SX DE PANAYIOTOPOULOS

Es una forma común de epilepsia infantil idiopática, manifestación anterior del espectro de
epilepsias occipitales benignas o autolimitadas en la infancia
Epidemiología: Ocurre en niños entre 1 y 14 años de edad, con una incidencia máxima
entre 4-5 años. La prevalencia estimada del 13% en niños con crisis epilépticas apiréticas
entre las edades de tres y seis años
Diagnóstico diferencial: Epilepsia Benigna T. Gastaut, Migraña, Enfermedad Celíaca,
Encefalopatías Mitocondriales (MELAS), Struge-Weber, Malformaciones
cerebrovasculares y Epilepsia parcial Idiopática Fotosensible
Fisiopatología: Esta epileptogenicidad es atribuible a descargas eléctricas generalizadas
en el sistema límbico, ínsula y regiones frontales bajo la influencia del Hipotálamo
Clínica: Náuseas, vómitos, manifestaciones disautonómicas, como palidez, midriasis,
cambios cardiorrespiratorios y termorreguladores, incontinencia de esfínter,
hipersalivación y cambios en la motilidad intestinal. convulsiones son prolongadas,
típicamente duran entre cinco y 10 minutos, pero en casi la mitad de los casos, pueden
durar más de 30 minutos
Dx: EEG debe incluir un periodo de sueño. El trazado interictal puede mostrar ondas
abruptas o puntos con diferentes ubicaciones, lo que puede ser normal. Presentan Picos
focales u ondas agudas (a veces con ondas lentas acompañantes). Tienden a ser
occipitales, pero pueden ocurrir en otros lugares sin involucrar área occipital.
Breve (2-3 s) actividad generalizada de picos y olas (cuando está despierto)

Articulo principal:
Garófalo Gómez, Nicolás, Vargas Díaz, José, Novoa López, Lucía Margarita, & de Greta Bermúdez Linarez,
Vivian. (2019). Evolución atípica del síndrome de Panayiotopoulos a síndrome de punta-ondas continuas
durante el sueño lento. Revista Cubana de Pediatría, 91(3), e831. Epub 01 de septiembre de 2019.
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Artículos de respaldo:
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