“Año del Diálogo y la Reconciliación Nacional”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

DPTO. DE GESTIÓN DE LA PRODUCCIÓN

“ESTUDIO DE LOS GASES IDEALES Y REALES”

CURSO: FISICOQUIMICA Y OPERACIONES UNITARIAS – (TP213 U)

PROFESOR: CHAFLOQUE ELIAS CARLOS ALBERTO

INTEGRANTES:
 TRUJILLO CAYLLAHUA LUIS FRANCO 20161082C
 RABANAL SILVA CARLOS JAVIER 20161175A
 VILCAHUAMAN CANCHAYA GABRIEL 20161175A

FECHA DE ENTREGA: MIERCOLES 20 DE SETIEMBRE DEL 2018

2018- 1
1. FUNDAMENTO TEORICO:
1. GASES IDEALES:
Se denomina gas (palabra inventada por el científico flamenco Jan Baptista van
Helmont en el siglo XVII, sobre el latín chaos1) al estado de agregación de la materia
en el cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presión, sus moléculas
interaccionan débilmente entre sí, sin formar enlaces moleculares, adoptando la
forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto es,
expandirse, todo lo posible por su alta concentración de energía cinética. Los gases
son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios de densidad
con la presión y la temperatura.

Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras, por lo que se
mueven en el vacío a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando así las
propiedades:

 Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo que son

capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las
fuerzas gravitatorias5 y de atracción entre las moléculas son despreciables, en
comparación con la velocidad a la que se mueven sus moléculas.
 Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
 Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las
contiene.
 Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios vacíos
entre unas moléculas y otras.

LEYES DE LOS GASES IDEALES: La ecuación de estado de un gas a baja presión fue
establecida por combinación de una serie de leyes empíricas:

 Ley de Boyle: PV = constante, con η y T constantes

 Ley de Boyle: V = constante × T, con η y P constantes
P = constante × T, con η y V constantes

 Principio de Avogadro: V = constante × η, con P y T constantes

Las leyes de Boyle y Charles son leyes límites, exactas sólo en caso que P→0. A pesar
que estas relaciones son estrictamente ciertas solo a P=0, son razonablemente
confiables a presiones normales (P=1bar). Las observaciones empíricas anteriores
pueden combinarse en la expresión:

PV = R × ηT
 Donde R se denomina constante de los gases y la expresión es conocida como la
ecuación del gas ideal.

2. GASES REALES:

Un gas real, en oposición a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades que

no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

 Efectos de compresibilidad
 Capacidad calorífica específica variable
 Fuerzas de Van der Waals
 Efectos termodinámicos del no-equilibrio
 Cuestiones con disociación molecular y reacciones elementales con composición
variable.

Isotermas de gases reales.

Fuente: Wikipedia
1.1. FACTOR DE COMPRESIÓN (Z): Es el cociente entre su volumen molar medido V m y
el volumen molar de un gas ideal V 0m a la misma presión y temperatura.

Vm Vm PVm
Z= 0
= =
V m
RT RT
P

Para un gas ideal Z=1 bajo cualquier condición, las desviaciones de Z del valor 1
constituyen una medida del apartamiento del comportamiento ideal.

1.2. ECUACIÓN DE VAN DER WALLS: Es una ecuación de estado aproximada sugerida
por J.D.van der Waals en 1873. Tiene la forma:

a
( P+
)
V 2m
( V m −b ) =RT

Estas correcciones a la ecuación del gas ideal se deben a que las moléculas del gas
poseen un volumen distinto de cero por lo que en vez de moverse en un volumen V se
hallan restringidas a un volumen menor V-ηb (ηb ≈ volumen ocupado por moléculas).
Por otro lado, la presión del gas está determinada por la frecuencia y la fuerza de la
colisión contra las paredes y debido a las fuerzas atractivas estas resultan disminuidas
proporcionalmente al cuadrado de su concentración –a(η/V)2, donde a y b son
constantes características de cada gas y son llamados coeficientes de van der Waals,
estas constantes pueden ser estimadas por las relaciones:

27 R 2 T C 2 RTC
a= b=
64 P C 8 PC

Isotermas de Van der Walls

 Fuente: Wikipedia

3. PROCESOS:
1.3. PROCESO ISOCÓRICO:
Son procesos que ocurren a volumen constante y mecánicamente reversible.
Para una mol de gas ideal.
dU =dQ=CV dT
1.4. PROCESO ISOTÉRMICO:
La energía interna de un gas ideal no puede cambiar en un proceso isotérmico.
Por tanto, para una mol de gas ideal en cualquier proceso donde no hay flujo.

dU =dQ+dW =0

4. DESCRIPCIÓN DE EXPERIMENTOS DE LABORATORIO

1.- PROCESO ISOTÉRMICO:

 Montar equipo
¿Cómo? Cambiar de posición la
dejando 25ml de aire
pera de nivel a una
(gas A)
posición fija

Verificar la Variar el nivel de

existencia de escape líquido
de gas, si existiese, manométrico, éste
cambiar equipo. debe permanecer
constante

Verificado

Guarde la lectura del

volumen del gas.
Medir la diferencia
de niveles y
guardarlas.

Hacer para los

niveles de 20, 40, 60,
80 y 100 cm (arriba)
Regresar la pera de
nivel, los niveles de
agua enrasados con
la bureta, debe
haber un error de
Guardar datos de las
0.1ml
lecturas de
volúmenes del gas A.

Hacer los pasos

anteriores para
niveles bajo de la
medida inicial.

OBSERVACIONES:

 Al elevar la altura de la ampolla de nivel, expuesta a la superficie, la presión del agua

se incrementa en el punto B por lo tanto la presión del gas A también, por ello el
volumen del gas a disminuye.
  Al disminuir la altura de la ampolla de nivel, expuesta a la superficie, la presión del
agua se reduce en el punto B por lo tanto la presión del gas A también, por ello el
volumen del gas aumenta.

2.- PROCESO ISÓCORO:

Se armará el equipo
de acuerdo a la guía Anotar lo
de laboratorio. observado
 Llenar de agua el
vaso de baño hasta Colocar una plancha
que cubra por aislante entre el
completo al balón mechero y la pera
de nivel y encender
el mechero

Agitar el agua de
baño del vaso hasta La diferencia del
que la temperatura volumen del gas A
del gas permanezca medido no debe ser
constante mayor a 0.1mL

Ajustar los niveles

de líquido de la
bureta con el de la Verificar que los
pera de nivel niveles en la bureta y
sacando y poniendo la pera sean iguales
el tapón de la
bureta.

OBSERVACIONES:

 En el proceso de llenado de agua en el vaso de baño, tener mucho cuidado de que el nivel
de agua no toque el corcho, sino alteraría el experimento.
  Al medir las temperaturas, esperar un promedio de 3 minutos hasta que la temperatura se
estabilice y pueda ser medida con mayor precisión.
 Tener sumo cuidado al momento de la manipulación del corcho en la pera de nivel, pues el
pequeño cuello de la pera es muy frágil.

5. CALCULOS:

EXPERIMENTO ISOTÉRMICO:
Cuando medimos las alturas de la ampolla de nivel, obtenemos los siguientes valores:

H(m) V(ml)
0.345 0.0196
0.296 0.0197
0.19 0.01995
 Para poder calcular la Presión(Pa) que se da a cada
0.148 0.0205
altura tomada de la ampolla de nivel y
0.135 0.0209
posteriormente poder medir la variación de presión del
gas que se encuentra dentro del tubo neumático,
usamos la fórmula de la Presión Hidrostática:

PH = (D líquido) (Gravedad)(Altura)
Donde:
PH: Presión Hidrostática
D líquido : Densidad del líquido
 Datos:

D liquido = 1000 kg/m3

Gravedad = 9.81 m/s2
P laboratorio = 759.69 mmHg
P laboratorio = 101283.684 Pa
  Con los datos dados, obtenemos las presiones en Pascal para cada altura respectiva

H(m) V(ml) PH2O(Pa)

0.345 0.0196 104668.134
0.296 0.0197 104187.444
0.19 0.01995 103147.584
0.148 0.0205 102735.564
0.135 0.0209 102608.034

 Finalmente podemos obtener la gráfica Presión en Pascal vs Volumen en Litros:

Tabla Isotérmica (P vs V)
105000

104500
f(x) = 2069175725.57 x² − 85247812.02 x + 980534.65
104000
Presión(Pa)

103500

103000

102500

102000

101500
0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02

Volumen(L)

EXPERIMENTO ISÓCORO
 Al medir las temperaturas y el cambio de volumen del tubo neumático, obtenemos esta
información:

 Como el aire a determinadas temperaturas y presiones se asemeja a un gas ideal,

podemos utilizar la ecuación PV=RT, donde P (Presión en Pa), V (Volumen en litros), R
(Constante de los gases ideales = 8,3 Pa*L/K) y T (Temperatura en kelvin).

PV=8,3*T… (1)

 Reemplazando los datos anteriores encontramos las presiones en cada punto:

 En el grafico formado por la Presión y Temperatura, encontramos una ecuación el cual

sería la ecuación de la tabla P vs T e indica el volumen constante en la que se estableció el
sistema.
 La ecuación es la siguiente:

y = 705.27x – 117141… (2)

 Donde “X” representa la temperatura y “Y” representa la presión del gas.

  De la ecuación (1) podemos despejar el dT/dP el cual es igual al inverso de la pendiente
encontrada en la ecuación (2)

(V)/(8.3)=1/705.27…(4)

 Reemplazando encontramos que el volumen en Litros del gas es de: 0.011 L

 Para finalizar, se adjunta el grafico respectivo de la relación entre Temperaturas en Kelvin
y Presiones en Pascal:

6. CONCLUSIONES:

 En el segundo experimento se comprueba la Ley de Gay Lussac; esto se

puede ver por medio del calentamiento de gases, con el aumento de
presión constante y manteniendo el volumen constante.
 Al obtener más cantidad de datos en ambos experimentos se obtienen
valores más exactos y con menos error.
7. RECOMENDACIONES:

 Para el primer experimento (proceso isotérmico), al momento de verificar que no

haya escape de gas y ocurre que si hay escape, para ajustar el tapón podemos
encintar la parte de la unión del tapón con la bureta, para evitar el escape.
 Para el segundo experimento (proceso isocórico), al momento de poner un
extremo del tubo capilar con la pera de nivel, evitar totalmente el contacto del
extremo con el líquido de la pera de nivel, ya que al entrar en contacto el líquido
entraría al tubo capilar y saldría por el otro extremo del tubo capilar que está en
contacto con el balón que someteremos a calentar, el cual debe permanecer seco
para nuestro experimento.
 Al momento de estar trabajando con el balón, inspeccionar si este está bien seco
 Tapar adecuadamente la bureta para evitar que haya algún escape el cual podría
arruinar los datos a obtener en los experimentos.
 Mientras calentamos el balón para este experimento debemos observar
cuidadosamente la variación del volumen de gas, que se encuentra en la
bureta, sino observamos la variación podemos concluir que existe fuga por
lo que debemos asegurar nuevamente los tapones de la pera de nivel y del
balón, o usar una cinta en la parte de las uniones de los tapones con el tubo
capilar, pera de nivel y balón, para evitar el escape del gas.
 Al momento de tomar mediciones con la regla, asegurarse que esta permanezca
fijamente mientras se anotan los datos.

8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

 ATKINS, Peter y Julio DE PAULA, Química Física, 8va edición, Editorial Médica
Americana, Buenos Aires – Argentina, 2008, 1096p.
 Smith - Van Ness – Abbott, Introducción a la Termodinámica en Ingeniería
Química, 5ta edición, Editorial McGraw-HILL, México, 1995, 858 p.
 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/132-primera-ley-de-la-
termodinamica-procesos-isotermicos-y-procesos-isobaricos.html