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Condo Dayana
ALUMNOS: Cueva Diego
De la Cruz Danilo
Delgado Kelvin
Moreno Karol
Porozo Jayerlin
Sarango Juan
NIVEL: Séptimo
SANTO DOMINGO-ECUADOR
2018
I. Introducción
Existen rasgos determinados por genes que se encuentran en cualquiera de los dos
cromosomas sexuales: X o Y.
Por esta razón, las proporciones que se obtienen en la descendencia, así como los
mecanismos por los cuales se heredan, cambian respecto a los genes que se encuentran
en los cromosomas somáticos. Los genes que llevan estos cromosomas van a codificar
para características ligadas al sexo. En los seres humanos existen 23 pares de
cromosomas homólogos, y cada cromosoma homólogo solo se puede aparear con su
par. [CITATION Cie13 \l 12298 ]
En este tipo de herencia, los genes anómalos se hallan en el cromosoma X y son
dominantes sobre los mutados, por lo que se debe tener el gen dañado en dosis doble
(homocigoto) para que se produzca la enfermedad. [ CITATION Cie13 \l 12298 ]
Las mujeres con fenotipo normal pueden no llevar el gen (homocigotas dominantes), o
llevar uno normal y uno dañado (heterocigota o portadora). Si una mujer portadora se
une a un hombre sano, en cada fecundación tendrá una probabilidad del 25% de hijas
sanas (que no lleven el gen), 25% de hijas portadoras (heterocigotas), 25% de hijos
sanos (su cromosoma X lleva el gen dominante) y 25% de hijos enfermos (su
cromosoma X lleva el alelo dañado).[ CITATION And13 \l 12298 ]
Las enfermedades hereditarias están ligadas a la herencia genética y se manifiestan
como consecuencia de haber heredado uno o varios genes defectuosos o alteraciones
cromosómicas; los efectos se deben a mutaciones en los autosomas y en los
cromosomas sexuales, y afectan a los genes. [ CITATION And13 \l 12298 ]
Estas enfermedades aparecen cuando suceden cambios en las estructuras de los
cromosomas o se producen o se producen alteraciones en el número de ellos. Este tipo
de alteraciones se deben a mutaciones en las células germinales de los padres de la
persona afectada por lo que ello no manifiesta la enfermedad. Muchas de estas
enfermedades son letales y producen abortos o la muerte en edad temprana.
[ CITATION And13 \l 12298 ]
II. OBJETIVOS
Gameto, célula sexual que se une con otra en el proceso de la fecundación. La célula
que resulta de la unión de dos gametos se denomina cigoto; por lo general, éste
experimenta una serie de divisiones celulares hasta que se constituye en un organismo
completo.
Las células sexuales masculinas se conocen como espermatozoides. Son las encargadas
de llevar la información genética del padre hasta el óvulo durante el proceso de
fecundación. Son de un tamaño mucho más pequeño que los óvulos, y están divididos
en varias partes:
Una cabeza, que contiene los cromosomas que serán transmitidos a la siguiente
generación, así como nutrientes necesarios para que la célula haga su función.
Un cuello, en el que se encuentran las mitocondrias. Estas son las encargadas de
transformar los nutrientes en energía dentro del espermatozoide.
Una cola, que utilizando la energía proporcionada por las mitocondrias mueve al
espermatozoide hasta llegar al óvulo para la fecundación.
Los espermatozoides son producidos en grandes cantidades en los testículos de
los machos. Sin embargo, tan solo es necesario uno para fecundar el óvulo
femenino.[ CITATION Gar14 \l 12298 ]
Las células sexuales femeninas son conocidas como óvulos en las especies animales.
Son producidas en el interior de los ovarios.
3.2 Gametogénesis
La gametogénesis es el proceso de maduración de los gametos tanto masculinos como
femeninos. En este proceso se reduce a la mitad (meiosis) el número de cromosomas.
Gametogénesis femenina
Gametogénesis masculina
3.3 Espermatogenesis
La espermatogénesis, en la especie humana, comienza cuando las células germinales de
los túbulos seminíferos de los testículos se multiplican. Se forman unas células llamadas
espermatogonias. Cuando el individuo alcanza la madurez sexual las espermatogonias
aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos de primer orden.
En estas células se produce la Meiosis: la meiosis I dará lugar a dos espermatocitos de
segundo orden y tras la meiosis II resultarán cuatro espermátidas (gracias a la meiosis,
de una célula diploide surgen cuatro células haploides (gametos)).
Fase meiótica
También conocida como espermatocitogenésis, es la etapa en la que se inicia un nuevo
tipo de división celular, la meiosis, que reduce la información genética a la mitad.
Gracias a ella, se producen unas células haploides denominadas espermátidas.
Podemos dividir la meiosis en dos subetapas:
Meioisis I: Cada espermatocito primario da lugar a dos espermatocitos secundarios
haploides.
Espermiogenésis
Figura 3. Formación del espermatozoide
3.3.3 Regulación hormonal de la espermatogénesis
La espermatogénesis está regulada hormonalmente por un feedback negativo
(retroalimentación negativa) en el que intervienen el hipotálamo, la hipófisis y los
testículos (Reus & Aparicio, 2018).
Inhibina: Es liberada por las células de Sertoli. Ejerce su función sobre la hipófisis,
3.4 Ovogénesis
La ovogénesis es la gametogénesis femenina, es decir, es el desarrollo y diferenciación
del gameto femenino u ovocito mediante una división meiótica. En este proceso se
produce a partir de una célula diploide una célula haploide funcional (el ovocito), y dos
células haploides no funcionales (los cuerpos polares) (Lopez, 2013).
Del eyaculado depositado dentro del tracto reproductivo, solamente un pequeño grupo
de espermatozoides capacitados alcanzan el ovocito después de pasar a través del
``cumulus oophorus`` formado principalmente por las células de la granulosa y ácido
hialurónico. Este último paso se logra gracias a la motilidad hiperactivada adquirida
durante la capacitación y por la acción de la proteína PH-20 localizada en la membrana
plasmática del espermatozoide que posee un dominio con actividad hialuronidasa.
(Velazques, 2004).
III. Conclusiones
IV. Recomendaciones
· Se recomienda a los productores que están destinados para cría, se debe de tener
animales de buena genética lo cual se complementa con un manejo adecuado en
cuanto a alimentación, edad y condiciones de manejo para así tener animales de
buena calidad genética.
V. Bibliografía
Bibliografía
Andrade. (2013). Herencia y Genetica . Obtenido de http://www.quimicaweb.net/Web-
alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/11.htm