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1. Utilizando las siguientes reacciones (ORDENELAS PRIMERO) se puede describir cómo obtener un alcano a partir de un alquino.
Obtenga pentano a partir de pentino (ecuación completa y nomenclatura de reactivos y productos).
1. 2R-Cl + 2Na R-R + 2NaCl (Sintesis de wurtz)
2. R-HC triple enlace CH + H2 R-CH2=CH2 (Hidrogenaciòn)
3. R-CH2=CH2 + Cl2 R-CH2Cl + HCl (Halogenaciòn)
El proceso de halogenación del 1- propino se lleva a cabo mediante 2 reacciones consecutivas de adición, como se muestra en el
siguiente esquema
PASO 1: CH3-C=CH + Cl2 CH3-C(Cl)=CH(Cl)
PASO 2: CH3-C(Cl)=CH(Cl) + Cl2 CH3-C(Cl)2-C-H(Cl)2
2. Si se parte del propino al finalizar el paso 2 se obtiene (ecuación completa y nomenclatura de reactivos y productos):
En la reducción de alquenos para obtener alcanos por adición, se trata un alqueno con hidrogeno y un catalizador. El catalizador,
por lo general, es un metal, como: Ni, Pd ó Pt. Dicha reacción se denomina hidrogenación catalítica. La reacción general es:
CH2 = CH2 + H2 = CH3CH3
Eteno Etano
3. De acuerdo a la anterior información, la hidrogenación del buteno es (ecuación completa y nomenclatura de reactivos y
productos):
2 – etanol 2 - eteno
4. Para la obtención del hexeno se debe deshidratar el (ecuación completa y nomenclatura de reactivos y productos):
Las reacciones de los hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) son de adición. Cuando se tiene un alquino, primero se
produce la adición al enlace triple y luego la adición al enlace doble. Se hace reaccionar el hidrocarburo Y como lo muestra la
siguiente ecuación:
PRIMERO: Y + H2 → CH2 = CH2
LUEGO: CH2 = CH2 + T → CH3 - CH2 Br
Bromoetano
5. Con base en la información anterior se puede afirmar que Y y T son respectivamente (ecuación completa y nomenclatura de
reactivos y productos):
6. Completa el cuadro:
NOMBRE
EJEMPLO EN FÒRMULA
No. FUNCIÒN FÒRMULA GENERAL NOMENCLATURA IUPAC
ESTRUCTURAL CONDENSADA
OXIGENADA
1 Ácido carboxílico
2 H3C-(CH2)4-O-(CH2)3-CH3
3 P-hidroxifenol
4 R-CO-R
5 2,4,4-trihexanol
6 Aldehído
7 R-COO-R