Enlace metlico

Enlace metlico en el Cobre.

Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin entre ncleos atmicos y los electrones de valencia, que se agrupan alrededor de stos como una nube) de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura tpica de empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada tomo metlico est rodeado por otros doce tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la baja electronegatividadque poseen los metales, los electrones de valencia son extrados de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a travs del compuestometlico, lo que otorga a ste las propiedades elctricas y trmicas. Este enlace slo puede presentarse en sustancias en estado slido.1

[editar]Caractersticas

de los Metales

Las caractersticas mas importantes de los enlaces metlicos se deben, en gran manera a la naturaleza del enlace metlico. Entre ellas destacan: 1. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusin y ebullicin varan notablemente. 2. Las conductividades trmicas y elctricas de los metales son muy elevadas (esto se explica por la enorme movilidad de sus electrones de valencia menor). 3. Presentan brillo metlico. 4. Son dctiles y maleables (la enorme movilidad de los electrones de valencia hace que los cationes metlicos puedan moverse entre s sin producir una rotura). 5. Pueden emitir electrones cuando reciben energa en forma de calor. 6. Pueden perder electrones de sus ltimas capas cuando reciben cuantos de luz (fotones), fenmeno conocido como efecto fotoelctrico.

El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos. Es un enlace fuerte, primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Al estar los tomos tan cercanos unos de otros, interaccionan sus ncleos junto con sus nubes electrnicas, empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que quedan los ncleosodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad elctrica y trmica,ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica. Los metales generalmente presentan brillo y son maleables. Los elementos con un enlace metlico estn compartiendo un gran nmero de electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. Muchos de los metales tienen puntos de fusin ms altos que otros elementos no metlicos, por lo que se puede inferir que hay enlaces ms fuertes entre los distintos tomos que los componen. La vinculacin metlica es no polar, apenas hay diferencia de electronegatividad entre los tomos que participan en la interaccin de la vinculacin (en los metales elementales puros) o muy poca (en las aleaciones), y los electrones implicados en lo que constituye la interaccin a travs de la estructura cristalina del metal. El enlace metlico explica muchas caractersticas fsicas de metales, tales como fuerza, maleabilidad, ductilidad, conduccin de calor y de la electricidad, y brillo o lustre (devuelven la mayor parte de la energa lumnica que reciben). La vinculacin metlica es la atraccin electrosttica entre los tomos del metal o cationes y los electrones deslocalizados. Esta es la razn por la cual se puede explicar un deslizamiento de capas, dando por resultado su caracterstica maleabilidad y ductilidad. Los tomos del metal tienen por lo menos un electrn de valencia, no comparten estos electrones con los tomos vecinos, ni pierden electrones para formar los iones. En lugar los niveles de energa externos de los tomos del metal se traslapan. Son como enlaces covalentes identificados.

ENLACE QUMICO Los metales se caracterizan por poseer un numero pequeo de electrones en la capa exterior de los tomos, segn la teora del enlace metlico, estos electrones forman un gas electrnico, que ocupa bandas limitadas en el seno del metal, las llamadas zonas de Brillain, y pueden pasar fcilmente de unas a otras, lo que justifica la relativa libertad de que disponen dentro de la red. As los metales estaran constituidos por cationes, tomos que han perdido electrones, con posiciones fijas y nubes de electrones pertenecientes al conjunto. ENLACE METALICO O DE BANDA Consiste en un conjunto de cargas positivas que son los tomos metlicos desprovistos de sus electrones de valencia, los cuales pertenecen y unen a todos los cationes. Los metales en estado slido forman un retculo cristalino tridimensional, en cuyos nudos hay los cationes metlicos, y entre ellos se mueven libremente los electrones de valencia. Puede decirse que los orbitales atmicos de valencia se superponen en gran nmero dando lugar a bandas de energa continuas en las que los electrones se desplazan libremente. Los electrones estn totalmente deslocalizados, lo que significa que el enlace es completamente adireccional. En las sustancias metlicas, como en las inicas, no existen molculas, es el cristal en su conjunto el que se considera como una molcula, ya que los enlaces se extienden en las tres direcciones del espacio. Los slidos metlicos son excelentes conductores elctricos y trmicos, debido a la existencia de electrones libres, poseen brillo metlico y son tenaces, dctiles y opacos. Generalmente se considera que el enlace metlico consiste de un grupo de iones positivos y una gran cantidad de electrones, los cuales pueden moverse libremente entre los iones. Este comportamiento influye sobre las propiedades generales de los metales como en el caso de su habilidad para conducir la corriente elctrica. Por ejemplo: En un trozo de sodio metlico, los iones estn localizados en una posicin fija en el metal y los electrones de valencia (uno por cada tomo de sodio) estn libres para moverse entre las varias nubes electrnicas.

Por tanto, en los metales las fuerzas de atraccin que deben superarse para realizar la conversin del estado slido al estado lquido o desde el estado lquido al estado gaseoso son bastante fuertes. Por supuesto, estas fuerzas de atraccin varan de un metal a otro pero en general son muy fuertes. QUE ATOMOS DE ELEMENTO PUEDEN INTERVENIR ????? Hoy se acepta que en los metales el enlace no es entre tomos, sino ms bien entre cationes metlicos y lo que fueron sus electrones. As, el metal sodio es un conjunto ordenado de iones Na+ y un mar de electrones distribuidos entre ellos.

Aqu el compartimiento de electrones ocurre entre todos los ncleos metlicos, que poseen valores iguales de electronegatividad. Esta visin del enlace metlico esta simplificada, pero es lo bastante funcional para nuestro propsito, que es explicar algunas de las propiedades de estos elementos. El hecho de que los electrones estn deslocalizados explica por qu de estos elementos son buenos conductores tanto del calor como de la electricidad, ya que ambos fenmenos estn asociados al libre movimiento de sus electrones. Los metales son conductores, mientras que los slidos inicos o covalentes, donde los pares de electrones estn bien localizados, no lo son. Cuando un pedazo de metal se somete a presin externa, los cationes metlicos pueden resbalar unos sobre otros, debido a la capa de electrones que los separa. El metal de deforma pero no se rompe, a diferencia de los cristales inicos. CARACTERSTICAS DEL ENLACE METALICO. Maleabilidad y Ductilidad Cuando un pedazo del metal se somete a presin externa, los cationes metlicos pueden resbalar unos sobre otros, debido a la capa de electrones que los separa. El metal se deforma pero no se rompe, a diferencia de los cristales inicos. Esta es la explicacin de su maleabilidad y de la ductillidad.

Los ncleos de los metales se organizan en estructuras ordenadas. Imagina que colocamos sobre una superficie lisa 14 bolas de billar.

Si posteriormente se agregan mas bolas en un segunda capa, se colocaran en los huecos que forman cada tres bolas de la primera capa. Para aadir bolas en una tercera capa hay ahora dos opciones; o escogemos los huecos de las segunda capa que estn directamente sobre las bolas de la primera, o usamos aquellos que se encuentran sobre huecos de la primera capa. Si se escoge la primera opcin se obtiene una estructura llamada hexagonal de empaquetamiento compacto, mientras que la segunda da lugar a las estructura cbica centrada en las caras. Aleaciones Muchos de los metales que conocemos no son puros, sino aleaciones. Una aleacin es una disolucin slida, y se prepara disolviendo un metal en otro, generalmente cuando ambos estn en estado lquido. La aleacin tiene propiedades fisicoqumicas diferentes de las de metales originales. Por ejemplo El oro puro (denominado de 24 quilates) es demasiado blando para usarlo en joyera. Para hacerlo ms fuerte se alea con plata y cobre, lo que en una proporcin de 25% da lugar a una aleacin conocida como oro de 18 quilates. Las aleaciones del mercurio se llaman amalgamas. Las de plata y zinc son muy utilizadas por los dentistas para llenar las cavidades dentales. El mercurio, que solo es muy venenoso, cuando se encuentra en esta amalgama no representa mayor problema de salud. Cuando los tomos de los metales forman una aleacin son prcticamente del mismo tamao (hasta un 15% en su diferencia) pueden remplazarse fcilmente sin romper ni alterar la estructura cristalina del metal que se encuentra en mayor proporcin. Tenemos entonces unaaleacin por sustitucin, como es el caso del oro con la plata. Si la diferencia de tamaos es mayor, los tomos ms pequeos ocupan los huecos dejados por los tomos mayores -las posiciones intersticiales- por lo que se les conoce como aleaciones intersticiales. EJEMPLOS DE USOS DEL ENLACE METALICO Sus usos son indispensables para:

La medicina

(empastes para dientes)

La industria automotriz

(para recubrir piezas metalicas y evitar la oxidacin)

La industria metal-mecnica

(fabricacin de aceros de diversa durezas)

La radiocomunicacin. (en la fabricacin de audifonos y bocinas)

OBJETOS QUE CONTIENEN ATOMOS UNIDOS POR EL ENLACE METALICO. La aleacin ms importante, el acero, es intersticial: podramos decir que los pequeos tomos de carbono (radio de 77pm) estn disueltos en el hierro (radio de 126pm). Al aumentar la cantidad del carbono, el acero se vuelve ms duro. Con 0.2% de C se tienen aceros blandos para: (clavos y cadenas); con 0.6% se tienen aceros medios (los de rieles o vigas); y con 1% aceros de alta calidad (cuchillos, resortes, herramientas y similares). Adems del carbono, se puede formar aleaciones con otros elementos, como Cr y Ni, con los que se produce elacero inoxidable. El pieltre es una aleacin (85% Sn, 7.3% Cu, 6% Bi, 1.7%Sb) es muy empleada en utensilios de cocina.

El latn (67%Cu, 33%Zinc) se utiliza en la fabricacin de diversos artculos de ferretera. Las hojas de rasurar tienen una aleacin de Cr- Pt.

Los audfonos de los equipos de msica porttiles emplean un imn permanente de Co- Sm.

DAOS QUE GENERAN EN EL MEDIO AMBIENTE

y y

Radicacin En el proceso de combinacin de gases, perjudica el sistema respiratorio

INDUSTRIA METAL- MECANICA En ella se fabrican aceros de diferentes contenidos de carbono, para utilizarlo sen la construccin de autos, maquinaria y equipo industrial. Algunos de los productos que maneja esta empresa son los siguientes:

Desengrasantes LAVAGRASS BREAKEGRASS PODER DESENGRASS GRASSLESS Desoxidantes SARRIMET

Descripcin Se utiliza para limpiar equipo e instalaciones que presenten suciedades muy pesadas de cualquier superficie. Se utiliza para remover suciedades medianas y pesadas en cualquier superficie. Se utiliza para remover grasas medianas en equipo e instalaciones de cualquier superficie. Se utiliza para limpiar grasas medianas y pesadas de cualquier superficie. Se utiliza para limpiar equipo e instalaciones de cualquier superficie con grasas pesadas. Se utiliza en la industria para remover xidos, incrustaciones de sales minerales y materia orgnica en instalaciones, tuberas y equipo en general.

CLEANROD Limpiadores NEUTROCLEAN PLUS Desincrustantes y Abrillantadores SARRISOL FOSFONOL

Es un desoxidante y desincrustante que se utiliza en la industria automotriz para remover xidos e incrustaciones del metal antes de pintar. Se utiliza en la limpieza de grasa ligera y mediana de cualquier superficie.

Se utiliza en la industria metal-mecnica para desincrustar y eliminar hongos de superficies metlicas. Se utiliza para abrillantar y remover incrustaciones de sales minerales y materia orgnica que se encuentran en el equipo. Se utiliza en la industria para remover xidos, incrustaciones de sales minerales y materia orgnica en cualquier superficie.

SARRIMET Antiestticos y repelentes de polvo ANTISTAT Solventes Dielctricos SOLVEMAR

Se utiliza para eliminar la adherencia del polvo en las superficies plsticas o metlicas dentro de los procesos de fabricacin. Solvente que se utiliza en limpieza y desengrasado de motores, partes elctricas y mecnicas, como imprentas, maquinaria pesada, etc. Es un solvente dielctrico que se utiliza en la limpieza de circuitos, tarjetas electrnicas, chips, etc. No ataca el plstico. Se utiliza en la industria para proteger equipo, instalaciones y produccin que estn hechos de metal.

S DIELECTRONIC Pasivadores PASIMET

CONCLUSIN PERSONAL

Creo que esta industria, no es muy reconocida, pero es admirable la labor que tiene, la verad yo no tenia idea de que se trataba esta industria, pero al estar investigando, varias empresas manejan este giro, es muy importante el papel que la qumica desempea en este trabajo, ya que se podria decir que depende de ella. Adems la aplicacin de los enlaces metlicos es de suma importancia para su desarrollo. Y como observamos en el cuadro anterior, ofrece una gran cantidad de productos. BIBLIOGRAFA Enciclopedia Salvat; seccion qumica

Enciclopedia Britnica

Enlace covalente
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre s los tomos no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica -C, O, F, Cl, ...). Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse electrones entre s para formar iones de signo opuesto. En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos tomos, uno procedente de cada tomo. El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble. Se forman as habitualmente molculas: pequeos grupos de tomos unidos entre s por enlaces covalentes. Ejemplo: El gas cloro est formado por molculas, Cl2, en las que dos tomos de cloro se hallan unidos por un enlace covalente. En la siguiente simulacin interactiva estn representados 2 tomos de cloro con solo sus capas externas de electrones. Aproxima un tomo a otro con el ratn y observa lo que ocurre:

Covalentes No Polares y Polares

Introduccin
Existen dos tipos de molculas las molculas polares y las molculas no polares. Las molculas polares son aquellas en las que no coincide el centro dedistribucin de cargas positivas y el de las negativas, el ejemplo ms significativo es el aguaLos iones hidrgeno no estn alineados y dispuestos simtricamente a uno y otro lado del in oxgeno, sino que tienen una disposicin triangular. Las molculas no polares son aquellas en las que coincide el centro de distribucin de las cargas positivas y negativas. Las molculas de oxgeno, nitrgeno, compuestas por dos tomos iguales pertenecen a esta categora. Las molculas polares bajo la accin de un campo elctrico experimentan un par de fuerzas que tienden a orientarlas en el sentido del campo. Las molculas no polares, se hacen polares en presencia de un campo elctrico, ya que las fuerzas sobre cada tipo de carga son iguales y de sentido contrario. En el interior de una molcula las uniones entre los tomos que la constituyen son de tipo covalente y, por lo tanto, difcil de separar unos de otros. Sin embargo, entre dos o ms molculas tambin pueden producirse interacciones. Estas interacciones de carcter electrosttico se conocen, de forma genrica, como "fuerzas intermoleculares" y son las responsables de que cualquier sustancia, incluidos los gases nobles, puedan condensar. Estas fuerzas se clasifican en dos tipos bsicos: Las fuerzas de Van Der Waals y los enlaces por puente de hidrgeno. El enlace covalente aparece, generalmente, en molculas discretas (con un nmero determinado de tomos) y, tambin, se da en los llamados slidos atmicos (o cristales covalentes). Las dos teoras cunticas que abordan la formacin de este tipo de enlace son la Teora del enlace de valencia (TEV) y la Teora de orbitales moleculares (TOM). Durante este curso se estudiar principalmente el primero de ellos.

Explica como se forman los enlaces covalentes no polares y polares

Enlace Covalentes, El segundo mayor tipo de enlace atmico ocurre cuando los tomos comparten electrones. Al contrario de los enlaces inicos en los cuales ocurre una transferencia completa de electrones, el enlace covalente ocurre cuando dos (o ms) elementos comparten electrones. El enlace covalente ocurre porque los tomos en el compuesto tienen una tendencia similar hacia los electrones (generalmente para ganar electrones). Esto ocurre comnmente cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los no elementos que participan en el enlace querrn ganar electrones, estos elementos compartirn electrones para poder llenar sus envolturas de valencia. Un buen ejemplo de un enlace covalente es ese que ocurre entre dos

tomos de hidrgeno. Los tomos de hidrgeno (H) tienen un electrn de valencia en su primera envoltura. Puesto que la capacidad de esta envoltura es de dos electrones, cada tomo hidrgeno 'querr' recoger un segundo electrn. En un esfuerzo por recoger un segundo electrn, el tomo de hidrgeno reaccionar con tomos H vecinos para formar el compuesto H2. Ya que el compuesto de hidrgeno es una combinacin de tomos igualados, los tomos compartirn cada uno de sus electrones individuales, formando as un enlace covalente. De esta manera, ambos tomos comparten la estabilidad de una envoltura de valencia. Enlaces Polares y No-Polares, En realidad, hay dos subtipos de enlaces covalentes. La molcula H2 es un buen ejemplo del primer tipo de enlace covalente el enlace no polar. Ya que ambos tomos en la molcula H2 tienen una igual atraccin (o afinidad) hacia los electrones, los electrones que se enlazan son igualmente compartidos por los dostomos, y se forma un enlace covalente no polar. Siempre que dos tomos del mismo elemento se enlazan, se forma un enlace no polar. Un enlace polar se forma cuando los electrones son desigualmente compartidos entre dos tomos. Los enlaces polares covalentes ocurren porque un tomo tiene una mayor afinidad hacia los electrones que el otro (sin embargo, no tanta como para empujar completamente los electrones y formar un in). En un enlace polar covalente, los electrones que se enlazan pasarn un mayor tiempo alrededor del tomo que tiene la mayor afinidad hacia los electrones. Un buen ejemplo del enlace polar covalente es el enlace hidrgeno - oxgeno en la molcula de agua. Molecule-H2O spanish caption2 Las molculas de agua contienen dos tomos de hidrgeno (dibujados en rojo) enlazados a un tomo de oxgeno (en azul). El oxgeno, con seis electrones de valencia, necesita dos electrones adicionales para completar su envoltura de valencia. Cada hidrgeno contiene un electrn. Por consiguiente el oxgeno comparte los electrones de dos tomos de hidrgeno para completar su propia envoltura de valencia, y encambio, comparte dos de sus propios electrones con cada hidrgeno, completando la envoltura de valencia H. 1. Qu es polaridad y momento dipolar?

La polaridad qumica o slo polaridad: es una propiedad de las qumicas y fsicas como la punto de fusin, punto de ebullicin, fuerzaintermolecular, etc. Al formarse una molcula de forma covalente el par de electrones tiende a desplazarse hacia el tomo que tiene mayor carga nuclear (ms nmero de protones). Esto origina una densidad de carga desigual entre los ncleos que forman el enlace (se forma un dipolo elctrico). El enlace es ms polar cuanto mayor sea la diferencia entre electronegatividades de los tomos que se enlazan; as pues dos tomos iguales atraern al par de electrones covalente con la misma fuerza (establecida por la Ley de Coulomb) y los electrones permanecern en el centro haciendo que el enlace sea apolar. Pero un enlace polar no requiere siempre una molcula polar, para averiguar si una molcula es polar hay que atender a la cantidad de enlaces polares y la estructura de la molcula. Para ello es necesario determinar un parmetro fsico llamado momento dipolar elctrico del producto de la carga q por la distancia que las separa d, cuya direccin es la recta que las une, y cuyo sentido va de la carga negativa a la positiva. Esta magnitud es, por tanto, un vector; y la polaridad ser la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces.

De esta manera una molcula que slo contiene enlaces apolares es siempre apolar, ya que los momentos dipolares de sus enlaces son nulos. En molculas diatmicas son apolares las molculas formadas por un solo elemento o elementos con diferencia de electronegatividad muy reducida. Sern tambin apolares las molculas simtricas por el mismo motivo. El agua, por ejemplo, es una molcula fuertemente polar ya que los momentos dipolares de los enlaces dispuestos en V se suman ofreciendo una densidad de carga negativa en el oxgeno y dejando los hidrgenos casi sin electrones. La polaridad es una caracterstica muy importante ya que puede ayudarnos a reconocer molculas (por ejemplo a diferenciar el trans-dicloroetano que es apolar y el cis-dicloroetano que es fuertemente polar). Tambin es importante en disoluciones ya que un disolvente polar solo disuelve otras sustancias polares y un disolvente apolar solo disuelve sustancias apolares ("Semejante disuelve a semejante"). Por ltimo la polaridad influye en el estado de agregacin de las sustancias as como en termodinmica, ya que las molculas polares ofrecen fuerzas intermoleculares (llamadas fuerzas de atraccin dipolo-dipolo) adems de las fuerzas de dispersin o fuerza de London. Momento dipolar: Se define como momento dipolar qumico ( ) a la medida de la intensidad de la fuerza de atraccin entre dos tomos, es la expresin de la asimetra de la carga elctrica. Est definido como el producto entre la distancia d que separa a las cargas (longitud del enlace) y el valorde las cargas iguales y opuestas en un enlace qumico:

Usualmente se encuentra expresado en Debies (1 D = 1 A . 1 ues). El valor de q puede interpretarse como el grado de comparticin de la carga, es decir, segn las diferencias de electronegatividad, que porcentaje (100q) de la carga compartida por el enlace covalente est desplazada hacia la carga en cuestin. Dicho de otro modo, q representa que parte de 1 electrn est siendo "sentida" de ms o de menos por las cargas en cuestin. 2. Qu es el efecto inductivo? En carga a travs de una cadena de tomos en una electrosttica (principalmente, definicin de la IUPAC) o por la presencia de un medio polar (e. i. dinmico). El efecto polar neto ejercido por un sustituyente es una combinacin de este efecto inductivo y el efecto mesomrico. 3. Qu es una molcula polar? Es polar aquella distribucin de las carcter dipolar de ciertas molculas depende de la presencia de enlaces polares en su estructura, aunque pueden existir molculas con enlaces polares pero que sin embargo no tengan momento dipolar neto debido a una distribucin simtrica de las cargas, caso delmetano. Es necesaria cierta asimetra para que los componentes de los momentos dipolares generadas en cada uno de los enlaces polares no se cancelen y por ende exista polaridad. El carcter polar de una molcula, es medido por el momento dipolar, el cual es igual a la suma de cada uno de los momentos dipolares originados en cada uno de los enlaces polares de la molcula. Las molculas polares se disuelven fcilmente en disolventes polares y no lo hacen sin embargo en disolventes no polares. El disolvente polar por excelencia es el agua, as que las sustancias polares son hidrosolubles o hidrfilas, mientras las no polares son hidrfobas.

La polaridad elctrica es un factor esencial de la organizacin de las molculas biolgicas en estructuras supramoleculares, como las membranas de bicapa, estructuradas por molculas de lpidos que tienen una parte polar y otra no polar (molculas anfipticas).

4. Punto de ebullicin y fusin de las molculas polares y no polares

El punto de ebullicin de un temperatura que debe alcanzar ste para pasar del estado lquido al estado proceso inverso se denomina punto de condensacin. La definicin exacta del punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin atmosfrica. Por ejemplo, a nivel del mar la presin atmosfrica es de 1 atm. o 760 mmHg, el punto de ebullicin del agua a esta presin ser de 100C porque a esa temperatura la presin de vapor alcanza una presin de 1 atm. La temperatura de una sustancia o cuerpo es una medida de la molculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de las molculas en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin superficial y escapar. Al llegar al punto de ebullicin la mayora de las molculas es capaz de escapar desde todas partes del cuerpo, no solo la superficie. Sin embargo, para la creacin de burbujas en todo el volumen del lquido se necesitan imperfecciones o movimiento, precisamente por el fenmeno de la tensin superficial. La temperatura se mantiene constante durante todo el proceso de ebullicin, y el aporte de ms energa slo produce que aumente el nmero de molculas que escapan del lquido. Este hecho se aprovecha en la definicin de la escala de temperatura en grados centgrados. Un lquido puede calentarse pasado su punto de ebullicin. En ese caso se dice que es un lquido sobrecalentado. En un lquido spercalentado, una pequea perturbacin provocar una ebullicin explosiva. Esto puede ocurrir, por ejemplo, al calentar agua en un recipiente liso (por ejemplomicroondas. Al echar azcar en esta agua sobrecalentada, el contenido completo puede ebullir en la cara del usuario, causando quemaduras. El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y de el tipo de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo inducido - puentes de hidrgeno) En el agua, el punto de ebullicin se alcanza cuando la presin atmosfrica se iguala a la presin de vapor, generando ebullicin El punto de fusin es la estado slido y el equilibrio trmico, a una presin de 1 atmsfera. Por lo tanto, el punto de fusin no es el pasaje sino el punto de equilibrio entre los estados slido y lquido de una sustancia dada. Al pasaje se lo conoce como derretimiento. En la mayora de las sustancias, el punto de fusin y de congelacin, son iguales. Pero esto no siempre es as: por ejemplo, el agar se derrite a los 85 C (185 F) y se solidifica a partir de los 31 C a 40 C (87.8 F a 104 F); este proceso se conoce como histresis.

5. Que son fuerza de Van Der Waals

Las fuerzas de Van Der Waals son fuerzas de estabilizacin enlace qumico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o interacciones, las fuerzas de dispersin (que son fuerzas de atraccin) y las fuerzas de repulsin entre las capas electrnicas de 2 tomos contiguos. 1. Fuerzas de dispersin

Todos los dipolos debidos al giro de los torno al ncleo (vase tomo). La presencia de este dipolo transitorio hace que los tomos contiguos tambin se polaricen, de tal manera que se producen pequeas fuerzas de atraccin electrosttica entre los dipolos que forman todos los tomos. Lo que se denomina la relacin dipolo instantneo - dipolo inducido.

2. Repulsin electrosttica A estas fuerzas de dispersin se opone la repulsin electrosttica entre las capas electrnicas de dos tomos contiguos. La resultante de estas fuerzas opuestas es una distancia mnima permitida entre los ncleos de dos tomos contiguos. Distancia que se conoce comoradio de van der Waals. Es sta una fuerza muy importante en biologa, porque es uno de los enlaces no covalentes que estabilizan la conformacin de las protenas. La energa del enlace de van der Waals es de 1 a 2 kcal/mol. Las fuerzas de van der Waals conforman el tipo ms dbil de fuerza intermolecular que puede darse en la naturaleza, necesitndose un aporte energtico de 0,1 a 35 kJ/mol para romper dicha interaccin. Distinguimos tres clases de enlace de van der Waals:
y

Orientacin: interaccin dipolo permanente-dipolo permanente. Tienen lugar entre molculas polares como el HCl por ejemplo, producindose una atraccin elctrica entre polos opuestos de molculas contiguas, pero no as el solapamiento de los tomos interactuantes al ser de mayor tamao que en el puente de hidrgeno.(Recordemos que el solapamiento slo se produce en el enlace de hidrgeno, donde el N, el O y el F son especies ms pequeas). Cuanto mayor sea la polaridad de la molcula (diferencia de electronegatividad entre los tomos que la forman), ms fuerte ser la interaccin. Induccin: interaccin dipolo permanente-dipolo inducido. Se produce entre una molcula polar y otra apolar. En este tipo de interaccin, el dipolo permanente de la molcula polar

provoca una deformacin en la nube electrnica de la molcula apolar que se aproxima (el polo negativo de la molcula polar induce el desplazamiento de lo electrones de la molcula polar hacia el polo opuesto, apareciendo un dipolo). De este modo, se establece una atraccin elctrica entre polos opuestos. Este tipo de enlace tambin se conoce como polarizacin, siendo tanto ms intenso cuanto mayor sea la polarizacin de la molcula apolar. La intensidad de este fenmeno depender de la mayor o menor polaridad (diferencia de electronegatividad entre los tomos que forman la molcula polarizante; la polar) as como del tamao de la molcula polarizada (a mayor nmero de electrones, ms desigualdad de disposicin puede existir).
y

Dispersin (Fuerzas de London): dipolo instantneo-dipolo instantneo. Aparecen en todos los compuestos moleculares, siendo la nica fuerza intermolecular que aparece entre molculas apolares. Se produce por la aparicin de una distribucin asimtrica de la carga en una molcula (dado el movimiento continuo de los electrones). Este fenmeno induce la aparicin de un dipolo instantneo en la molcula que se aproxima, establecindose una interaccin muy dbil e instantnea.

La intensidad de esta interaccin depende del tamao de la molcula (a mayor nmero de electrones, mayor posibilidad de la aparicin de un dipolo instantneo).

6. Formacin de puentes de hidrogeno

Los puentes de hidrgeno son enlaces dbiles que atraen molculas de agua una con otra o con otros grupos. Un efecto de la polaridad es la formacin de puentes de hidrgeno, enlaces dbiles entre tomos polarizados positiva y negativamente en diferentes molculas. El agua es muy polar, y las molculas de agua forman puentes de hidrgeno con muchas molculas biolgicas, dndoles, dando como resultado la solubilidad. Los puentes de hidrgeno generalmente se producen por la atraccin electrosttica entre tomos electronegativos (como el O o el N) y un tomo de hidrgeno est unido covalentemente a un segundo tomo electronegativo (como el O o el N). Por ejemplo:
-O-H -N-H -O-H O-H (agua - atraccin del agua) O=C- (en aun protena) O=C (entre el agua y el azcar)

Los puentes de hidrgeno en los ejemplos de arriba, estn indicados por lineas de puntos. No todas las valencias son mostradas

La animacin muestra a molculas de agua y su habilidad para formar puentes de hidrgeno. 7. Qu es solvatacin? Como es el proceso de disolver una sustancia polar en un solvente polar Solvatacin La solvatacin es el proceso de interaccin entre las molculas de un solvente y las de un soluto formando agregados. Algunos de estos agregados son estables y tienen un nmero determinado de molculas de solvente y otras no. Soluciones en agua Cuando el solvente es el agua, al proceso se le llama hidratacin. Cualquier soluto covalente polar puede interactuar con solventes polares. Cuando un cristal de un compuesto inico como el fuerza de atraccin entre las molculas de agua y los iones superficiales del cloruro de sodio es suficientemente intensa para causar que los iones abandonen sus posiciones en el cristal y que se muevan a situarse entre molculas de agua, a tal proceso se le llama solvatacin de ambos iones. La naturaleza polar de las molculas de agua es importante cuando se usa como solvente. El agua disuelve con facilidad a muchos compuestos inicos debido a la hidratacin de los iones. Un ion hidratado es un agregado formado por un ion y una o ms molculas de agua. Ejemplo:

Otros ejemplos de hidratos son:

y y

cloruro de magnesio(II) hexahidratado. sulfato de cobre(II) pentahidratado.

sulfato de calcio dihidratado o yeso.

El sulfato de cobre(II) pentahidratado de color azul, al calentarlo se deshidrata formando el sulfato de cobre(II) anhdro que es color blanco. Unin POLAR En este tipo de unin qumica, las molculas presentan una distribucin NO UNIFORME de carga elctrica. H-Cl Los dos tomos comparten un par de electrones, pero como sus electronegatividades son diferentes (cloro= 3, hidrgeno= 2,1) el par electrnico est desigualmente atraido, y se encuentra ms prximo al cloro que al hidrgeno. El cloro adquiere cierta carga negativa, al mismo tiempo que el hidrgeno cierta carga positiva, hecho que se indica colocando las letras d+ y d- sobre los smbolos de los elementos Si el enlace se da entre dos tomos diferentes, los electrones de enlace son atrados de modo diferente por los dos ncleos y la molcula presenta una zona de carga negativa sobre el tomo que los atrae ms fuertemente y una zona cargada positivamente sobre el otro. Se forma, entonces, un dipolo (las dos cargas elctricas (+ y -) en una distancia muy pequea) y la molcula recibe el nombre de "polar". 8. Qu es simetra? Cmo influye la simetra de las molculas en su punto de ebullicin Simetra en qumica En qumica la simetra geomtrica de las molculas es muy importante, ya que permite clasificar las molculas. Adems propiedades como su momento dipolar y las transiciones espectroscpicas permitidas (basadas en reglas de seleccin como la regla de Laporte) pueden predecirse o ser explicadas a partir de la simetra de la molcula. Las simetras que aparecen en qumica estn asociadas a grupos finitos de concreto son grupos puntuales de transformaciones de isometra. Ejemplo:
y y

Una rotacin en el espacio eucldeo es una isometra del espacio eucldeo tridimensional. El operador de evolucin temporal , que describe el movimiento de un slido rgido S es un grupo uniparamtrico de isometras del espacio eucldeo tridimensional. Cada operador unitario un sistema cuntico cuyo hamiltoniano es de dimensin infinita. que da la evolucin de es una isometra sobre un espacio de Hilbert

Conclusin

Las molculas polares se disuelven fcilmente en disolventes polares y no lo hacen sin embargo en disolventes no polares. El disolvente polar por excelencia es el agua, as que las sustancias polares son hidrosolubles o hidrfilas, mientras las no polares son hidrfobas. La polaridad es una caracterstica muy importante ya que puede ayudarnos a reconocer molculas (por ejemplo a diferenciar el trans-dicloroetano que es apolar y el cis-dicloroetano que es fuertemente polar). En el efecto inductivo es entonces, el efecto de un sustityete debido a la polarizacin permanente de un enlace; es decir, si en una molcula establece un dipolo, su accin se transmite a travs de la cadena carbonada. Se representa con una fecha cuya punta va dirigida hacia el tomo ms electronegativo

Bibliografa
1. Qumica General Moderna. Autor Joseph A. Babor y Jos Ibarz Aznrez. Editorial Marin.

ENLACE QUMICO
Regla del Octeto
Iones Tipos de enlaces Ejemplos Tallercuestionario

INTRODUCCIN Cuando se acercan dos tomos mutuamente, se ejercen varias fuerzas entre ellos. Algunas de estas fuerzas tratan de mantener los tomos unidos, otras tienden a separarlos. en la mayora de los tomos, con excepcin de los gases nobles , las fuerzas atractivas son superiores a las repulsivas y los tomos se acercan formando un enlace. As, se considera al enlace qumico como la fuerza que mantiene unidos a dos o ms tomos dentro de una molcula.
y

REGLA DEL OCTETO

Los tomos tienden a perder, ganar o compartir electrones en forma tal que queden con un total de 8 electrones en su nivel energtico ms exterior, esta configuracin les proporciona gran estabilidad. IONES: tomos o conjunto de tomos que poseen carga elctrica. Catin: ion con carga positiva. Ejemplo: Ca+2 ion calcio, NH4+ ion amonio Anin: ion con carga negativa. Ejemplo: Br- ion bromuro, ClO2- ion clorito EJEMPLOS: El sodio tiene un potencial de ionizacin bajo y puede perder fcilmente su electrn 3s Na0 Na+

+ 1e-

1s2 2s2 2p6 3s1 tomo de sodio

1s2 2s2 2p6 + 1eion de sodio

La estructura electrnica del ion sodio resultante es exactamente igual a la del gas noble nen. este ion es una especie muy estable. Otros elementos ganan electrones para llenar la capa de valencia y alcanzar la configuracin estable de 8 electrones. El cloro es un ejemplo: Cl0 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 tomo de cloro TIPOS DE ENLACES
Este enlace se origina cuando se transfiere uno o varios electrones de un tomo a otro. Debido al intercambio electrnico, los tomos se cargan positiva y negativamente, establecindose as una fuerza de atraccin electrosttica que los enlaza. Se forma entre dos tomos con una apreciable diferencia de electronegatividades, los elementos de los grupos I y II A forman enlaces inicos con los elementos de los grupos VI y VII A.

1e-+

Cl-

+1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

ion cloruro

ENLACE INICO:

EJEMPLO:

Se presenta cuando se comparten uno o ms pares de electrones entre dos tomos cuya diferencia de electronegatividad es pequea. Se establece entre tomos con igual electronegativi dad. tomos del mismo elemento presentan este tipo de enlace. Se establece entre tomos con electronegativi dades prximas pero no iguales Se establece por comparticin de electrones entre dos tomos pero un tomo aporta el par de electrones compartidos.

EJEMPLO:

EJEMPLO:

Enlace covalent e apolar:

ENLACE COVALE NTE

EJEMPLO:

Enlace covalent e polar:

EJEMPLO:

Enlace covalent e coordina do:

ENLACE METLIC O

Los electrones que participan en l se mueven libremente, a causa de la poca fuerza de atraccin del ncleo sobre los electrones de su periferia.

Basado en la diferencia de electronegatividad entre los tomos que forman el enlace puede predecirse el tipo de enlace que se formar:
Si la diferencia de electronegatividades es mayor que 2. Si la diferencia de electronegatividades es mayor que 0.5 y menor a 2.0. Si la diferencia de electronegatividades es menor a 0.5

se formar un enlace inico el enlace formado ser covalente polar el enlace ser covalente puro (o no polar).

EJEMPLOS:
y

Qu tipo de enlace se formar entre H y O?

Segn la Tabla de Electronegatividades de Pauli, el Hidrgeno tiene una Electronegatividad de 2.2 y el Oxgeno 3.44, por lo tanto la diferencia de electronegatividades ser: 3.44 - 2.2 = 1.24 1.24 es menor que 2.0 y mayor que 0.5. Por lo tanto, el enlace ser Covalente Polar. Decidir si se puede aplicar o no la regla del octeto a las molculas de: (a) BeCl2, (b) BCl3.

Como la regla del octeto se basa en el hecho de que todos los gases raros tienen una estructura de ocho electrones, basta con ver si el tomo central completa ocho electrones en la capa de valencia.

(a) Los electrones de valencia

asociados con Be (2s2) son:

y con Cl (3s2 3p5) son:

la estructura de lewis ser:

El berilio est rodeado nicamente de cuatro electrones, luego es una excepcin a la regla del octeto.
(b) Los electrones de valencia
asociados con B (2s2 2p1) son: y con Cl (3s2 3p5) son: la estructura electrnica o de Lewis ser

El boro esta rodeado nicamente de seis electrones, luego no cumple la regla del octeto
y

Explicar la formacin del enlace covalente en la molcula de cloruro de hidrogeno gaseoso, HCl.

Usamos los diagramas de Lewis para representar los electrones de valencia:

El tomo de cloro completa el octeto compartiendo el electrn del tomo de H; as, el cloro alcanza la configuracin del gas noble y el hidrogeno alcanza la configuracin del gas noble

Enlace covalente polar En un enlace covalente polar uno de los tomos ejerce una atraccin mayor sobre los electrones de enlace que otro. Esto depende de la electronegatividad de los tomos que se enlazan. Cuando la diferencia de electronegatividad entre los tomos de enlace est entre 0.5 y 2.0, la desigualdad con que se comparten los electrones no es tan grande como para que se produzca una transferencia completa de electrones; el tomo menos electronegativo an tiene cierta atraccin por los electrones compartidos. Los enlaces covalentes polares se llaman polares porque al compartir desigualmente los electrones se generan dos polos a travs del enlace; un enlace covalente polar tiene polos positivo y negativo separados. El polo negativo est centrado sobre el tomo ms electronegativo del enlace y el polo positivo est centrado sobre el tomo menos electronegativo del enlace.

Diferencias entre Enlace Inico y Enlace Covalente Enlace Inico: Enlace formado con base en las fuerzas electrostticas que existen entre iones con carga opuesta. Los iones se forman a partir de tomos por transferencia de uno o ms electrones.

Cuando una molcula de una sustancia contiene tomos de metales y no metales, los electrones son atrados con ms fuerza por los no metales, que se transforman en iones con carga negativa; los metales, a su vez, se convierten en iones con carga positiva. Entonces, los iones de diferente signo se atraen electrostticamente.

Si los tomos enlazados son elementos metlicos, el enlace se llama metlico. Las sustancias inicas conducen la electricidad cuando estn en estado lquido o en disoluciones acuosas, pero no en estado cristalino, porque los iones individuales son demasiado grandes para moverse libremente a travs del cristal. Enlace Metlico: Ligadura en la cual los electrones enlazantes tienen una relativa libertad de movimiento a travs de la estructura tridimensional. Enlace Covalente: Es la Unin que es forma entre dos o ms tomos que comparten electrones. Estas sustancias no conducen la electricidad, ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad Estos enlaces pueden ser: Enlace Covalente No Polar: Enlace covalente en el cual los electrones se comparten por igual. Esto ocurre si los tomos enlazados son no metales e idnticos (como en N2 o en O2), los electrones son compartidos por igual por los dos tomos. Enlace Covalente Polar: Enlace covalente en el cual los electrones no se comparten por igual. Es polar porque la molcula tiene un polo elctrico positivo y otro negativo, y covalente porque los tomos comparten los electrones, aunque sea en forma desigual.

Electronegatividad Electronegatividad, capacidad de un tomo de un elemento de atraer hacia s los electrones compartidos de su enlace covalente con un tomo de otro elemento. Relacin de la Electronegatividad y Polaridad de los Enlaces: La relacin de la electronegatividad y la polaridad de los enlaces es que cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad, ms polar ser el enlace. Ejercicios

Los tomos x, y, z se hayan en un mismo periodo y su numero de electrones de valencia es 2, 6, 7 respectivamente; escrbase la formula electrnica del compuesto ms probable de x, y, z y explique si el enlace a de ser predominante, covalente o inico.