QUÍMICA GENERAL E

INORGÁNICA
TEMA: GASES
ESTADOS DE
AGREGACIÓ
N DE LA
MATERIA
GRADO
S DE
LIBERT
AD
EL ESTADO GASEOSO

Características de los gases

● Capacidad de fluir, de adquirir la forma y el volumen del
recipiente que lo contiene.
● Libertad de movimientos moleculares: vibración, rotación y
traslación
● Se consideran los más compresibles de los estados de
agregación
● Menor densidad que solidos y liquidos
EL ESTADO GASEOSO
VARIABLES DEL ESTADO
GASEOSO
•Presión: P=F/A
1 atm= 760 torr= 760 mmHg=
101325 Pa

•Temperatura: K= °C + 273 F= 1.8 °C

+32

•Volumen: V=f(P,T) Unidades:

LA PRESIÓN ATMOSFÉRICA
Presión que ejerce la atmósfera de la
Tierra. El valor real de la presión
atmosférica depende de la localización,
la temperatura y las condiciones
climáticas.

Presión que ejerce una columna de mercurio de 76 cm de alto, a 0ºC y a

nivel del mar.

760 mm de mercurio= 1 atm =760

 BOYLE-
MARIOTTE
Efecto de la presión a temperatura
constante (PROCESO
ISOTERMICO)
Analizaron la relación que hay entre la presión y el
volumen de un gas
LEY DE BOYLE-
MARIOTTE
La Ley de Boyle, establece que “la
presión de una cantidad fija de gas
mantenido a temperatura constante es
inversamente proporcional al volumen del
gas”
 LEY DE BOYLE-MARIOTTE

Para una muestra de un gas bajo dos

condiciones distintas, a temperatura
LEY DE BOYLE-MARIOTTE

En un gas ideal si repetimos

la experiencia con la misma
masa de gas a mayores
temperaturas, no varia el tipo
de curva, solamente se
desplaza hacia arriba
 LEY DE
CHARLES- GAY
LUSSAC
Efecto de la temperatura a presión
constante (PROCESO
ISOBÁRICO)
Influencia de la Temperatura
en el volumen de una masa
de gas a presión constante
 LEY DE
CHARLES- GAY
LUSSAC
Efecto de la temperatura a
volumen constante (PROCESO
ISOCÓRICO)
Influencia de la Temperatura
en la presión de una masa de
gas a volumen constante

P1 / T1 = P2 / T2
 LEY DE
AVOGADRO
Relación entre Volumen y
Cantidad de gas

Esta Ley establece que “a presión

y temperatura constantes, el
volumen de un gas es
directamente proporcional al
número de moles del gas
presente”
ECUACIÓN DE LOS GASES
IDEALES
Podemos resumir las leyes de los

gases que se han analizado de la

forma siguiente:

Ley de Boyle V α 1/P (a n y T

ctes)

Ley de Charles VαT (a n y P

CÁLCULO DE LA CONSTANTE DE LOS GASES «R»
VA DEPENDER DE LAS CONDICIONES DE MEDICIÓN

CNPT: 0ºC (273 K) y 1 atm

1 mol de un gas ideal ocupa
un volumen de 22.4 L
 GASES
IDEALES
1. Las moléculas del gas ideal son masas puntuales, es decir, que tienen masa pero no ocupan
espacio, esto es, se consideran sin volumen.
2. Toda la energía de sus moléculas es energía cinética traslacional. Es decir, no hay fuerzas
intermoleculares, llamadas Fuerzas de Van der Walls.

3. Los choques de las moléculas son

elásticas, no hay pérdida ni ganancia de
energía cinética.

4. La energía cinética media de las

moléculas es directamente proporcional
a la temperatura absoluta del gas; se
considera nula en el cero absoluto.
 LEY
GENERALIZADA
DE LOS GASES
Matemáticamente puede formularse
como:
PV/T= K
donde:
· P es la presión
· V es el volumen
· T es la temperatura absoluta (en
kelvins)
· K es una constante
 LEY DE
DALTON DE
LAS PRESIONES
PARCIALES
« a temperatura constante, la presión
total de una mezcla de gases es igual a
la suma de las presiones que cada gas
ejercería si estuviera solo, siempre que
no reaccionen químicamente entre sí y
suponiendo comportamiento ideal»
 Se define presión
parcial de un gas en
una mezcla a
“la presión que
ejercería dicho gas si
solo ocupara el
recipiente de la
mezcla a la misma
temperatura”
 FRACCIÓN
MOLAR
“el número de moles de dicho
componente dividido por el número
total de moles (suma de los moles de
todos los componentes del sistema)”
 GASES
REALES
DESVIACIÓN DEL
COMPORTAMIENTO IDEAL

•Las moléculas de un gas real ocupan

volumen
•Existen fuerzas de atracción y repulsión.
ECUACIÓN DE VAN DER
● CORRECCIÓN DE VOLUMEN
WAALS
Para un gas real, el volumen libre es el
volumen del recipiente menos el volumen
ocupado por las moléculas.

(V-nb)
● CORRECCIÓN DE LA PRESIÓN
La presión de un gas real medida con un
manómetro es siempre menor a la que ejercería
un gas ideal y esto se debe las fuerza de
interacción entre moléculas

P + n2. a/V2
ECUACIÓN DE VAN DER
WAALS