ANTIBIÓTICOS

Integrantes:
Blanchar Daza María Paula- maryblanchar@gmail.com
Blanchar Daza Paula- Paulablanchar13@gmail.com
Escamilla Torrenegra Alvaro- alvaroet2018@gmail.com
Oñate Gómez Nathalia- Nathaliaonate2105@gmail.com
Rueda Martínez Valery- valeryrueda99@gmail.com

Docente:
Quant Edith

Universidad metropolitana
Barranquilla/Atlántico
Medicina V-D
PENICILINAS
Fármaco Sitio de acción Mecanismo de Acción Uso RAM Presentación f. Dosis

1.Penicilina G Pared celular Inhiben la proliferación 1. Neumonía  Hipersensibilidad; 1. 1.A)5.000.000 UI

A) benzil bacteriana bacteriana por  Empiema Erupciones de piel A)suspensión inyectable B) 600.000,
penicilina interferencia con la  Meningitis (rash maculopapular a B)Polvo estéril para reconstruir C)400.000, 1.2000 U
B) sódica y reacción de  Endocarditis dermatitis exfoliativa) (I.V I.M D)400.000, 800.000
potásica transpeptidación en la  Artritis  Urticaria C) Polvo estéril para reconstruir
C) Benzatinica síntesis de la pared celular  Bacteriemia  Edema laríngeo (I.V I.M)
D) Procainica bacteriana, una capa  Faringitis  Fiebre, D)Polvo estéril para suspensión 2. 250 mg (400 00
externa rígida que rodea  Amigdalitis  Eosinofilia; reacciones inyectable (I.V. I.M) UI)
por completo a la  Erisipela de tipo enfermedad del
2.Penicilina v membrana citoplásmica  Impétigo suero (incluyendo 125 mg/5 ml (200
A)fenoximetilica mantiene la forma e  Sífilis escalofríos, fiebre, 2.A)  Comprimido V.O UI/5 ml), a recons
integridad de la célula y edema, artralgias y con agua filtrada
previene su lisis por una 2. Faringitis postración); y Polvo para suspensión oral.
presión osmótica elevada.  Gingivitis aguda anafilaxis, y muerte.
necrotizante
 Infecciones leves de tejidos
blandos
 Finalización de tratamiento
iniciados con penicilina G.

PENICILINAS RESISTENTES A PENICILINASA

1. Oxaciclina Pared celular Actúa inhibiendo la 1. Osteomielitis mastitis, 1. Prurito, urticaria, 1. Polvo estéril para solución 1. 1g
2. Nafcilina bacteriana síntesis de la pared celular Abscesos forunculosis broncoespasmo, inyectable V.I V.M 2. 1g-2g, 500mg
3. Cloxaciclina bacteriana. Evita la 2. Utilizada en tratamiento de angioedema; erupción 2. Solución inyectable 3. 500mg
4. Dicloxacilin formación de enlaces meningitis estafilocócica maculopapular; náuseas, 3. Capsula (v.o) Polvo para 4. 250-500mg,
a cruzados entre las 3. Infección sistémica o vómitos, diarrea, estomatitis, solución inyectable 250mg, 250-
cadenas poliméricas de localizada por lengua negra 4. Cápsulas, Suspensión, 500mg
peptidoglicano lineal las estafilococos penicilín- 2. alérgicas serias que Solución inyectable
cuales son un resistentes pueden poner en riesgo la
componente importante 4. Tratamiento de las vida de la persona. Otras
de la pared celular de las siguientes infecciones reacciones adversas de
bacterias gram positivo. causadas por menor efecto son: Náusea y
Actúa mediante la unión e microorganismos vómitos.
inhibición competitiva de sensibles: neumonía 3. Prurito, rash cutáneo,
la enzima transpeptidasa atípica causada por urticaria, nefritis intersticial,
usada por la bacteria para Mycoplasma pneumoniae y diarrea, náuseas, vómitos.
generar los enlaces por Chlamydia Vía IV a dosis elevadas:
cruzados (D-alanil- pneumoniae; psitacosis; convulsiones, toxicidad en
alanina) usados en la uretritis, cervicitis y proctitis SNC (especialmente en
síntesis del peptidoglicano no gonocócicas no pacientes con fallo renal),
complicadas; flebitis, candidiasis oral.
linfogranuloma venéreo, 4. Reacción anafiláctica
acné vulgar grave. (incluyendo angioedema,
exacerbación del lupus
eritematoso sistémico,
pericarditis, hipersensibilidad

AMINOPENICILINAS
1. Ampicilina Pared 1. Inhibe la síntesis y 1. Infección respiratoria, 1. Náuseas, vómitos, 1. Capsulas, Suspensión oral 1. 250-500mg
2. Amoxicilin bacteriana la reparación de la odontoestomatológica, diarrea, erupción 2 Capsulas, Suspensión 250mg
a pared bacteriana, gastrointestinal, eritematosa 500mg-1g
amplio espectro. genitourinaria, de piel y maculopapular (> 2. 250-500mg
2. Inhibe la acción de tejido blando, neurológica, incidencia con 125-250mg
peptidasas y cirugía, traumatología, mononucleosis
carboxipeptidasas meningitis bacteriana y infecciosa), urticaria,
impidiendo la septicemia. leucopenia, neutropenia,
síntesis de la 2. Infecciones causadas por eosinofilia reversible,
pared celular cepas sensibles como: elevación moderada de
bacteriana. (amigdalitis, otitis media, transaminasas en niños,
sinusitis)(bronquitis aguda, sobreinfección.
crónica neumonía 2. Diarrea, náuseas;
bacteriana) erupciones cutáneas.
(cistitis y uretritis) Además se ha
identificado reacción a
 medicamentos con
eosinofilia y síntomas
sistémicos (DRESS).
PENICILINAS ANTIPSEUDOMÓNICAS
1. Carboxipenicil Pared Inhibe la síntesis de la 1.A) Infecciones graves. 1. A) Dolor e inflamación en 1.A) suspensión 1. A) 5gr
inas: bacteriana pared bacteriana, como Infecciones hospitalarias, la zona de la aplicación. B)Polvo para solución inyectable B)3gr
a. Carbenicilina todo antibiótico quemados severos, B) Prurito, rash, eosinofilia;
b. Ticarcilina betalactamico infecciones de diferente con altas dosis: trastornos de
localización (genitourinaria, coagulación.
2. Ureidopenicili abdominal, obstétrica, ósea) 2.A) Polvo para solución 2 A)4g/0,5g
nas: por gérmenes sensibles. inyectable
a. piperacilina B) Infección localizada o
sistémica por gram -, 2) Diarrea, náuseas, vómitos,
especialmente por P. exantema (incluyendo el
aeruginosa y Proteus spp. maculopapular).

2. Tratamiento. Infección
bacteriana en pacientes
neutropénicos > 2 años,
además en ads., adolescentes
y ancianos: tto. Infección
urinaria complicada (incluida
pielonefritis) y no complicada,
intra-abdominal, ginecológica,
de piel y partes blandas,
polimicrobianas causadas por
microorganismos aerobios y
anaerobios, septicemia
bacteriana y neumonía
nosocomial.

CEFALOSPORINAS
(Cefalosporinas Pared Igual que los otros  Tratamiento de infecciones  Malestar estomacal 1. Polvo para solución inyectable 1. 1gr
de primera bacteriana betalactámicos: urinarias  y diarrea 2. Capsulas (V.O) 2. 500mg
generación) interrumpen la síntesis  Abscesos en tejidos  Náuseas (con la ingesta 3. Suspensión y capsulas (V.O) 3. 250 mg, 500m
de peptidoglicano, una blandos causadas por de alcohol) 4. solución inyectable y 1 gr
1. Cefazolina capa de la pared celular, estafilococos y  Reacciones alérgicas 5. Suspensión inyectable 4. 1gr
2. Cefadroxil aunque son menos estreptococos. 6. Suspensión, Capsulas 5. 300 mg
 o sensibles a  Profilaxis Qx 6. 250 mg, 500m
3. Cefradina las betalactamasas.
4. Cefalotina
5. Cefapirina
6. Cefalexina
(Cefalosporinas Pared Igual que los otros Tratamiento de  Malestar estomacal 1. Polvo para solución inyectable 1. 1gr
de segunda bacteriana betalactámicos: la sinusitis, otitis, infecciones y diarrea 2. Solución inyectable (v.m. v.i) 2. 1gr
generación) interrumpen la síntesis respiratorias  Náuseas (con la ingesta 3. Solución en polvo inyectable 3. 1gr
de peptidoglicano, una bajas, peritonitis y diverticulitis. de alcohol) 4. Tabletas v.o 4. 500mg
1. Cefoxitina capa de la pared celular.  Reacciones alérgicas 5. Suspensión (v.o) 5. 500mg
2. Cefamand 6. Capsulas (v.o) 6.200 y 400 mg
ol
3. Cefonicida
4. Cefuroxina
5. Cefprozilo
6. Loracarbef

Cefalosporinas Pared de la Ejercen una actividad
De Tercera bacteria antibiótica uniéndose a las
Generación proteínas fijadoras de
Cefotaxima penicilinas que intervienen
Ceftriaxona en la síntesis de las
Cefixima paredes bacterianas, e
inhibiendo la acción de
dichas proteínas.
Cefalosporinas Pared celular Inhibe la tercera y última
De Cuarta bacteriana etapa de la síntesis de la
Generación pared celular bacteriana al
Cefepima unirse a las proteínas de
Cefpiroma unión específicas para la
penicilina (PBP) que se
encuentran dentro de la
pared celular bacteriana
 Septicemia  Tromboflebitis  Cefotaxima: solución  Cefotaxima: 500m
 Infecciones de huesos y  Nauseas inyectable 1g
articulaciones  Vómitos  Ceftriaxona: solución  Ceftriaxona: 500m
 Infecciones pélvicas de la  Prurito inyectable 1g
mujer  Exantema  Cefixima: tableta recubierta  Cefixima:400mg
 Infecciones  Encefalopatía
intrabdominales
 Neumonía
 Infecciones de la piel y
tejidos blandos
 Tratamiento empírico de -Hipersensibilidad Cefepima: polvo para solución Cefepima: 1 a 2
infecciones -Anafilaxia inyectable gramos cada 8 a 12
intrahospitalarias en que -Broncoespasmo Cefpiroma: solución inyectable horas IV
se estima que habrá -Urticaria
resistencia por -Toxicidad renal Cefpiroma: 1 a 2
betalactamasas. -Diarrea gramos IV cada 12
 Cefepima ha mostrado -Sobreinfecciones horas
mayor actividad contra IM-IV
enterobacter, critrobacter y
especies de serratia.

Cefalosporinas Inhibe el tercer y último  Tratamiento de infecciones  Diarrea  Ceftarolina: solución  Ceftarolina: 600m
De Quinta Pared celular paso de la síntesis de la bacterianas agudas de la  Nauseas inyectable cada 12 horas
Generación bacteriana pared bacteriana al unirse piel y estructuras de la piel  Vómitos  Ceftolozano/tazobactam:  Ceftolozano/tazo
 Ceftarolina a unas proteínas  Tratamiento de la  Exantema solución inyectable tam: 500 mg
Ceftolozano/ específicas de la pared neumonía bacteriana  Prurito Ceftolozano/250
tazobactam bacteriana llamadas adquirida en la comunidad  Cefalea tazobactam por v
proteínas de unión a las  Elevación de intravenosa cada
penicilinas (PBP) transaminasas horas
 Flebitis

MONOBACTÁMICOS
Aztreonam Pared Inhibe la síntesis de pared  Infecciones de vías  Hipersensibilidad  Polvo para solución inyectable  IM o IV: 500mg a
bacteriana celular bacteriana por urinarias complicadas  Rash cada 6 horas
unión a una o más  Infecciones sistémicas por  Flebitis y tromboflebitis
proteínas fijadoras de pseudomonas  Diarrea
penicilinas (PBPs) con lo  Meningitis por gram (–)  Náuseas
cual se inhibe la  Infecciones de piel y  Calambres musculares
transpeptidación, paso tejidos por gram (–)  Anemia
final en la síntesis del  Infecciones  Angioedema
peptidoglicano de la pared intrabdominales, pélvicas y  Leucopenia
celular, inhibiendo así la ginecológicas.  Convulsiones
biosíntesis de dicha  Vértigo
pared.

INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS
Ácido clavulánico Cromosoma Inhibidores de las enzimas Son eficaces contra cepas de:  Flebitis si se aplica rápido  Ácido clavulánico /Amoxicilina:  Ácido clavulá
Sulbactam betalactamasas mediadas  H. influenzae, H ducreyi,  Trastornos comprimido recubierto /Amoxicilina:
Tazobactam por plásmidos, pero gonococos, moraxella gastrointestinales (3%)  Sulbactam: solución inyectable comprimido de
pobres inhibidores de las catarralis, B fragilis, E coli,  Hipersensibilidad  Tazobactam: polvo para mg/125mg 3 ve
enzimas producidas proteus, shigella y  Aumento de enzimas solución para perfusión al día
cromosomalmente por salmonela. hepáticas  Sulbactam: IM
gérmenes gram negativos.  Convulsiones en dosis 0,5-1g/6,8 o
altas horas
 Tazobactam:
dosis habitual es
4g
piperacilina/0.5 g
tazobactam
administrados c
8 horas

CARBAPENÉMICOS

Imipenem- Pared celular Se une a proteínas de  Tratamiento de infecciones  Reacciones alérgicas en  Polvo para solución para  IM o IV: 500mg a
cilastatina bacteriana unión de las penicilinas respiratorias bajas la piel perfusión cada 6 a 8 horas
(PBP-2, PBP-1ª y PBP-  Infecciones urinarias  Erupción cutánea grave
1B) e inhibe la síntesis de  Intrabdominales con pérdida de la piel
pared bacteriana,  Ginecológicas, óseas y  Nauseas
causando la muerte de articulares, de piel y tejidos  Vómitos
microorganismos blandos, endocarditis (por  Diarrea
susceptibles. S. aureus) y sepsis.  Alteraciones de la función
 Útil para infecciones del hígado
intrahospitalarias
resistentes a
cefalosporinas.
Meropenem Pared celular Mismo mecanismo de  Apendicitis  Cefalea  Polvo para solución inyectable  IV 1,5 a 6 g/
bacteriana acción  Peritonitis complicadas  Hipoglicemia divididos en d
 Meningitis bacteriana en  Diarrea cada 8 h
mayores de 3 meses y  Náuseas
adultos causadas por P.  Vómito
pneumoniae, H. influenzae,  Moniliasis
y N. meningitis.  Anemia
 Infecciones complicadas  Glositis
de piel y anexos  Stevens-Johnson

Doripenem Pared celular Mismo mecanismo de  Infecciones  Cefalea  Polvo estéril para infusión IV  500 mg cada
 bacteriana acción intrabdominales y urinarias  Náuseas horas (I.V)
complicadas  Diarrea
 Infección asociada a  Candidiasis oral
catéter intravascular  Anemia
producida por E. coli y  Falla renal
klebsiella spp.  Síndrome de Stevens-
Johnson
 Convulsiones

Ertapenem Pared celular Mismo mecanismo de  Infecciones  Edemas  Vial 1g Solución inyectable  1 g cada día (I.V)
bacteriana acción intrabdominales  Dolor torácico
complicadas  Hipertensión e
 De piel y tejidos hipotensión
blandos (pie diabético)  Alteración del estado
 Pielonefritis mental
 Endometritis  Insomnio
 Aborto séptico  Hiperglicemia
 Neumonía adquirida en  Diarrea
la comunidad  Constipación
 Vaginitis
 Flebitis
 Leucopenia
 GLUCOPEPTIDICOS
Nombre del fármaco Mecanismo de acción USOS RAM Presentación Via de Dosis
administración

Vancomicina Inhiben la síntesis de la pared Infecciones por catéteres Trastornos del gusto 2-3 mg/dia
celular de las bacterias Enterocolitis S.aureus Nauseas
sensibles al unirse al extremo Meningitis Vomito
terminal D-alanil-D-alanina Profilaxis de endocarditis Estomatitis
de las unidades precursoras Escalofríos
de la pared y bloquear la Fiebre Inyectables Parenteral
polimerización de sus Eosinofilia IV
glicopeptidos Trombocitopenia
Teiclopanina Falla renal 400mg c/12-24h
Ototoxicidad

LINCOSAMINAS

 Infecciones en la piel
 Clindamicina Evita la síntesis de proteínas y tejidos blandos  Malestar
bacterianas por unión a la  Infecciones por gastrointestinal
subunidad 5OS del ribosoma anerobios  Colitis por C  capsulas Oral
 Tratamiento absceso difficile  crema Tópica  150 a 450
pulmonar e  Exantemas vaginal 2% mg
infecciones  Síndrome de diarios
pulmonares Stevens-jhonson
 Neumonía  Granulocitopeni
a
 trombocitopenia
 INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE PROTEINAS-
Nombre del fármaco Mecanismo de acción USOS
 AMINOGLUCOSIDOS Son inhibidores irreversibles
de la síntesis de proteína
.Actuando en la subunidad
30s
1) interferencia con el inicio
complejo de la formación de
péptidos;
2) lectura errónea del mRNA
que causa la incorporación de
aminoácidos incorrectos al
péptido y da origen a una
proteína no funcional, 3)
disgregación de polisomas en
monosomas no funcionales.
ESTREPTOMICINA Son inhibidores irreversibles
de la síntesis de proteína
Hay resistencia en casi todas
las especies de
microorganismos, lo que
limita de manera importante
la utilidad actual de la
estreptomicina,
RAM Presentación
Se utilizan con mayor Todos los
frecuencia combinados con aminoglucósidos son Solución inyectable
algún antibiótico lactámico P ototóxicos y
en las infecciones graves por nefrotóxicos.
bacterias gramnegativas, dosis muy altas, los
combinado con vancomicina o aminoglucósidos
algún lactámico p contra pueden producir un
endocarditis por grampositivos efecto
y para el tratamiento de la similar al del curare,
tuberculosis. con bloqueo
neuromuscular que
causa parálisis
respiratoria
A. Infecciones por  Fiebre
micobacterias  exantemas
Agente de segunda línea en el  Otras manifestaciones
tratamiento de la tuberculosis. alérgicas como Solución inyectable
resultado de
hipersensibilidad a la
B. Infecciones diferentes a la estreptomicina
tuberculosis  Alteración de la
En la peste, la tularemia y, en función vestibular,
ocasiones, la brucelosis con vértigo y pérdida
del equilibrio.
Vía de Dosis
administración
Parenteral Dosis convencional
Ampolla 1.3 a 1. 7 mg/kg
cada 8 h con meta de
cifra máxima de 5 a
8 μg/ml,
concentraciones
mínimas <2 μg/ml, la
dosificación una vez
al día de 5 a 7 mg/kg
es tan eficaz como la
convencional y tal
vez menos tóxica·
Vía intramuscular o 0.5 a 1 g/día (7.5 a
intravenosa. 15 mg/kg/día en
niños)
Ampolla
1g/día (15 mg/kg/día
a niños)
 INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE PROTEINAS-
Nombre del fármaco Mecanismo de acción USOS RAM Presentación Vía de Dosis
administración

GENTAMICINA Previene la síntesis de Septicemia por bacterias Nefrotoxicidad Dosis convencional

proteínas por unión gramnegativas aerobias , ototoxicidad Solución Vía intravenosa 1.3 a 1. 7 mg/kg
a la subunidad 305 del actividad sinérgica en la inyectable o intramuscular cada 8 h con meta
ribosoma endocarditis por Ampolla de cifra máxima de
enterococos, estreptococos 5 a 8 μg/ml,
y estafilococos concentraciones
mínimas <2 μg/ml,
la dosificación una
vez al día de 5 a 7
mg/kg es tan eficaz
como la
convencional y tal
vez menos tóxica
Nombre del fármaco Mecanismo de acción USOS RAM Presentación Vía de Dosis
administración
TOBRAMICINA es un derivado Septicemia por bacterias Nefrotoxicidad La dosis diaria de 5
semisintético de la gramnegativas aerobias , ototoxicidad Solución Vía intravenosa a 6 mg/kg
kanamicina, menos actividad sinérgica en la inyectable o intramuscular
tóxico que la molécula endocarditis por Ampolla 500 mg de
AMIKACINA original enterococos, estreptococos amikacina
La netilmicina comparte y estafilococos cada 12 horas (15
muchas características mg/kg/ día)
con la gentamicina y la
tobramicina.
NETILMICINA (5 a 7 mg/kg/día)

Nombre del fármaco Mecanismo de acción USOS RAM Presentación Vía de Dosis
administración

 NEOMICINA Y Los mecanismos de acción y Los fármacos del grupo de la Nefrotoxicidad Se usan soluciones
KANAMICINA resistencia antibacteriana neomicina son activos contra con 1 a 5 mg/mL
ototoxicidad Comprimidos Oral
son los mismos que los de bacterias grampositivas y sobre superficies
otros aminoglucósidos. gramnegativas, así como Cremas Topica infectadas o por
algunas micobacterias. P. inyección articular, a
aeruginosa y estreptococos casi la cavidad pleural, a
siempre son resistentes. los espacios hísticos o
a los abscesos donde
hay infección.
El uso amplio de estos
fármacos en la preparación
intestinal para cirugía electiva En preparación para
ha causado la selección de la cirugía electiva
microorganismos resistentes y intestinal se
algunos brotes de enterocolitis administra 1 g de
 nosocomial. neomicina cada seis a
ocho horas por uno a
dos días

TETRACICLINAS

Nombre del farmaco Mecanismo de acción USOS RAM Presentación Via de Dosis
administración
Oral  4 g diarios
 Tetraciclina  Infecciones por  200 mg
 Doxiciclina Inhibe la síntesis de rickettsias,  Vomitos  Capsulas diarios
 Limeciclina proteínas bacterianas por la micoplasmas y  Nauseas  Ampollas(tige  300mg 2 veces
 Mimociclina unión a la subunidad 30S clamidias  Diarrea ciclina) por dia
 tigeciclina del ribosoma  Ulceropeptica  Osteosis  100 mg de 12
gástrica causada  Lesiones del a 24 horas
H.pilory, la peste, riñon  50 mg cada 12
turalemia y horas
brucelosis, acné,
neumonia
 MACROLIDOS

 Eritromicina  infecciones  malestar  250 mg a

 Claritromicina Inhibe la síntesis de respiratorias gastrointestin  Suspension oral 500mg cada
 Azitromicina proteínas bacterianas por la  infecciones de la al oral 12
 espiromicina unión a la subunidad 5OS piel y tejidos  hepatotoxicid  tabletas horas( eritro
del ribosoma blandos ad micinaclaritro
 infecciones por  prolongación micina)
chlamydia de QT  250 mg
 difteria diarios
 tos ferina  3.000.000 UI
diarias
CLORAFENICOL

 CLORAFENIC Inhibe la síntesis proteica  Fiebre tifoidea  Reacciones de

OL uniéndose reversiblemente  Meningitis hipersensibili
a la subunidad 50S bacteriana dad 50 a 100 mg/kg al dia
ribosomal  Enfermedades  Nauseas,vomi Capsulas oral dividida en cuatro
El ácido glucoronico por rickettsias tos,diarrea tomas
degrada este fármaco y  Clambiosis
sirve para desintoxicar oral o vaginal
por alteración
de la flora
 Síndrome
cdel niño gris

OXAZOLIDINONAS
Nombre del farmaco USOS RAM Presentación Via de Dosis
administración

 LINEZOLIDA  Neumonia
Inhibe la síntesis de adquirida en  Trombocitope  Solución intravenosa  600mg cada
proteínas al evitar la comunidad nia inyectable 12horas
formación del complejo  Infecciones por e.  Anemia
ribosómico que inicia, faecium resistente  Neutropenia
uniéndose a la subunidad a vancomicina,  Neuropatía
 50s neumonía óptica y
nosocomial periférica
 Infecciones de la  Síndrome de
piel y tejido serotonina
blando
LINCOSAMINAS

 Infecciones en la
 Clindamicina Evita la síntesis de piel y tejidos  Malestar
proteínas bacterianas por blandos gastrointestin
unión a la subunidad 5OS  Infecciones por al  capsulas Oral
del ribosoma anerobios  Colitis por C  crema vaginal Tópica  150 a 450 mg
 Tratamiento difficile 2% diarios
absceso pulmonar  Exantemas
e infecciones  Síndrome de
pulmonares Stevens-
 Neumonía jhonson
 Granulocitop
enia
 trombocitope
nia
 OSULFONAMIDAS
FARMACOS MECANISMOS DE USOS RAM DOSIS PRPESENTACION VIA DE
ACCION ADMINISTRACION
SULFASALAZINA
Colitis ulcerosa -Anemia con 100 mg oral Comprimidos recubiertos -Oral
Enfermedad cuerpos de Heinz
inflamatoria -Náuseas
intestinal -exantema
Enteritis regional -Hemólisis aguda
-Infertilidad
SULFISOXAZOL Inhibidores competitivos
de la dihidropteroato Infecciones de vías Cristaluria 1 g de Fármacos orales absorbibles -Oral
sintasa, enzima bacteriana urinarias cada 6 h
responsable de la Solución oftálmica al 10% y al
incorporación del ácido p- Infecciones -Nauseas Instilar 1-2 gotas en saco 30%
SULFACETA aminobenzoico (PABA) en oftálmicas de origen -Vómito conjuntival cada 2-3 -Oftalmica
MIDA el ácido dihidropteroico, bacteriano -Anorexia horas
precursor del ácido fólico

Conjuntivitis, Náuseas, vómitos. 1 g cada 6 h Fármacos orales absorbibles

Quemaduras, Ocasionalmente:
-Profilaxis de depresión, Crema(uso tópico)
Meningitis alucinación, -Oral
SULFADIAZINA meningocócica confusión, psicosis, -Topica
somnolencia,
agitación,
insomnio, cefalea,
mareo, ataxia,
erupción, prurito
 Infecciones Cristaluria 1 g cada 8 o 12 h Tabletas -Oral
SULFAMETOXAZ sistémicas Suspensión oral -IV IM
OL Infecciones Solución inyectable
urinarias
Otitis aguda

Tratamiento y Exantema, prurito, 500mg Fármacos orales absorbibles

profilaxis de la alopecia -Oral
SULFADOXINA malaria por Tabletas
Plasmodiumfalcipar
un resistente

La acción Infecciones

antimicrobiana de esta urinarias
TRIMETOPRIM asociación es debida a
- sus acciones en dos Infecciones Megaloblastosis
SULFAMETOXA pasos distintos de la vía respiratorias -Leucopenia
ZOL enzimática que termina bacterianas Trombocitopeni
en la síntesis de ácido Infecciones del a
tetrahidrofólico tubo digestivo -Nauseas 80 – 40 mg oral - Tabletas -Oral
(tetrahidrofolato) -Vómitos -IV
Profilaxis en - Suspensión oral
SULFAMETOXA Inhibe el ingreso de -Glositis -IM
pacientes Solución inyectable
ZOL PABA en el ácido fólico - Estomatitis
TRIMETOPRIM Inhibidor competitivo neutrónicos
de la dihidrofolato
reductasa bacteriana
(enzima necesaria para
reducir el folato a
dihidrofolato y éste a
tetrahidrofolato)
REFERENCIAS

Brunton Laurence l., Laza Jhhn S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica”
Undécima tercera edición. Mc Graw Hill. 2018

Katzung, B.G y Trevor, A.J. 2016. Farmacología básica y clínica. 13ª ed. México: Mc Graw Hill. ISBN 9786071513670
CASO CLINICO SOBRE EL TEMA DE ANTIBIOTICOS

INTEGRANTES:
PAULA BLANCHAR
MARIA PAULA BLANCHAR
ALVARO ESCAMILLA
NATHALIA OÑATE
VALERY RUEDA

ENTREGADO A:

EDITH QUANT

MEDICINA
VA
GRUPO: 3
CASO CLINICO SOBRE EL TEMA DE ANTIBIOTICOS
La adquisición de cualquier habilidad requiere práctica, y prescribir el antibiótico apropiado no es la excepción.
Teniendo en cuenta que ya han estudiado los antibióticos correspondientes a esta semana le he colocado un caso clínico el cual lo harán en los grupos ya establecidos.

CASO CLINICO
Un hombre de 54 años de edad se presenta con un cuadro de fiebre, escalofríos, malestar general y tos productiva con esputos purulentos de 4 días de evolución; dice que le duele
el pecho cuando tose o inhala profundo, su ingesta de alimentos es normal aunque se siente enfermo. En su historia médica y quirúrgica indica que hace 8 años presento
hipertensión y cirugía de la rodilla derecha, que ha sido la única vez que ha estado hospitalizado. Que actualmente está medicado con lisinopril (clasifique el medicamento y diga el
mecanismo de acción). Niega estar tomado antibióticos, es administrador de empresa, toma bebidas alcohólicas socialmente, no fuma, no ha viajado en los últimos 6 meses, no
tiene animales domesticos.
El paciente según el IMC es ligeramente obeso, temp de 38,6, presión arterial de 150/80, frecuencia respiratoria de 16, saturación de oxigeno de 98%. La exploración física muestra
ruidos respiratorios bronquiales y restricción ventilatoria torácica del lado derecho. El cuello es flexible y no se escuchan soplos cardiacos.
El examen de laboratorio muestra recuentos de leucocitos en sangre de 17000 células/mm 3, 75% de neutrófilos, los electrolitos están normales, la glucosa en 160mg/dl. La
radiografía de tórax muestra un dudoso derrame pleural en el lado derecho.
PREGUNTAS:
1. ¿Mecanismo de acción del lisinopril, y lo clasifica?
R// LISINOPRIL:
Es un fármaco de la clase inhibidor del enzima convertidor de angiotensina que se usa principalmente en el tratamiento de
hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio y también para prevenir complicaciones renales y retinales de la diabetes o
mejorar la enfermedad nefropatia.
M.A.: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad
vasopresora y secreción reducida de aldosterona.

2. ¿Qué le indica que los leucocitos en sangre periférica estén en 17000 células/mm 3
R// Como sabemos los valores normales de los Leucocitos son de 4.500-11.000/ul, cuando estos se
encuentran elevados se produce una  leucocitosis, que un aumento en el número de glóbulos blancos
(leucocitos) de más de 11 000 células por microlitro de sangre, está causada a menudo por una respuesta
normal del organismo frente a algunos fármacos, como los corticosteroides, o bien para ayudar a combatir
una infección. Sin embargo, también algunas neoplasias de la médula ósea (como la  leucemia) o la
liberación de glóbulos blancos anormales o inmaduros de la médula ósea al torrente sanguíneo provocan un
aumento del número de glóbulos blancos (leucocitos) en la sangre.

3. ¿Cuál es el diagnostico?
RTA: El paciente presenta sintomas de neumonia
4. ¿Cuáles son las bacterias más comunes que causan este síndrome?
R//
  Las bacterias constituyen la causa más común de neumonía y, especialmente, la bacteria Streptococcus pneumoniae, conocida como
neumococo. 
 Haemophilus influenzae de tipo b (Hib): la segunda causa más común de neumonía bacteriana
 En orden decreciente otras bacterias causantes de la enfermedad son, Mycoplasma pneumoniae y Staphylococcus aureus. 

5. ¿Qué antibiótico(s) utilizaría usted como tratamiento empírico para este paciente?

R//
 Ampicilina/sulbactam 1.5gr cada 6 horas y claritromicina 500 IV cada 12 horas

6. ¿Qué antibiótico se utilizaría para este paciente si se encuentra en el hemocultivo Streptococcus pneumoniae?
RTA: Azitromicina
7. ¿Qué antibiótico utilizaría para este paciente si la prueba de antígeno urinario para Legionella Pneumophila.
RTA: Los antibióticos más utilizados son la azitromicia, eritromicina y ciprofloxacina

REFERENCIAS:

 Territo, M. Trastornos de los glóbulos blancos (leucocitos), Introducción a los trastornos de los glóbulos blancos (leucocitos). School of Medicine at
UCLA. Merck y los Manuales Merck.(2018) obtenido de: https://www.merckmanuals.com/es-us/hogar/trastornos-de-la-sangre/trastornos-de-los-gl%C3%B3bulos-blancos-
leucocitos/introducci%C3%B3n-a-los-trastornos-de-los-gl%C3%B3bulos-blancos-leucocitos
 KATZUNG BG. Farmacología básica y clínica. 11ª edición 2010. México. McGraw-Hill