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UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

Facultad de Ingenierías Fisicoquímicas


Escuela de Ingeniería Química
Corrosión

Laboratorio n°1: LOCALIZACIÓN DE ZONAS CATÓDICAS Y ANÓDICAS

Diego Manuel Niño Rodriguez 2121548, Silvia Katherine Rodriguez Triana 2102460,
Rafael José Villabona Nuncira 2110020

I. INTRODUCCIÓN

La corrosión es un fenómeno espontáneo que se presenta prácticamente en todos los


materiales procesados por el hombre. Si bien existen varias definiciones, es común
describir la corrosión como una oxidación acelerada y continua que desgasta, deteriora y
que incluso puede afectar la integridad física de los objetos o estructuras.

Este fenómeno tiene implicaciones industriales muy importantes; la degradación de los


materiales provoca interrupciones en actividades fabriles, pérdida de productos,
contaminación ambiental, reducción en la eficiencia de los procesos, mantenimientos y
sobre diseños costosos. Se estima que los gastos atribuidos a los daños por corrosión
representan entre el 3 y el 5 por ciento del producto interno bruto de los países
industrializados; solamente hablando del acero, de cada diez toneladas fabricadas por
año se pierden dos y media por corrosión. Por esta razón, cada día se desarrollan nuevos
recubrimientos, se mejoran los diseños de las estructuras, se crean nuevos materiales, se
sintetizan mejores inhibidores, se optimizan los sistemas de monitoreo. Todo esto en un
esfuerzo permanente por minimizar el impacto negativo de la corrosión.

.
consiguiente deterioro en sus
II. OBJETIVOS GENERALES propiedades tanto físicas como
químicas.
Estudiar la aparición de zonas anódicas y
catódicas en un metal que sufre corrosión. Las características fundamentales de
este fenómeno, es que sólo ocurre en
III. OBJETIVOS ESPECIFICOS presencia de un electrólito,
ocasionando regiones plenamente
 Identificar las zonas anódicas y identificadas, llamadas estas anódicas
catódicas presentes en la corrosión y catódicas: una reacción de oxidación
de un material metálico. es una reacción anódica, en la cual los
 Introducir el concepto de par electrones son liberados dirigiéndose a
galvánico y sus semireacciones. otras regiones catódicas. En la región
anódica se producirá la disolución del
IV. MARCO TEORICO metal (corrosión) y, consecuentemente
en la región catódica la inmunidad del
Se entiende por corrosión metal.
la interacción de un metal con el medio
que lo rodea, produciendo el
Los enlaces metálicos tienden a
convertirse en enlaces iónicos, los
favorece que el material pueda en
cierto momento transferir y recibir Cuando dos medias celdas están
electrones, creando zonas catódicas y conectadas, se forma una celda
zonas anódicas en su estructura. electroquímica. La conexión se realiza al
La velocidad a que un material se llevar las soluciones dentro de las medias
corroe es lenta y continua todo celdas en contacto para que los iones
dependiendo del ambiente donde se puedan pasar entre ellas.
encuentre, a medida que pasa Si estas dos soluciones son las mismas,
el tiempo se va creando una capa fina no hay salida de líquido, y tenemos una
de material en la superficie, que van celda sin transferencia.
formándose inicialmente como
manchas hasta que llegan a aparecer Si estas dos soluciones son diferentes, el
imperfecciones en la superficie del transporte de iones a través de la unión
metal. hará cambios irreversibles en los dos
electrolitos, y tenemos una celda con
PARES GALVÁNICOS transferencia.

Se llama par galvánico al formado por dos La fuerza motriz de una celda puede venir
metales distintos, que en contacto con un de una reacción química o de un cambio
electrolito, tienen una diferencia de físico.
potencial por lo que se forma una pila
galvánica en la que el ánodo (potencial Cuando la fuerza motriz de una celda tiene
más negativo) se corroe mientras que el un cambio en la composición
cátodo (potencia menos negativo) no sufre (concentración) de las especies (o de las
corrosión (sufre reducción, es decir recibe presiones de gas), la celda se denomina
electrones). celda de concentración. El cambio en la
concentración puede ocurrir ya sea en el
electrolito o en los electrodos.

V. MATERIALES Y EQUIPOS

 Solución agar-agar que contenga 5%


de NaCl.
 Solución de ferrocianuro de potasio al
5%.
 Solución de fenolftaleína.
CELDA DE CONCENTRACON
 Puntillas de acero recubiertas y con la
cabeza deformada.
Una celda de concentración es una pila
constituida por la asociación de dos  Láminas de zinc, acero y cobre.
medias pilas correspondientes a la misma  Cable eléctrico.
semi-reacción, por ejemplo Cu2+/Cu, pero
en la cual los compartimentos contienen
concentraciones de Cu2+ diferentes.
Explique lo que sucede cuando esta pila
entra en funcionamiento (evolución de las
concentraciones, sentido de
desplazamiento de los electrones y de la
corriente, polaridad de los electrodos).
Se procede a extraer un poco de la mezcla
generada mediante un gotero, la cual se
deposita a manera de gotas sobre las dos
láminas de acero de bajo contenido de
carbono y sobre la lámina de acero
inoxidable.

De izquierda a derecha, láminas de acero y de cobre


unidas por un cable de cobre, láminas de acero y zinc
unidas por un cobre de cobre y una lámina de zinc.

VI. PROCEDIMIENTO

Primero se prepara una solución de agar –


agar de 500 ml con 25 g de NaCl. Dejar
calentar la mezcla hasta que esté cerca del La solución sigue calentándose y
punto de ebullición para agregar los 8 gr de agitándose, luego se le adiciona
agar – agar y que se disuelvan lentamente 8 gramos de agar-agar. Debe
completamente. Y finalmente añadir 10 ml asegurarse una agitación constante. La
de Ferricianuro de potasio y 7 ml de mezcla caliente se deposita en los vidrios
reloj, se colocan cada una de las láminas
solución de Fenolftaleína sin dejar de correspondientes a cada vidrio reloj y se
mezclar. espera que se fije la mezcla.
VII. RESULTADOS Y DISCUSION

El color fucsia puede ser explicado gracias


al comportamiento de la fenolftaleína en
−¿¿
presencia de iones OH mientras que el
Laminas de acero al carbon al momento de aplicar la
color azul se debe a la presencia de Fe2+ ¿¿ solución (izq.) y despues de 30 minutos
con la cual reacciona el indicador aproximadamente (der.).
ferricianuro de potasio ( K 3 Fe(CN )6 ). Las
reacciones que representan el fenómeno
descrito son las siguientes:
−¿ ¿

Reacción catódica :2 H 2 O+2 e−¿→ H +2 OH 2 ¿

−¿¿

Reacción anódica :Fe 0 → Fe2+¿+2 e ¿

La reacción con el ferricianuro de potasio


está descrita de la siguiente forma:
3−¿→ [ Fe (CN)6 ]2 Fe3 ¿
Compuesto de ¿ : 3 Fe2+¿+2 Fe (CN ) 6 ¿

Laminas de acero inoxidable al momento de aplicar la


En las láminas de acero al carbón se pudo solución (izq.) y despues de 30 minutos aproximadamente
observar la variación de colores en cada (der.).
gota depositada en el acero de bajo
carbono debido a que no podemos En la segunda parte de la práctica, al igual
asegurar que la composición de todo el que en las láminas de acero, las láminas
material es uniforme lo que provoca que de diferentes metales reaccionaron a la
algunas regiones se comporten como solución de agar – agar mostrando en ellos
cátodos y otras como ánodos formándose unas tonalidades fucsia y azul.
una celda de concentración. Por otro lado
los colores de la placa de acero inoxidable
permanecen iguales indicando que no hubo
reacción.
En la figura b) se observa el cambio de
a) Solucion de agar
comportamiento en especial del hierro ya
– agar con puntillas
de acero, unas que
con deja de actuar como ánodo pasando a
forma uniforme y
otras con
ser cátodo junto al cobre, esto gracias al
deformacion.zinc el cual en este caso hace el papel de
ánodo de sacrificio, este no toma la
coloración azul debida ya que el
ferricianuro solo detecta iones Fe++ y no
iones de cobre. La abundante tonalidad
rosada en la unión de los metales se debe
b) Solucion de agar
a que en el pliegue entre estos dos se
– agar con una
acumula oxígeno, el que al ser introducido
lamina de acero,
en la solución activa la fenolftaleína.
cobre y zonc unidas
con remaches.
Las figuras c) y d) son la representación de
un par galvánico en el que las dos piezas
metálicas en este caso cobre y acero se
encuentran conectadas por un cable de
c) Solucion de agar
cobre.
– agar con una Observando la diferencia de
potencial
lamina de acero y entre las partes, el cobre
presenta
cobre, unidas por un un potencial de 0.34 e.V. mientras
cable de cobre
que el del acero es de -0.44 e.V. lo que
permite predecir el comportamiento del par
galvánico para el cual el cubre por tener un
potencial menor se comportará como
ánodo mientras que el acero se protegerá
d) Solucion de agar
– agar con una
catódicamente. El proceso descrito es
lamina de acero y
resumido en la siguiente par de reacciones:
zinc, unidas por un
cable de cobre −¿ ¿

Reacciónde oxidación: Fe(s) → Fe(aq)2 +¿+ 2e ¿

−¿→Cu (s )¿

Reacción reducción :Cu (aq )2+¿+2 e ¿


e) Solucion de agar
– agar con una 2+ ¿+ Cu ¿
lamina de acero, 2+¿→ Fe( aq)
( s)
¿
Fe( s) +Cu (aq )
una lamina de cobre
y una lamina de
zinc, Para la situación de la figura e), en la que
independientes.
las piezas son sumergidas en la solución
de agar-agar se puede observar que no
existe interacción entre los metales ya que
En la figura a), las regiones mecanizadas al introducir el primero de ellos
(expuestas a una tensión) se comportarán inmediatamente se observa un color fucsia
como zonas anódicas pues poseen un indicando zonas catódicas sin haber puesto
menor potencial de reducción. De ahí se los metales restantes.
observan que las regiones anódicas se
localizan en las deformaciones de las Una vez que se introducen los otros, no se
puntillas. observa cambio en el comportamiento de
primero introducido lo que descarta que
haya interacción entre ellos o que la misma
sea tan lenta que pueda ser apreciada. La
no interacción se atribuye a que mientras mismo que con Zn-Cu (celda
no se encuentren en contacto las piezas no galvánica).
se formará un par galvánico.
 Para el caso de la lámina de Fe-
Zn, el Zinc se oxida porque es más
activo que el Fe, por lo tanto puede
VIII. CONCLUSIONES ser utilizado como ánodo de
sacrificio.
 Cuando se va a realizar la práctica se
debe tener cuidado a la hora de  En la lámina de Zn-Fe-Cu, el Zn
sumergir los metales a analizar pues actúa como ánodo de sacrificio
una introducción lenta o paralela evitando la oxidación del hierro, y
permite el paso de aire y consigue el en ocasiones la del cobre.
aumento de la concentración de
oxígeno donde no se planea observar  La oxidación de los materiales se
celdas de concentración de oxígeno. presenta donde hay mayor
desgaste o deformación.
 Los cambios observados se puede
corroborar que la unión de dos  La coloración producida muestra
metales dentro de una solución da los puntos en los que es activa la
como resultado una reacción reacción Redox, y muestra las
Redox, o un fenómeno de partes en donde hay altas
corrosión. concentraciones de oxígeno.

 La renovación de la superficie metálica  La diferencias de concentración de


es precisa para que una reacción de una misma sustancia o material
oxidación sea perceptible a la vista provoca la aparición de zonas
pues en el caso contrario la capa de anódicas y catódicas en el material
óxido funciona como una protección (celda de concentración).
anódica que no permite observar
claramente el fenómeno.
IX. BIBLIOGRAFÍA
 La fabricación del material es vital para
su vida útil y propiedades de interés, ya Askeland Donald R. Ciencia e
que un material que no logra ser una ingeniería de los materiales.
composición uniforme presentará a Thomson Editores S.A., México,
larga fallas en su estructura. Y al igual 2004.
que a la hora de reformar un material
sea cual sea su propósito se debe tener Brown Theodore L. y cols. Química, la
en cuenta los esfuerzos a los que se ciencia central. Pearson
someten para darle forma pues se Educación, México,2004.
comprobó que existen esfuerzos que
hacen de la estructura más propensa a Castellan Gilbert W. Physical
la corrosión. Chesmistry. Editorial Addison-
Wesley Publishing Company
 En la lámina de Fe-Cu, el Fe se Inc. 1987.
oxida porque el Cu tiene un
potencial mayor, generando una
tendencia a reducirse; ocurre lo
Gonzalez Fernández J. A. Control de la
corrosión, estudio y medida por
técnicas electroquímicas. science and technology. Nueva
Editorial Grafipren S. A. 1989. York: Prenum-press.

H. H. Uhlig. Uhlig’s Corrosion Martínez U. Joaquín. et Al.


Handbook 2da ed. (ed. R. W. Experimentación en química
Revie) (John Wiley & Sons, general. Thomson Ediciones
Londres, 2000). Parainfo. 2004.

Mars G. Fontana & Roger W. Stahele.


1972. Advances in corrosion

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