos varían ampliamente entre especies

estrechamente relacionadas y entre conespecíficos de diferentes áreas (Bryan,
1973; Eisler, 1981). Las concentraciones más altas de plata en todas las
especies de moluscos examinadas se encontraron en los órganos internos,
especialmente en la glándula digestiva y los riñones (Eisler, 1981; Miramand &
Bentley, 1992). Concentraciones elevadas de plata (5,3 mg/kg de peso seco)
en caparazones de lapas de sitios no contaminados sugieren que la plata
puede participar activamente en la formación de minerales de carbonato
(Navrot et al., 1974), pero esto necesita verificación (Eisler, 1997). En general,
las concentraciones de plata fueron elevadas en moluscos recolectados cerca
de ciudades portuarias y en las cercanías de descargas de ríos (Fowler &
Oregioni, 1976; Berrow, 1991), emisarios de plantas galvánicas (Eisler et al.,
1978; Stephenson & Leonard, 1994), vertederos oceánicos (Greig, 1979) y
fuentes puntuales urbanas, incluidos los emisarios de aguas residuales
(Alexander & Young, 1976; Smith & Carson, 1977; Martin et al., 1988; Anderlini,
1992; Crecelius, 1993), y de sedimentos calcáreos en lugar de sedimentos
orgánicos detríticos o de óxido de hierro (Luoma & Jenne, 1977). La temporada
de recolección (Fowler & Oregioni, 1976; Sanders et al., 1991) y la latitud
(Anderlini, 1974) también influyen en las acumulaciones de plata. Las
variaciones estacionales en las concentraciones de plata de las almejas del
Báltico se asociaron con variaciones estacionales en el peso de los tejidos
blandos y frecuentemente reflejaban el contenido de plata en los sedimentos
(Cain & Luoma, 1990). Las ostras del Golfo de México varían
considerablemente en las concentraciones de plata y otros metales traza en
todo el cuerpo. Las variables que modifican las concentraciones de plata en los
tejidos de las ostras incluyen edad, tamaño, sexo, etapa reproductiva, salud
general y metabolismo del animal; temperatura del agua, salinidad, oxígeno
disuelto y turbidez; aportes naturales y antropogénicos a la biosfera; y especies
químicas e interacciones con otros compuestos (Presley et al., 1990). Las
concentraciones de plata en las ostras americanas enteras de la bahía de
Chesapeake se redujeron en el verano, se redujeron con el aumento de la
salinidad y aumentaron cerca de los sitios de actividad humana; Las formas
químicas de plata absorbidas por las ostras incluían el ion monovalente libre y
el AgCl sin carga. Las concentraciones de plata en las ostras americanas
enteras de la bahía de Chesapeake se redujeron en el verano, se redujeron
con el aumento de la salinidad y aumentaron cerca de los sitios de actividad
humana; Las formas químicas de plata absorbidas por las ostras incluían el ion
monovalente libre y el AgCl sin carga. Las concentraciones de plata en las
ostras americanas enteras de la bahía de Chesapeake se redujeron en el
verano, se redujeron con el aumento de la salinidad y aumentaron cerca de los
sitios de actividad humana; Las formas químicas de plata absorbidas por las
ostras incluían el ion monovalente libre y el AgCl sin carga. 0 (Sanders et al.,
1991; Daskalakis, 1996). Las disminuciones en las concentraciones de plata en
los tejidos del mejillón de California ( Mytilus californicus ) fueron significativas
entre 1977 y 1990; las cargas corporales disminuyeron de 10 a 70 mg/kg de
peso seco a menos de 2 mg/kg de peso seco, aparentemente relacionado con
la terminación de las instalaciones de revestimiento de metales en 1974 y la
disminución de las tasas de emisión másica de las instalaciones de tratamiento
de aguas residuales (Stephenson & Leonard, 1994).
Entre los artrópodos, los gránulos de pirofosfato aislados de percebes tienen la

capacidad de unir y desintoxicar de manera efectiva la plata y otros metales en
condiciones naturales (Pullen & Rainbow, 1991). En un lago alpino de
Colorado, EE. UU., las concentraciones de plata en tricópteros y larvas de
quironómidos generalmente reflejaban concentraciones de plata en
sedimentos; Seston, sin embargo, mostró una alta correlación con las
concentraciones de plata en el agua del lago de 20 días antes (Freeman,
1979).
En otros estudios, las concentraciones de plata en los músculos del pescado

rara vez superaban los 0,2 mg/kg de peso seco y, por lo general, eran
inferiores a 0,1 mg/kg de peso fresco; los hígados contenían hasta 0,8 mg/kg
de peso fresco, aunque los valores superiores a 0,3 mg/kg de peso fresco eran
inusuales; y el pescado entero contenía hasta 0,2 mg/kg de peso
fresco. Hígados de bacalao del Atlántico ( Gadus morhua) contenía
significativamente más plata que los músculos o los ovarios; un patrón similar
fue evidente en otras especies de teleósteos marinos (Hellou et al., 1992;
Szefer et al., 1993). La acumulación de plata en las poblaciones de teleósteos
en alta mar es inusual, incluso entre los peces recolectados cerca de los
vertederos afectados por cantidades sustanciales de plata y otros metales. Por
ejemplo, de siete especies de peces marinos de un vertedero en New York
Bight, EE. UU., que se examinaron para determinar el contenido de plata, las
concentraciones fueron más altas (0,15 mg/kg de peso fresco) en el músculo
de la merluza azul ( Antimora rostrata ; Greig et al. al., 1976). De manera
similar, la concentración elevada de plata de 0,8 mg/kg de peso fresco en el
hígado de la platija de invierno ( Pleuronectes americanus) fue de un
espécimen de la misma área general (Greig & Wenzloff, 1977). La similitud
entre los experimentos de laboratorio con el cangrejo de las nieves
( Chionoecetes opilio ) y la solla americana ( Hippoglossoides platesoides ) y
los datos de campo de un estuario que recibe aportes significativos de plata
antropogénica sugiere que la depredación es la principal ruta de transferencia
de plata a los depredadores bentónicos marinos (Rouleau et al. , 2000).
Las concentraciones de plata fueron más bajas en los músculos de las aves
antárticas (0,01 mg/kg de peso seco) que en el hígado (0,02–0,46 mg/kg de
peso seco) o las heces (0,18 mg/kg de peso seco; Szefer et al., 1993). Las
concentraciones de plata en tejidos aviares, especialmente en hígados, fueron
elevadas en las cercanías de áreas contaminadas con metales y en patos
buceadores de la Bahía de San Francisco, EE. UU.
La concentración de plata en tres especies de focas recolectadas en la

Antártida durante 1989 fue mayor en el hígado (1,55 mg/kg de peso seco) y
menor en el músculo (0,01 mg/kg de peso seco); se encontraron valores
intermedios en contenido renal (0,29 mg/kg de peso seco) y estomacal (0,24
mg/kg de peso seco; Szefer et al., 1993). La concentración media de plata en
hígados de leones marinos de California hembras normales ( Zalophus
californicus), con crías normales, fue de 0,5 mg/kg de peso seco (Martin et al.,
1976). Las concentraciones de plata en los tejidos de las focas antárticas
estaban relacionadas con las concentraciones de otros metales y posiblemente
se regían por ellas (Szefer et al., 1993). En el músculo, la plata se correlacionó
inversamente con el zinc; en el hígado, la plata se correlacionó positivamente
con el níquel, el cobre y el zinc; y en riñón, las correlaciones entre plata y zinc y
entre plata y cadmio fueron negativas (Szefer et al., 1993). Saeki et al. (2001)
analizaron muestras de tres especies de pinnípedos del Océano Pacífico
Norte. En lobos marinos del norte ( Callorhinus ursinus), se encontraron
concentraciones relativamente altas de plata en el hígado y el vello corporal,
con alrededor del 70% de la carga corporal ubicada en el hígado. Las
concentraciones hepáticas de plata se correlacionaron significativamente con la
edad en los lobos marinos del norte y los leones marinos de Steller
( Eumetopias jubatus ). Las concentraciones de plata (miligramos por kilogramo
de peso húmedo) fueron de 0,04 a 0,55 para los lobos marinos del norte, de 0,1
a 1,04 para los leones marinos de Steller y de 0,03 a 0,83 para las focas
comunes ( Phoca vitulina ). Becker et al. (1995) informaron que los niveles de
plata en el hígado de la ballena beluga de Alaska ( Delphinapterus leucas )
eran 2 órdenes de magnitud más altos que para cualquier otro mamífero
marino, aunque no informaron efectos adversos.
7. EFECTOS SOBRE ORGANISMOS EN LABORATORIO Y CAMPO
7.1 Medio acuático
En solución, la plata iónica es extremadamente tóxica para las plantas y los

animales acuáticos (Nehring, 1976; Nelson et al., 1976; Calabrese et al.,
1977a; Gould & MacInnes, 1977; Smith & Carson, 1977; US EPA, 1980; Buhl &
Hamilton, 1991; Bryan & Langston, 1992), y concentraciones acuosas de 1–5
µg/litro mataron especies sensibles de organismos acuáticos, incluidas
especies representativas de insectos, dáfnidos, anfípodos, truchas, platijas y
daces. A concentraciones nominales de agua de 0,5 a 4,5 µg/litro, las
acumulaciones en la mayoría de las especies de organismos expuestos fueron
altas y tuvieron efectos adversos en el crecimiento de algas, almejas, ostras,
caracoles, dáfnidos, anfípodos y truchas; muda en efímeras; e histopatología
en mejillones (Eisler, 1997).
La toxicidad aguda de la plata para las especies acuáticas varía drásticamente
según la forma química y se correlaciona con la disponibilidad de plata iónica
libre (Wood et al., 1994). En los sistemas acuáticos naturales, la plata iónica se
compleja y absorbe rápidamente por los materiales disueltos y suspendidos
que suelen estar presentes. Las especies de plata complejadas y absorbidas
en aguas naturales son al menos 1 orden de magnitud menos tóxicas para los
organismos acuáticos que el ion de plata libre (Rodgers et al., 1994; Ratte,
1999). Así, el nitrato de plata, que está fuertemente disociado, es
extremadamente tóxico para la trucha arcoíris; el valor de LC 50 de 7 días es de
9,1 µg/litro. El tiosulfato de plata, el cloruro de plata y el sulfuro de plata fueron
relativamente benignos (7 días LC 50valores >100 000 µg/litro),
presumiblemente debido a la capacidad de los aniones para eliminar la plata
iónica de la solución (Wood et al., 1994, 1996b; Hogstrand et al., 1996). La
toxicidad de los compuestos de plata para las especies acuáticas se resume en
la Tabla 2.
Tabla 2: Toxicidad de los compuestos de plata para las especies

acuáticas.
Concentración
de plata
Organismo Punto final a (µg/litro) b Referencia
microorganismos
Marina
Bacterias marinas (aisladas 10 días 3000 Jeanthon y Prior

de tubos de anélidos EC 50 (crecimiento) (1990)
poliquetos de aguas
profundas)
cepas resistentes a la plata NOEC de 10 días 20 000–40 000 Jeanthon y Prior

(1990)
Algas marinas 5 días 3.3 Sanders y Abbe

( Prorocentrum mariae EC 50 (crecimiento) (1989)
lebouriae ) a 7,5 ‰ de
salinidad
EC 50 de 5 días 6.7 Sanders y Abbe

(crecimiento) a 15– (1989)
22,5 ‰ de salinidad
5 días 8.2 Sanders y Abbe

EC 50 (crecimiento) (1989)
a 30‰ de salinidad
Diatomea marina 5 días 5.9 Sanders y Abbe

( Skeletonema costatum ) EC 50 (crecimiento) (1989)
a 7,5 ‰ de
salinidad
5 días 15.4 Sanders y Abbe

EC 50 (crecimiento) (1989)
a 15‰ de salinidad
EC 50 de 5 días 20 Sanders y Abbe

(crecimiento) a (1989)
22,5–30 ‰ de
salinidad
96-h 130–170 EPA de EE. UU.

EC 50 (números de (1980)
celda)
agua dulce
Algas ( Selenastrum NOEC de 7 días 10 000c Engranajes

capricornutum ) (1999)
Algas ( Scenedesmus sp.) CE 100 (crecimiento) 100–200 EPA de EE. UU.

(1980)
Protozoario ( Spirostome 24-h LC 50 a 2,8 mg 8.8 Nalecz-Jawecki

ambiguum ) CaCO 3 /litro et al. (1993)
24-h LC 50 a 250 mg 15.3 Nalecz-Jawecki

CaCO 3 /litro et al. (1993)
Invertebrados
Marina
Vieira de bahía ( Argopecten 96 h CL 50 33 Calabrese et al.

irradians ) juvenil (1977b)
Vieira ( Chlamys varia ) 115 h CL 50 100 Berthet et

adulto al. (1992)
Ostra del Pacífico 209 h CL 50 100 Berthet et

( Crassostrea gigas ) adulto al. (1992)
Embrión de ostra americana 48 h CL 50 5.8 Calabrese et al.

( Crassostrea virginica ) (1977b)
Juvenil de ostra americana LC 50 de 12 días 25 Calabrese et al.

(1977b)
Embrión de almeja Quahog 48 h CL 50 21 Calabrese et al.

( mercenario mercenario ) (1977b)
Almeja quahog juvenil LC 50 de 10 días 32.4 Calabrese et al.

(1977b)
Almeja ( Scrobicularia 96 h CL 50 200 Berthet et
plana ) adultos al. (1992)
250 h CL 50 100 Berthet et

al. (1992)
Mejillón ( Mytilus edulis ) LOEC de 21 meses 1 Calabrese et al.

(histopatología d ) (1984)
Mejillón ( Mytilus 110 h CL 50 100 Berthet et

galloprovincialis ) al. (1992)
agua dulce
Almeja asiática ( Corbicula NOEC de 21 días 7.8 Diamond et al.

fluminea ) (supervivencia) (1990)
NOEC de 21 días 2.6 Diamond et al.

(crecimiento) (1990)
LOEC de 21 días 7.8 Diamond et al.

(crecimiento) (1990)
Gusano plano ( Dugesia 96 h CL 50 30 Engranajes

dorotocephala ) (1999)
96 h CL 50 >1 000 000 e Engranajes

(1999)
96 h CE 50 > 1300c Engranajes

(1999)
Oligoquetos ( Lumbriculus 96 h CL 50 >1 000 000 e Engranajes

variegatus ) (1999)
Caracol ( Planorbella 96 h CL 50 300 Engranajes

trivolis ) (1999)
96 h CL 50 >1 000 000 e Engranajes

(1999)
96 h CL 50 > 1300c Engranajes

(1999)
Nematodo de vida libre 96 h CL 50 102 (10–4980) Williams y

( Caernorhabditis elegans ) Dusenbery
(1990)
Copépodo ( Acartia tonsa ) 96 h CL 50 36 EPA de EE. UU.

(1980)
Copépodos ( Acartia 48 h CL 50 43 Anzuelo y

tonsa y A. hudsonica ) pescador (2001)
Anfípodo _ _ LC 50 de 10 días 20 Berry et al.
(1999)
Scud ( Gammarus 96-h LC 50 a 44 mg 4.5 (3.7–5.5) Lima et al.

pseudolimnaeus ) CaCO 3 /litro (1982)
Anfípodo ( Hyalella azteca ) 96 h CL 50 1.9 (1.4–2.3) Diamond et al.

(1990)

(supervivencia) (1990)

(supervivencia) (1990)
Dafnido ( Daphnia magna ) 48 h CE 50 0.9 Nebeker et

al. (1983)
96 h CL 50 5 Engranajes
(1999)
96 h CL 50 20 años Engranajes

(1999)
96 h CE 50 >1 000 000 e Engranajes

(1999)
96 h CL 50 > 1330c Engranajes

(1999)
de 96 h a 38– 0.4–15.0

CL 50 EPA de EE. UU.
75 mg CaCO 3 /litro (1980)
96-h LC 50 a 255 mg 45–49 EPA de EE. UU.

CaCO 3 /litro (1980)
21 días 3.5 Nebeker et

EC 50 (crecimiento) al. (1983)
Dáfnidos ( Daphnia spp.) 96 h CL 50 10 (0.25–49.0) Williams y

Dusenbery
(1990)
Cladóceros 48-h LC 50 a 16 mg 27 Anzuelo y

( Simocephalus sp. CaCO 3 /litro pescador (2001)
y Ceriodaphnia dubia )
Quironómido _ _ LC 50 de 10 días 57 Call et al. (1999)
LC 50 de 10 días 1 170 000–2 Call et al. (1999)

750 000 g
Efímera ( Ephemerella 7 a 15 días LC 50 4.0–8.8 EPA de EE. UU.

grandis ) (1980)
Mosca de mayo ( Isonychia 96 h CL 50 6.8 (5.5–7.8) Diamond et al.

bicolor ) (1990)

(muda) (1990)

(muda) (1990)
Mosca de mayo 96 h CL 50 3.9 (2.5–5.7) Diamond et al.

( Stonema sp.) (1990)
Mosca de la piedra 96 h CL 50 2.5 (1.7–3.2) Diamond et al.

( Leuctra sp.) (1990)
Pez
Marina
Trucha arcoíris NOEC de 96 h a 401 Ferguson y

( Oncorhynchus mykiss ) 15–20 ‰ de Hogstrand
salinidad; agua de (1998)
mar aclimatada
96-h LC 50 a 25‰ 401 Ferguson y

de salinidad; agua Hogstrand
de mar aclimatada (1998)
Escultura de poza de marea 96 h CL 50 331 (25‰ Shaw et

( Oligocottus maculosus ) salinidad) al. (1998)
168 h CL 50 119 (25‰ Shaw et

salinidad) al. (1998)
96 h CL 50 664 (32‰ Shaw et

168 h CL 50 472 (32‰ Shaw et

Pececillo cabeza de oveja 96 h CL 50 1400 EPA de EE. UU.

( Cyprinodon variegatus ) (1980)
juvenil
agua dulce
Escultura moteada ( Cottus 96-h LC 50 a 30 mg 5.3 EPA de EE. UU.

bairdi ) CaCO 3 /litro (1980)
96-h LC 50 a 250 mg 14 EPA de EE. UU.

Pez mosquito ( Gambusia 96 h CL 50 23.5 (17.2– Diamond et al.
affinis ) juvenil 27.0) (1990)
Pez bandera ( Jordanella 96-h LC 50 a 44 mg 9.2 (8.0–10.7) Lima et al.

floridae ) CaCO 3 /litro (1982)
Mojarra azul ( Lepomis 96 h CL 50 31.7 (24.2– Diamond et al.

macrochirus ) 48.4) (1990)
Pejerrey atlántico ( Menidia 96 h CL 50 110 EPA de EE. UU.

menidia ) larvas (1980)
Pejerrey del Atlántico juvenil 96 h CL 50 400 EPA de EE. UU.

(1980)
Alevines de salmón coho 96 h CL 50 11.1 (7.9–15.7) Bühl y Hamilton

( Oncorhynchus kisutch ) (1991)
Salmón coho juvenil 96 h CL 50 12.5 (10.7– Bühl y Hamilton

14.6) (1991)
Trucha arcoíris LOEC de 70 días 1.2 Davies et

( Oncorhynchus mykiss ) ojo (supervivencia) a al. (1978)
de embrión a adulto 20–31 mg
CaCO 3 /litro
LOEC de 18 meses 0.17 Davies et

(supervivencia) a al. (1978)
20–31 mg
CaCO 3 /litro
Juvenil de trucha arcoíris 144 h CL 50 4.8 Diamond et al.

(1990)
Juvenil de trucha arcoíris de 96 h a 20– 5.3–8.1

CL 50 Davies et
31 mg CaCO 3 /litro al. (1978)
96 h CL 50 7.6–10.9 EPA de EE.UU.

(1980); Nebeker
et al. (1983)
96 h CL 50 11.8 Hogstrand et al.

(1996)
96 h CL 50 161 000c Hogstrand et al.

(1996)
168 h CL 50 9.1 Hogstrand et al.

(1996)
168 h CL 50 137 000c Hogstrand et al.

(1996)
168 h CL 50 >100 000 horas Hogstrand et al.
(1996)
96-h LC 50 a 350 mg 13 Davies et

CaCO 3 /litro al. (1978)
Trucha arcoiris adulta 96-h LC 50 en agua 10.2 Grosell et

blanda baja en al. (2000)
cloruro (10
µmol/litro)
Trucha arcoiris alevín 96 h CL 50 16.1 (12.8– Bühl y Hamilton

20.2) (1991)
Juvenil de trucha arcoíris 96 h CL 50 19.2 (16–23.1) Bühl y Hamilton

(1991)
LC 50 de 28 días a 10 EPA de EE. UU.

93–105 mg (1980)
CaCO 3 /litro
96 h CL 50 9.2 Nebeker et

al. (1983)
Embrión con ojos de trucha 96 h CL 50 200 Rombough

arcoíris (1985)
Embrión/larva de trucha LOEC de 60 días 0.1 Nebeker et

arcoíris (crecimiento) al. (1983)
LOEC de 60 días 0.5 Nebeker et

(supervivencia) al. (1983)
Embrión de trucha arcoíris LOEC de 32 días 13.5 Guadagnolo et

(supervivencia) a al. (2001)
120 mg
CaCO 3 /litro
Platija de verano 96 h CL 50 4.7 EPA de EE. UU.

( Paralichthys dentatus ) (1980)
larvas
Embriones de lenguado de 96 h CL 50 8.0–48.0 EPA de EE. UU.

verano (1980)
Piscardo de cabeza gorda LC 50 de 96 h a 25– 5.3–20.0 EPA de EE. UU.
( Pimephales promelas ) 75 mg CaCO 3 /litro (1980)
CL50 de 96 5.6–7.4 Nebeker et

horas ; pruebas de al. (1983)
flujo
de
CL50 96 9.4–9.7 Nebeker et
horas ; pruebas al. (1983)
estáticas
96-h LC 50 a 44 mg 10.7 (10.6– Lima et al.

CaCO 3 /litro 10.8) (1982)
96-h LC 50 a 255 mg 110–270 EPA de EE. UU.

96 h CL 50 16 (12–20) LeBlanc et al.

(1984)
96 h CL 50 >280 000c LeBlanc et al.

(1984)
96 h CL 50 >240 000 e LeBlanc et al.

(1984)
Platija de invierno 96 h CL 50 200–450 EPA de EE. UU.

( Pleuronectes americanus ) (1980)
embrión
Dace moteado ( Rhinichthys 96-h LC 50 en agua 4.9 EPA de EE. UU.
osculus ) blanda (1980)
96-h LC 50 en agua 14 EPA de EE. UU.

dura (1980)
Tímalo ártico ( Thymallus 96 h CL 50 6.7 (5.5–8.0) Bühl y Hamilton

arcticus ) alevín (1991)
juvenil de tímalo ártico 96 h CL 50 11.1 (9.2–13.4) Bühl y Hamilton

(1991)
Anguila europea ( Anguilla 96-h LC 50 en agua 34.4 Grosell et

anguilla ) blanda baja en al. (2000)
cloruro (10
µmol/litro)
anfibios
Rana leopardo ( Rana EC 10 basado en 0.7–0.8 Birge y

pipiens ) mortalidad o Zuiderveen
desarrollo anormal (1996)
de embriones y
larvas
EC 50 basado en 10 Birge y
mortalidad o terata Zuiderveen
bruto de embriones (1996)
y larvas
a
EC50 = concentración efectiva media; EC 100 = concentración efectiva para el 100%
de la población;
CL50 = concentración letal media ; NOEC = concentración sin efecto
observado; LOEC = concentración de efecto mínimo observado; CaCO 3 =
carbonato de calcio.
b
Pruebas realizadas con nitrato de plata, a menos que se indique lo contrario.
C
tiosulfato de plata.
d
Acumulaciones de partículas de color marrón amarillento a negro en la membrana
basal y el tejido conectivo de los órganos del cuerpo; Se observaron macrófagos
cargados de partículas negras en todo el tejido conectivo y se acumularon en
grandes grupos en el tejido conectivo intertubular de los divertículos digestivos y
los riñones.
y
sulfuro de plata
F
sulfato de plata
gramo
Sedimentos suplementados con nitrato de plata, en µg de plata/kg peso seco de
sedimento.
h
Cloruro de plata.
disueltas y de partículas; en condiciones de prueba estáticas en comparación
con regímenes de flujo continuo; y cuando los animales estaban
adecuadamente alimentados en lugar de pasar hambre (Erickson et al., 1998;
Bury et al., 1999a, 1999c; Karen et al., 1999; Ratte, 1999; Wood et al.,
1999). Ahora se acepta que el aumento de las concentraciones de carbono
orgánico disuelto produce los mayores efectos protectores (Berry et al., 1999;
Karen et al., 1999). Entre todas las especies analizadas, los individuos más
sensibles a la plata fueron los jóvenes y desnutridos y los expuestos a agua de
baja dureza o salinidad (Smith & Carson, 1977; US EPA, 1980; LeBlanc et al.,
1984; Erickson et al., 1998; Shaw et al., 1998). En el caso de la trucha arcoíris
aclimatada al agua de mar, la mortalidad inducida por la plata fue mayor a
salinidades más altas, pero el aumento de la toxicidad con la salinidad se
relacionó con una capacidad hipoosmorreguladora incompleta y no con un
aumento de un AgCl más tóxico.n especies (Ferguson & Hogstrand, 1998). La
química del sedimento puede afectar la toxicidad de la plata para los anfípodos
marinos ( Ampelisca abdita ) expuestos durante 10 días a sedimentos
suplementados con varias concentraciones de plata (Berry et al., 1999). En
general, los sedimentos con un exceso de sulfuro ácido volátil en relación con
el metal extraído simultáneamente no fueron tóxicos para los anfípodos
marinos. Los sedimentos con un exceso de metal extraído simultáneamente en
relación con el sulfuro ácido volátil, y sin sulfuro ácido volátil medible, fueron
generalmente tóxicos. Los sedimentos con sulfuro ácido volátil medible no
fueron tóxicos (Berry et al., 1999).
Los iones de plata son muy tóxicos para los microorganismos (Ratte, 1999). Sin
embargo, generalmente no hay un efecto inhibidor fuerte sobre la actividad
microbiana en las plantas de tratamiento de aguas residuales (NAPM, 1974;
Bard et al., 1976) debido a la biodisponibilidad reducida debido a la rápida
complejación y adsorción. En las aguas residuales fotográficas, la plata está
presente como un complejo de tiosulfato, que en el lodo se transforma en
sulfuro de plata insoluble. Ni el tiosulfato de plata ni el sulfuro de plata muestran
los mismos efectos inhibidores que los iones de plata libres (NAPM, 1974; Bard
et al., 1976; Pavlostathis & Maeng, 1998). Las aguas residuales del
fotoprocesamiento no inhibían la respiración de los lodos cuando la plata (total)
estaba presente en concentraciones de hasta 100 mg/litro, pero una
concentración de 10 mg/litro presente como iones de plata libres provocaba
una inhibición de la respiración de hasta un 84 % (Leonhardt & Pfeiffer,
1985). Pavlostathis y Maeng (2000) no encontraron ningún efecto significativo
de la plata sobre el proceso digestivo anaeróbico. No encontraron diferencias
significativas entre la biodegradabilidad final del lodo activado de desecho que
contiene plata (5 g de plata/kg de sólidos secos de lodo) y el lodo de control
(sin plata) en condiciones anaeróbicas. La adición de nitrato de plata o sulfuro
de plata (100 mg de plata/litro) a cultivos mixtos metanogénicos no afectó la
tasa ni el alcance de la producción de metano, y se descubrió que la inhibición
de la metanogénesis por el tiosulfato de plata se debía a una acumulación
excesiva de tiosulfato. No encontraron diferencias significativas entre la
biodegradabilidad final del lodo activado de desecho que contiene plata (5 g de
plata/kg de sólidos secos de lodo) y el lodo de control (sin plata) en condiciones
anaeróbicas. La adición de nitrato de plata o sulfuro de plata (100 mg de
plata/litro) a cultivos mixtos metanogénicos no afectó la tasa ni el alcance de la
producción de metano, y se descubrió que la inhibición de la metanogénesis
por el tiosulfato de plata se debía a una acumulación excesiva de tiosulfato. No
encontraron diferencias significativas entre la biodegradabilidad final del lodo
activado de desecho que contiene plata (5 g de plata/kg de sólidos secos de
lodo) y el lodo de control (sin plata) en condiciones anaeróbicas. La adición de
nitrato de plata o sulfuro de plata (100 mg de plata/litro) a cultivos mixtos
metanogénicos no afectó la tasa ni el alcance de la producción de metano, y se
descubrió que la inhibición de la metanogénesis por el tiosulfato de plata se
debía a una acumulación excesiva de tiosulfato.
Las plantas acuáticas sensibles crecieron mal a 3,3–8,2 µg de plata/litro

durante la exposición durante 5 días y murieron en concentraciones superiores
a 130 µg de plata/litro. Algunos metales parecen proteger a las plantas
acuáticas contra los efectos adversos de la plata. Las algas en lagos pequeños
que contenían concentraciones elevadas de metales, especialmente cobre y
níquel, tenían tolerancias más altas a la plata que las algas criadas en el
laboratorio en condiciones de concentraciones reducidas de metales pesados
(US EPA, 1980). Las comunidades de fitoplancton en la bahía de Chesapeake,
EE. UU., se vieron significativamente alteradas en ecosistemas experimentales
continuamente estresados por bajas concentraciones (0,3–0,6 µg/litro) de
plata. En concentraciones más altas de 2 a 7 µg/litro durante 3 a 4 semanas,
los aportes de plata provocaron la desaparición de Anacystis marina, una
especie de alga azul-verde formadora de alfombras; dominancia aumentada
por Skeletonema costatum , una diatomea céntrica formadora de cadenas; y
mayores concentraciones de plata (a 8,6–43,7 mg de plata/kg de peso seco) en
varias especies de fitoplancton (Sanders & Cibik, 1988; Sanders et al., 1990).
En sedimentos de agua dulce suplementados con nitrato de plata, una alta

proporción de la fracción de plata disuelta no estaba fácilmente biodisponible
para causar la letalidad de las larvas de insectos dípteros (Call et al.,
1999). Las concentraciones de plata disuelta en agua intersticial que mataron al
50 % de las larvas de dípteros fueron hasta 275 veces mayores que el valor de
LC 50 de 10 días solo con agua de 57 µg/litro, lo que indica que la mayor parte
de la fracción disuelta no estaba fácilmente biodisponible para causar la muerte
. Las concentraciones de plata en estos sedimentos que causaron efectos
adversos significativos (200 a 500 mg de plata/kg de peso seco) en las larvas
de dípteros fueron marcadamente superiores a las concentraciones de plata
reportadas generalmente en el medio ambiente (Call et al., 1999). Anfípodos
juveniles ( Hyalella azteca) mantenidas en sedimentos que contenían hasta 753
mg de plata/kg de peso seco, como sulfuro de plata, durante 10 días tuvieron
un crecimiento y una supervivencia normales (Hirsch, 1998c). De manera
similar, no se observó ningún efecto significativo sobre el crecimiento de
oligoquetos ( Lumbriculus variegatus ) expuestos a sedimentos enriquecidos en
laboratorio que contenían 444 mg de plata/kg de peso seco, como sulfuro de
plata, durante 28 días (Hirsch, 1998b).
Para los peces de agua dulce, la toxicidad aguda de la plata es causada

únicamente por el ion de plata que interactúa con las branquias, inhibiendo la
actividad basolateral Na + /K + -ATPasa. La interrupción de esta enzima inhibe
la absorción activa de iones de sodio y cloruro y, por lo tanto, la
osmorregulación por parte de los peces (Wood et al., 1999). El principal
mecanismo tóxico de la plata en la trucha arcoíris es la interrupción de la
regulación iónica en las branquias, lo que detiene la absorción activa de iones
de sodio y cloruro sin aumentar el eflujo pasivo, lo que provoca una pérdida
neta de iones (Webb & Wood, 1998). Sin embargo, las concentraciones de
plata en las branquias de la trucha arcoíris no se correlacionaron con
las concentraciones de iones de plata en el medio, y no se encontró correlación
entre los niveles de plata en las branquias y las tasas de entrada de iones de
sodio o Na en las branquias. + /K + -actividad ATPasa (Bury et al.,
1999c). Morgan et al. (1996) sugirieron que los sitios de acción de la toxicidad
de la plata en la trucha arcoíris pueden estar dentro de las células del epitelio
branquial en lugar de en la superficie externa y vinculados a la anhidrasa
carbónica, una enzima branquial involucrada en el transporte de iones de sodio
y cloruro. Las concentraciones de plata y los niveles de metalotioneína en las
branquias y el hígado de la trucha arcoíris aumentaron con el aumento de la
exposición a la plata; la toxicidad interna asociada con el aumento de las
acumulaciones de plata puede reducirse mediante la formación de
metalotioneínas inducidas por plata (Hogstrand et al., 1996). Un efecto tóxico
clave del ion plata en el agua dulce es la inhibición del Na + /K + branquial.-Actividad
ATPasa, que conduce al bloqueo de los iones activos de sodio y cloruro en las
branquias; El aumento de la producción metabólica de amoníaco y la
acumulación interna ocurren como parte de este síndrome de estrés agudo
(Hogstrand & Wood, 1998). La causa probable de la hiperventilación en la
trucha arcoíris expuesta al nitrato de plata fue una acidosis metabólica severa
que se manifestó en una disminución del pH plasmático arterial y del ion
bicarbonato. niveles La letalidad de la plata iónica en las truchas
probablemente se deba a los efectos superficiales en las branquias, que alteran
los iones de sodio, cloruro e hidrógeno y provocan una alteración secundaria
del volumen de líquidos, hemoconcentración y, finalmente, un colapso
cardiovascular (Wood et al., 1994, 1996a, 1996b, 1996c). ). La acidosis en la
trucha arcoíris, debida a una absorción neta de equivalentes ácidos del agua
en el compartimento intracelular, explica la pérdida continua de iones de
potasio al agua en ausencia de cualquier cambio en la concentración de iones
de potasio en plasma (Webb & Wood, 1998).
El nitrato de plata es menos tóxico en el agua de mar que en el agua dulce

(Wood et al., 1996c, 1999). Esta diferencia probablemente se deba a la baja
concentración de iones de plata libres (la fracción tóxica en el agua dulce) en el
agua de mar, los altos niveles de cloruro y el predominio de complejos de plata-
cloro cargados negativamente. Sin embargo, los altos niveles de nitrato de
plata son tóxicos para los invertebrados marinos a pesar de la ausencia de
iones de plata, y esto se atribuye a la biodisponibilidad de complejos estables
de plata-cloro (Wood et al., 1996c; Ratte, 1999). En el agua de mar, a
diferencia del agua dulce, las concentraciones plasmáticas de iones de sodio y
cloruro aumentan en lugar de disminuir, y la muerte puede resultar de las
concentraciones elevadas de iones de sodio y cloruro combinadas con
deshidratación (Hogstrand & Wood, 1998).
El ion de plata fue la especie química de plata más tóxica para los peces. Para
los piscardos de cabeza gorda, el ion de plata fue 300 veces más tóxico que el
cloruro de plata, 15 000 veces más tóxico que el sulfuro de plata y más de 17
500 veces más tóxico que el complejo de tiosulfato de plata; en todos los
casos, la toxicidad reflejó el contenido de iones de plata libres de los
compuestos probados (LeBlanc et al., 1984); se observó un patrón similar en la
trucha arcoíris (Hogstrand et al., 1996). La plata fue menos tóxica para los
piscardos de cabeza gorda en condiciones de aumento de la dureza del agua
entre 50 y 250 mg de carbonato de calcio/litro, aumento del pH entre 7,2 y 8,6 y
aumento de las concentraciones de ácido húmico y cobre; los pececillos
hambrientos eran más sensibles a la plata iónica que los pececillos
alimentados regularmente (Brooke et al., 1994). Huevos de trucha arcoíris
expuestos continuamente a concentraciones de plata tan bajas como 0. 17
µg/litro habían aumentado la embriotoxicidad y eclosionaron
prematuramente; los alevines resultantes tenían una tasa de crecimiento
reducida (Davies et al., 1978). La eliminación de la cápsula del huevo de los
embriones con ojos de trucha arcoíris redujo significativamente la resistencia
de los embriones a las sales de plata, cobre y mercurio, pero no al zinc y al
plomo (Rombough, 1985). La acumulación de plata en las branquias de
juveniles de trucha arcoíris expuestas a 11 µg de plata/litro durante 2–3 h fue
significativamente inhibida por varios cationes (calcio, sodio, iones de
hidrógeno) y agentes complejantes (carbono orgánico disuelto, tiosulfato,
cloruro); estas variables deben ser consideradas al construir modelos
predictivos de unión de plata a branquias (Janes & Playle, 1995). La
eliminación de la cápsula del huevo de los embriones con ojos de trucha
arcoíris redujo significativamente la resistencia de los embriones a las sales de
plata, cobre y mercurio, pero no al zinc y al plomo (Rombough, 1985). La
acumulación de plata en las branquias de juveniles de trucha arcoíris
expuestas a 11 µg de plata/litro durante 2–3 h fue significativamente inhibida
por varios cationes (calcio, sodio, iones de hidrógeno) y agentes complejantes
(carbono orgánico disuelto, tiosulfato, cloruro); estas variables deben ser
consideradas al construir modelos predictivos de unión de plata a branquias
(Janes & Playle, 1995). La eliminación de la cápsula del huevo de los
embriones con ojos de trucha arcoíris redujo significativamente la resistencia
de los embriones a las sales de plata, cobre y mercurio, pero no al zinc y al
plomo (Rombough, 1985). La acumulación de plata en las branquias de
juveniles de trucha arcoíris expuestas a 11 µg de plata/litro durante 2–3 h fue
predictivos de unión de plata a branquias (Janes & Playle, 1995). La
acumulación de plata en las branquias de juveniles de trucha arcoíris
expuestas a 11 µg de plata/litro durante 2–3 h fue significativamente inhibida
por varios cationes (calcio, sodio, iones de hidrógeno) y agentes complejantes
(carbono orgánico disuelto, tiosulfato, cloruro); estas variables deben ser
consideradas al construir modelos predictivos de unión de plata a branquias
(Janes & Playle, 1995). La acumulación de plata en las branquias de juveniles
de trucha arcoíris expuestas a 11 µg de plata/litro durante 2–3 h fue
predictivos de unión de plata a branquias (Janes & Playle, 1995).
En las esculturas de agua de marea ( Oligocottus maculatus ), la plata iónica

fue más tóxica a salinidades más bajas, duraciones de exposición más largas y
concentraciones de amoníaco crecientes en el medio; sin embargo, no hubo
correlación entre la carga de plata en todo el cuerpo y la toxicidad a una
salinidad de 25 ‰ y sin absorción a una salinidad de 32 ‰ (Shaw et al., 1998).
Hook & Fisher (2001) alimentaron copépodos marinos ( Acartia tonsa y A.

hudsonia ) y cladóceros de agua dulce ( Simocephalus sp. y Ceriodaphnia
dubia ) con alimento de algas durante 4 h y encontraron efectos significativos
en la reproducción con 4 y 2 mg/kg de peso seco. respectivamente. Las algas
se habían mantenido previamente en agua a concentraciones de plata de 0,1 y
0,05 µg/litro, respectivamente, durante 4 días.
7.2 Medio ambiente terrestre
Se ha demostrado que la plata inhibe las enzimas de los ciclos de fósforo,

azufre y nitrógeno de las bacterias nitrificantes en el suelo en concentraciones
que oscilan entre 540 y 2700 mg de plata/kg (Domsch, 1984).

plata, donde la plata se acumula principalmente en los sistemas de raíces
(Ratte, 1999). . La germinación fue la etapa más sensible para las plantas
cultivadas en soluciones que contenían varias concentraciones de nitrato de
plata. Se esperaban efectos adversos sobre la germinación a concentraciones
superiores a 0,75 mg de plata/litro (como nitrato de plata) para lechuga y 7,5
mg/litro para raigrás ( Lolium perenne ) y otras plantas probadas (Ratte,
1999). Smith & Carson (1977) informaron que los aerosoles que contienen 9,8
mg de plata disuelta/litro matan el maíz ( Zea mays ), y los aerosoles que
contienen 100–1000 mg de plata disuelta/litro matan el tomate (Lycopersicon
esculentum ) y plantas de frijol ( Phaseolus spp.). Semillas de maíz, lechuga
( Lactuca sativa ), avena ( Avena sativa ), nabo ( Brassica rapa ), soja ( Glycine
max ), espinaca ( Spinacia oleracea ) y col china ( Brassica campestris )) se
plantaron en suelos enmendados con sulfuro de plata y lodos de depuradora
para contener hasta 106 mg de plata/kg de peso seco de suelo (Hirsch et al.,
1993; Hirsch, 1998a). Todas las plantas germinaron y la mayoría creció
normalmente con la mayor concentración de plata en el suelo probada. Los
rendimientos de lechuga, avena, nabo y soja fueron más altos en suelos
enmendados con lodos activados cargados de plata que en suelos de control,
pero el crecimiento de col china y lechuga se vio afectado negativamente con
14 mg de plata/kg de peso seco de suelo y más. Las concentraciones de plata
en las porciones comestibles de todas las plantas en todos los niveles de suelo
analizados, excepto la lechuga, fueron inferiores a 80 µg/kg de peso seco, lo
que sugiere que la disponibilidad de sulfuro de plata transportado por lodos
para la mayoría de los cultivos agrícolas es insignificante. La lechuga cultivada
en suelo que contenía 5 y 120 mg de plata/kg de peso seco tenía alrededor de
0.
Beglinger & Ruffing (1997) no encontraron ningún efecto de 1600 mg de

plata/kg de peso seco de suelo (aplicado como sulfuro de plata) sobre la
mortalidad, el tiempo de excavación, la apariencia o el peso de las lombrices de
tierra ( Lumbricus terrestris ) expuestas hasta por 14 días.
Los pavos jóvenes ( Meleagris gallopavo ) con dietas que contenían 900 mg de
plata/kg de alimento durante 4 semanas tenían corazones agrandados y
crecimiento, hemoglobina y hematocrito reducidos (US EPA, 1980). Se
informaron efectos adversos de la plata (administrada como nitrato de plata) en
pollitos normales alimentados con dietas que contenían una ración de 200 mg
de plata/kg (supresión del crecimiento) o que recibieron agua potable que
contenía 100 mg de plata/litro (necrosis hepática) (Smith & Carson, 1977) . Los
pollitos con dietas deficientes en cobre tuvieron efectos adversos con una
ración de 10 mg de plata/kg (hemoglobina reducida; reversible cuando se
alimentan con una dieta adecuada en cobre) y con una ración de 50–100 mg
de plata/kg (supresión del crecimiento y aumento de la mortalidad). Los pollitos
con deficiencia de vitamina E experimentaron un crecimiento reducido cuando
se les dio agua potable que contenía 1500 mg de plata/litro (Smith & Carson,
1977).
No se encontraron datos sobre los efectos de la plata en los mamíferos

salvajes. La plata iónica (administrada como nitrato de plata) es letal para
ratones de laboratorio ( Mus spp.) y conejos ( Oryctolagus spp.) a 13,9 y 20
mg/kg de peso corporal, respectivamente, por inyección intraperitoneal (US
EPA, 1980; ATSDR, 1990) , a perros ( Canis familiaris ) a 50 mg/kg de peso
corporal por inyección intravenosa (Smith & Carson, 1977), y a ratas
( Rattusspp.) a 1586 mg/litro de agua de bebida durante 37 semanas (ATSDR,
1990). Se notifican efectos subletales en conejos que recibieron plata (como
nitrato de plata) en concentraciones de 250 µg/litro de agua de bebida
(histopatología cerebral) (Smith & Carson, 1977), en ratas que recibieron 400
µg/litro de agua de bebida durante 100 días daño) (US EPA, 1980), en ratones
que recibieron 95 mg/litro de agua de bebida durante 125 días (lentitud), en
cobayos ( Cavia spp.) que recibieron 81 mg/cm 2 aplicados diariamente en la
piel durante 8 semanas (reducción del crecimiento ) (ATSDR, 1990), y en ratas
que recibieron dietas que contenían 6 mg/kg durante 3 meses (altas
acumulaciones en riñones e hígado) o 130–1110 mg/kg (necrosis hepática)
(Smith & Carson, 1977).
8. EVALUACIÓN DE LOS EFECTOS

como un mineral en asociación con otros elementos. Las emisiones de las
operaciones de fundición, la fabricación y eliminación de ciertos suministros
fotográficos y eléctricos, la combustión de carbón y la siembra de nubes son
algunas de las fuentes antropogénicas de plata en la biosfera. Los movimientos
biogeoquímicos globales de plata se caracterizan por liberaciones a la
atmósfera, el agua y la tierra por fuentes naturales y antropogénicas, transporte
de largo alcance de partículas finas en la atmósfera, deposición húmeda y
seca, y sorción a suelos y sedimentos.
Las mediciones más recientes de plata en ríos, lagos y estuarios utilizando

técnicas limpias muestran niveles de alrededor de 0,01 µg/litro para áreas
vírgenes y no contaminadas y de 0,01 a 0,1 µg/litro en áreas urbanas e
industrializadas. Las concentraciones de plata reportadas antes de la
implementación del muestreo de metales ultra limpios, que comenzó a fines de
la década de 1980, deben tratarse con precaución. Las concentraciones
máximas de plata total registradas durante las décadas de 1970 y 1980 en
materiales no biológicos seleccionados fueron de 36,5 ng/m 3 en el aire cerca
de una fundición; 2,0 µg/m 3en el polvo atmosférico; 0,1 µg/litro en salmueras
de pozos de petróleo; 4,5 µg/litro en precipitación de nubes sembradas con
yoduro de plata; 6,0 µg/litro en aguas subterráneas cerca de un sitio de
desechos peligrosos; 8,9 µg/litro en agua de mar de la Bahía de Galveston, EE.
UU.; 260 µg/litro cerca de vertidos de residuos de fabricación fotográfica; 300
µg/litro en pozos de vapor; 300 µg/litro en aguas residuales de
fotoprocesamiento tratadas; 31 mg/kg en suelos; 43 mg/litro en agua de ciertas
fuentes termales; 50 mg/kg en granito; hasta 100 mg/kg en aceites crudos; y
150 mg/kg en sedimentos de ríos. Cabe señalar que los niveles de plata en el
medio ambiente han disminuido; por ejemplo, en el río Lower Genesee, EE.
UU., cerca de una planta de fabricación de fotografías, los niveles
descendieron de 260 µg/litro en la década de 1970 a menos del límite de
detección (<10 µg/litro) en la década de 1990.

especies. Algunos factores de bioacumulación informados para organismos
marinos (calculados como miligramos de plata por kilogramo de organismo de
peso fresco divididos por miligramos de plata por litro de medio) son 210 en
diatomeas, 240 en algas pardas, 330 en mejillones, 2300 en vieiras y 18 700 en
ostras, mientras que se ha informado que los factores de bioconcentración para
los organismos de agua dulce van desde insignificantes en las agallas azules
hasta 60 en los dáfnidos; estos valores representan la absorción de plata
biodisponible en experimentos de laboratorio. Los estudios de laboratorio con
los compuestos de plata menos tóxicos, como el sulfuro de plata y el cloruro de
plata, revelan que la acumulación de plata no necesariamente produce efectos
adversos. En las concentraciones que normalmente se encuentran en el medio
ambiente, la biomagnificación de la cadena alimentaria de la plata en los
sistemas acuáticos es poco probable. Las concentraciones elevadas de plata
en la biota ocurren en las cercanías de los desagües de aguas residuales,
plantas de galvanoplastia, sitios de desechos mineros y áreas sembradas con
yoduro de plata. Las concentraciones máximas registradas en las colecciones
de campo, en miligramos de plata total por kilogramo de peso seco (tejido),
fueron 1,5 en mamíferos marinos (hígado) (excepto las ballenas beluga de
Alaska, que tenían concentraciones 2 órdenes de magnitud superiores a las de
otros mamíferos marinos), 6 en pescado (espina), 14 en plantas (enteras), 30
en gusanos anélidos (enteras), 44 en aves (hígado), 110 en hongos (enteras),
185 en moluscos bivalvos (partes blandas) y 320 en gasterópodos (enteras). ).
disueltas y de partículas; en condiciones de prueba estáticas en comparación
con regímenes de flujo continuo; y cuando los animales fueron alimentados
adecuadamente en lugar de morir de hambre. Los iones de plata son muy
tóxicos para los microorganismos. Sin embargo, generalmente no hay un efecto
inhibidor fuerte sobre la actividad microbiana en las plantas de tratamiento de
aguas residuales debido a la biodisponibilidad reducida debido a la rápida
complejación y adsorción. La toxicidad de la plata para los organismos
acuáticos se resume en la Figura 1; todos los valores para el nitrato de plata de
la Tabla 2 en la sección 7 están incluidos en esta figura. El ion de plata libre fue
letal para especies representativas de plantas acuáticas sensibles,
invertebrados, y teleósteos en concentraciones nominales de agua de 1 a 5
µg/litro. Se producen efectos adversos en el desarrollo de la trucha a
concentraciones tan bajas como 0,17 µg/litro y en la composición y sucesión de
especies de fitoplancton a 0,3–0,6 µg/litro.
Nota: Los valores graficados son de estudios en los que se agregó plata al
medio como nitrato de plata y era probable que la plata estuviera presente
como ion libre (un escenario poco probable en el medio ambiente). Un solo
estudio con sulfato de plata dio una CL 50 aguda a 20 µg/litro para dáfnidos. Los
estudios que utilizaron otras sales de plata (sulfuro, tiosulfato y cloruro)
mostraron una toxicidad sustancialmente menor, con valores agudos que
oscilaron entre >1300 y >1 000 000 µg/litro.
El conocimiento de la especiación de la plata y su consiguiente

biodisponibilidad es crucial para comprender el riesgo potencial del metal. El
único compartimento ambiental en el que es posible realizar una evaluación del
riesgo son las aguas superficiales. La toxicidad sustancialmente más baja
informada en estudios con organismos marinos/estuarinos (Figura 1) refleja la
menor biodisponibilidad en aguas salinas debido a la complejación con iones
de cloruro. Sobre la base de los resultados de las pruebas de toxicidad
disponibles, es poco probable que los iones de plata libres biodisponibles se
encuentren alguna vez en concentraciones lo suficientemente altas como para
causar toxicidad en ambientes marinos. Sin embargo, se han realizado menos
estudios marinos que estudios de agua dulce. Los valores para organismos
marinos en la Figura 1 reflejan concentraciones de plata total en el medio de
prueba en lugar de plata biodisponible. Para los organismos de agua dulce, la
mayoría de las pruebas de toxicidad informadas se realizaron con nitrato de
plata, y las concentraciones informadas reflejan las concentraciones de iones
libres; hubo pocos casos en los que esto se midió realmente. En la Figura 1, las
concentraciones crónicas de efecto más bajo y sin efecto observado (LOEC y
NOEC) para peces e invertebrados indican efectos en concentraciones
superiores a aproximadamente 0,1 µg de plata libre/litro.
Casi todos los valores de las concentraciones de plata en las aguas

superficiales se expresan como plata total. Estas concentraciones guardan
poca relación con la posible toxicidad del metal en las aguas superficiales. La
medición de la plata iónica libre es el único método directo que se puede utilizar
para evaluar los posibles efectos del metal en los organismos. Los modelos de
especiación podrían usarse para evaluar la proporción probable de la plata total
medida que estaba biodisponible para los organismos. Por ejemplo, el modelo
de ligando biótico se está desarrollando para evaluar cómo variarán los niveles
del efecto de los metales transmitidos por el agua con las características del
agua del sitio. El modelo de ligando biótico no solo considera el efecto de la
concentración de metal disuelto sobre la toxicidad, sino que también considera
la especiación del metal y, por lo tanto, la biodisponibilidad. Además, incorpora
las interacciones competitivas de los metales y otros cationes con el organismo
en el sitio de acción de la toxicidad. Hasta la fecha, el modelo se ha utilizado
para predecir la toxicidad aguda de la plata en piscardos de cabeza gorda,
truchas arcoíris y dáfnidos con un factor de 2 en una variedad de condiciones
de calidad del agua (Di Toro et al., 2001). McGeer et al. (2000) validaron el
modelo de ligando biótico para la trucha arcoíris frente a 31 conjuntos de datos
en 10 estudios y encontraron que coincidía bien con los datos de toxicidad
aguda del nitrato de plata publicados. A diferencia de otros metales, las
concentraciones de fondo en áreas vírgenes y en la mayoría de las áreas
urbanas (0,01 µg/litro; ver arriba) están muy por debajo de las concentraciones
que causan efectos tóxicos. Los niveles en la mayoría de las áreas
industrializadas, alrededor de 0,1 µg/litro, bordean el efecto de
concentración, Hasta la fecha, el modelo se ha utilizado para predecir la
toxicidad aguda de la plata en piscardos de cabeza gorda, truchas arcoíris y
dáfnidos con un factor de 2 en una variedad de condiciones de calidad del agua
(Di Toro et al., 2001). McGeer et al. (2000) validaron el modelo de ligando
biótico para la trucha arcoíris frente a 31 conjuntos de datos en 10 estudios y
encontraron que coincidía bien con los datos de toxicidad aguda del nitrato de
plata publicados. A diferencia de otros metales, las concentraciones de fondo
en áreas vírgenes y en la mayoría de las áreas urbanas (0,01 µg/litro; ver
arriba) están muy por debajo de las concentraciones que causan efectos
tóxicos. Los niveles en la mayoría de las áreas industrializadas, alrededor de
0,1 µg/litro, bordean el efecto de concentración, Hasta la fecha, el modelo se
ha utilizado para predecir la toxicidad aguda de la plata en piscardos de cabeza
gorda, truchas arcoíris y dáfnidos con un factor de 2 en una variedad de
condiciones de calidad del agua (Di Toro et al., 2001). McGeer et al. (2000)
validaron el modelo de ligando biótico para la trucha arcoíris frente a 31
conjuntos de datos en 10 estudios y encontraron que coincidía bien con los
datos de toxicidad aguda del nitrato de plata publicados. A diferencia de otros
metales, las concentraciones de fondo en áreas vírgenes y en la mayoría de las
áreas urbanas (0,01 µg/litro; ver arriba) están muy por debajo de las
concentraciones que causan efectos tóxicos. Los niveles en la mayoría de las
áreas industrializadas, alrededor de 0,1 µg/litro, bordean el efecto de
concentración, , 2001). McGeer et al. (2000) validaron el modelo de ligando
biótico para la trucha arcoíris frente a 31 conjuntos de datos en 10 estudios y
encontraron que coincidía bien con los datos de toxicidad aguda del nitrato de
plata publicados. A diferencia de otros metales, las concentraciones de fondo
en áreas vírgenes y en la mayoría de las áreas urbanas (0,01 µg/litro; ver
arriba) están muy por debajo de las concentraciones que causan efectos
tóxicos. Los niveles en la mayoría de las áreas industrializadas, alrededor de
0,1 µg/litro, bordean el efecto de concentración, , 2001). McGeer et al. (2000)
validaron el modelo de ligando biótico para la trucha arcoíris frente a 31
conjuntos de datos en 10 estudios y encontraron que coincidía bien con los
datos de toxicidad aguda del nitrato de plata publicados. A diferencia de otros
metales, las concentraciones de fondo en áreas vírgenes y en la mayoría de las
áreas urbanas (0,01 µg/litro; ver arriba) están muy por debajo de las
concentraciones que causan efectos tóxicos. Los niveles en la mayoría de las
áreas industrializadas, alrededor de 0,1 µg/litro, bordean el efecto de
concentración,asumiendo que las condiciones favorecen la
biodisponibilidad . El metal estaría más biodisponible en condiciones de bajas
concentraciones de aniones (p. ej., en aguas blandas), bajas concentraciones
de ligandos orgánicos, sedimentos suspendidos bajos y pH más bajo. Las
fuentes puntuales de liberación de plata podrían verse como potencialmente
superiores a las concentraciones tóxicas; sin embargo, los efectos tóxicos
reales dependen en gran medida de la forma química de la plata liberada y de
la química del agua local de las aguas receptoras.

plata, donde la plata se acumula principalmente en los sistemas de raíces. La
germinación fue la etapa más sensible para las plantas cultivadas en solución
de cultivo; Se esperaban efectos adversos sobre la germinación a
concentraciones superiores a 0,75 mg de plata/litro (como nitrato de plata) en
las especies más sensibles. En suelos enmendados con sulfuro de plata y
lodos de depuradora, las especies de plantas más sensibles analizadas se
vieron afectadas adversamente con 14 mg de plata/kg de peso seco de
suelo. No se encontraron datos sobre los efectos de la plata en aves o
mamíferos silvestres. La plata era dañina para las aves de corral (probado
como nitrato de plata) en concentraciones tan bajas como 100 mg de plata
total/litro en el agua de bebida o 200 mg de plata total/kg en las dietas. Los
mamíferos de laboratorio sensibles se vieron afectados adversamente con
concentraciones de plata total tan bajas como 250 µg/litro en el agua de
bebida, 6 mg/kg en las dietas o 13,9 mg/kg de peso corporal. Sin embargo, la
importancia de estos LOEC es difícil de evaluar con respecto al entorno natural,
dadas las incertidumbres con respecto a la exposición y la biodisponibilidad
ORO
Información General del Oro
Símbolo químico Au
Nº atómico (Z) 79
Periodo Periodo 6
Bloque Bloque d
Estados de
+1, +3
oxidación
Elemento químico, símbolo Au, número atómico 79 y peso atómico 196.967; es

un metal muy denso, blando y de color amarillo intenso. El oro se clasifica
como metal pesado y noble; en el comercio es el más común de los metales
preciosos. El cobre, la plata y el oro están en el mismo grupo en la tabla
periódica. La fuente del símbolo químico, Au, es su nombre en latín aurum
(amanecer radiante). Hay sólo un isótopo estable del oro, con número de masa
197.
Usos: Cerca de tres cuartas partes de la producción mundial del oro se
consume en joyería. Sus aplicaciones industriales, especialmente en
electrónica, consumen 10-15%. El remanente está dividido entre los empleos
médicos y dentales, acuñación y reservas para el gobierno y particulares. Las
monedas y demás objetos decorativos de oro son en realidad aleaciones
porque el metal es muy blando (2.5-3 en la escala de Mohs) para ser útil con un
manejo frecuente.
El 198Au radiactivo se utiliza en radiaciones medicinales, en diagnóstico y en
algunas aplicaciones industriales como trazador. También se usa como
trazador en el estudio del movimiento de sedimentos sobre el fondo oceánico y
en los alrededores de los puertos. Las propiedades del oro hacia la energía
radiante han permitido el desarrollo de reflectores eficientes para calentadores
infrarrojos y hornos, así como para retención y enfoque de calor en procesos
industriales.
Localización: El oro se encuentra distribuido por todo el mundo, pero es muy
escaso, de tal suerte que es un elemento raro. El agua de mar contiene
concentraciones bajas de oro del orden de 10 partes de oro por billón de partes
de agua. En el plancton o en el fondo marino se acumulan concentraciones
superiores. En la actualidad, no existen procesos económicos adecuados para
la extracción del oro marino. El oro metálico, o natural, y varios minerales
telúricos son las únicas formas de oro presentes en la Tierra. El oro natural
existe en las rocas y minerales de otros metales, especialmente en el cuarzo y
la pirita, o puede estar disperso en arenas y gravas (oro de aluvión).
Propiedades: La densidad del oro es 19,3 veces la del agua a 20ºC (68ºF), tal
que 1 m3 de oro pesa cerca de 19 000 kg (1 pie3, unas 1200 libras). Las
masas del oro, al igual que otros metales preciosos, se miden en la escala
Troy, la cual contiene 12 onzas por libra. Se funde a 1063ºC (1947.97ºF) y
ebulle a 2970ºC (5180ºF). Es algo volátil por debajo de su punto de ebullición.
Es un buen conductor de calor y electricidad. Es el metal más dúctil y maleable.
Pueden hacerse láminas transparentes, con espesor de 0.00001 mm con
facilidad o estirarlo en alambres con pesos de 0.5 mg/m. Su calidad se expresa
en la escala de finura como partes de oro puro por mil partes de metal total, o
en la escala de quilate como partes de oro puro por 24 partes de metal total. El
oro se disuelve con facilidad en mercurio para formar amalgamas. Es uno de
los metales menos reactivos químicamente. No pierde lustre, ni se quema al
aire. Es inerte en soluciones fuertemente alcalinas y en todos los ácidos puros,
menos el ácido selénico.
Compuestos: El oro puede tener valencia 1+ o 3+ en sus compuestos. La
tendencia a formar complejos es tan fuerte que todos los compuestos de
oxidación 3+ son complejos. Los compuestos del estado de oxidación 1+ no
son muy estables y tienden a oxidarse al estado 3+ o reducirse a oro metálico.
Todos los compuestos de cualquier estado de oxidación se reducen con
facilidad.
En sus complejos el oro forma enlaces más fácilmente y más estables con los
halógenos y el azufre, menos estables con oxígeno y fósforo y muy débiles con
nitrógeno. Los enlaces entre oro y carbono son normalmente estables, como en
los complejos de cianuro y varios compuestos orgánicos.
A. EFECTOS DEL ORO SOBRE LA SALUD
Efectos de la sobre-exposición: Inhalación: Puede provocar irritación si la
exposición es prolongada o excesiva. Ingestión: No se esperan efectos
adversos. Piel: Puede provocar irritación y reacción alérgica. Ojos: Puede
provocar irritación
B. EFECTOS AMBIENTALES DEL ORO
La ecotoxicidad del oro no ha sido evaluada. Sin embargo, se espera que la
degradación del oro bajo condiciones aerobias sea muy pobre y no hay
evidencia que sugiera que pueda crear problemas ecológicos al ser vertido en
el medio. Ya que el oro es insoluble, se cree que tiene características mínimas
de bioacumulación y biodisponibilidad.
ROENTGENIO
Información General del Roentgenio

Símbolo químico Rg
Masa atómica 281 u
Periodo Periodo 7
Bloque Bloque d
Estados de
-1, +1, +3, +5
oxidación
Propiedades:
 El Roentgenio es un elemento artificial
 Es un elemento radioactivo
 Su periodo de semidesintegración es de milisegundos
Entre las características que tiene el roentgenio, así como las del resto
de metales de transición se encuentra la de incluir en su configuración
electrónica el orbital d, parcialmente lleno de electrones. Propiedades de este
tipo de metales, entre los que se encuentra el roentgenio son su elevada
dureza, el tener puntos de ebullición y fusión elevados y ser buenos
conductores de la electricidad y el calor. El estado del roentgenio en su forma
natural es desconocido, presuntamente sólido. El roentgenio es un elemento
químico de aspecto desconocido, probablemente metálico plateado blanco o
gris y pertenece al grupo de los metales de transición. El número atómico del
roentgenio es 111. El símbolo químico del roentgenio es Rg.
La masa atómica de un elemento está determinada por la masa total de
neutrones y protones que se puede encontrar en un solo átomo perteneciente a
este elemento. El roentgenio tiene una masa atómica de 2,2 u. La configuración
electrónica del roentgenio es probablemente [Rn]5f14 6d10 7s1. La
configuración electrónica de los elementos, determina la forma el la cual
los electrones están estructurados en los átomos de un elemento.
A.EFECTOS SOBRE LA SALUD
elementos con tanta rapidez que no existe razón para estudiar sus efectos en
la salud humana.
B. EFECTOS SOBRE EL MEDIO AMBIENTE
milisegundos), no existe razón para considerar los efectos del roentgenio en el
medio ambiente.
CINC O ZINC
Información General del Cinc o Zinc

Símbolo químico Zn
Nº atómico (Z) 30
Grupo 12 (IIB) - F. del cinc
Periodo Periodo 4
Bloque Bloque d
Estados de
+2
oxidación
Dureza (Mohs): 2,5
 Isótopos: 64Zn, 66Zn, 68Zn
Propiedades:
 El Cinc es un metal de color gris azulado
 No es fácilmente maleable
Se emplea en el galvanizado del acero
Compuestos:
 Óxido de Cinc ZnO
 Hidróxido de Cinc Zn(OH)2
 Sulfuro de Cinc ZnS
 Seleniuro de Cinc ZnSe
 Teluluro de Cinc ZnTe
 Fluoruro de Cinc ZnF2
 Cloruro de Cinc ZnCl2
 Bromuro de Cinc ZnBr2
 Yoduro de Cinc ZnI2
 Nitruro de Cinc Zn3N2
 Fosfuro de Cinc Zn3P2
 Arseniuro de Cinc Zn3As2
 Antimoniuro de Cinc Zn3Sb2
 Peróxido de Cinc ZnO2
 Hidruro de Cinc ZnH2
 Nitrato de Cinc Zn(NO3)2
Elemento químico de símbolo Zn, número atómico 30 y peso atómico 65.37. Es

un metal maleable, dúctil y de color gris. Se conocen 15 isótopos, cinco de los
cuales son estables y tienen masas atómicas de 64, 66, 67, 68 y 70. Cerca de
la mitad del zinc común se encuentra como isótopo de masa atómica 64.
Los usos más importantes del zinc los constituyen las aleaciones y el
recubrimiento protector de otros metales. El hierro o el acero recubiertos con
zinc se denominan galvanizados, y esto puede hacerse por inmersión del
artículo en zinc fundido (proceso de hot-dip), depositando zinc
electrolíticamente sobre el artículo como un baño chapeado
(electrogalvanizado), exponiendo el artículo a zinc en polvo cerca de su punto
de fusión (sherardizing) o rociándolo con zinc fundido (metalizado).
El zinc es uno de los elementos menos comunes; se estima que forma parte de
la corteza terrestre en un 0.0005-0.02%. Ocupa el lugar 25 en orden de
abundancia entre los elementos. Su principal mineral es la blenda, marmatita o
esfalerita de zinc, ZnS. Es un elemento esencial para el desarrollo de muchas
clases de organismos vegetales y animales. La deficiencia de zinc en la dieta
humana deteriora el crecimiento y la madurez y produce también anemia. La
insulina es una proteína que contiene zinc. El zinc está presente en la mayor
parte de los alimentos, especialmente en los que son ricos en proteínas. En
promedio, el cuerpo humano contiene cerca de dos gramos de zinc.
El zinc puro y recientemente pulido es de color blanco azuloso, lustroso y
moderadamente duro (2.5 en la escala de Mohs). El aire húmedo provoca su
empañamiento superficial, haciendo que tenga color gris. El zinc puro es dúctil
y maleable pudiéndose enrollar y tensar, pero cantidades pequeñas de otros
metales como contaminantes pueden volverlo quebradizo. Se funde a 420ºC
(788ºF) y hierve a 907ºC (1665ºF). Su densidad es 7.13 veces mayor que la del
agua, ya que un pie cúbico (0.028m3) pesa 445 Ib (200 Kg).
El zinc es buen conductor del calor y la electricidad. Como conductor del calor,
tiene una cuarta parte de la eficiencia de la plata. A 0.91ºK es un
superconductor eléctrico. El zinc puro no es ferromagnético.
Es un metal químicamente activo. Puede encenderse con alguna dificultad
produciendo una flama azul verdosa en el aire y liberando óxido de zinc en
forma de humo. El zinc metálico en soluciones ácidas reacciona liberando
hidrógeno para formar iones zinc, Zn 2+. Se disuelve también en soluciones
fuertemente alcalinas para formar iones dinegativos de tetrahidroxozincatos,
Zn(OH)2-4, escrito algunas veces como ZnO2-2.en las fórmulas de los zincatos.
El zinc es siempre divalente en sus compuestos, excepto algunos cuando se
une a otros metales, que se denominan aleaciones de zinc. Forma también
muchos compuestos de coordinación. En la mayor parte de ellos la unidad
estructural fundamental es un ion central de zinc, rodeado por cuatro grupos
coordinados dispuestos espacialmente en las esquinas de un tetraedro regular.
A. EFECTOS DEL ZINC SOBRE LA SALUD

El Zinc es una substancia muy común que ocurre naturalmente. Muchos
alimentos contienen ciertas concentraciones de Zinc. El agua potable también
contiene cierta cantidad de Zinc. La cual puede ser mayor cuando es
almarcenada en tanques de metal. Las fuentes industriales o los
emplazamientos para residuos tóxicos pueden ser la causa del Zinc en el agua
potable llegando a niveles que causan problemas.
El Zinc es un elemento traza que es esencial para la salud humana. Cuando la
gente absorben demasiado poco Zinc estos pueden experimentar una pérdida
del apetito, disminución de la sensibilidad, el sabor y el olor. Pequeñas llagas, y
erupciones cutáneas. La acumulación del Zinc puede incluso producir defectos
de nacimiento.
Incluso los humanos pueden manejar proporcionalmente largas cantidades de
Zinc, demasiada cantidad de Zinc puede también causar problemas de salud
eminentes, como es úlcera de estómago, irritación de la piel, vómitos, náuseas
y anemia. Niveles alto de Zinc pueden dañar el páncreas y disturbar el
metabolismo de las proteínas, y causar arterioesclerosis. Exposiciones al
clorato de Zinc intensivas pueden causar desordenes respiratorios.
En el Ambiente de trabajo el contacto con Zinc puede causar la gripe conocida
como la fiebre del metal. Esta pasará después de dos días y es causada por
una sobresensibilidad. El Zinc puede dañar a los niños que no han nacido y a
los recien nacidos. Cuando sus madres han absorbido grandes
concentraciones de Zinc los niños pueden ser expuestos a éste a través de la
sangre o la leche de sus madres.
B. EFECTOS AMBIENTALES DEL ZINC

El Zinc ocurre de forma natural en el aire, agua y suelo, pero las
concentraciones están aumentando por causas no naturales, debido a la
adición de Zinc a través de las actividades humanas. La mayoría del Zinc es
adicionado durante actividades industriales, como es la minería, la combustión
de carbón y residuos y el procesado del acero. La producción mundial de Zinc
está todavía creciendo. Esto significa básicamente que más y más Zinc termina
en el ambiente.
El agua es contaminado con Zinc, debido a la presencia de grandes cantidades
de Zinc en las aguas residuales de plantas industriales. Esta agua residuales
no son depuradas satisfactoriamente. Una de las consecuencias es que los ríos
están depositando fango contaminado con Zinc en sus orillas. El zinc puede
también incrementar la acidez de las aguas.
Algunos peces pueden acumular Zinc en sus cuerpos, cuando viven en cursos
de aguas contaminadas con Zinc, cuando el Zinc entra en los cuerpos de estos
peces este es capaz de biomagnificarse en la cadena alimentaria.
Grandes cantidades de Zinc pueden ser encontradas en los suelos. Cuando los
suelos son granjas y están contaminados con Zinc, los animales absorben
concentraciones que son dañas para su salud. El Zinc soluble en agua que
está localizado en el suelo puede contaminar el agua subterránea.
El Zinc no sólo puede ser una amenaza para el ganado, pero también para las
plantas. Las plantas a menudo tienen una toma de Zinc que sus sistemas no
puede manejar, debido a la acumulación de Zinc en el suelo. En suelos ricos en
Zinc sólo un número limitado de plantas tiene la capacidad de sobrevivir. Esta
es la razón por la cuál no hay mucha diversidad de plantas cerca de factorias
de Zinc. Debido a que los efectos del Zinc sobre, las plantas es una amenaza
sería para la producción de las granjas. A pesar de esto estiércol que contiene
zinc es todavía aplicado.
Finalmente, el Zinc puede interrumpir la actividad en los suelos, con influencias
negativas en la actividad de microorganismos y lombrices. La descomposición
de la materia orgánica posiblemente sea más lenta debido a esto.
CADMIO
Información General del Cadmio

Símbolo químico Cd
Nº atómico (Z) 48
Grupo 12 (IIB) - F. del Cinc
Periodo Periodo 5
Bloque Bloque d
Electrones nivel 2, 8, 18, 18, 2
Estados de
+1, +2
oxidación
 Isótopos: 110Cd, 112Cd, 114Cd
Propiedades:
 El Cadmio es un metal de color blanco azulado, dúctil y maleable
 Su principal aplicación son las baterías eléctricas
 Es un elemento extremadamente tóxico
Compuestos:
 Bromuro de Cadmio (II) CdBr2
 Dicloruro de Cadmio CdCl2
 Monóxido de Cadmio CdO
 Monosulfuro de Cadmio CdS
 Monocarburo de Dicadmio Cd2C
 Difluoruro de Cadmio CdF2
 Dihidruro de Cadmio CdH2
Elemento químico relativamente raro, símbolo Cd, número atómico 48; tiene
relación estrecha con el zinc, con el que se encuentra asociado en la
naturaleza. Es un metal dúctil, de color blanco argentino con un ligero matiz
azulado. Es más blando y maleable que el zinc, pero poco más duro que el
estaño. Peso atómico de 112.40 y densidad relativa de 8.65 a 20ºC (68ºF). Su
punto de fusión de 320.9ºC (610ºF) y de ebullición de 765ºC (1410ºF) son
inferiores a los del zinc. Hay ocho isótopos estables en la naturaleza y se han
descrito once radioisótopos inestables de tipo artificial. El cadmio es miembro
del grupo IIb (zinc, cadmio y mercurio) en la tabla periódica, y presenta
propiedades químicas intermedias entre las del zinc metálico en soluciones
ácidas de sulfato. El cadmio es divalente en todos sus compuestos estables y
su ion es incoloro.
El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la greenockita
(sulfuro de cadmio), único mineral de cadmio, no es una fuente comercial de
metal. Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la
fundición y refinamiento de los minerales de zinc, los cuales por lo general
contienen de 0.2 a 0.4%. Estados Unidos, Canadá, México, Australia, Bélgica,
Luxemburgo y República de Corea son fuentes importantes, aunque no todos
son productores.
En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta
electrodepositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosión. La
segunda aplicación es en baterías de níquel-cadmio y la tercera como reactivo
químico y pigmento. Se recurre a cantidades apreciables en aleaciones de bajo
punto de fusión semejantes a las del metal de Wood, en rociadoras
automáticas contra el fuego y en cantidad menor, en aleaciones de latón
(laton), soldaduras y cojinetes. Los compuestos de cadmio se emplean como
estabilizadores de plásticos y en la producción de cadmio fosforado. Por su
gran capacidad de absorber neutrones, en especial el isótopo 113, se usa en
barras de control y recubrimiento de reactores nucleares.
A. EFECTOS DEL CADMIO SOBRE LA SALUD

El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este
siempre ocurre en combinación con el Zinc. El Cadmio también consiste en las
industrias como inevitable subproducto del Zinc, plomo y cobre extracciones.
Después de ser aplicado este entra en el ambiente mayormente a través del
suelo, porque es encontrado en estiércoles y pesticidas.
La toma por los humanos de Cadmio tiene lugar mayormente a través de la
comida. Los alimentos que son ricos en Cadmio pueden en gran medida
incrementar la concentración de Cadmio en los humanos. Ejemplos son patés,
champiñones, mariscos, mejillones, cacao y algas secas.
Una exposición a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente
fuma. El humo del tabaco transporta el Cadmio a los pulmones. La sangre
transportará el Cadmio al resto del cuerpo donde puede incrementar los efectos
por potenciación del Cadmio que está ya presente por comer comida rico en
Cadmio. Otra alta exposición puede ocurrir con gente que vive cerca de los
vertederos de residuos peligrosos o fábricas que liberan Cadmio en el aire y
gente que trabaja en las industrias de refinerías del metal. Cuando la gente
respira el Cadmio este puede dañar severamente los pulmones. Esto puede
incluso causar la muerte. El Cadmio primero es transportado hacia el hígado
por la sangre. Allí es unido a proteínas pora formar complejos que son
transportados hacia los riñones. El Cadmio se acumula en los riñones, donde
causa un daño en el mecanismo de filtración. Esto causa la excreción de
proteínas esenciales y azúcares del cuerpo y el consecuente daño de los
riñones. Lleva bastante tiempo antes de que el Cadmio que ha sido acumulado
en los riñones sea excretado del cuerpo humano.
Otros efectos sobre la salud que pueden ser causados por el Cadmio son:
 Diarréas, dolor de estómago y vómitos severos

 Fractura de huesos
 Fallos en la reproducción y posibilidad incluso de infertilidad
 Daño al sistema nervioso central
 Daño al sistema inmune
 Desordenes psicológicos
 Posible daño en el ADN o desarrollo de cáncer.
B. EFECTOS AMBIENTALES DEL CADMIO

De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente,
sobre 25.000 toneladas al año. La mitad de este Cadmio es liberado en los ríos
a través de la descomposición de rocas y algún Cadmio es liberado al aire a
través de fuegos forestales y volcanes. El resto del Cadmio es liberado por las
actividades humanas, como es la manufacturación.
Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias
mayoritariamente termian en suelos. Las causas de estas corrientes de
residuos son por ejemplo la producción de Zinc, minerales de fosfato y las
bioindustrias del estiércol. El Cadmio de las corrientes residuales pueden
también entrar en el aire a través de la quema de residuos urbanos y de la
quema de combustibles fósiles. Debido a las regulaciones sólo una pequeña
cantidad de Cadmio entra ahora en el agua a través del vertido de aguas
residuales de casas o industrias.
Otra fuente importante de emisión de Cadmio es la producción de fertilizantes
fosfatados artificiales. Parte del Cadmio terminará en el suelo después de que
el fertilizante es aplicado en las granjas y el resto del Cadmio terminará en las
aguas superficiales cuando los residuos del fertilizante es vertido por las
compañías productoras.
El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias cuando es absorbido
por el lodo. Este lodo rico en Cadmio puede contaminar las aguas superficiales
y los suelos.
El Cadmio es fuertemente adsorbido por la materia orgánica del suelo. Cuando
el Cadmio está presente en el suelo este puede ser extremadamente peligroso,
y la toma a través de la comida puede incrementar. Los suelo que son ácidos
aumentan la toma de Cadmio por las plantas. Esto es un daño potencial para
los animales que dependen de las plantas para sobrevivir. El Cadmio puede
acumularse en sus cuerpos, especialmente cuando estos comen muchas
plantas diferentes. Las vacas pueden tener grandes cantidades de Cadmio en
sus riñones debido a esto.
Las lombrices y otros animales esenciales para el suelo son extremadamente

sensibles al envenenamiento por Cadmio. Pueden morir a muy bajas
concentraciones y esto tiene consecuencias en la estructura del suelo. Cuando
las concentraciones de Cadmio en el suelo son altas esto puede influir en los
procesos del suelo de microorganismos y amenazar a todo el ecosistema del
suelo.
En ecosistemas acuáticos el Cadmio puede bioacumularse en mejillones,
ostras, gambas, langostas y peces. Las subceptibilidad al Cadmio puede variar
ampliamente entre organismos acuáticos. Organismos de agua salada se sabe
que son más resistentes al envenenamiento por Cadmio que organismos de
agua dulce. Animales que comen o beben Cadmio algunas veces tienen la
presión sanguínea alta, daños del hígado y daños en nervios y el cerebro
MERCURIO
Información General del Mercurio

Símbolo químico Hg
Nº atómico (Z) 80
Periodo Periodo 6
Bloque Bloque d
Estados de oxidación +1, +2, +4
 Punto de fusión: -39 ºC
 Isótopos: 200Hg, 201Hg, 202Hg
Propiedades:
 El Mercurio es un metal líquido
 Es un buen conductor de la electricidad pero no del calor
 Forma aleaciones con otros metales fácilmente
 Es tóxico
Compuestos:
 Dicloruro de Dimercurio HgCl
 Cloruro de Mercurio (II) HgCl2
 Dimetil Mercurio H3C-Hg-CH3
 Fulminato de Mercurio Hg(CNO)2
 Óxido de Mercurio (II) HgO
Elemento químico, símbolo Hg, número atómico 80 y peso atómico 200.59. es

un líquido blanco plateado a temperatura ambiente (punto de fusión -38.4ºC o -
37.46ºF); ebulle a 357ºC (675.05ºF) a presión atmosférica. Es un metal noble,
soluble únicamente en soluciones oxidantes. El mercurio sólido es tan suave
como el plomo. El metal y sus compuestos son muy tóxicos. El mercurio forma
soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo, oro, plata,
platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio).
En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+,
1+ y más bajos; por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los
átomos de mercurio presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o
Cl-Hg-Hg-Cl. Algunas sales de mercurio(II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o
Hg(ClO4)2, son muy solubles en agua y por lo general están disociadas. Las
soluciones acuosas de estas sales reaccionan como ácidos fuertes a causa de
la hidrólisis que ocurre. Otras sales de mercurio(III), como HgCl2 o Hg(Cn)2,
también se disuelven en agua, pero en solución sólo están poco disociadas.
Hay compuestos en que los átomos de mercurio están directamente enlazados
a átomos de carbono o de nitrógeno; por ejemplo, H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-NH-
Hg-NH-CO-CH3. En complejos, como K2(HgI4), a menudo tiene tres o cuatro
enlaces.
El mercurio metálico se usa en interruptores eléctricos como material líquido de
contacto, como fluido de trabajo en bombas de difusión en técnicas de vacío,
en la fabricación de rectificadores de vapor de mercurio, termómetros,
barómetros, tacómetros y termostatos y en la manufactura de lámparas de
vapor de mercurio. Se utiliza en amalgamas de plata para empastes de dientes.
Los electrodos normales de calomel son importantes en electroquímica; se
usan como electrodos de referencia en la medición de potenciales, en
titulaciones potenciométricas y en la celda normal de Weston.
El mercurio se encuentra comúnmente como su sulfuro HgS, con frecuencia
como rojo de cinabrio y con menos abundancia como metalcinabrio negro. Un
mineral menos común es el cloruro de mercurio(I). A veces los minerales de
mercurio contienen gotas pequeñas de mercurio metálico.
La tensión superficial de mercurio líquido es de 484 dinas/cm, seis veces mayor
que la del agua en contacto con el aire. Por consiguiente, el mercurio no puede
mojar ninguna superficie con la cual esté en contacto. En aire seco el mercurio
metálico no se oxida, pero después de una larga exposición al aire húmedo, el
metal se cubre con una película delgada de óxido. No se disuelve en ácido
clorhídrico libre de aire o en ácido sulfúrico diluido, pero sí en ácidos oxidantes
(ácido nítrico, ácido sulfúrico concentrado y agua regia).
A.EFECTOS DEL MERCURIO SOBRE LA SALUD
El Mercurio es un elemento que puede ser encontrado de forma natural en el
medio ambiente. Puede ser encontrado en forma de metal, como sales de
Mercurio o como Mercurio orgánico.
El Mercurio metálico es usado en una variedad de productos de las casas,
como barómetros, termómetros, bombillas fluorescentes. El Mercurio en estos
mecanismos está atrapado y usualmente no causa ningún problema de salud.
De cualquier manera, cuando un termómetro se rompe una exposición
significativamente alta al Mercurio ocurre a través de la respiración, esto
ocurrirá por un periodo de tiempo corto mientras este se evapora. Esto puede
causar efectos dañinos, como daño a los nervios, al cerebro y riñones, irritación
de los pulmones, irritación de los ojos, reacciones en la piel, vómitos y diarreas.
El Mercurio no es encontrado de forma natural en los alimentos, pero este
puede aparecer en la comida así como ser expandido en las cadenas
alimentarias por pequeños organismos que son consumidos por los humanos,
por ejemplo a través de los peces. Las concentraciones de Mercurio en los
peces usualmente exceden en gran medida las concentraciones en el agua
donde viven. Los productos de la cría de ganado pueden también contener
eminentes cantidades de Mercurio. El Mercurio no es comúnmente encontrado
en plantas, pero este puede entrar en los cuerpos humanos a través de
vegetales y otros cultivos. Cuando sprays que contienen Mercurio son
aplicados en la agricultura.
El Mercurio tiene un número de efectos sobre los humanos, que pueden ser
todos simplificados en las siguientes principalmente:
- Daño al sistema nervioso
- Daño a las funciones del cerebro
- Daño al ADN y cromosomas
- Reacciones alérgicas, irritación de la piel, cansancio, y dolor de cabeza
- Efectos negativos en la reproducción, daño en el esperma, defectos de
nacimientos y abortos
- El daño a las funciones del cerebro puede causar la degradación de la
habilidad para aprender, cambios en la personalidad, temblores,
cambios en la visión, sordera, incoordinación de músculos y pérdida de
la memoria. Daño en el cromosoma y es conocido que causa
mongolismo.
B.EFECTOS AMBIENTALES DEL MERCURIO
- El Mercurio entra en el ambiente como resultado de la ruptura de
minerales de rocas y suelos a través de la exposición al viento y agua.
La liberación de Mercurio desde fuentes naturales ha permanecido en el
mismo nivel a través de los años. Todavía las concentraciones de
Mercurio en el medioambiente están creciendo; esto es debido a la
actividad humana.
- La mayoría del Mercurio liberado por las actividades humanas es
liberado al aire, a través de la quema de productos fósiles, minería,
fundiciones y combustión de residuos sólidos.
- Algunas formas de actividades humanas liberan Mercurio directamente
al suelo o al agua, por ejemplo, la aplicación de fertilizantes en la
agricultura y los vertidos de aguas residuales industriales. Todo el
Mercurio que es liberado al ambiente eventualmente terminará en suelos
o aguas superficiales.
- En la superficie terrestre, el mercurio que se acumula en el suelo es
degradado por microorganismos (biometilación) o se oxida formando
Hg2+. La metilación produce metilmercurio que escapa a la atmósfera y
se descompone formando mercurio elemental; éste es arrastrado por las
precipitaciones.
- El Mercurio del suelo puede acumularse en los champiñones.
- Aguas superficiales ácidas pueden contener significantes cantidades de
Mercurio. Cuando los valores de pH están entre cinco y siete, las
concentraciones de Mercurio en el agua se incrementarán debido a la
movilización del Mercurio en el suelo. El Mercurio que ha alcanzado las
aguas superficiales o suelos los microorganismos pueden convertirlo en
metil mercurio, una substancia que puede ser absorbida rápidamente
por la mayoría de los organismos y es conocido que daña al sistema
nervioso. Los peces son organismos que absorben gran cantidad de
metil mercurio de agua surficial cada día. Como consecuencia, el metil
mercurio puede acumularse en peces y en las cadenas alimenticias de
las que forman parte.
- Los efectos del Mercurio en los animales son daño en los riñones,
transtornos en el estómago, daño en los intestinos, fallos en la
reproducción y alteración del ADN.
COPERNICIO
Información General del Copernicio

Símbolo químico Cn
Masa atómica 285 u
Periodo Periodo 7
Bloque Bloque d
Estados de
+2, +4
oxidación
Propiedades:
 El Copernicio es un elemento artificial
 Es radiactivo
 Su periodo de semidesintegración es inferior al milisegundo
El Copernicium fue producido por primera vez en Alemania por Peter

Armbruster, Gottfried Münzenber y sus equipos el 9 de Febrero de 1996.
Bombardearon átomos de plomo con iones de zinc con un aparato conocido
como acelerador lineal. Esto produjo átomos de Copernicium 277, un
isótopo de una vida media de alrededor de 0,24 milisegundos (0,00024
segundos).
El isótopo más estable del Copernicium, el Copernicium 285, tiene una vida
media de alrededor de 10 minutos. Se desintegra en darmstadio 281
emitiendo partículas alfa.
Debido a que solo unos pocos átomos de Copernicium han sido producidos,
actualmente no tiene ningún uso a parte de los relativos a investigación
científica.
A.EFECTOS DEL COPERNICIUM SOBRE LA SALUD

elementos con tanta rapidez que no existe razón para estudiar sus efectos
en la salud humana.
B. EFECTOS AMBIENTALES DEL COPERNICIUM

milisegundos), no existe razón para considerar los efectos del Copernicium
en el medio ambiente.

Níquel - Copernicio

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B. EFECTOS AMBIENTALES DEL PALADIO

Información General del Platino

A. EFECTOS DEL PLATINO SOBRE LA SALUD

 Alteración del ADN.

Finalmente, un peligro del Platino es que este puede causar la potenciación de

B. EFECTOS AMBIENTALES DEL PLATINO

Información General del Darmstadio

A. EFECTOS DEL DARMSTADIO SOBRE LA SALUD

Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondrá en otros

B. EFECTOS AMBIENTALES DEL DARMSTADIO

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Propied Plata Nitrato de plata sulfuro de Cloruro de

Nombre argentino; credo Nitrato de plata acantita; sulfuro cloruro de plata

Número 7440-22-4 7761-88-8 21548-73-2 7783-90-6

Fórmula A AgNO3 _ Ag 2 S AgCl

Masa 107.87 169.89 247.80 143.34

Estado Metal sólido Sólido cristalino Sólido gris- Blanco sólido

Punto 2212 ºC Se descompone Se 1550 ºC

Solubilid Insoluble 2160 g/litro Insoluble 1,93 mg/litro

Solubilid Soluble en Soluble en etanol

Densida 10,5 g/ cm3 4,35 g/ cm3 7,33 g/ cm3 5,56 g/ cm3

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