UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

GAMETOGÉNESIS Y DIVISIÓN CELULAR

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ESTUDIANTE:

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GESTIÓN:
 I. INTRODUCCIÓN

El inicio del desarrollo humano ocurre con la fecundación, cuando un gameto masculino o
espermatozoide se une con un gameto femenino u ovocito para formar una célula
denominada cigoto. Esta célula contiene cromosomas y genes que derivan del padre y de la
madre.

El cigoto se divide muchas veces y se va transformando poco a poco en u ser humano

multicelular a través de la división celular, la migración, el crecimiento y la diferenciación.

La formación de los gametos femeninos y masculinos acontece durante la vida

intraembrionaria, pero variará en la mujer y en el hombre

Para prepararse para la fecundación, las células germinales experimentan el proceso de

GAMETOGÉNESIS. Mediante este proceso, el número de cromosomas que existe en las
células germinales se reduce de diploide (2n) a haploide(n), es decir a la mitad del número
de cromosomas que contiene una célula normal, la cual se da en la etapa meiótica. Y
cuando las células están por acabar la maduración se llama cito diferenciación.

Si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina espermatogénesis y

se realiza en los testículos. En caso contrario, si el resultado son ovocitos se denomina
ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios.

II. OBJETIVOS GENERALES

 Conocer cuáles es la finalidad del proceso de gametogénesis.

 Conocer en que consiste la división celular.

III. MARCO TEÓRICO

 GAMETOGÉNESIS

Es el proceso de formación de gametos en las gónadas por medio de la meiosis a partir de

células germinales.

Mediante este proceso el número de cromosomas que existen en las células germinales se
reducen de diploide a haploide, es decir a la mitad del número de cromosomas que
contienes una célula normal de la especie de que se trate.

El proceso de gametogénesis tiene como finalidad de producir gametos. En los hombres la

maduración de gametos se denomina espermatogénesis y en las mujeres, ovogénesis.
  DIVISIÓN CELULAR

MEIOSIS

La meiosis es un tipo especial de división que ocurre en las células germinales. Las células
germinales diploides dan lugar a los gametos haploides (espermatozoides y ovocitos).

Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas

primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II.

a) Primera división meiótica. - también llamada meiosis reduccional ya que el número

de cromosomas se reduce de diploide a haploide. Esta etapa comienza con la
duplicación del ADN Los miembros de cada par homólogo de cromosomas se
emparejan durante la profase. Durante la profase se forma una estructura
denominada Complejo sinaptonemico. Posteriormente se produce una gran
condensación cromosómica y los cromosomas homólogos se sitúan en la placa
ecuatorial durante la primera metafase dando lugar a la migración de n cromosomas
a cada uno de los polos durante la primera anafase.

b) Segunda división meiótica. - también llamada meiosis ecuacional. Es muy similar a

la mitosis y sigue a la primera división sin una interfase normal es decir no hay
replicación del ADN. Las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se
separan y es atraída hacia un polo distinto.

La meiosis II separa todas las cromátidas produciendo 2 células hijas, cada una con
23 cromosomas (haploide) cada cromosoma tiene una sola cromátida.

ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS:

En la meiosis debe tener lugar una correcta separación de las cromátidas hacia los polos
durante el anafase, lo que se conoce como disyunción meiótica; cuando esto no ocurre, o
hay un retraso en la primera o segunda división meióticas, conduce a problemas en la
configuración de los cromosomas, alterándose el número correcto de estos, es decir, dejan
de ser múltiplos del número haploide original de la especie, lo que se conoce como
aneuploidía. Entre los problemas en el material genético encontramos:

Monosomía (2n-1 cromosomas). - es cuando se ha perdido un cromosoma.

  Síndrome de Turner. - solamente un cromosoma X presente. Las afectadas son las
mujeres son de estatura baja, presentan un repliegue membranoso entre el cuello y
los hombros y ausencia de menstruación

Trisonomía (2n+1 cromosomas). - es cuando está presente un cromosoma extra

 Síndrome de Down. - Trisomía del cromosoma 21: es la aneuploidía más viable.

Incluye retraso mental, cara ancha y achatada, estatura baja, ojos con pliegue
apicántico y lengua grande y arrugada.

 Síndrome de Patau. - Trisomía del cromosoma 13. Se es la menos frecuente. Se

suele asociar con un problema meiótico materno, al igual que en el síndrome de
Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre. Los afectados mueren poco
tiempo después de nacer, más del 90% de bebes mueren al primer mes.

 Síndrome de Edwards. - Trisomía del cromosoma 18. que clínicamente se

caracteriza por bajo peso al nacer, talla baja, retraso mental y ausencia de los huesos
radio y cubito.

 Síndrome de Klinefelter. - Un cromosoma X adicional en varones (XXY). Produce

individuos altos, con físico ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo
reducido, suele detectarse en pubertad, disposición femenina del vello del pubis,
atrofia testicular y desarrollo mamario.

ESPERMATOGÉNESIS: es el proceso mediante el cual se desarrollan los gametos

masculinos. Tiene un proceso aproximadamente 74 días. Esta maduración se inicia en la
etapa de la pubertad dentro de los túbulos seminíferos.

Las paredes de estos túbulos se encuentran tapizadas de espermatogonias que por meiosis
se transforman en espermatozoides.

FASES

a) Fase de multiplicación. - En los testículos se hallan las células precursoras de los

gametos masculinos, llamadas células germinales.

Estas células, cuando llega la pubertad, se comienzan a dividir por mitosis y dan
lugar a las espermatogonias

b) Fase de crecimiento. - Las espermatogonias aumentan de tamaño y dan lugar a

espermatocitos de primer orden.
 c) Fase de maduración. - Los espermatocitos de primer orden (que en humanos tienen
46 cromosomas) sufren la primera división meiótica y producen dos espermatocitos
de segundo orden (haploides), que tienen 23 cromosomas con dos cromátidas. Estos
sufren la segunda meiosis y producen cuatro espermátidas, que poseen 23
cromosomas con una sola cromátida.

d) Fase de diferenciación. - Las espermátidas dan lugar a espermatozoides

mediante un proceso de diferenciación celular, que implica la aparición de flagelo.
Este proceso se llama espermiogénesis la cual participan las células de Sertoli que
tienen como función sostener y nutrir a las células germinativas.

OVOGÉNESIS: La ovogénesis es la secuencia de episodios por los que las ovogonias se

transforman en ovocitos maduros. Este proceso de maduración comienza desde la vida
prenatal, se detiene y se reinicia en la pubertad. La ovogénesis continúa hasta la
menopausia que es el cierre de la menstruación.

FASES

a) Fase de multiplicación. - Las células germinales, que se encuentran en el ovario, se

dividen por mitosis y dan lugar a las ovogonias. Esta fase ocurre antes del
nacimiento.

b) Fase de crecimiento. - Las ovogonias crecen debido a la acumulación de sustancias

de reserva. Se transforman así en ovocitos de primer orden, que están alojados en
una especie de vesículas rodeadas por unas células llamadas foliculares. El conjunto
del ovocito y su cubierta de células constituye al folículo de Graaf. Los ovocitos que
contienen han comenzado la primera división meiótica, pero se encuentran detenidos
en la profase. Por tanto, también se detiene la gametogénesis. Esta fase también
ocurre durante la fase fetal.

c) Fase de maduración. - Con el inicio de la pubertad, se reanuda la gametogénesis.

Varios ovocitos de primer orden comienzan a aumentar de tamaño y terminan la
primera división meiótica. Se origina, por tanto, un ovocito de segundo orden (con 23
cromosomas formados por dos cromátidas) y un corpúsculo polar que degenera.
Para que continúe el proceso debe producirse la fecundación. Esto hace que tenga
lugar la segunda división meiótica y se forme el óvulo, que tiene 23 cromosomas,
cada uno de ellos con una cromátida. También se desarrolla un segundo corpúsculo
 polar. Puesto que ya se ha producido la fecundación, en el interior del óvulo se
encuentra, además de su núcleo, el espermatozoide.

IV. CONCLUSIÓN

La gametogénesis es observada en humanos, animales y plantas. El proceso empieza con la

división de células germinales diploides para formar gametos (células haploides).

De esta manera, cada ser vivo tiene ciclos biológicos diferentes que definen la cantidad,
forma y momento en que se activará la gametogénesis, pero todos ellos se caracterizan por
su reproducción sexual.

V. BIBLIOGRAFÍA
 Embriología clínica /autor: Keith L.Moore/ editorial el elsevirer de gracia/8ª
edición/2008/ Pág. 15 ,16, 17, 18, 19 ,20

 Embriología médica LANGMAN / 11ª edición/ Pág. 15,16,17,18,1920,21,24,27

 http://es.wikipedia.org/wiki/Aneuploid%C3%ADa