GUIA DE ESTUDIO SEGUNDO PERIODO

1.- Define las características del cigoto (huevo) humano: Isolécito y oligolécito
*ISOLECITO: Con poco vitelo, distribución uniforme.
*OLIGOLECITO: Baja cantidad de vitelo.
2.- ¿Qué es la segmentación? ¿Por qué es Holoblástica, asincrónica, asimétrica,
aritmética y rotacional?
Proceso de divisiones mitóticas del cigoto. Ocurre en las tubas uterinas.

3.- Explica los términos Totipotencial, pluripotencial, multipotencial y diferenciación.

*TOTIPOTENCIAL: Célula embrionaria con capacidad de generar un organismo completo.
*PLURIPOTENCIAL: Células que tienen la capacidad de transformarse en cualquier línea
celular del cuerpo excluyendo la placenta.
*MULTIPOTENCIAL: Células que tienen la capacidad para únicamente formar una sóla
línea de tejido.
*DIFERENCIACION: Expresión o manifestación de las características estructurales,
fisiológicas y bioquímicas típicas de una población celular (Se expresan genes
determinados y seleccionados)

4.- Indica qué sucede durante estas etapas de la segmentación: mórula,

compactación, blastulación.
*Mórula: (16-32 células) Dependiendo de las características citoplasmáticas que tienen los
blastómeros, se activa de forma selectiva un grupo específico de genes. Por ello, desde
OCHO células se determina que unos blastómeros formen el trofoblasto y otros el embrión.
*Compactación: Las células de la periferia de la mórula comienzan a compactarse y
adherirse entre sí. (Inician la diferenciación)
*Blastulación: Proceso de transformación de blastocisto a embrión bilaminar.
5.- ¿Cómo se lleva a cabo la gastrulación?
R: Proceso de transformación de embrión bilaminar a embrión trilaminar. Así mismo, es el
proceso por el cual aparecen las tres hojas blastodérmicas: Ectoderno, mesodermo
(intraembrionario) y endodermo), las células del epiblasto migran a la zona intermedia entre
epiblasto e hipoblasto y forman la capa de endodermo.
6.- Explica los siguientes términos endobolia, cavitación, invaginación, convergencia,
divergencia, involución.
*ENDOBOLIA: Revestimiento de una cavidad. Se debe a que las células, al irse dividiendo,
se desplazan en la superficie interna de una estructura hueca.
*CAVITACION: Formación de un espacio entre las células, que en un principio, constituían
estructuras sólidas.
*INVAGINACION: Hundimiento de n grupo de células que penetran en otro tejido o en la luz
de una estructura para formar un esbozo hueco o uno sólido. Por este proceso se forma el
surco primitivo, la copa óptica, el cristalino, los folículos pilosos de la dermis y el surco
neural.
*CONVERGENCIA: Migración de las células para reunirse en un punto determiando.
*DIVERGENCIA: Las células se alejan de un punto determinado y se dispersan o se reúnen
en otro.
*INVOLUCION: Equivalente a que las células den vuelta en U para colocarse en un plano
distinto al inicial; se produce por movimientos del mesodermo de la línea primitiva.

7.- Explica qué es la Impronta parental (Carlson, 5a Ed, pag 43).

La expresión de ciertos genes derivados del óvulo difiere de la de los mismos genes cuando
derivan del espermatozoide.

8.- Explica la capacidad de regulación durante la segmentación.

Capacidad del embrión o del esbozo de un órgano para dar lugar a una estructura normal
cuando se le ha añadido o se han eliminado partes del mismo. Esto significa que los
destinos de las células en un sistema regulador no está fijados de forma irreversible y que
estas pueden aún responder a las influencias ambientales.
9.- ¿Cómo se originan los gemelos monocigóticos?
*Monocigóticos bicoriales: División de la blástula al contar con dos blastómeros, por tanto
cada uno tendrá su propia placenta.
*Monocigóticos monocoriales: División de la masa interna o embrioblasto, cada una se
dirige hacia un polo, compartirán la misma placenta.
*Siameses: Separación incompleta de dos embriones que están unidos por un puente tisular
de proporciones variables.
10.- En qué consisten las siguientes alteraciones: siameses, gemelo parásito, fetus in
fetus
*Gemelo parásito: Gemelos unidos cuando uno de ellos (gemelo parásito o heterópago)
presenta un cuerpo mucho más pequeño que el del otro y sobresale en el cuerpo de un
gemelo anfitrión.

*Fetus in fetus: Se caracteriza por la formación de un ser humanoide hospedado en alguna

zona del feto que sí ha nacido, y que al principio se muestra como un abombamiento en la
zona en la que se situará el feto parásito.

11.- ¿Cómo se forma el saco amniótico y como el saco vitelino?

Una vez formado el embrión bilaminar, el epiblasto dará origen al saco amniótico mientras
que el hipoblasto al saco vitelino primario.
13.- Explica que es la Inducción Primaria y cómo se realiza la Neurulación.
Esquematízalo.
INDUCCION PRIMARIA: Proceso mediante el cual la notocorda favorece el engrosamiento
del ectodermo mediante la expresión de Noggina y Cordina, así como la inhibición de BMP4
y la expresión de SLUG Snail 2 en el mismo.
14.- ¿Qué estructuras y que moléculas están involucradas en la formación de la placa
neural?
Ectodermo, Notocorda, Noggin, Cordina, BMP4, SLUG (Snail 2)
15.- ¿Qué importancia tienen las BMP`s, Nogina, Cordina, Slug y Wnt durante la
formación del tubo neural?
Nogginna y Cordina secretadas por la notocorda, tienen la misión de inducir al ectodermo a
que éste se engruese, inhibiendo a su vez a BMP4 y provocando la aparición de SLUG-
Snail2 en los extremos más anchos del ectodermo.
16.- ¿Qué importancia tienen el endodermo cefálico, mesodermo axial y la notocorda
durante la formación del tubo neural? ¿Y qué determinan en el tubo neural?
*NOTOCORDA (MESODERMO AXIAL): Expresa Noggina y Cordina que actúan en el
ectodermo, haciéndolo mucho mas grueso, inhibiendo la expresión de BMP4, propiciando la
aparición de SLUG (Snail-2) en la parte más ancha del ectodermo.
Una vez formado el tubo neural, inducirá mediante SHH, la ventralización de éste.
17.- Del siguiente esquema identifica:
( A ) Tubo neural
( C ) Epitelio pseudoestratificado
( D ) Membrana limitante externa
( B ) Canal central
( E ) Membrana limitante interna

18.- Empleando esta imagen, explica cómo se lleva a cabo el ciclo celular dentro del
tubo neural y de que depende que las células sigan proliferando o inicien su
diferenciación:

En un inicio el tubo neural cuenta con un epitelio pseudoestratificado del cual podemos
diferenciar los núcleos de las células, los que estén más cercanos a la membrana limitante
externa, se encuentran en fase S. Por el contrario los que estén cerca de la membrana
limitante interna, estarán en fase M o mitótica, lo que significa que su función será proliferar
y regenerar, así como propiciar la formación de NEUROBLASTOS, GLIOBLASTOS
(Astrocitos y oligodendrocitos) Y EPENDIMOCITOS.
19.- ¿Cuáles son los linajes celulares en la histogénesis del sistema nervioso central? Indica
la importancia de la Glía radial y ¿cuáles son las únicas células que no se originan del SN?
● El origen del que proceden la mayor parte de las células del sistema nervioso central
maduro se localiza en CELULAS MADURAS TOTIPOTENCIALES dentro del
neuroepitelio primitivo.

● Las CELULAS MADURAS TOTIPOTENCIALES experimentan numerosas divisiones

mitóticas antes de madurar en CELULAS PROGENITORAS BIPOTENCIALES, que
a su vez, dan lugar a las CÉLULAS PROGENITORAS NEURONALES O GLIALES.

● Las CELULAS PROGENITORAS NEURONALES O GLIALES dan lugar a una serie

de NEUROBLASTOS.

● LOS NEUROBLASTOS BIPOLARES son los primeros y tienen dos prolongaciones

citoplasmáticas delgadas que entran en contacto con la membrana limitante externa
y el margen luminal central del tubo neural. Cuando la prolongación interna se
retrae, el neuroblasto bipolar pierde contacto con el margen luminal interno y se
convierte en un NEUROBLASTO UNIPOLAR.

● El NEUROBLASTO UNIPOLAR acumula grandes cantidades de sustancia de Nissl

(R.E.R) y empieza a originar varias prolongaciones citoplamáticas NEUROBLASTOS
MULTIPOLARES.

● El otro linaje de las CELULAS PROGENITORAS es el GLIAL.

● Las CELULAS PROGENITORAS GLIALES experimentan mitosis y se dividen en

varias ramas:
*CELULA PROGENITORA O-2A, precursora de los OLIGODENDROCITOS y
ASTROCITOS DE TIPO 2.
*ASTROCITOS TIPO 1.
*LAS CELULAS DE LA GLIA RADIAL dan origen a las CELULAS DE LA GLIA RADIAL, que
actúan como cables guía en el cerebro para la migración de las neuronas jóvenes. Cuando
culminan el desplazamiento, vuelven a experimentar mitosis y se puede transformar en:
ASTROCITOS TIPO 1, CELULAS EPENDIMARIAS y CELULAS MADRE NEURALES
ADULTAS.
● LAS CELULAS DE LA MICROGLIA SON CELULAS EMIGRANTES DEL
MESODERMO.
20.- ¿Cuál es la importancia del ectodermo y notocorda en la inducción de la determinación
de la ventralización y dorsalización del tubo neural?
● La notocorda comenzará a inducir con ayuda de SHH (Sonic) al tubo neural a
generar la PLACA DEL SUELO, en la cual se expresará PAX-6 e inducirá a la
formación de las PLACAS BASALES, donde se formarán las NEURONAS
MOTORAS. (VENTRAL)

● El ectodermo por su parte, expresará BMP4, encargado de formar la PLACA DEL

TECHO del tubo neural, es ahí donde se expresarán PAX-3 y PAX-7 y formarán LAS
PLACAS ALARES, donde se formarán las NEURONAS SENSITIVAS. (DORSAL)
 *ZONA VENTRICULAR: Se convierte en 21.- ¿Cómo está organizado el tubo neural
el epéndimo, que reviste el sistema transversalmente? Y realiza un esquema e
ventricular y el conducto central del indica que funciones tiene cada región
sistema nerviso central.
*ZONA INTERMEDIA: Contiene somas
neuronales (Sustancia gris)
*ZONA MARGINAL: Contiene fibras
mielinizadas (Sustancia blanca)
*PLACA BASAL: Neuronas motoras.
*PLACA ALAR: Neuronas sensitivas.
*ASTA LATERAL: Pequeñ a prolongació n
de sustancia gris que queda entre las
astas dorsal y ventral en los niveles
medulares de T1 hasta L12 y contiene
los somas celulares de las neuronas
autó nomas.

22.- Elabora un esquema del tubo neural en donde ubiques las flexiones que
experimenta el tubo neural.
23.- Empleando el esquema de los embriones de pollo, identifica las vesículas
primarias, secundarias. Elabora un cuadro en donde coloques los derivados de cada
vesícula cerebral.

FIGURA A:
A. Vesícula óptica
B. Prosencéfalo
C. Mesencefalo
D. Romboencéfalo
E. Medula Espinal
F. Somitas
24.- ¿Cómo están distribuidos los
pares craneales en las vesículas cerebrales e indica cuáles son sensitivos, motores y
VESICULAS
Telencéfalo: I olfatorio, Sensorial
Diencéfalo: II óptico,sensorial
Mesencéfalo: III Oculo motor, motor. IV Pátetico/ troclear, Motor
Metencéfalo: V Trigemino, mixto, VIII Vestibulo, sensorial
Mielencéfalo: IX glosorfaríngeo, mixto. X Neumogastrico/ Vago, mixto. XI Accesorio
espinal, motor XII hipogloso, motor y parte del V y VIII

25.- ¿Cuáles son las regiones que darán origen a las estructuras de médula espinal?
Medula espinal, aracnoides, piamadre, cauda equina (filum terminal), ganglios
26.- Explica que sucede con la longitud de la medula espinal y con la cauda equina.
En el primer trimestre la medula espinal ocupa toda la longitud del tronco y los nervios
raquídeos atraviesan los espacios intervertebrales justo enfrente de su lugar de origen. En
los meses posteriores el crecimiento de la parte posterior del cuerpo supera el de la
columna vertebral y el de la medula espinal, pero el crecimiento de la medula se retrasa de
forma significativa respecto al de la columna; esta diferencia apenas si se nota en las
regiones craneal y torácica pero al nivel del parto la medula termina en L3 y en el adulto en
L2.
Su consecuencia es el alargamiento de las raíces nerviosas: raquídeas, lumbares, sacras,
dorsales y ventrales para ajustarse al incremento de distancia entre el punto de origen y el
espacio intervertebral. Este cambio le da a la medula un aspecto de “cola de caballo” es un
filamento que se extiende desde que se acaba la medula espinal hasta la base de la
columna vertebral e indica el desplazamiento original de la medula.
El espacio disponible por denajo del final de la medula se usa para extraer liquido
cefaloraquídeo.

27.- Indica ¿Qué cambios experimenta el mielencefalo, metencefalo, mesencéfalo,

diencéfalo y el telencéfalo en que regiones se divide cada uno y cuáles son sus
derivados? Haz un esquema.

3ª semana 5ta semana Flexión Derivados Ventrículo

-cerebro: hemisferios, lóbulos y

surcos (cisuras)
-Rinencefalo: Bulbo y tractos
olfatorios
-Quinto giro
-Hipocampo
-Cuero calloso, comisura
anterios
-Fórnix (Trígono cerebral)
Telencéfalo 1° laterales
-Corteza cerebral: arquipalio,
paleopalio y neopalio
-Cuerpo estriado: núcleos
(caudado, amigdalino,
Prosencéfalo lenticular)
-Globo pálido
-Putamen, cápsulas (interna y
externa)
-Núcleo del par I: olfatorio.

Región talámica: hipotálamo,

tálamo y epitálamo.
Cuerpo pineal (glándula pineal
o epífisis)
Quiasma óptico
Neurohipofisis
diencefalo 1° Infundíbulo 3er ventrículo
Pedúnculo
Par posterior
Núcleo del par craneal II:
Optico
Cuerpos habenulares o
mamimalres

Colículos superiores e
inferiores

Pedúnculos cerebrales.
Acueducto cerebral
Mesencefalo Mesencéfalo 1° Núcleos tectales y rojo.
de silvio
Sustancia negra.

Núcleo del III (Oculomotor) y IV

(Troclear) y parte par craneal.
 -Cerebelo: lobulos, surcos y
pedúnculos.
-Corteza cerebral: arqui, paleo,
neocerebelo
-Puente: protuberancia anular o
puente de Varolio.
Metencéfalo 3° -Núcleos: bulbo pontino: 4° ventrículo
emboliforme, del techo.
Romboencefalo Dentado: globoso, del VI
(Abductor) y VII (Facial), parte
del V (Trígémino), VIII
(Vestibulococlear) y X (Vago)
pares craneales.

Medula oblongada o Bulbo

raquídeo
Ventrículos
Núcleos olivares inferiores
laterales (1º Y 2º)
Núcleos IX (Glosofaríngeo),
mielencefalo 3° 3er Ventrículo
X (Vago),
Acueducto cerebral
XI (Accesorio),
4to Ventrículo
XII (Hipogloso) y parte del V y
VIII pares craneales

Placas (astas o cuernos)

alares, sensitivos, posteriores,
delgado
Placas (astas o cuernos) canal central o
Medula espinal Medula espinal 2° basales, motores, anteriores y conducto del
laterales. epéndimo
Surcos limitantes: haces de
fibras ascendentes,
descendentes, comisurales

28.- ¿Cómo se forma la hipófisis? Del diencéfalo (invaginación, infundíbulo forma

principal neural) y del techo de la cavidad oral (estomodeo) hay evaginación que se va a
“cerebro” formando la bolsa de Rathke (Adenohipofisis)
La hipófisis, o glándula pituitaria, se desarrolla a partir de dos partes totalmente distintas: 1)
una prominencia ectodérmica del estomodeo (cavidad oral primitiva), situada justo delante
de la membrana bucofaríngea –la bolsa de Rathke–, y 2) una extensión descendiente del
diencéfalo: el infundíbulo
Cuando el embrión tiene alrededor de 3 semanas de vida, la bolsa de Rathke aparece como
una evaginación de la cavidad oral para crecer luego dorsalmente hacia el infundíbulo.
Hacia el final del segundo mes, pierde su conexión con la cavidad oral y entonces entra en
contacto estrecho con el infundíbulo. Las células en la pared anterior de la bolsa de Rathke
aumentan con rapidez constituyendo el lóbulo anterior de la hipófisis, o adenohipófisis. Una
extensión pequeña del lóbulo –la parte tuberal– crece a lo largo del tallo del infundíbulo y
acaba por rodearlo. El infundíbulo da origen al tallo y a la parte nerviosa, llamada también
lóbulo posterior de la hipófisis (neurohipófisis). Está compuesta por células de neuroglia.
Contiene además varias fibras nerviosas provenientes del área hipotalámica

29.- Explica en qué consisten las siguientes alteraciones:

 ENCEFALOCELE

Frontal: Hernia de tejido

encefálico, generalmente
cubierta por meninges, a
través de un defecto del
hueso frontal.

Nasofrontal: Hernia de tejido

encefálico, generalmente
cubierta por meninges, a
través de una abertura entre
los huesos frontal y
etmoides.

Occipitofrontal: Hernia de
tejido encefálico,
generalmente cubierta por
meninges, a través de una
abertura en el hueso
occipital.
 Parietal: Hernia de tejido
encefálico, generalmente
cubierta por meninges, a
través de una abertura en
uno de los huesos parietales

Orbitario: Hernia de tejido

encefálico, generalmente
cubierta por meninges, a
través de una de las órbitas

Nasal: Hernia de tejido

encefálico, generalmente
cubierta por meninges, a
través de una abertura en la
región nasal

30.- Que estructuras interactúan para originar al ojo

● Surco óptico
● Vesicula óptica
 ● Pared del prosecefalo
● Tallo óptico
● Placas sensoriales
31.- Qué importancia tienen estas proteínas Pax-2, Pax-6, Eya-1, 2, para el desarrollo
del ojo
Pax-6: se denomina el gen maestro del desarrollo ocular ya que puede desarrollar la
cascada de genes que regulan el mismo (hace que se muevan los ojos de los laterales
hacia el centro). Activa la identificación de los genes Eya
Eya-1, Eya-2: son expresados por las placodas del cristalino y son necesarios para la
inducción y diferenciación precoz de las mismas, si no se expresan el desarrollo ocular se
detiene.
32.- Indica cual es el origen embrionario retina, iris, cuerpo ciliar, cristalino, coroides,
esclerótica, córnea, párpado, glándulas lagrimales y el cuerpo vítreo.
● Neuro epitelio del diencéfalo (cuerpo ciliar, retina, iris)
● Ectodermo (cornea, cristalino, parpados)
● Crestas neurales (esclerótica, coroides)
● Mesodermo paraxial somitómeros (Músculos)
33- Cuál es el origen embrionario (falla) de las siguientes alteraciones:

Coloboma:
Causa embriológica: falta de fusión de los
pliegues de la fisura coroidea se manifiesta
clínicamente como una patología ocular
Descripción: Defecto congénito del ojo que se
describe como un orificio, fisura o hendidura en
el iris.

Afaquia:
-Causa Embriológica: ausencia del cristalino, se
puede dar por una ametropía elevada
-Descripción: ausencia del cristalino

Glaucoma:
-Causa Embriológica: son esporádicos (80-
90%). Aproximadamente, en e 10% de los
casos, la herencia es autosómica recesiva con
penetrancia incompleta, lo que quiere decir que
se precisa la presencia del gen en ambos
progenitores (portadores) para que se exprese
la enfermedad y aun así, el grado de expresión
puede ser variable.
-Descripción: es un conjunto de enfermedades
caracterizadas por la existencia de anomalías
que provocan un aumento de la presión interna
del oj
 Microftalmia:
-Causa Embriológica: detención del crecimiento
ocular antes o poco después de la formación de
la vesícula óptica, a la cuarta semana de
gestación
-Descripción: es una anomalía ocular en la que
uno, o ambos, globos oculares, tienen un
tamaño muy pequeño es una anomalía ocular
en la que uno, o ambos, globos oculares, tienen
un tamaño muy pequeño

Anoftalmia:
-Causa Embriológica: es una anomalía ocular
en la que uno, o ambos, globos oculares, tienen
un tamaño muy pequeño es una anomalía
ocular en la que uno, o ambos, globos oculares,
tienen un tamaño muy pequeño
-Descripción: ausencia de glóbulos oculares y la
órbita como la apertura palpebral son de menor
tamaño

Catarata congénita:
-Causa Embriológica: Presentes en el
nacimiento, que pueden ser por causa
desconocida, causa hereditaria, afección
infecciosa o metabólica.
-Descripción: opacidad del cristalino del ojo

Ciclopia.
-Causa Embriológica: se caracteriza
citogenéticamente por la presencia de un
cromosoma 13 extra
-Descripción: malformación congénita
caracterizada por la presencia de una única
órbita facial o "pseudo-órbita", producto de la
fallida división de la cavidad orbitaria en dos
órbitas en el prosencéfalo

34.- Cuál es el origen de las crestas neurales

Se origina en células localizadas a lo largo de los márgenes laterales de la placa neural. Las
células de la cresta comienzan como consecuencia de una acción inductora del ectodermo
no neural; estas señales del ectodermo son las proteínas morfogénicas oseas (BMP) y los
Wnts. Una concentración alta de BMP conduce a la formación de ectodermo epidérmico,
bajas concentraciones producen tejido neural y concentraciones intermedias inducen la
cresta neural. En el tronco las células de la cresta neural no abandonan el neuroepitelio
hasta después formado el tubo neural; tampoco tienen que esforzarse en atravesar la
lámina basal, porque la parte dorsal del tubo neural no forma una lamina basal hasta que
termina la emigración de las células de la cresta.
35.- Que ventaja les confieren migrar antes a las células de la cresta neural craneal
respecto a las del tronco
Al migrar antes las células de la cresta neural a nivel cefalico se forman más derivados que
a nivel torácico.
36.- En base a la pegunta anterior realiza una tabla donde coloques que derivados
originaran las crestas neurales cefálicas y cuales las del tronco

Crestas craneal y circunfaríngea

Crestas del tronco
(romboencéfalo)

SISTEMA NERVIOSO

-Ganglios espinales
-Células satélites de
-Ganglios de los nervios trigémino (V),
los ganglios
facial (VII), glosofaríngeo (IX) y vago (X)
sensitivos
Sistema nervioso -Células satélite de los ganglios
-Células de Shwann
sensitivo sensitivos
de todos los nervios
-Células de Shwann de los nervios
perifericos, células
perifericos
gliales entéricas
-Células de Merckel

-Ganglios de la
cadena simpática,
ganglios colaterales:
celiacos y -Ganglios parasimpáticos: ciliar,
Sistema nervioso
mesentéricos etmoidal, esfenopalatino,
autónomo
-Ganglios submandibular, viscerales
parasimpáticos:
plexos visceral y
pélvico

Leptomeninges del prosencéfalo y parte

Meninges Ninguna
del mesencéfalo

Células
Melanocitos Melanocitos
pigmentarias

-Médula adrenal,
Células células Cuerpo carotídeo (células de tipo I),
endocrinas y neurosecretoras del células parafoliculares (de la glándula
paraendocrinas corazón y los tiroides)
pulmones

CÉLULAS MESECTODÉRMICAS

Calota del cráneo (posición escamosa y

parte frontal), nasal y orbitaria, parte de
la cápsula ótica, paladar y maxilar,
Esqueleto Ninguno
mandíbulas esfenoides (poco), parte de
trabéculas, cartílagos viscerales, parte
del cartílago del oído externo

Dermis y grasa de la piel; córnea del

ojo, papila dental, tejido conjuntivo del
estroma de las glándulas: tiroides,
paratiroides, timo, salivales y lagrimales;
Tejido conjuntivo Ninguno
infundíbulo de salida del corazón,
válvulas semilunares cardiacas; paredes
de la aorta y de las arterias derivadas
de los arcos aórticos; adipositos.
 Ciliares, lisos dérmicos, liso vascular,
Músculo Ninguno elementos menores del musculo
esquelético.

37.- Realiza un cuadro sinóptico en donde coloques las divisiones de la cresta neural
craneal y del tronco y que origina cada una

CRANEAL TRONCAL

* Componentes de los arcos faríngeos *Ganglios simpáticos.

1,2,3

*Tabique aortopulmonar. *Médula suprarrenal.

*Células ‘C’ o parafoliculares de tiroides *Plexos parasimpáticos intestinales N.C X.

que producen calcitocina.

*Ganglios sensitivos de los N.C V, VII, IX *Ganglio de la raíz dorsal.

y X.

*Ganglios parasimpáticos de los N.C III, *Células de Schwann (Melanocitos)

VII y IX.

*Células de Schwann, melanocitos de la

cara.

*Músculo ciliar.

*Odontoblastos (Dan origen a la dentina)

38.- Indica cuales son las principales características y el origen de las siguientes
patologías:

DEFECTOS EN LA MIGRACIÓN O EN LA MORFOGÉNESIS

Patología Características y Imagen

origen

Cresta Enfermedad de -Origen: ausencia

neural Hirschsprung de células nerviosas
troncal: (megacolon en los músculos de
agangliónico algunas o todas las
partes del colon.
Aparece en el
momento del
nacimiento y
dificulta la
eliminación de las
heces.
 consiste en la
formación de un
megacolon (colon
muy dilatado).
Sección de la pared
intestinal
agangliónica (sin
células
ganglionares)

Cresta Defectos en la Defecto cardíaco

neural formación del raro, en el cual hay
craneal tabique un agujero que
aortopulmonar del conecta la arteria
corazón mayor que lleva
sangre del corazón
al cuerpo (aorta) y
la que lleva sangre
del corazón a los
pulmones (arteria
pulmonar). La
afección es
congénita, lo cual
significa que está
presente desde el
nacimiento.

Defectos en la
cámara anterior
del ojo

Paladar y/o labio Problemas con los

hendido o ambos genes que se
transmiten de uno o
ambos padres,
drogas, virus u otras
toxinas; todo esto
puede causar estos
defectos
congénitos. Pueden
ocurrir junto con
otros síndromes o
anomalías
congénitas.
El labio leporino y el
paladar hendido
pueden:
Afectar la
apariencia de la
cara
Llevar a problemas
con la alimentación
y el habla
Llevar a infecciones
del oído
 Displasia -Origen: pobre
frontonasal desarrollo
embriológico de la
prominencia
frontonasal
-Caracteristicas:
trastorno raro
caracterizado por
anormalidades
leves o severas en
la cabeza y
la cara,
especialmente en la
frente, la nariz y el
medio del labio
superior.

Síndrome de -Origen: defecto en

DiGeorge el cromosoma 22.
Se caracteriza por
hipoplasia, defectos
cardiovasculares.
Defecto en la cresta
neural que aporta
células para los
arcos faríngeos 3 y
4. ocasiona un
desarrollo deficiente
en varios de los
sistemas del
cuerpo.

Determinadas Las anomalias

alteraciones pueden reflejasr la
dentales existencia de
instrucciones
morfogenicas
alterads por parte
de la cresta neural
primitiva o bien
secunadrias a
defectos del
crecimiento
mandibular, raíces
supernumeraria,
perlas de espalte,
amelogenesis
imperfecta,
dentinogénesis
imperfecta (defectos
en la expersiion de
una o mas
proteimas de matriz
del esmalete o la
dentina)

Cresta Asociación -Origen: Defectos

neural CHARGE de la cresta neural
troncal y craneal y troncal
craneal -Caracteristicas
acrónimo formado
por la inicial de
cada uno de los
signos mayores que
pueden estar
presentes en los
individuos
afectados. Estos
son: Colobomas
oculares,
cardiopatías
congénitas (Heart
disease), Atresia de
coanas, Retardo del
desarrollo físico y
del neurodesarrollo,
defectos Genitales y
malformaciones
auriculares y/o
hipoacusia (Ears
abnormalities).

Síndrome de Proliferacion
Waardenburg defectuosa de las
células de la cresta
neural.
De tipos I y II se
produce por
mutaciones en Pax-
3 y cursa con
combinaciones
diversas de
defectos en la
pigmentación,
sordera, paladar
hendido e
hipertelorismo
ocular

TUMORES Y DEFECTOS DE PROLIFERACIÓN

Feocromocitoma. - Origen:
Específicamente se
originan de las
células cromafines y
producen una
secreción
aumentada y no
regulada de
catecolaminas.
-Caracteristicas: Es
un tumor poco
común del tejido de
la glándula
suprarrenal. Este
tumor provoca la
 secreción de
demasiada
epinefrina y
norepinefrina,
hormonas que

Neuroblastoma. -Origen: deriva de

las células de la
cresta neural que
emigran en el
embrión para formar
los ganglios
simpáticos y la
médula suprarrenal
-Caracteristicas:
Tipo de cáncer que
suele encontrarse
en las glándulas
suprarrenales.
Puede desarrollarse
en el estómago, el
pecho, el cuello, la
pelvis y los huesos

Carcinoma Originada en las

medular de células
tiroides. parafoliculares
Neoplasia maligna
del epitelio
surge cuando estás
células productoras
de calcitonina
llamadas células-C
o parafoliculares se
malignizan. Los
síntomas iniciales
son un crecimiento
anormal de células-
C y una
superproducción de
calcitonina, que en
cantidades
elevadas, suele
producir diarrea. Un
bulto que no remite
en la base de la
garganta o en el
cuello y/o
frecuentes diarreas,
suelen ser los
únicos síntomas
que llevan a
detectar un CMT
 Tumores Los tumores
carcinoides: neuroendocrinos
tumores de gastrointestinales
células (TNEG), también
enterocromafines llamados tumores
del aparato carcinoides
digestivo gastrointestinales,
son neoplasias
derivadas de
células
neuroendocrinas.
Pueden formarse en
todo el sistema
gastrointestinal,
siendo el íleon el
lugar de origen más
frecuente.

Neurofibromatosi Afección que

s (enfermedad de provoca la
von formación de
Recklinghausen) tumores en el
cerebro, la médula
espinal y los
nervios.
Deformidades
óseas, problemas
de hipertensión y
aprendizaje

Melanosis -Origen: aberración

neurocutánea congénita en el
(nevus desarrollo del
pigmentados neuroectodermo
múltiples -Caracteristicas:
congénitos, presencia de nevos
tumores pigmentados
melanocíticos del gigantes o múltiples
sistema nervioso en la piel, así como
central) una excesiva
proliferación de
células melánicas
benignas o
malignas en
leptomeninges

DEFECTO DE DIFERENCIACIÓN
 Albinism causado por
o mutaciones en
diferentes genes
Conjunto de
trastornos
heredados que se
caracterizan por
producir poca o
ninguna cantidad de
melanina.

39.- Define que son los arcos, surcos y bolsas faríngeas y que los procesos faciales
*ARCOS: Cada arco está formado por un núcleo de mesénquima cubierto por su lado
externo de ectodermo y su lado interno de endodermo. La parte central de los arcos recibe
células de la cresta neural, que migran hacia los arcos para constituir los componentes
esqueléticos de la cara. Cada arco posee su propio componente muscular, nervioso y
arterial.
*BOLSAS: El endodermo de la faringe reviste las porciones internas de los arcos faríngeos
y se introduce en divertículos llamándolos bolsas faríngeas que se desarrollan entre los
arcos siguiendo una secuencia cráneo-caudal.
*SURCOS: El endodermo de las bolsas faríngeas entra en contacto con el ectodermo de los
surcos faríngeos y juntos forman estructuras bilaminares; las membranas faríngeas que son
las que separan las bolsas de los surcos.
*PROCESOS FACIALES: Las estructuras de la cara, cuello y faringe, se desarrollan en
asociación con el mesodermo del proceso frontonasal y de los arcos branquiales.

40.- Que hojas blastodérmicas o embrionarias darán origen a las estructuras de los
arcos faríngeos y de cara
Endodermo del intestino anterior, endodermo faríngeo y mesodermo.
Del endodermo se forma el intestino primitivo cuya porción anterior dará origen a la faringe
primitiva. En las paredes laterales y ventral se originan los arcos faríngeos (responsables de
la formación de la cara) procediendo del mesodermo fundamentalmente.

41.- Elabora un cuadro sinóptico donde coloque los derivados de los cinco arcos,
bolsas y surcos faríngeos

HENDIDURA ARCO ARCO N.C MUSCULOS DERIVADOS BOLSA

NUMERADO AORTICO ESQUELETICOS
 Meato I Arteria V Masticación, Martillo, yunque, Trompa de
auditivo (Mandibular) maxilar. tensor del ligamento Eustaquio del
externo tímpano, esfenomandibular, oído medio.
milohiodeo, cartílago de Meckel,
tensor del velo anillo timpánico.
del paladar y
vientre anterior
del digástrico.

Meato II (Hiodeo) Arteria VII Mímicos, Estribo, apófisis Fosa

auditivo tiroidea y estapedio, estiloides, ligamento supratonsilar.
externo estapedia. estilohiodeo, estilohiodeo, cuerno
vientre posterior menor del hiodes,
del digástrico. parte del cuerpo del
hiodes.

Seno cervical III Arteria IX Estilofaríngeo Cuerno mayor del Timo, glándula
(temporal) carótida hiodes, parte del paratiroidea
interna. cuerpo del hiodes. inferior.

Seno cervical IV Arteria X Musculatura Cartílagos Glándula

(Temporal) subclavia y faríngea y laríngeos. paratiroidea
aorta. laríngea. superior,
cuerpo
ultimobraquial.

42.- Indica el defecto embrionario de las patologías de arcos faríngeos:

Fístulas branquiales
Resultado de la persistencia de partes del segundo surco braquial y de la 2ª bolsa faríngea;
proporciona el drenaje para un quiste cervical lateral
Conducto tirogloso persistente
Conducto tirogloso de His o Bochdalek, se oblitera y se reabsorbe entre la séptima-octava
semana de vida intrauterina. Cuando esto no sucede o se realiza parcialmente, o cuando
por motivos desconocidos las células indiferenciadas de su tercio medio se diferencian e
inician una actividad secretora,1 aparecen los quistes del conducto tirogloso
Síndrome de Treacher-Collins
Autosómico recesivo, malformaciones craneofaciales tales como ausencia de pómulos. Su
causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por
la transmisión hereditaria del gen. Se tiene como hipótesis principal que el origen de este
síndrome es una deficiencia que ocurre durante la séptima semana de la gestación debido a
una acción inhibitoria genética cuando los huesos faciales están siendo formados
Secuencia de Robin
No hay una causa exacta para la manifestación del síndrome de Pierre Robin. Las
investigaciones médicas no han detectado como se produce y que factor hace que se
desarrolle. Solo se tiene claro que la mandíbula del bebé tiene un crecimiento lento durante
el periodo de gestación y que continúa desarrollándose muy lentamente también después
del parto. trío de anomalías que se caracteriza por la presencia de micrognatia (mandíbula
muy pequeña que interfiere con la alimentación del bebé), glosoptosis (desplazamiento
hacia atrás de la lengua), y fisura palatina (defecto de nacimiento que consiste en una
apertura en el cielo de la boca), aunque esta última no siempre está presente en todos los
casos del síndrome.
Senos o fístulas preauriculares
El origen embriológico de la fístula preauricular se sitúa entre la cuarta y la octava semana
del desarrollo embrionario, en el primero y segundo arco branquial. Se considera que se
forman por atrapamiento de ectodermo en el espesor del mesodermo durante el desarrollo
del pabellón auricular. No constituyen verdaderas anomalías de los arcos branquiales
La fístula preauricular es una malformación congénita del tejido preauricular. Responde
también al nombre de fosa, hoyuelo, seno, trayecto fistuloso o quiste preauricular. Su
incidencia se sitúa en torno al 1,3%, siendo más prevalente en África.

Y patologías faciales:
Labio y/o paladar hendido uni o bilateral,
El problema de la fisura labio-palatina, se produce entre la 6ta. y 10ma. semanas de vida
embriofetal. Una combinación de falla en la unión normal y desarrollo inadecuado, puede
afectar los tejidos blandos y los componentes óseos del labio superior, el reborde alveolar,
así como los paladares duro y blando.
La formación del paladar primario comienza hacia el final de la 4ª semana con la formación
de los procesos faciales, entre ellos el proceso nasal medial y el maxilar. Hacia el final de la
7ª semana la fusión del proceso nasal medial con el proceso maxilar, seguido de la fusión
de ambos procesos nasales completa la formación de las estructuras palatinas primarias o
prepalatinas
● Paladar hendido: La hendidura del paladar puede afectar al paladar duro y al blando
o solo a este.
● Labio fisurado bilateral: Fisura (o hendidura) bilateral, parcial o completa, del labio
superior que puede asociarse con una fisura de la encía.
 ● Labio fisurado, especificado como unilateral: Fisura (o hendidura) unilateral, parcial o
completa, del labio superior que puede asociarse con una fisura de la encía.
● Hendidura del paladar duro con labio fisurado bilateral: Fisura bilateral, parcial o
completa del labio superior asociada con paladar hendido
● Hendidura del paladar duro con labio fisurado, especificado como unilateral: Fisura
unilateral, parcial o completa del labio superior asociada con paladar hendido.
hendidura facial oblicua
Las hendiduras faciales suelen estar asociadas con malformaciones del sistema nervioso.
La fisura de la línea media, labio y paladar hendido se encuentran asociadas a
holoprosencefalia; el labio paladar hendido unilateral que incluye defecto de los conductos
nasolacrimales se asocia a encefalocele anterior; las hendiduras bilaterales que presentan
alteraciones del conducto lacrimonasal se asocian a macroftalmia.
Durante la quinta semana, las placodas nasales se invaginan para formar las fositas
nasales y aparecen rebordes de tejido que rodean a cada fosita; son los procesos nasales
(laterales y mediales). Durante las siguientes 2 semanas los procesos maxilares crecen en
dirección medial, comprimen a los procesos nasales mediales hacia la línea media,
posteriormente la hendidura que se encuentra entre el proceso nasal medial y el maxilar
queda cubierta y ambos procesos se fusionan. El labio superior se forma por la fusión de los
procesos nasales mediales y los 2 procesos maxilares. El labio inferior y la mandíbula se
forman a partir de los procesos mandibulares, que se fusionan en la línea media.
Inicialmente los procesos maxilares y los nasales laterales se encuentran separados por el
surco nasolagrimal, que posteriormente se cierra y se convierte en conducto nasolagrimal.
Los procesos maxilares se ensanchan para formar los carrillos y los maxilares.

La nariz se forma a partir de 5 prominencias faciales: la prominencia frontonasal da origen al

puente de la nariz; los procesos nasales mediales fusionados forman la cresta y la punta, y
los procesos nasales laterales forman las alas de la nariz.
macrostomía (hendidura facila lateral)
La macrostomía congénita también se conoce como hendidura transversa, y es una
anormalidad rara en el desarrollo. Normalmente se asocia con síndromes de primer y
segundo arcos branquiales. La corrección quirúrgica es el tratamiento de elección
displasias frontonasales,
alteraciones limitadas a la cabeza y la cara derivadas de un pobre desarrollo embriológico
de la prominencia frontonasal
varios tipos de malformaciones nasales que se producen por un exceso de tejido en el
procesos fronto nasal
holoprosencefalia
Puede haber defectos en la cara y en el cerebro pero no en otras partes del cuerpo): Son
casos de holoprosencefalia aislada, causada por alteraciones (mutaciones) en varios genes:
4 más comunes (holoprosencefalia-2 causada por mutaciones en el gen SIX3,
holoprosencefalia-3 causada por mutaciones en el gen SHH, holoprosencefalia-4, causada
por mutaciones en el gen TGIF1 y la holoprosencefalia-5 por mutaciones en el gen ZIC2, y
10 menos comunes (la holoprosencefalia-6, causada por mutaciones en un gen en el
cromosoma 2, la holoprosencefalia-7 causada por mutaciones en el gen PTCH1, la
holoprosencefalia-8 causada por mutaciones en localizadas en un gen en el cromosoma 14,
la holoprosencefalia-9 causada por mutaciones en el gen GLI2, la holoprosencefalia-10
causada por un gen en el cromosoma 1, y la holoprosencefalia-11 causada por mutaciones
en el gen CDON. Se heredan de forma autosómica dominante.