INSTITUTO

POLITÉCNICO
NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE
MEDICINA Y HOMEOPATÍA

Farmacología Básica
Practica 3: FARMACOCINETICA II. Relación entre
concentración plasmática y efecto farmacológico.

Q.F.I Claudia Nava López

José Antonio Velázquez Domínguez
Rosas Gleason Citlali Paulina

5HM6
MARZO, 2018
 I. INTRODUCCION

Independientemente del mecanismo mediante el cual un fármaco ejerza sus efectos, por
unión a receptores o interacción química, el control del efecto depende de la
concentración del fármaco en el sitio de acción. Sin embargo, la relación de los efectos
con la concentración puede ser compleja y no suele ser lineal. Aún más compleja es la
relación entre la dosis del fármaco, con independencia de la vía utilizada para su
administración, y la concentración del fármaco a nivel celular
La idea de que la medida de las concentraciones de los fármacos en los pacientes podía
ser utilizada para mejorar o controlar los tratamientos farmacológicos fue propuesta por
vez primera en el año 1950, aplicada al tratamiento de las arritmias cardiacas con
quinidina. Se estableció́ entonces, para algunos fármacos, una correlación más estrecha y
evidente entre concentraciones y respuesta que la existente entre dosis y respuesta y, por
tanto, la posible utilización de dichas concentraciones para la optimización de los
tratamientos farmacológicos.

Para que las concentraciones de un fármaco tengan utilidad en la clínica es siempre

necesario que la relación existente entre concentraciones y efectos, tanto terapéuticos
como tóxicos, sea conocida. Dicha relación puede presentarse de diferentes formas,
aunque generalmente adopta la forma de una curva sigmoidea, de manera que al
aumentar las concentraciones lo hacen los efectos observados hasta alcanzar un límite,
por encima del cual no se consigue una mayor eficacia, aunque se incremente la
concentración. La incidencia de efectos adversos también se incrementa al aumentar las
concentraciones, y el perfil puede ser distinto para diferentes efectos adversos.
Se denomina margen terapéutico al intervalo de concentraciones de un fármaco dentro
del cual existe una alta probabilidad de conseguir la eficacia terapéutica con mínima
toxicidad en la mayoría de los pacientes. Conceptualmente, el término margen
terapéutico es un criterio estadístico que representa una combinación de curvas de
probabilidad obtenidas a partir de estudios realizados en amplias poblaciones de
pacientes, de modo que no define el perfil de la curva concentración-efectos para un
paciente concreto sino para una población determinada.
Es necesario recordar que el margen terapéutico no es más que un intervalo de confianza.

Como ya se ha mencionado la Farmacocinética, es la ciencia que estudia tanto la evolución

de las concentraciones de un fármaco en sangre después de su administración, como el
cuso temporal del efecto farmacológico. En esta práctica se estudió como se relacionan las
concentraciones del fármaco en la sangre circulante con el efecto observado.

II. OBJETIVOS

Determinar la relación que existe entre la evolución temporal de las concentraciones de

un fármaco en sangre y el transcurso temporal del efcto, después de su administración
intravenosa y oral. Asimismo, describir la influencia de los cambios de los parámetros
farmacocinéticos sobre la respuesta farmacológica y la relación concentración-efecto.
III. RESULTADOS

IV. INTERPRETACION DE RESULTADOS

V. CONCLUSIONES

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS