UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL AGRONOMIA
Programa De Estudios Agronomía Oxapampa

TEMA: SILICATOS

ASIGNATURA: Edafología

AUTOR: Jhordan Rene Reyes Paredes

DOCENTE: Ing. Rosario Salazar Minaya

SEMESTRE: III

OXAPAMPA – PERU - 2020

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Tabla de contenido
INTRODUCCION .....................................................................................................................................................................................................................4

JUSTIFICACIÓN: .....................................................................................................................................................................................................................4

Metodología de la investigación........................................................................................................................................................................................5

Capítulo 1 ..........................................................................................................................................................................................................................6

SILICATOS........................................................................................................................................................................................................................6

Capitulo II ..........................................................................................................................................................................................................................8

2.1. Nesosilicatos ...............................................................................................................................................................................................8

2.1.1. Estructuras de Nesosilicatos ................................................................................................................................................................8

Características Fórmula química: ......................................................................................................................... 10

Ambiente de formación ...................................................................................................................................................................................................11

Reconocimiento: ............................................................................................................................................ 12

Suelos:....................................................................................................................................................... 12

Circon: ....................................................................................................................................................... 12

Características: ............................................................................................................................................. 12

Propiedades físicas: ........................................................................................................................................ 13

Ambiente de formación: .................................................................................................................................... 13

Reconocimiento: ............................................................................................................................................ 13

Suelo: ........................................................................................................................................................ 13

CAPITULO III ..................................................................................................................................................................................................................14

3.1. Sorosilicatos ..............................................................................................................................................................................................14

La hemimorfita, ............................................................................................................................................. 14

CAPITULO IV ..................................................................................................................................................................................................................14

4.1. Ciclosiloicato. ............................................................................................................................................................................................14

CAPITULO V ...................................................................................................................................................................................................................15

5.1. Los inosilicatos ..........................................................................................................................................................................................15

Piroxeno. .................................................................................................................................................... 17

5.1.1. Diópsido ..............................................................................................................................................................................................17

Ambiente de formación ...................................................................................................................................................................................................18

Se puede reconocer ........................................................................................................................................................................................................18

Ánfibol .............................................................................................................................................................................................................................18

CAPITULO VI ..................................................................................................................................................................................................................19

6.1. Filosilicatos................................................................................................................................................................................................19

CAPITULO VII .................................................................................................................................................................................................................21

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 7.1. ................................................................................................................................................ Tectosilicatos

..................................................................................................................................................................... 21

PROPIEDADES PROPIEDADES ......................................................................................................................... 21

Color ......................................................................................................................................................... 21

CONCLUSIONES: .......................................................................................................................................... 22

FUENTES DE INFORMACIÓN: ............................................................................................................. 22

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 INTRODUCCION
El siguiente trabajo está centrado en la investigación de las principales
características y generalidades de los minerales pertenecientes a los tres primeros
subgrupos de los silicatos que son Neso-silicatos, Soro-silicatos, y Ciclo-silicatos, así
como las estructuras que las caracterizan como grupos más pequeños que
pertenecen a la clasificación , sus usos, características físicas y químicas y las formas
más óptimas para poder reconocerlos y evitar confusiones al momento de realizar un
reconocimiento. Nuestro trabajo es una recopilación de información acerca de tipos
silicatos para ser expuesta en el Curso.

Objetivos generales:
• Aprender las principales características de los grupos de silicatos, para poder
exponer ante la clase de edafología las principales de estos minerales para
consolidar el aprendizaje del capítulo.
Objetivos específicos:
• Investigar y reunir toda la información que podamos encontrar acerca del
capítulo de silicatos.
• Exponer ante nuestros compañeros de clase el capítulo silicatos y responder
las dudas que tienen acerca del tema.
• Explicar las principales características de los minerales, que pertenecen a cada
grupo de silicatos.
• Representar con una fotografía los minerales descritos en el informe

JUSTIFICACIÓN:
El estudio de los minerales representa una parte importante en nuestra carrera, ya
que nos permitirá reconocer yacimientos de diferente tipo en nuestra futura vida

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profesional, el estudio del capítulo nos servirá para poder clasificar una gran parte de
los minerales que se encuentran en la corteza de nuestro planeta siendo los silicatos
minerales que se presentan en rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias; el
aprendizaje para el reconocimiento de estos minerales significa no solo un aumento
en nuestros conocimientos teóricos sino también una herramienta muy importante al
momento de reconocer clases de suelos e indicadores específico de minerales que se
encuentran en la roca madre.

Metodología de la investigación
La metodología utilizada para realizar el presente informe consiste en un análisis
interpretativa; basada en información ya recopilada anteriormente. La metodología
cuantitativa es la mejor para este tipo de trabajos ya que se centra principalmente en

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la recopilación de datos ya establecidos por estudios anteriores, y al momento de
reconocer un mineral, no nos podemos basar en estudios hechos por nosotros mismos
ya que generalmente ya tienen un nombre pre establecidos y no podremos
cambiarlos.

Capítulo 1
SILICATOS

1.1. GENERALIDADES DE LOS SILICATOS

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 Los silicatos constituyen más del 90% de la corteza terrestre y por lo tanto son el
grupo de minerales más extenso. Los feldespatos representan por si solos más del
60% y el cuarzo alrededor del 10% (Johnsen, 2002)
Como toda especie mineral los silicatos presentan una unidad estructural básica, la
unidad estructural básica de los silicatos es el tetraedro de [Si𝑂4] con un átomo central
de silicio [Si] rodeado por cuatro oxígenos [O] en una disposición tetraédrica. El enlace
Silicio-Oxigeno, entre iónico y covalente, es muy fuerte. Los tetraedros de [Si𝑂4]
pueden tener diferentes agrupaciones. (Johnsen, 2002)

Nesosilicatos
Sorosilicatos
Silicatos
Ciclosilica
tos
Inosilicatos
Filosilicatos
Tectosilicatos

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Capitulo II
2.1. Nesosilicatos
La formación de los nesocilicatos consiste en que los tetraedros de [Si𝑂4] están
aislados, es decir no están unidos entre ellos (del griego nexos, isla), en la formula, la
parte del silicato es, en el caso más sencillo, [Si𝑂4], como en el olivino, (𝑀𝑔, 𝐹𝑒)2 𝑆𝑖𝑂4

2.1.1. Estructuras de Nesosilicatos

Se caracterizan porque los tetraedros de sílice aparecen aislados entre sí, no
compartiendo ningún oxígeno, como radicales islas. Por tanto, cada uno de los cuatro
oxígenos del tetraedro posee una valencia libre o carga sin saturar que habrá de ser
compensada por cationes que sirven de enlace entre los tetraedros además de
intervenir en la configuración de la estructura:

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 a. Los nesosilicatos
son silicatos que no comparten oxígenos entre los tetraedros adyacentes, por lo
que se dice que sus grupos tetraédricos son independientes o “aislados” los unos de
los otros En su composición química por tanto siempre aparecen el grupo (SiO4) -4

Así, la unidad estructural queda formada por un único tetraedro SiO 4 con cuatro
cargas negativas libres. Como se ve, la relación Si/O es de 1:4.
Por otra parte, el enlace Si-O (covalente sp3) es muy fuerte, lo que confiere a estos
minerales una dureza y densidad elevadas, alto índice de refracción y mala o nula
exfoliación.
Se distinguen dos grandes grupos de estructuras:
Con presencia únicamente de cationes divalentes. De fórmula general:

SiO4 X2
donde X = Mg, Fe, Ca, ...
Con presencia de cationes divalentes y trivalentes. De fórmula general:

SiO4 X3 Y2
donde X = Ca, Fe, ...; Y = Fe, Al, ...
Además, puede haber aniones adicionales (titanita, topacio, cloritoides...), dando
lugar a una mayor variedad de minerales. En función de lo anterior, tenemos las
siguientes familias de nesosilicatos:
Circón; fenacita ; granates ; Olivino
Ejemplos representativos es el olivino y circon

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 Olivino. - El olivino, o peridoto, es un nesosilicato de hierro y magnesio
especialmente abundante en las rocas de origen magmático; asociado en ocasiones
a piroxenos, es el mineral principal en gabros, basaltos, dunitas, peridotitas y
kimberlitas.
Está formado por una mezcla isomorfa de sus dos especies extremas, la forsterita
(100 % magnésica) y la fayalita (100% férrica), aumentando su peso específico a
medida que crece su contenido en hierro. A altas presiones sufre cambios
estructurales transformándose con facilidad en serpentina, un filosilicato hidratado de
magnesio (el hierro liberado cristaliza en forma de magnetita). El nombre de olivino
hace referencia también al grupo más amplio de los olivinos, que incluye nesosilicatos
con cationes de manganeso, calcio y magnesio. Los olivinos suelen ser de los
primeros minerales que cristalizan (serie de Bown), con los materiales todavía a
elevadas temperaturas, por lo que su resistencia a la alteración (serie de Goldich)

Características Fórmula química:

• Olivino (Mg, Fe)2 [SiO4]
• Forsterita Mg2[SiO4]
• Fayalita Fe2[SiO4] Clase:
• Silicato Subclase: Nesosilicato Sistema cristalográfico: Rómbico
• Hábito: Rara vez en cristales aplastados, normalmente en masas granulares
Propiedades físicas:
• Color: El más común es el verde oliva
• Color de la raya: Blanco
• Brillo: Vítreo transparente o traslúcido

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 • Dureza: 6'5-7 (duro).
• Densidad: Semipesado (4 g/cm3)
• Fractura: Concoidea.

Olivino de color verde característico

Ambiente de formación
Es uno de los primeros minerales que se forman al cristalizar un magma. Las
variedades ricas en magnesio (forsterita) aparecen en rocas ultra básicas, básicas y
en lamproitas (peridotitas, gabros, basaltos, fortunitas, Jumillitas, veritas, etc.),
mientras que el mineral rico en hierro (fayalita) es más común en rocas carbonatadas
metamórficas
Los olivinos pueden hallarse en algunos sedimentos volcaniclásticos inmaduros. En
una cantidad muy inferior la forsterita se forma durante el metamorfismo de dolomitas
ricas en cuarzo según la siguiente ecuación química.

Suelos desarrollados sobre basaltos (Benisaf, Argelia)

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Reconocimiento:
Su paragénesis, hábito y color lo distinguen del resto de los minerales. Por su color
puede ser confundido con el apatito, pero éste posee hábito hexagonal, y menor
dureza y densidad.
Suelos:
En general todos los nesosilicatos se meteorizan rápidamente, por lo que su
presencia en el suelo está limitada a los primeros momentos de formación ; el olivinio
es, tras las sales solubles y los materiales de tipo carbonatados, el mineral más
susceptible a la meteorización.

Suelos jóvenes ricos en nesosilicatos desarrollados sobre materiales volcánicos

Circon:
El circón es el mineral más antiguo conocido de la tierra y uno de los minerales más
abundantes en la corteza terrestre. Se formó como primer producto de cristalización
de rocas magmáticas como el granito o de rocas alcalinas como las pegmatitas o la
sienita. El análisis de la forma del cristal y de los bordes permite sacar conclusiones
sobre su génesis. La fórmula del circón puede variar puesto que el circonio o el silicio
de su estructura pueden ser sustituidos por otros elementos; se han encontrado casos
con un contenido en óxido de hafnio (HfO2), hasta del 30%, hasta un 12% de óxido
de torio (ThO2) o un 1,5% de óxido de uranio (U3O8).
Características:
• Fórmula química: Zr[SiO4].
• Clase: Silicato
• Subclase: Nesosilicato
• Sistema cristalográfico: Tetragonal

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 • Hábito: normalmente se presenta en combinaciones de prisma tetragonal y
bipirámide tetragonal, y, en ocasiones, de dos prismas de diferente orden y
bipirámide tetragonal.

Propiedades físicas:
• Color: Incoloro, amarillo, rojo, verde, azul, violeta, negro
• Color de la raya: Blanco
• Brillo: Diamantino o craso
• Dureza: 7,5
• Densidad: 4,6-4,7 g/cm3
• Fractura: Concoidea.

Detalle de las coloraciones y la fractura características del circón

Ambiente de formación:
En las rocas metamórficas el circón se recristaliza, formándose granos de nueva
cristalización. En los sedimentos se encuentran granos alterados y transportados por
los procesos erosivos.
Reconocimiento:
Caracterizado por la formación de cristales frecuentemente de color pardo, variando
el color del mineral desde incoloro hasta negro.
Suelo:
El circón tiene una gran resistencia a la meteorización de las caras externas, debido
parcialmente a la baja razón atómica (Zr:Si=1:1) y, especialmente, a la elevada
cantidad de energía liberada durante la formación de los óxidos de Zr. Está
considerado como el más resiste de los minerales formadores de rocas, por lo que es

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habitual utilizar la relación circón +turmalina/granate estaurolita como indicador del
grado de alteración o evolución de un suelo en zonas donde el material parental es
rico en estos silicato: al ser el granate y la estaurolita mucho más alterables su
contenido únicamente será apreciable en los suelos jóvenes poco meteorizados
mientras que el circón y la turmalina seguirán presentes incluso en los estado más
evolucionados .
CAPITULO III
3.1. Sorosilicatos
Los tetraedros de [Si𝑂4] se unen en parejas por un vértice ( del griego Soros, grupo).
En la formula la parte del silicato es, en el caso más sencillo, 𝑆𝑖𝑂7 , como por ejemplo
la hemimorfita 𝑍𝑛4 𝑆𝑖2 𝑂7 (𝑂𝐻)2 . 𝐻2 𝑂

Los sorosilicatos son una división de minerales de la clase silicatos compuestos por
átomos de silixio y oxigeno unidos poremlace covalente, con uniones ionica con
cationes muy diversos, produciendo los distintos minerales que componen esta
familia.
Algunos ejemplos de sorosilicato son: hemimorfita, epidota, zoisita o tanzanita.
La hemimorfita,
también llamada calamina, es un mineral del grupo de los silicatos,
subgrupo sorosiliocatos. Calamina en realidad no es un sinónimo; es el término que
usaban los mineros para designar la mezcla que aparecía frecuentemente de
hemimorfita
Es un hidroxisilicato de cinc hidratado, con aspecto de cristales largos dispuestos
en costras radiadas, normalmente blancas, pero es frecuente en costras masivas de
tonalidades verde o azul intenso.
CAPITULO IV
4.1. Ciclosiloicato.
La base de la estructura de los ciclosilicatos son anillos de tetraedros SiO₄
enlazados al compartir cada uno 2 vértices con otros 2 tetraedros adyacentes. Hay
tres tipos de configuraciones posibles del ciclo, según sea éste de 3,4, o 6 unidades.
Los minerales deinterés en este grupo están basados en ciclos de 6 tetraedros.
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CAPITULO V
5.1. Los inosilicatos
son silicatos de estructura en cadena fácilmente meteorizables en unidades más
elementales y elementos nutrientes para las plantas. Conocer su estructura y
propiedades generales te ayudará a comprender las cualidades de los suelos
desarrollados sobre materiales parentales ricos en minerales de éste tipo o, como
ocurre en ocasiones, sobre rocas ricas en otros silicatos a partir de cuya alteración se
forman. Estos conocimientos te resultarán fundamentales a la hora de poder evaluar
el grado de evolución del suelo y su capacidad para proporcionar agua y nutrientes a
las plantas, siendo por tanto un conocimiento fundamental a la hora de gestionar los
recursos suelo, agua y vegetación con eficacia y fiabilidad. Si conocemos los posibles
cationes y aniones presentes podremos caracterizar mejor los suelos y adaptar las
especies vegetales más idóneos para ese entorno natural.
Los inosilicatos son silicatos en los que los tetraedros de silicio se agrupan
compartiendo aniones de O-2, formando cadenas de tetraedros por la unión de
radicales según una dirección dada. El resultado final es una estructura que se
caracteriza principalmente por una perfecta exfoliación. Las cadenas que se forman
pueden ser simples y dobles. Las simples presentan en su composición el grupo
unitario (SiO3) -2 y las dobles tienen una composición unitaria (Si4O11) -6. Los

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minerales representativos del primer grupo son los piroxenos (figura nº 1) y del
segundo los anfíboles (figura nº 2). Las cadenas se unen por medio de iones
metálicos, como por ejemplo, Ca, Fe ó Mg.

Disposición de las cadenas simples de tetraedros

Esquema de la disposición espacial de las cadenas dobles

En todos los inosilicatos los enlaces más débiles son los que mantienen unidas las
cadenas entre sí, por lo que como resultado de la meteorización frecuentemente se
originan segmentos más o menos largos de cadena; estos trozos aislados pueden
reorganizarse con posterioridad en nuevos silicatos de mayor o menor complejidad en
función de las condiciones ambientales imperantes en el momento.

Pisolitas ferromagnesianas ricas en piroxenos y anfíboles en suelos tropicales (Canaima,

Venezuela)

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 Los minerales de mayor interés agronómico y forestal son el diópsido y las
hosnblendas.
Piroxeno.
Los piroxenos forman parte de muchas rocas ígneas y metamórficas, y tienen como
fórmula general XY(Si,Al)2O6, donde "X" representa calcio, sodio, hierro (2+) o
magnesio, y más raramente zinc, manganeso o litio, e "Y" representa iones de menor
tamaño como el cromo, aluminio, hierro (3+), manganeso, escandio, titanio, vanadio
o incluso hierro (2+). De brillo vítreo, son oscuros cuando contienen hierro y
generalmente blancuzcos, grises o de color verde claro cuando carecen de él. A
diferencia de otros silicatos como los feldespatos y los anfíboles, en la mayoría de los
piroxenos el aluminio sustituye en muy poca cantidad al silicio por lo que su fórmula
más común es XY(Si2O6).
El grupo de los piroxenos incluye dos subgrupos, dependiendo del sistema de
cristalización: los clinopiroxenos, que cristalizan en el sistema monoclínico (como la
augita y el diópsido); y los ortopiroxenos, que lo hacen en el ortorrómbico (como la
enstatita y la hiperstena).
5.1.1. Diópsido
Características:
• Fórmula química: MgCa(Si2O6)
• Clase: Silicato
• Subclase: Inosilicato
• Sistema cristalográfico: Monoclínico
• Hábito: Cristales prismáticos cortos, granular
Porpiedades físicas:
• Color: Verde
• Color de la raya: Blanco
• Brillo: Vítreo a mate
• Dureza: 5.5-6.5
• Densidad: 3.278 g/cm3
• Fractura: Irregula

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 Aspecto y color característicos de los cristales en una roca rica en diópsido
Ambiente de formación
El diópsido se encuentra en rocas ígneas ultramáficas y en las rocas metamórficas
formadas a partir de dolomitas con un alto contenido de silicio. Reconocimiento
Se puede reconocer
por su color verde característico y su fractura irregular, además de por la presencia
de cristales prismáticos cortos.

Ánfibol
La unidad estructural fundamental de los anfíboles, resultado de la unión de largas
cadenas dobles mediante cationes metálicos, tiene como fórmula química
XY(Si4O11). Los minerales más comunes en las rocas metamórficas y plutónicas
básicas son las hornblendas, la tremolita y la actinolita. Son los minerales
fundamentales de las rocas magmáticas, y componente esencial de la anfibolita.
Tienen color negro o verde oscuro y su aspecto es vítreo o lechoso

Anfibol de color negro.

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CAPITULO VI
6.1. Filosilicatos
Presentan como rasgo estructural básico tetraedros (SiO4)4- que se unen
compartiendo tres de sus cuatro vértices, dando como consecuencia capas formadas
por hojas pseudohexagonales. La relación Si:O es de 2:5 o 4:10 . Grupo aniónico:
(Si2O5)2- Plano ab Estas capas están constituidas por unidades (SiO4)4- en las que
el Al puede llegar a sustituir al Si en una de cada dos posiciones. A estas capas se las
denomina capas tetraédricas.
Los cationes Si y ( Los cationes Si y (Fe2+, Mg2+, Al3+, Fe3+), se rodean de O y
(OH) ), se rodean de O y (OH) formando dos tipos fundamentales de poliedros de
formando dos tipos fundamentales de poliedros de coordinación.

La disposición de los tetraedros en la lámina da lugar a anillos senarios. En el centro

de cada anillo de seis tetraedros, a la misma altura que los oxígenos de los vértices
libres, entra un ión OH–. Ahora un catión puede situarse en coordinación 6 con dos
oxígenos y un hidroxilo de cada una de dos capas enfrentadas de tetraedros. La
coordinación es por tanto octaédrica (capa o). El triángulo sombreado de la figura
siguiente representa una de las caras de estos octaedros y la esfera roja el ión OH –.
Las azules son los oxígenos. Por tanto, la estructura básica de los filosilicatos consiste
en conjuntos de capas de tipo "t-o" o de tipo "t-o-t", unidas entre sí, a veces tan sólo
por fuerzas de Van der Waals.

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 Las posiciones tetraédricas pueden presentar además una sustitución parcial de Si
tetravalente por Al trivalente. Esto genera nuevos residuos de carga negativa sin
saturar que permite la entrada de más cationes que unen los conjuntos t-o ó t-o-t entre
sí a través de enlaces iónicos.
En el centro del octaedro de coordinación se ha representado el catión como una
esfera de color rojo. Este catión puede ser Mg+2 o Al+3. Si se trata de magnesio
divalente, es posible que ocupe las tres posiciones posibles, se tiene entonces una
capa trioctaédrica, mientras que si entra alumninio trivalente sólo se ocuparán dos
posiciones en cada anillo y se llama dioctaédrica. En el primer caso, la capa octaédrica
se dice que es de tipo brucita y, si es de alumnio, se llama de tipo gibbsita.

El desplazamiento entre las capas t sucesivas unido a que el tamaño del triángulo
definido por los dos oxígenos y el hidroxilo no corresponde exactamente a la cara de
un octaedro regular limitan la simetría de los minerales de este grupo a los sistemas
triclínico, monoclínico y, como máximo, ortorrómbico

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CAPITULO VII
7.1. Tectosilicatos
grupo de la sílice (sio 2 ) grupo de los feldespatos (si 3 al o 8 )-1 grupo de los
feldespatóides (si al 0 4 )-1 grupo de las zeolitas (si3 al2 o10) -2
se incluyen las variedades de la sílice îpor
su estructura .
la relación si:o es de 1:2.
• en los restantes tectosilicatos hay una sustitución de si por al î la relación si/al
desde 3/1 a 1/1.
• î déficit de carga positivaîentrada de cationes voluminosos en coordinación
superior a 6.
• los tectosilicatos son aluminosilicatos de na, k, ca y ba.
• no están presentes en la estructura, cationes en coordinación octaédrica como el
mg, fe, mn y al.
• aniones: o, (oh)-, f-, cl-, so4 y co32- e incluso moléculas de agua.

PROPIEDADES PROPIEDADES
ColorÎ incoloros, blancos o grises pálidos. los coloreados son apocromáticos. Color
debido a inclusiones o defectos reticulares. Baja densidad Dureza entre 4 y 6
Grupo de la sílice (SiO 2 )
• EL CUARZO:
• El más abundante
• 2º en importancia tras los Feldespatos.
• Si+O Î son los más abundantes
• En todos los ambientes
• Aplicaciones industriales( electronica , vidrio…)

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CONCLUSIONES:
En conclusión se llego ha recopilar la información de del silicato y sub grupo de silicato y comprendercomo
se distribuyen mineralmente en diferentes medios donde se encuentran .

FUENTES DE INFORMACIÓN:

Porta, et. al (2003) “Edafología para la agricultura y el Medio Ambiente”

Ediciones Mundiprensa. 3ª edición.
Manual De Geología(2014 )Capítulo 5. Los Minerales UNIVERSIDAD DE
COLOMBIA CEDE Manisales.
Los Minerales.( 2011). Consultado en Mayo de 2014. Disponible en línea en:
http://losminerales2011.blogspot.com/
www.ugr.edafología.es

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