Tercera PC de Ciencias de Materiales

Defectos Cristalinos
Los efectos cristalinos son irregularidades o imperfecciones en la periodicidad de la red cristalina
que se clasifican según la dimensión del defecto en puntuales lineales superficiales y volumétricos

Los defectos puntuales son de una dimensión y tiene que ver con un punto en la red, por ejemplo:

Una vacancia es la ausencia de un átomo en un nodo de la red cristalina en un punto de la red que
debería estar ocupado.

Un átomo intersticial es cuando un átomo ocupa un lugar en la red que normalmente no está
ocupado que no es un nodo esto produce grandes distorsiones en la red pues en general el átomo
es de mayor tamaño que el intersticio que ocupa.
Un átomo sustitución se llama cuando un átomo de la red es reemplazado por otro átomo diferente
el reemplazo puede ser de tamaño mayor que los átomos que están alrededor o de tamaño menor
en ambos casos produce tensiones en la red aquí de tracción (abajo) y aquí de compresión(arriba).

Aquí tenemos algunos ejemplos partimos de la red perfecta, que la red perfecta no existe a tener
una vacancia, miren como ya la vacancia produce una distorsión en la red tenemos que decir aquí
que las vacancias son defectos estables a temperatura ambiente, esto quiere decir que
termodinámica mente tiene que existir a temperatura ambiente cuanto más alta es la temperatura
más cantidad de vacancias deben existir esto es por la propia vibración de los átomos que
necesitan de esos espacios vacantes solo a cero grados kelvin podríamos encontrar una estructura
perfecta sin vacancias.

Ahora pasábamos a un átomo intersticial, en este caso un átomo de la misma especie se coloca en
un lugar donde no debería haber nada y en este caso es un átomo de otra especie que ocupa un
lugar donde no debería haber nada, esto ocurre por ejemplo con el carbono en el hierro,
finalmente, un átomo pasa a sustituir otro de otra especie también tensionando la red

Pasamos a los defectos lineales que son muy importantes ya que estos son los responsables de la
baja resistencia que tienen los metales como su nombre lo indica son defectos de una línea en una
dimensión estos efectos se crean durante la solidificación y también durante la deformación
plástica, hay dos tipos de dislocaciones, las dislocaciones de línea, de borde o cuña se puede
llamar de cualquiera de las tres formas y las indicaciones de las helicoidales o tornillo vamos a ver
las dislocaciones de líneas mientras que la las helicoidales la comentaremos muy brevemente.
Una dislocación de línea es cuando hay en la red toda una hilera de átomos que faltan es como si
en esta parte del cristal le hubieran puesto un semi plano aquí arriba os visto al revés que le
hubiéramos sacado un semi plano de abajo si a esta estructura le aplicamos una fuerza de corte
como en el de la figura, la estructura no romperá todos los enlaces a la vez como se había
supuesto antes de conocer la existencia de las dislocaciones, sino que irá rompiendo de un enlace
por vez en la región de la dislocación.

Defectos superficiales además de respecto puntuales y lineales tenemos los superficiales los más
obvios son los bordes de grano y la superficie externa del material en la figura vemos aquí los
bordes de grano y como estos representan una discontinuidad en el ordenamiento de la red entre
otros defectos superficiales está las maclas y las fallas de apilamiento que no la veremos en este
curso.

Finalmente nos quedan los defectos volumétricos que son poros grietas inclusiones extrañas otras
fases etc.

Deformación plástica: parte 1

De los tres tipos de materiales estudiados los metales y los polímeros
son susceptibles de deformación prácticamente a temperatura ambiente
esta clase está dedicada sólo a los metales porque se forma prácticamente
metal.
En primer lugar, por el tipo de
enlaces que tiene en la figura tenemos
el esquema de un sólido metálico con
todos sus cationes formando una red
cristalina y los electrones deslocalizado de sus átomos están formando
una nube todos los cationes son
equivalentes y por eso es fácil
reemplazar uno por otro en el caso de la
figura los cationes son iguales, pero si
fueran distintos metales la explicación
sería la misma cuando decimos que son
equivalentes queremos decir que si yo
aplico una fuerza de corte como ésta los
átomos se van a desplazar rompiendo los
enlaces anteriores y formando nuevos
enlaces con los nuevos vecinos a esto es
lo que llamamos una deformación plástica
ya que los átomos no vuelven a su
posición anterior sino que se han
desplazado hacia una nueva posición de
equilibrio
y esto es posible gracias a que los
electrones de los metales no están
comprometidos con ningún átomo en
particular
según lo dicho y comparando el enlace
metálico con enlace covalente iónico
porque los cerámicos no se deforman
prácticamente

otra característica que tienen los

metales es que sus estructuras
cristalinas suelen ser muy compactas
entendiendo por estructura compacta a la
que posee muy poco espacio vacío entre
los átomos en la que los átomos están
muy juntos unos de otros
el factor de empaquetamiento se define
entonces como la relación entre el
volumen ocupado por los átomos
considerando los átomos como esfera
masillas y el volumen total de la celda
cristalina de las 14 redes de clave las
más compactas de todas son la fcc y la
hcp con un factor de empaquetamiento de
0 74 para ambas esto quiere decir que
las estructuras cristalinas más
compactas que existen tienen un 26% de
vacío vacío de átomos el factor de
empaquetamiento de la bcc es menor es de
0,68
a modo de ejemplo y para que tengamos un
parámetro de comparación la celda cubica
simple tiene un factor de
empaquetamiento de 0.52 casi el 50% de
la celda está vacía y la del diamante
tiene 0 34 es decir que casi el 65% del
estropee de diamante está vacía de
átomos
los metales que tienen en general celdas
efe ss ss y hp poseen factor de
empaquetamiento más alto que el resto de
los materiales esto también quiere decir
que por lo general son más densos y más
pesados que el resto de los materiales y
esto es también consecuencia del enlace
metálico que al momento de tener que
formarse no tiene muchos problemas con
los átomos vecinos los electrones no les
pertenece a ninguno les pertenecen a
todos a la vez así como hemos definido
factor de empaquetamiento también
llamado factor de compactación podemos
definir otras dos propiedades de las
estructuras cristalinas planos
principales y direcciones principales el
concepto es fácil el plano principal es
el en los planos más densamente poblados
de átomos que hay en una estructura mi
dirección principal es la dirección más
densamente poblada de átomos que hay en
una estructura
fíjense que pasamos del factor de
empaquetamiento en tres dimensiones al
plano principal en dos dimensiones y en
dirección principal en una dimensión
aquí tenemos las tres estructuras
principales en el caso de la celda
hexagonal que será igual al hexagonal
compacta esta posee un solo plano
principal que son los planos basales
este y este a pesar que uno cuenta dos
planos el de arriba y el de abajo se
trata siempre del mismo plano desplazado
uno sobre otro por eso decimos que tiene
un solo plano principal y tiene tres
direcciones principales que son estas
al igual que en el caso de los planos
las otras tres direcciones que tiene
esta cara son las mismas que estas tres
nada más que desplazados cualquier otro
plano u otra dirección serán menos
pobladas que las que mencionamos aquí y
por lo tanto no son principales en el
caso de la celda fcc tenemos que este es
unos planos principales este triángulo
cada lado del triángulo pasa por 3 a 2
en nuestros tres aquí están los cuatro
planos principales que tienen la celda
fcc este es este las dos rosas son dos
planos paralelos así que es el mismo
plano y después están estos otros tres
y cada plano principal tiene tres
direcciones principales que son los
lados del triángulo
finalmente nos queda la bcc la celda a
veces tiene seis planos principales son
estos todos ellos
atraviesen el átomo del centro este es
este y cada plano tiene dos dirección
principales que son las dos diagonales
de los rectángulos estas diagonales son
las direcciones más densamente pobladas
de átomos de este plano también pasan
por el átomo del centro aquí concluimos
esta pequeña clase en donde hemos
aprendido una de las razones por la cual
un metal se deforma fácilmente hemos
aprendido que es el factor de
empaquetamiento o de compactación porque
los metales eligen los sistemas más
compactos para ordenarse que son planos
principales y que son direcciones
principales