2.

-Se uso nitrogeno liquido para

1.-Se obtuvo la muestra poder mantener los materiales
vegetal preservandolo en agua. frios durante el desarrollo de la
practica

3.-Todos los recipientes a usar 4.-Se procedio a cortar el

fueron introducidos en material
nitrogeno liquido

5.- Se cortaron hojas, catafilos y 6.-Se trituro el material de

raices. partida, agregandole nitrogeno
liquido para dicho fin.
7.-Cada cierto tiempo se le 8.- Se trituro la muestra hasta
agrego nitrogeno liquido obtener un polvo muy fino en
nuestro recipiente
RESULTADOS
 Sampl 260/28
Well ID Name Location 260 Raw 280 Raw 230Raw 320 Raw 260 280 230 260/230 ng/ul
e read 0
1 SPL 1 h2o A2 0.055 0.051 0.106 0.043 0.006 0.004 0.009 1.582 0.624 2.63
1 SPL 2 h A3 1.55 0.79 0.756 0.056 1.451 0.712 0.631 2.037 2.301 1451.3
1 SPL 3 r B2 0.468 0.273 0.292 0.054 0.403 0.212 0.182 1.895 2.208 402.64
1 SPL 4 c B3 0.783 0.422 0.635 0.052 0.715 0.362 0.523 1.978 1.367 715.02
Tabla 1.-.Concentraciones de DNA y ratios de observancia para el ensayo realizado

  ng/ul    
HOJA 1451.331 1/3 483.6
RAIZ 402.635 - 402
CATAFILO 715.0022 1/2 357.5

CONCLUSION

En esta práctica se logro el objetivo principal y planteado que es la extracción del ADN en este caso fue de tejido
animal, todo esto siguiendo una serie de pasos para poder lograrlo, así se pudo separar de otros componentes como
proteínas, lípidos, carbohidratos y se pudo distinguir cual era cual y el resultado final fue la extracción y separación
del ADN que se obtuvo en una forma de pastilla y se guardo para que después se utilice pero primero se purifique para
que no quede ningún resto de residuos que no sean ADN. Esta práctica fue un éxito ya que se siguió paso a paso
como se debe de extraer y separar el ADN y por qué se hizo en presencia de una persona capacitada y que fue
verificando cada uno de los pasos y resultados que se obtuvieron.
Bibliografía
Hotzel, H., Müller, W. y Sachse, K. (1999). Recovery and characterization of residual DNA from beer as a prerequisite for the detection of
genetically modified ingredients. European Food Research Technology 209, 192-196.

Hupfer, C., Hotzel, H., Sachse, K. y Engel, K.H. (1998). Detection of the genetic modification in heat-treated products of Bt maize by polymerase
chain reaction. Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und -Forschung A 206, 203-207.

Lipp, M., Bluth, A., Eyquem, F., Kruse, L., Schimmel, H., Van den Eede, G. y Anklam, E. (2001). Validation of a method based on polymerase chain
reaction for the detection of genetically modified organisms in various processed foodstuffs. European Food Research Technology 212, 497-504

Lipp, M., Brodmann, P., Pietsch, K., Pauwels, J. y Anklam, E. (1999). IUPAC collaborative trial study of a method to detect genetically modified soy
beans and maize in dried powder. Journal of AOAC International 82, 923–928

Meyer, R. y Jaccaud, E. (1997). Detection of genetically modified soya in processed food products: development and validation of PCR assay for
the specific detection of glyphosate-tolerant soybeans. In Amadò, R. Battaglia (Eds.). Proceedings of the ninth European conference on food
chemistry (Vol. 1). Authenticity and adulteration of food-the analytical approach. 24-26 September 1997. Interlaken 1, 23-28. ISBN : 3-9521414-0-
2.

Murray, M.G. y Thompson, W.F. (1980). Rapid isolation of high molecular weight plant DNA. Nucleic Acids Research 8, 4321–4325

Wagner, D.B., Furnier, G.R., Saghay-Maroof, M.A., Williams, S.M., Dancik, B.P. y Allard, R.W. (1987). Chloroplast DNA polymorphisms in lodgepole
and jack pines and their hybrids. Proceedings of the National Academy of Science USA 84, 2097–2100.