INFORME CICLO DE KREBS

JUN DIEGO CAMACHO AYALA COD 419009

1ra ETAPA
GLUCOSA: durante el proceso de glucolisis se convierte una molecula de glucosa
en 2 moleculas de acido
ACETIL COENCIMA A: su molecula se forma desde la glucosa que llega a la
mitocondria y es de suma importancia en la síntesis de acidos grasos.
2da ETAPA
CICLO DE KREBS: Es una ruta metabólica cíclica, se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial y es la encargada de realizar la oxidación de los acetilos que son
transportados por el acetil coenzima A, y asi lograr producir moléculas de CO2,
liberando energía en forma utilizable (NADH, FADH2 y GTP).
3ra ETAPA
CADENA RESPIRATORIA: tienen dos finalidades básicas:
- Re oxidar las coenzimas NADH y FADH2 para que sean libres de aceptar
electrones y protones de nuevos substratos oxidables.
- Producir energía utilizable (ATP).

1. Responde las siguientes preguntas:

a. ¿Por qué el ciclo de Krebs requiere la presencia de oxígeno?

De no haber presencia de oxigeno los electrones no tendrían un destino y por tanto

no habría cadena de transporte de electrones ni fosforilación oxidativa. En esa
ultima fase, los electrones captados por el NADH+ H+ y el FADH2 son dirigidos
hasta el oxígeno molecular para formar agua.

b. ¿A qué moléculas se transfiere la energía durante la oxidación de

acetil CoA?

- NAD+
- FAD
- GDP.
 c. ¿En cuales reacciones se obtiene NADH y FADH2? ¿Cuál es la razón
del empleo de uno u otro?

se producen en fases de la respiración celular como la glucólisis, oxidación del

piruvato y el ciclo del ácido cítrico.

d. Llena los espacios en blanco:

El ciclo de Krebs (ciclo de ácido cítrico) completa la oxidación de glucosa. Por cada
grupo acetilo que entra al ciclo, 3 moléculas de NAD+ se reducen a NADH, se
producen Dos moléculas de CO2 y se remueven Ocho átomos de hidrógeno.
b. En cada ciclo se regenera el intermediario oxaloacetato.
c. Dos moléculas de acetil CoA se degradan completamente en dos vueltas del
ciclo.
d. El ciclo de Krebs ocurre en mitocondrias, mientras que la glucólisis ocurre en el
citosol.

4. En la pestaña “Regulation” analiza lo siguiente:

¿Cómo los moduladores positivos y negativos afectan la velocidad del ciclo?

Dé un ejemplo de cada uno.
Un modulador alostérico positivo incrementa la actividad del receptor, mientras que
un modulador alostérico negativo la disminuye.

5. ¿Cuáles enzimas del ciclo se ven afectadas por estos moduladores?

Se ve afectada la enzima:
- citrato sintetiza
- isocitrato deshidrogenasa
- alfa ceto glutarato deshidrogenasa.

6. En la pestaña “Intermediates” analiza la naturaleza anfibólica del ciclo

de Krebs. Menciona cuales intermediarios del ciclo se utilizan en la
biosíntesis de otras moléculas.

El ciclo de Krebs genera precursores de biomoléculas, al igual que algunos

aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica (catabólica y anabólica al
mismo tiempo). Si se eliminan estos intermediarios se afecta la producción general
de FADH2, NADH Y GTP; al agregar de mas cualquiera de los intermediarios
aumenta la velocidad en que se forman los subproductos como FADH2, NADH Y
GTP.
Otras vías ingresan al ciclo por diferentes procesos:

Acetil-CoA: Succinil-CoA:
- Glucólisis - Biosíntesis de porfirina
- Oxidación de ácidos grasos - Degradación de valina
- Producción de colágeno isoleucina y metionina
- Oxidación de ácidos grasos
Malato:
- Gluconeogénesis Alfa-cetoglutarato:
- Oxidación de aminoácidos
Oxalacetato: - biosíntesis de aminoácidos
- Oxidación de aminoácidos
- biosíntesis de aminoácidos Citrato:
- Biosíntesis de ácidos grasos
Fumarato: - Biosintesis de colesterol
- Degradación
de aspartato, fenilalanina y tiro NADH y FADH:
sina - Fosforilación oxidativa
- cadena de transporte
electrónico

7. En la pestaña “Pathway” compara la ruta lineal (glucólisis) con la ruta

cíclica (ciclo de Krebs) y discute las diferencias entre uno y otro. En la
ruta cíclica analice qué consecuencias tiene el hecho de añadir un
equivalente extra de un determinado intermediario. Añade y remueve
intermediarios y observa el resultado (productos obtenidos al finalizar
el ciclo).

La principal diferencia es que la glucolisis es una ruta lineal y el ciclo de Krebs es

una ruta cíclica

En el glucolisis si los intermediarios se duplicaran también lo harian al final del

proceso. Es decir que al añadir equivalentes extras (intermedios) se produce cada
vez el doble. Por el contrario, con una vía ciclica, la adición de un equivalente
adicional de cualquiera de los intermedios en la vía tendrá un efecto duradero y
mucho más que estequiométrico en la salida del ciclo
8. Responde la pregunta que sale al final:

9. Llena los espacios correspondientes y calcula el total de ATP´s que se

produjeron a partir de una molécula de glucosa. Asumiendo que el ΔG
de fosforilación de ADP de +7.3 Kcal/mol, calcula la energía libre que se
almacenó en las moléculas de ATP.

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2 5

6 15

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