Densidad lineal

Es la cantidad de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una unidad específica
las direcciones con alta densidad lineal indican direcciones de deformación.

La densidad lineal es una medida que se utiliza en la ciencia de materiales y la física para
describir la concentración de masa a lo largo de una línea o un eje en un material sólido.
Se utiliza principalmente en el contexto de materiales con una estructura lineal o alargada,
como cables, fibras, filamentos, hilos o cualquier otro objeto similar.

La unidad de densidad lineal depende del sistema de unidades utilizado para la masa y la
longitud. En el Sistema Internacional (SI), la densidad lineal se mide en kilogramos por
metro (kg/m).

La densidad lineal es una propiedad importante cuando se trabaja con materiales

alargados, ya que puede ayudar a caracterizar su resistencia, elasticidad, conductividad
eléctrica y otras propiedades específicas de su estructura en esa dirección. Se define;
(numero de atomos sobre la lineal )
ρl=
longitud de lalineal
Ejemplo;

Calcular la densidad lineal de la dirección [0 1 1] en una celda FCC de cobre, cuyo radio
atómico es de 0.127nm
2
ρl=
4r
2 atomos
ρl= =3.39
4 ( 0.127 ) nm

Densidad planar

Para calcular la densidad planar usamos la siguiente convención. Si un átomo pertenece

totalmente a un área dada, tal como la del átomo localizado en el centro de una cara en
una estructura FCC, notamos que la huella de la intersección del átomo sobre el plano es
un círculo. Entonces, dentro del área contamos un átomo en el centro y un cuarto de
átomo en cada una de las esquinas, ya que cada uno intercepta solamente un cuarto de
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 2
círculo en el área. La densidad planar o del plano es 2/a . Debemos agregar que, en estos
cálculos de la densidad, una de las reglas básicas es que un plano o una línea debe pasar
a través del centro de un átomo no se cuenta el átomo en los cálculos.

Si determinamos la densidad planar de las distintas familias de planos de las diferentes

estructuras, veremos que, para el caso de la FCC, la familia de planos de mayor densidad
planar es la [111], mientras que para la estructura BCC, es la [110]. Luego los planos
pertenecientes a estas familias constituyen los planos de deslizamientos de sus
estructuras cristalinas correspondientes. Por lo que ya solo necesitamos conocer, Para
poder determinar los sistemas, cuáles son las direcciones de deslizamientos.
numero equivalente de atomos cortados por el area sleccionada
ρp=
area seleccionada

Ejemplo

Calcule la densidad atómica planar de la familia de planos (100), (110), (111):

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Defecto de Schottky

El defecto Schottky es típico de los materiales cerámicos, pues es un defecto que aparece
para mantener la electroneutralidad del material. Se generan vacantes de iones de signo
contrario para anularse de forma estequiométrica; con el fin de mantener una carga total
neutra. Cada vacante es un defecto de Schottky por separado

El defecto de Schottky es un
defecto de vacante exhibido
por sólidos
iónicos. En este defecto, los
iones del sólido (tanto cationes
como aniones)
dejan su lugar vacante y se
alejan de la red cristalina. Esto
crea una
vacante dentro de la estructura
cristalina. Es típico de los
materiales
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cerámicos, pues es un defecto
que aparece para mantener la
electroneutralidad del
material.
El defecto de Schottky es un
defecto de vacante exhibido
por sólidos
iónicos. En este defecto, los
iones del sólido (tanto cationes
como aniones)
dejan su lugar vacante y se
alejan de la red cristalina. Esto
crea una

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vacante dentro de la estructura
cristalina. Es típico de los
materiales
cerámicos, pues es un defecto
que aparece para mantener la
electroneutralidad del
material.
El defecto de Schottky es un
defecto de vacante exhibido
por sólidos
iónicos. En este defecto, los
iones del sólido (tanto cationes
como aniones)

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dejan su lugar vacante y se
alejan de la red cristalina. Esto
crea una
vacante dentro de la estructura
cristalina. Es típico de los
materiales
cerámicos, pues es un defecto
que aparece para mantener la
electroneutralidad del
material.
El defecto de Schottky es un
defecto de vacante exhibido
por sólidos

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iónicos. En este defecto, los
iones del sólido (tanto cationes
como aniones)
dejan su lugar vacante y se
alejan de la red cristalina. Esto
crea una
vacante dentro de la estructura
cristalina. Es típico de los
materiales
cerámicos, pues es un defecto
que aparece para mantener la
electroneutralidad del
material.

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es un defecto de vacante
exhibido por sólidos
iónicos. En este defecto, los
iones del sólido (tanto cationes
como aniones)
dejan su lugar vacante y se
alejan de la red cristalina. Esto
crea una
vacante dentro de la estructura
cristalina. Es típico de los
materiales
cerámicos
El defecto de Schottky se refiere al tipo de punto de defecto en el que la pérdida de
átomos de un sólido cristalino en elementos estequiométricos conduce a la aparición del
defecto de Schottky. Este fenómeno de defecto se tituló con el nombre de Walter H.
Schottky. Cuando un bloque de construcción abandona el marco, esto podría resultar en
defectos, y este dejar bloques de construcción como átomos o iones forma una vacante en
el sólido por un defecto de Schottky.

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Debido a que la pérdida ocurre en elementos estequiométricos, el cambio general se
considera neutral. Los elementos estequiométricos están formados por aniones y cationes
presentes en igual número de proporciones. Por ejemplo, en el cloruro de sodio, el catión
Na + y el anión Cl- cuando abandona la estructura del cloruro de sodio, entonces causa el
defecto de Schottky.

La compacidad del sólido se condensa por defecto de Schottky, y este defecto está
presente principalmente en compuestos iónicos. Muchas veces, el defecto de Schottky
está presente en cristales que tienen tamaños de iones casi iguales. El defecto de
Schottky puede estar presente en bromuro de potasio, cloruro de potasio, bromuro de
plata, dióxido de torio, dióxido de cerio, cloruro de sodio.

Defecto de Frenkel

El defecto de Frenkel se refiere al tipo de punto de defecto en el que ocurre la pérdida de

un ión pequeño y un átomo que causa el área vacante en la estructura del cristal sólido.
Esta área vacía se conoce como trastorno de Frenkel o defecto de par de Frenkel. Estos
nombres de defectos presentes en estructuras sólidas llevan el nombre de la persona que
descubrió por primera vez es Yaakov Frenkel.

Diferentes átomos o iones permanecen presentes dentro del defecto de Frenkel incluso
después de dejar sus posiciones, pero si un catión abandona la red, forma un sitio
intersticial que está presente cerca del área vacante en el defecto de Frenkel. El defecto
de Frenkel no afecta a la densidad del sólido al ser compacto porque los átomos o iones
presentes en él no abandonan la red, sino que ocupan un espacio cercano en la red.

El defecto de Frenkel está presente principalmente en compuestos iónicos y, a diferencia

del defecto de Schottky, contiene los diferentes tamaños de iones que tienen grandes
diferencias en sus tamaños presentes dentro de la red. La producción de solo una vacante
y un defecto auto intersticial ocurre en un defecto de Frenkel, por lo que significa que
contiene una proporción igual de sitios intersticiales y defectos en la red. Los defectos de
Frenkel pueden estar presentes en bromuro de plata, sulfuro de zinc y cloruro de plata.

Alotropía y polimorfismo

Hay elementos y compuestos que pueden presentar distintas estructuras cristalinas

dependiendo de la presión y temperatura a la que estén expuestos.

Así tendremos:

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Polimorfismo: Capacidad de un material sólido de existir en más de una estructura
cristalina, todas ellas con la misma composición de elementos químicos.

El polimorfismo, en el contexto de la ciencia de los materiales y la química, se refiere a la

capacidad que tienen ciertos materiales de existir en diferentes estructuras cristalinas o
fases sólidas, manteniendo la misma composición química. Es decir, se trata de la
existencia de múltiples formas cristalinas de un mismo compuesto químico.

Los materiales que exhiben polimorfismo son llamados polimorfos y pueden tener
propiedades diferentes en cada una de sus formas cristalinas. Estas diferencias en las
propiedades se deben a las distintas formas en que los átomos o moléculas están
dispuestos en la estructura cristalina.

El polimorfismo es un fenómeno relevante en diversas áreas, como la farmacología (por

ejemplo, en la fabricación de medicamentos), la industria química (para obtener productos
con propiedades específicas), la ciencia de los materiales (para diseñar materiales con
características deseadas) y la geología (en la formación de minerales, como el carbonato
de calcio que puede ser calcita o aragonito, dependiendo de la presión y la temperatura
durante su formación).

Un ejemplo conocido de polimorfismo es el del carbonato de calcio, que puede

presentarse como calcita, aragonito o vaterita, con propiedades y estructuras cristalinas
distintas.

El polimorfismo es un aspecto importante en el estudio y desarrollo de nuevos materiales,

ya que permite obtener una gama más amplia de propiedades y aplicaciones para un
mismo compuesto químico, lo que puede tener un impacto significativo en diversas
industrias.

Alotropía: Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros y los estados que
toman en diferente red espacial se denominan estados alotrópicos. La alotropía es un
fenómeno químico en el cual un mismo elemento químico puede existir en diferentes
formas o estructuras cristalinas en estado sólido, líquido o gaseoso. Estas diferentes
formas se conocen como alótropos.

Los alótropos de un elemento tienen propiedades químicas y físicas distintas, a pesar de

que están compuestos por átomos del mismo elemento. Esta variación en las propiedades

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se debe a las diferentes formas en las que los átomos se organizan y se unen entre sí en
la estructura cristalina.

Un ejemplo bien conocido de alotropía es el carbono. El carbono puede presentarse en

varias formas alotrópicas, como el diamante, el grafito, y los fullerenos, entre otros. El
diamante es extremadamente duro y transparente, mientras que el grafito es un buen
conductor eléctrico y tiene una estructura en capas que le da una sensación resbaladiza y
se usa en lápices. Estas propiedades contrastantes son el resultado de las diferentes
estructuras cristalinas de cada alótropo de carbono.

Otros elementos que exhiben alotropía incluyen el oxígeno (oxígeno molecular y ozono), el
fósforo (fósforo blanco y fósforo rojo), el azufre (azufre rómbico y azufre monoclínico),
entre otros.

La alotropía es un fenómeno interesante y tiene implicaciones importantes en diversas

aplicaciones tecnológicas y en el estudio de los materiales. Al comprender y controlar las
formas alotrópicas de los elementos, podemos aprovechar sus propiedades únicas para
diversas aplicaciones, como en electrónica, materiales de construcción y medicina, entre
otros.

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 Figura 2 Diamante
Figura 1 Grafito

El diamante (figura 2) y el grafito (figura 1) son dos alótropos del carbono: formas puras
del mismo elemento, pero que difieren en estructura.

La ferrita o hierro α, el hierro ß, el hierro γ o austenita y el hierro δ son estados alotrópicos

del hierro.

Las propiedades alotrópicas se presentan en elementos que tienen una misma

composición, pero aspectos diferentes; por lo tanto, la propiedad debe observarse en el
mismo estado de agregación de la materia y es característico del estado sólido.

La explicación de las diferencias que presentan en sus propiedades se ha encontrado en

la disposición de los átomos de carbono en el espacio.

Por ejemplo, en los cristales de diamante, cada átomo de carbono está unido a cuatro
átomos de carbono vecinos, adoptando una ordenación en forma de tetraedro que le
confiere una particular dureza.

En el grafito, los átomos de carbono están dispuestos en capas superpuestas y en cada

capa ocupan los vértices de hexágonos regulares imaginarios.

De este modo, cada átomo está unido a tres de la misma capa con más intensidad y a uno
de la capa próxima en forma más débil. Esto explica porqué el grafito es blando y untuoso
al tacto.

La mina de grafito de un lápiz forma el trazo porque, al desplazarse sobre el papel, se

adhiere a éste una pequeña capa de grafito.

El diamante y el grafito, por ser dos sustancias simples diferentes, sólidas, constituidas por
átomos de carbono reciben la denominación de variedades alotrópicas del elemento
carbono.

Bibliografía

Páginas web

 https://www.uv.es/lahuerta/qies2012b/tema2/2polimorfismo/menu.htm
 https://diferenciario.com/defecto-schottky-y-defecto-de-frenkel/

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 https://www.sne.es/diccionario-nuclear/defecto-de-frenkel/
 https://www.cartagena99.com/recursos/alumnos/apuntes/2-Estructura%20de
%20los%20solidos%20cristalinos.pdf
 https://es.scribd.com/document/472417337/3-Densidad-Lineal-planar-y-
volumetrico-Difraccion-de-RX-pdf#
 https://www.studocu.com/es-mx/document/universidad-del-valle-de-mexico/
resistencia-de-materiales/que-es-la-densidad-planar-propiedad-de-los-materiales/
16054655

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