UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BUCARAMANGA

TRABAJO

MANEJO Y DISPENSACION DE MEDICAMENTOS

ESTUDIANTE

ERIKA TATIANA URQUIZA FLÓREZ

DOCENTE

JESÚS LEONARDO BLANCO CASELLES

PROGRAMA

TECNÓLOGO EN REGENCIA DE FARMACIA

24 DE OCTUBRE DEL 2022

 TABLA DE CONTENIDO

Introducción ................................................................................................................................. 3

1.¿Qué dice normatividad (enúnciela) establecida para los Establecimientos

Farmacéuticos Minoristas sobre el manejo y dispensación de ................................................. 4

1.1 Antibióticos ................................................................................................................... 4

1.2. Medicamentos intrahospitalarios .................................................................................. 5

1.3. Muestras gratis .............................................................................................................. 6

1.4. Medicamentos de Control Especial. ............................................................................. 7

1. 5. Medicamentos Homeopáticos. .................................................................................... 7

1.6. Medicamentos Fito terapéuticos. .................................................................................. 8

1.7. Dispositivos Médicos. .................................................................................................. 8

1.8. Cosméticos ................................................................................................................... 8

1.9. Alimentos. .................................................................................................................... 9

2. Tomando como base la normatividad y los conceptos de Salud Pública ........................ 9

2.1. ¿se debe dispensar antibióticos en los Establecimientos Farmacéuticos Minoristas?

Justifique su respuesta. ............................................................................................................. 9

2.2. ¿Bajo qué condiciones se podría dispensar antibióticos en los Establecimientos

Farmacéuticos Minoristas? ..................................................................................................... 10

2.3. Conclusión .................................................................................................................. 11

2.4. Bibliografía ................................................................................................................. 12

 Introducción

El presente trabajo hace parte de una investigación sobre los conceptos de los diferente tipos de

medicamentos que existen, y como debe ser el manejo y la dispensación de todos estos

medicamentos dentro de los establecimiento farmaceutico y cuáles son las normatividades que lo

rigen , el profesional en el área farmacéutica debe tener en cuenta que los medicamentos son uno

de los métodos curativos más utilizados a nivel general para tratar diversas enfermedades y estos a

su vez se clasifican en medicamentos de libre comercio y de venta bajo fórmula médica por lo tanto

las personas que están dentro de este campo debe tener el conocimiento y la capacidad para

almacenar, dispensar, administrar y contribuir en la dirección y seguimiento del uso adecuado de

los medicamento; ya que esto nos permite garantizarles a una buena farmacoterapia, velando por

una buena salud y calidad de vida de cualquier persona es importante que el profesional

farmaceutico no desconozcas de estos tema y así estará dando cumplimiento a la normatividad

vigente al cual se rigen, para este trabajo se abordaran diversos conceptos relacionado sobre

medicamentos tales como antibióticos medicamentos intrahospitalarios medicamentos

homeopático Fito terapéutico muestras médica , entre otros.

 CUERPO DEL TRABAJO

1. ¿Qué dice normatividad (enúnciela) establecida para los Establecimientos

Farmacéuticos Minoristas sobre el manejo y dispensación de.

Se debe tener presente que estas son las normatividades en Colombia por la cual se rigen

los medicamentos citados. En la resolución 1403 del 2007 nos hablan sobre todo esto

medicamentos mencionados, pero se definen bajo cada normatividad.

Resolución 0234 De 2005 Antibióticos

Resolución 1478 De 2006- Medicamentos De Control Especial.

Circular 2006-012 Y Decreto 2200 De 2005- Medicamentos Intrahospitalarios

Decreto 1737 De 2005/ Decreto 3554 Medicamentos Homeopáticos

Resolución 1403 2007 Muestras Gratis

Decreto 1156 2018 Medicamentos Fito Terapéuticos

Decisión 516 – Decreto 677 De 19 Cosméticos

Iso 13485 / Decreto 4705 -2005 Dispositivos Médicos

Resolución 2674 De 2013-Alimentos

1.1 Antibióticos

Estos medicamento destinado para combatir o acabar con los procesos infecciosos producidos

por bacterias por un determinado tipo de agente microbiano se puede ver que existen múltiples
especies de bacterias capaces de provocar enfermedades en las personas como en los animales

pero existen gran variedad de antibióticos que actúan con cierto grado de efectividad frente a tales

bacterias.

“Es una sustancia química derivada o producida por microorganismos que tiene la capacidad a

bajas concentraciones, de inhibir el crecimiento o de matar bacterias y otros microorganismos.”

1.2. Medicamentos intrahospitalarios

Son aquellos medicamentos que a causa de sus características farmacológicas, y riesgo y

supervisión en su uso, son exclusiva mentes para uso dentro de las instituciones prestadoras de

servicios de salud autorizados, cabe decir que esto medicamentos no están a la venta para cualquier

personas, estos medicamentos se usan para persona que se encuentran hospitalizadas o que están

siendo tratada dentro de esas instituciones hospitalaria, no pueden ser usados por o para personas

particulares, este tipos de medicamentos tienen que ser manejado por profesionales que elaboran

dentro de los hospitales.

En la circular 012 no da a conocer que si algunos distribuidores minoristas como droguerías o

farmacias tienen en existencias de estos medicamentos tenía un plazo para agotar existencia pero

la formula medica debía ser obligatoria para dar cumplimiento a lo establecido en dicha

normatividad.

“De igual forma se prohíbe a partir de la vigencia de la Resolución 004651 de 2005 los ingresos

de medicamentos de control especial intrahospitalarios a los establecimientos minoristas pena de

incumplimiento de la normatividad.”
 1.3. Muestras gratis

Son presentaciones de productos o medicamentos que será proporcionada directamente y

gratuitamente en pequeñas cantidades a los profesionales de la salud con el fin que ellos se

familiaricen con estos medicamentos. Estas muestras médicas podrán ser distribuida al consumidor

final por el personal calificado, estas muestras gratuitas no están dirigidas a los profesionales dela

salud, sino al público en general.

la normatividad nos dice: Se prohíbe la recepción o tenencia de muestras médicas en los

servicios farmacéuticos de la Institución Prestadora de Servicios de Salud y en

los establecimientos farmacéuticos.

El profesional debe tener muy presente lo siguiente:

 Las muestras no deben ser vendidas, compradas ni comercializadas de ninguna

forma, para lo cual llevarán estampada y visible la marca que diga “prohibida

su venta” o mención muestra gratis.

 está prohibida la entrega de muestras de medicamentos que contengan

sustancias psicotrópicas o estupefacientes.

 Las empresas llevarán un control escrupuloso y actualizado de las muestras

médicas desde su producción, almacenamiento, entrega a los coordinadores

regionales o figuras equivalentes, distribución a los representantes médicos y

hasta su entrega a los médicos.

 El incumplimiento de esta disposición será considerado como contravención a

los Códigos de Ética y Transparencia y de Buenas Prácticas de Promoción y se

aplicarán las sanciones correspondientes.

 1.4. Medicamentos de Control Especial.

Son sustancias farmacológicamente activas que pueden ocasionar dependencia física o síquica, por

ser objeto de abuso puede llegar a ser un riegos para la salud y un problema de salud pública, por

lo tanto a estos medicamentos se le hace control especial por que producen efectos adictivos “Que

al ser sustancias y medicamentos que crean dependencia; su uso inadecuado conlleva al manejo

ilícito de los mismos, por lo que es necesario fortalecer los sistemas de vigilancia, seguimiento y

control;” se debe tener en cuenta que la formula medica debe ser única para los medicamentos de

control especial , dentro de esta no deben prescribirse otros medicamentos diferente a los

sometidos a control especial. Una vez dispensado el medicamento se deberá colocar el sello de

dispensado en la prescripción correspondiente. También debemos tener claro que su

comercialización se realiza únicamente en establecimientos farmacéuticos autorizados por el fondo

nacional de estupefacientes en coordinación con la Secretaria Distrital de Salud

1. 5. Medicamentos Homeopáticos.

Es el preparado farmacéutico obtenido por técnicas homeopáticas, conforme a las reglas descritas

en las farmacopeas oficiales aceptadas en el país, con el objeto de prevenir la enfermedad, aliviar,

curar, tratar y/o rehabilitar un paciente. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte

integral del medicamento, por cuanto estos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado. Los

medicamentos homeopáticos simple, preparado por un químico farmaceutico o bajo su dirección,

en una farmacia homeopática autorizada, conforme a las técnicas y normas establecidas

farmacopeas homeopáticas oficiales en Colombia.

 1.6. Medicamentos Fito terapéuticos.

Preparaciones farmacéuticas a base de plantas medicinales la cual se utilizan para la prevención,

alivios y tratamiento o curación de enfermedades.

“Es el producto medicinal empacado y etiquetado, cuyas sustancias activas provienen de material

de la planta medicinal o asociaciones de estas, presentado en forma farmacéutica que se utiliza con

fines terapéuticos. También puede provenir de extractos, tinturas o aceites. No podrá contener en

su formulación principios activos aislados y químicamente definidos. Los productos obtenidos de

material de la planta medicinal que hayan sido procesados y obtenidos en forma pura no serán

clasificados como producto Fito terapéutico.”

1.7. Dispositivos Médicos.

Instrumento, implemento, o máquina, dispositivo, implante que se utiliza, solo en combinación

con un propósito médico, Se consideran unos elementos fundamentales de los sistemas de salud;

los beneficios que pueden proporcionar continúan aumentando ya que son esenciales para prevenir,

diagnosticar, tratar y rehabilitar enfermedades de una manera segura y efectiva.

Los pasos que implican la fabricación, regulación, planificación, evaluación, adquisición y

administración de dispositivos médicos son complejos pero esenciales para garantizar su calidad,

seguridad y compatibilidad con los entornos en los que se utilizan.

1.8. Cosméticos.

Es toda sustancia o formulación de aplicación local, usadas para diferentes partes superficiales del

cuerpo humano destinado al cuidado y mejoramiento de la piel humana, sin alterar las funciones
vitales, sin irritar, sensibilizar, o provocar efectos secundarios indeseables. Los cosméticos son

usados para proteger o mantener nuestro cuerpo sano esto también ayuda a prevenir o corregir los

olores corporales.

Los productos cosméticos para su comercialización requieren de la notificación sanitaria

obligatoria ppresentada ante la Autoridad Nacional Competente del primer País Miembro de

comercialización

1.9. Alimentos.

Es considerada todo producto saludable rico en sustancias nutritivas que sirven para cumplir las

funciones vitales del cuerpo, porque estos nos proveen beneficios sobre la salud y nos ayudan a

reducir riesgo de enfermedades.

Todo producto natural o artificial, elaborado o no, que ingerido aporta al organismo humano los

nutrientes y la energía necesaria para el desarrollo de los procesos biológicos. Se entienden

incluidas en la presente definición las bebidas no alcohólicas y aquellas sustancias con que se

sazonan algunos comestibles, y que se conocen con el nombre genérico de especias.

2. Tomando como base la normatividad y los conceptos de Salud Pública

2.1. ¿se debe dispensar antibióticos en los Establecimientos Farmacéuticos Minoristas?

Justifique su respuesta.

Si se pueden dispensar este tipo de medicamentos en los establecimientos farmaceutico minorista

pero deben ser bajo una formula médica, pero es algo que no se cumple, esto medicamentos son

comercializados sin ninguna restricción pero debemos de ser conscientes que por el mal uso de
estos medicamentos se está ocasionando un daño ambiental lo que se puede considerar un un

problema de salud pública, y uno de los factores que la ocasiona es la dispensación de antibióticos

sin el debido control y regulación, Como podemos ver actualmente existen leyes para regular esta

práctica, lo que no existen es investigaciones de que tan efectivo es el control de los entes

reguladores, cabe resalta que el mal uso de los antibióticos hacen que haiga infecciones resistente

a los medicamentos conocida como resistencia bacteriana.

“Es necesario que se cambie urgentemente la forma de prescribir y utilizar los antibióticos, o que

se desarrollen nuevos medicamentos, si no se modifican los comportamientos actuales, la

resistencia a los antibióticos seguirá representando una grave amenaza mundial.”

2.2. ¿Bajo qué condiciones se podría dispensar antibióticos en los Establecimientos

Farmacéuticos Minoristas?

Bajo la siguiente condición:

 “Venta bajo fórmula médica” por lo cual no pueden ser administrados al

paciente sin que este haya recibido una valoración de su condición por parte de un

médico. Porque nos debemos cumplir lo que dice la ley, dentro de la normatividad

se estipula que cualquier establecimiento que venda o dispensan antibióticos deben

de presentar la orden medica la cual debe incluir:

 Los datos del médico quien prescribe la orden

 Datos del paciente nombre, número de la cedula y dirección del domicilio.

 2.3. Conclusión

Este trabajo se realiza con la finalidad de identificar los medicamentos, bajo que norma se

rigen cual debe ser el manejo y la correcta dispensación que el personal farmaceutico debemos

realizar dentro de los establecimiento, este tipos de investigación son de gran importancia

conocerlas porque permite que el futuro regente no haga mal uso de los medicamentos, que los

profesionales debemos ser la barrera para dispensar ciertos medicamentos para que no se les de

uso inadecuado y así dar cumplimiento lo establecida en la norma.

 2.4. Bibliografía

http://www.emssanar.org.co/contenidos/COOEmssanarSF/Resolucion%201478%20

de%202006%20Medicamentos%20Control%20Especial.pdf

https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/Decreto-

3554-de-2004.pdf

https://www.funcionpublica.gov.co/eva/gestornormativo/norma_pdf.php?i=87281

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