Concepción de una nueva vida La “Fertilización” es lo mismo que

“Fecundación”?
Términos clave: Fertilización, cigoto, gemelos
dicigóticos y monocigóticos Aunque ambos términos se utilizan
para describir aspectos biológicos
Por sentido común, la mayoría de las personas tienden
diferentes, sí son sinónimos. Por un
a considerar que el desarrollo de una nueva vida
lado, el término fecundación es
comienza justo en el momento en que el bebé llora
utilizado para explicar el proceso
por primera vez, después de haber salido de su madre,
por el cual el gameto masculino
aunque parezca lógico, esta creencia es desacertada
(espermatozoide) y el femenino
científicamente debido a la existencia de la
(óvulo) se juntan para formar una
fertilización.
única célula. Por otro lado, el
¿Qué es la fertilización? término fertilización suele utilizarse
para nombrar el proceso a través
La fertilización o concepción, es el proceso por el cual
de cual se prepara la tierra para
se unen el óvulo y el espermatozoide, (los gametos, es
hacerla más fértil, sin embargo
decir, las células sexuales masculina y femenina)
también se utiliza para caracterizar
dando como resultado una sola célula llamada cigoto,
el proceso de unión de los gametos
que posteriormente lleva a cabo una y otra vez una
masculino y femenino.
división celular hasta producir todas las células que
forman a un individuo.

Por lo general, una mujer es fértil entre el sexto y el vigésimo primer días del ciclo menstrual, el
periodo fértil puede ser impredecible, es decir, la concepción puede no ocurrir siempre durante el
periodo de tiempo antes mencionado.

¿Cómo ocurre la fertilización?

En el caso del sexo femenino, en una niña al nacer, aproximadamente se encuentran dos millones
de ovocitos (huevos inmaduros), cada uno en un folículo (o pequeño saco) en sus dos ovarios. En
la mujer sexualmente madura, se presenta la ovulación (proceso por el cual el folículo ovárico
maduro se rompe y expulsa el óvulo) ocurre alrededor de una vez cada 28 días hasta padecer la
menopausia. ¿Qué sucede con el ovulo? Este es arrastrado por cilios (vellos diminutos) a lo largo
de una de las tropas de Falopio hasta el útero, el vientre.

En el caso del sexo masculino, en un hombre sexualmente maduro, se producen ciento de millones
de espermatozoides diariamente en las glándulas reproductoras también llamadas testículos,
estos salen expulsados con el semen al llegar a la parte más intensa de la excitación sexual. Los
espermatozoides al ser depositados en la vagina viajan por el cuello uterino hasta las trompas de
Falopio, sin embargo pocos llegan tan lejos.

Sabiendo lo anterior, ¿cuándo ocurre la fertilización? Por lo general, ocurre cuando el ovulo pasa
por la trompa de Falopio y si éste no es fertilizado, muere; paralelamente ocurre lo mismo con las
células espermáticas que se encuentre en el cuerpo de la mujer, de tal modo que los leucocitos
absorben a los espermatozoides y el óvulo pasa por el útero y sale por la vagina.
Mecanismos hereditarios para determinar el sexo y rasgos normales y
anormales
Términos clave: ADN, código genético, cromosomas, genes, genoma humano, sexo, rasgos,
normal- anormal y mutaciones. Herencias dominantes-recesivas, ligadas al sexo, etc.

Para referirse al código

genético y posteriormente
al tema principal
(mecanismos hereditarios
de la herencia para
determinar el sexo, rasgos
normales y anormales), en
principio se debe tener en
cuenta el ADN (ácido
desoxirribonucleico) como
la base de la herencia.
Siendo una estructura
parecida a una escalera de
caracol, en la cual sus
“escalones” están
conformados por unidades
químicas llamadas bases nitrogenadas (Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G)).

También se presentan los cromosomas, los cuales son hebras de ADN conformados por genes que
además de encontrarse ubicados en un lugar fijo de un cromosoma, contienen bases nitrogenadas.
Además, cada ser humano tiene un genoma único, o sea, una secuencia completa de genes en el
cuerpo.
Toda célula del cuerpo humano normal, excepto las células sexuales (óvulo y espermatozoide)
tiene 23 pares de cromosomas, 46 en total. Cada célula sexual termina con 23 cromosomas a
través de la división celular meiótica dando como resultado a un cigoto de 46 cromosomas, 23 del
padre y 23 de la madre. Por otro lado, las células no sexuales se dividen a través de la mitosis, de
modo que el ADN se replica de manera exacta en la célula recién formada, es decir, cada división
celular crea un duplicado genético de la célula original con la misma información genética.

Sabiendo lo anteriormente expuesto, debe plantearse la pregunta ¿Qué mecanismos hereditarios

determinan el sexo?

Un cigoto resulta con 23 pares de

cromosomas, de los que el vigésimo
tercer par es de cromosomas
sexuales, uno del padre y uno de la
madre, los cuales determinan el
sexo del bebé. Los cromosomas
sexuales son X o Y, el cromosoma
sexual del óvulo es XX y el
cromosoma sexual del
espermatozoide es XY, los cuales son
heredados al cigoto dependiendo
qué tipo de cromosomas tenga el
padre (figura 1. A).

Cuando un óvulo (X) es fertilizado

por un espermatozoide que lleva un
cromosoma X, el cigoto que se
forma es XX, una hembra genética.
Cuando un óvulo es fecundado por
un espermatozoide que lleva un
cromosoma Y, el resultado es un cigoto XY, un macho genético. (Papalia, 2017, p.52)

Por otro lado, en cuanto al desarrollo del sistema

reproductivo, los embriones masculinos producen la
hormona masculina llamada testosterona,
teóricamente, las hormonas deben enviar una señal al gen
SRY (activa la diferenciación celular y la formación de
testículos) si esta señal no es enviada, el individuo
desarrollará genitales de mujer.

Por otro lado, el desarrollo del sistema reproductivo femenino es igual de complejo debido a
distintas variantes, una de estas es la presencia del gen W nt-4, el cual codifica una proteína
importante para el desarrollo del aparato reproductor femenino y contribuye al desarrollo de los
conductos de Müller durante el desarrollo, sin embargo, según Biason et al., 2004, como se citó en
Papalia 2017, es una variante que puede masculinizar un feto que es genéticamente hembra.
Figura 1. A. Mecanismos
hereditarios para determinar el
sexo

Nota. Nota. Adaptado de

DETERMINACIÓN GENETICA DEL
SEXO (p. 53), por Papalia, D. y
Martorell, G., 2017, Desarrollo
humano.
Por otro lado, es necesaria la pregunta ¿Qué mecanismos hereditarios determinan rasgos
normales y anormales?

Por lo tanto, los rasgos anormales están determinados bajo los siguientes mecanismos
hereditarios:

- Defectos transmitidos por herencia dominante

Se presentas cuando uno de los progenitores tiene un gen anormal dominante y uno normal
recesivo y el otro padre tiene dos genes normales recesivos.

Alrededor de 1800 trastornos son transmitidos por herencia dominante, entre ellos:

- Acondroplasia: Trastorno del crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo más común de
enanismo.

- Enfermedad de Huntington: provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las
personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40
años.

- Defectos transmitidos por herencia recesiva

Causas:
 Hereda una copia del gen recesivo de cada padre
  Solo si un niño es homocigoto para ese gen

- Defectos transmitidos por dominancia incompleta

Normalmente, la existencia de genes recesivos y dominantes produce la expresión del gen

dominante opacando al gen recesivo, en la dominancia incompleta, un alelo no opaca al otro alelo
sino que son combinados.
- Defectos de la herencia ligada al sexo

- Anomalías cromosómicas

Las anomalías cromosómicas ocurren por errores en la división celular, lo que da por resultado
que sobre o que falte un cromosoma. (Papalia y Martorell, 2017)
Cabe resaltar que no todas las personas afectadas presentan todas las características. (Papalia y
Martorell, 2017)

Funciones de la herencia y el ambiente en la salud, inteligencia y

personalidad
Los hermanos son más diferentes que parecidos en inteligencia y personalidad (influencia del
entorno. Genética de la conducta. Correlación de genotipo y medio ambiente. Influencia de la
herencia y medio ambiente en la inteligencia y aspectos de la personalidad.

En principio, es indispensable tener en cuenta que tanto la herencia y el medio ambiente influyen
en la conducta del ser humano (por muy complejo que sea determinar qué tanto influye cada
una), el estudio de ambos aspectos se lleva a cabo a través de la ciencia de la genética de la
conducta.

En el mismo sentido, es comprensible que, a pesar de que los trastornos físicos son casi 100%
heredados, los fenotipos de los rasgos normales como la salud, la inteligencia y la personalidad
están relacionados con aspectos hereditarios y ambientales.

- Rasgos físicos y fisiológicos (salud)

- Inteligencia

Es un rasgo determinado en gran parte por la herencia, también depende del tamaño y la
estructura del cerebro, que reciben una fuerte influencia genética, como también tiene un papel
importante la experiencia, pues un ambiente enriquecido o empobrecido puede afectar de
manera sustancial el desarrollo y expresión de una capacidad innata, teniendo entonces, más
influencia directa y a largo plazo con la inteligencia que la herencia. Por consecuencia la
inteligencia es un rasgo poligénico.

La influencia genética concreta la estabilidad del desempeño cognoscitivo, el cual es determinado

por el ambiente familiar compartido el cual es dominante en los pequeños, pero no tiene el mismo
efecto en los adolescentes, los cuales sin más proclives a buscar su nicho mediante la elección de
ambientes compatibles con sus capacidades hereditarias y sus intereses correspondientes. Por
otro lado, el ambiente no compartido influye durante toda la vida.

- Personalidad y patología

La heredabilidad de los rasgos de personalidad sería de 40 a 50%, y hay participación de genes

relacionados directamente con aspectos concretos de la personalidad, como un rasgo llamado
neuroticismo, que podría contribuir a la depresión y la ansiedad.

El temperamento es un aspecto de la personalidad, es básicamente innato y determina la manera

característica que tiene una persona de abordar y reaccionar ante las situaciones que se le
presentan y se mantiene contante con el paso de los años, aunque puede responder a
experiencias especiales. Los hermanos, sean o no gemelos, tienen un temperamento parecido ya
que está sujeto a experiencias.

Aunque la herencia por sí sola no produce los trastornos, hay pruebas de una fuerte influencia
hereditaria de trastornos mentales como esquizofrenia, autismo, alcoholismo y depresión en
familias con mayor concordancia entre gemelos monocigóticos que dicigóticos. Sin embargo, los
factores ambientales pueden detonar tendencias congénitas. La esquizofrenia, por ejemplo, es un
trastorno neurológico que se caracteriza por la pérdida de contacto con la realidad, alucinaciones
y delirios, pérdida del pensamiento lógico y coherente, y emocionalidad inapropiada. En cuanto a
las causas, se han identificado un amplio rango de mutaciones genéticas, que podrían aumentar la
susceptibilidad a la esquizofrenia, así como influencias no genéticas como pueden ser:

 exposición a influenza (gripe).

 la pérdida de un pariente cercano de la madre en el primer trimestre de embarazo.
 rubéola e infecciones respiratorias de la madre en el segundo y tercer trimestres.
 Los nacidos en zonas urbanas o a finales del invierno o comienzos de la primavera.
 hijos de madres que tuvieron complicaciones obstétricas
 La desnutrición fetal.
 La edad avanzada de los padres.