TALLER ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES

ASEGURAR LA CALIDAD DE LOS ENSAYOS SEGÚN PROCEDIMIENTOS IMPLEMENTADOS POR

LA EMPRESA

1. Defina los siguientes términos: 

a. Valoració n 
b. Estandarizació n
c. Normalizació n
d. Titulació n por retroceso
e. Está ndar primario 
f. Está ndar secundario
g. Punto de equivalencia
h. Punto final 
i. Solució n está ndar
j. Indicadores acido base,
k. Indicador redox,
l. Indicador de precipitació n,
m. Indicador de formació n de complejos
n. explique los criterios que se deben tener en cuenta a la hora de escoger un indicador en
cada caso. 
2. Defina cuá les son las propiedades de un está ndar primario
3. Cuá les son las propiedades de un está ndar secundario
4. Mencione el(los) está ndar(es) primario(s) má s utilizado en la estandarizació n de cada una de las
siguientes soluciones:
a. Soluciones á cidas
b. Soluciones bá sicas
c. Soluciones de tiosulfato de sodio
d. Soluciones de EDTA
e. Permanganato de potasio 
f. Soluciones de sulfato amó nico ferroso
5. Realice una descripció n detallada de como prepararía las siguientes soluciones. Si es necesario
realice dibujos, mencione equipos de laboratorio y material de vidrio que usaría, señ ale peso y
volú menes exactos de sustancias (Volumen final 1L)

a. Solució n 0.100 M de NaOH (partiendo de reactivo só lido 98% puro)

b. Solució n 0.100 M de HCl (partiendo de HCl 37%)
c. Solució n 0.100 M de Na2S2O3 (partiendo de reactivo só lido 99.9% puro)
d. Solució n 0.100 M de KMnO4 (partiendo de reactivo só lido 95% puro)
e. Solució n 0.100 M de EDTA (partiendo de reactivo só lido 97.5% puro) 
f. Solució n 0.100 M de NaNO2 (partiendo de reactivo só lido 98.2% puro)
g. Solució n 0.100 M de Na2S2O3 (partiendo de reactivo só lido 99.95% puro)

6. Indique si la siguiente afirmació n es correcta y justifique la respuesta: “El conocimiento de la

concentració n exacta de una disolució n de reactivo valorante siempre pasa por el uso de una
sustancia patró n primario”.
7. ¿Es posible obtener experimentalmente el volumen de valorante correspondiente al punto de
equivalencia en una volumetría?
8. Explique por qué una valoració n del blanco reduce el error de valoració n.
9. Describa detalladamente el procedimiento de trabajo en el laboratorio para desarrollar una
valoració n directa y otra por retroceso.
10. Describa como llevaría a cabo la preparació n de 4 L de una disolució n de carbonato só dico 0,105 M
a partir de la sustancia patró n primario 98.98% puro. Peso molecular Na2CO3= 105,99 g/mol. (Sol:
44,967 g)
11. Supongamos que queremos determinar Magnesio en leche mediante una técnica
espectrofotométrica, para ello necesitamos una disolució n está ndar de Mg de concentració n 0,010
M en dicho ió n. ¿Có mo prepararía 100 mL de dicha disolució n a partir del patró n primario
carbonato de magnesio? Pesos ató mico: Mg=24,305; C=12; O=16 g/mol. Sol=84,3 mg de carbonato
magnésico)
12. Se disolvieron 0,1752 g de nitrato de plata está ndar primario en 502,3 g de agua destilada. Calcule
la molaridad del ió n Ag+ de esta disolució n. Pesos ató micos Ag=107,88; N=14; O=16 g/mol. (Sol:
2,05 • 10-3 M)
13. Para la valoració n de 50 mL de HCl se necesitaron 29,70 mL de hidró xido bá rico 0,0209 M para
detectar el punto final, usando verde de bromocresol como indicador. Calcule la molaridad del
á cido clorhídrico. (Sol= 0,0248 M)
14. Si para la valoració n de 0,2121 g de oxalato só dico 100% puro (Peso molecular=134 g/mol) se
necesitan 43,31 mL de permanganato potá sico. ¿Cuá l es la molaridad de la disolució n de KMnO4
usada? (Sol: 0,0243 M)
15. Una muestra de 0,8084 g de un complejo dietético se disuelve y se oxida el Fe(II), valorá ndose con
50,2 mL de una disolució n 1,2 • 10-3 M de KMnO4. Calcule el porcentaje p/p de hierro (Peso ató mico
Fe= 55,847 g/mol) en la muestra. (Sol: 0.139 % m/m)
16. Una alícuota de 25,00 mL de HClO4 0,0837 M consumió 47,20 mL de hidró xido bá rico. Calcule la
concentració n molar de la base. (Sol: 0,0221 M).
17. En los aná lisis químicos que se realizan diariamente a cuerpos de aguas de diferente naturaleza se
encuentra la determinació n de DQO (demanda química de oxigeno). Una de las soluciones de
trabajo que se preparan en este aná lisis es la solució n de FAS, (sulfato amó nico ferroso
hexahidratado).
En cierta determinació n de DQO se prepararon 250 ml de FAS utilizando 30 ml de solució n que
contenía 3x10-6 eq-g de reactivo presentes en 5 ml de solució n; a esta solució n se le agregaron 2.8 g
de reactivo previamente disueltos en agua y llevados a un volumen de 100 ml; para completar el
volumen requerido se utilizó una solució n del mismo tipo que contenía 2 mg/l. Basado en la
informació n anterior determine:
a. El reactivo tipo patró n primario má s adecuado para estandarizar la solució n.
b.  El nú mero de gramos de patró n primario requeridos para estandarizar 20 ml de solució n
de FAS
18. La “Ley” de un objeto de plata es una unidad de concentració n que representa la masa (mg) de plata
presente en mil gramos de muestra. Para analizar una pieza de plata de 6,2501 g, se disolvió en
á cido nítrico y se llevó a un volumen de 100 mL. Se tomó una alícuota de 20 mL de la solució n y se
tituló la plata con tiocianato de potasio (sulfocianuro de potasio, método de Volhard) 0,00100 N,
gastá ndose 9,65 mL. Determine la “Ley” de la pieza de plata analizada.

19. Se considera “blanda” una muestra de agua que tenga menos de 120 ppm de carbonato de calcio, el
agua será “moderadamente dura” si tiene entre 120 y 350 ppm y será “muy dura” si tiene má s de
350 ppm. Para determinar la dureza total de una muestra de agua se preparó una solució n de EDTA
disolviendo 1,0000 g de Na2H2C10H12O8N2 x 2 H2O (sal de sodio del EDTA, dihidratada) en agua y
llevando a un volumen de 500 mL en un baló n aforado. Se tomaron tres alícuotas de 100 mL de la
muestra de agua y se titularon con la solució n de EDTA usando negro de eriocromo T como
indicador. Los volú menes gastados de EDTA fueron 35,00 mL; 34,90 mL y 34, 75 mL.
a. Determine la dureza total (reporte el promedio y la desviació n está ndar)
b. ¿Có mo clasificaría usted esta agua: dura, muy dura o blanda? Justifique su respuesta.

20. El proceso de “galvanizado” consiste en recubrir las piezas de hierro con una capa de cinc, para
proteger al hierro de la oxidació n. En una empresa galvanizadora se desea analizar una pieza de
hierro galvanizado que pesa 0,3818 g, para lo cual se disuelve en á cido sulfú rico; posteriormente se
lleva todo el hierro a hierro (II) para poderlo valorar con una solució n de K 2Cr2O7 0,01667 mol/L. Se
gastaron 22,00 mL para alcanzar el punto final. La reacció n que ocurre es:
Fe2+ + Cr2O7 -2  Fe3+ + Cr3+ (medio á cido)
a) Determine la normalidad del dicromato de potasio
b) Si se considera que la pieza original só lo contenía hierro y cinc, determine el % de cinc y
de hierro en la muestra original.
21. Una industria requiere preparar un catalizador a base de lantano. Para ello dispone de “arenas de
monacita” un material rico en lantano. Para determinar el % de lantano en la muestra se realiza el
siguiente aná lisis: Se toma una muestra de 0,1000 g de “arenas de monacita” y se disuelve
completamente, obteniéndose una solució n de LaCl3 (cloruro de lantano). Se añ ade una solució n de
oxalato de sodio para precipitar todo el lantano como oxalato de lantano La(C 2O4)3 . El precipitado
se disolvió en á cido sulfú rico hasta completar 50,00 mL de solució n. Esta solució n se tituló con
KMnO4 0,00600 mol/L, gastá ndose 18,05 mL. Las ecuaciones no balanceadas de las reacciones que
ocurren son:

LaCl3 + Na2C2O4 -> La2(C2O4)3 + NaCl

La2(C2O4)3 + KMnO4 + H+ ->CO2 + La3+ + Mn2+ + K+ + H2O

a) Determine la normalidad de la solució n de permanganato de potasio

b) Determine el porcentaje de lantano en la muestra original. (Masa ató mica del lantano: 138,91
g/mol)

22. Determine el % de bromuro y de materia inerte en una muestra que pesa 1,6000 g y contiene
bromuro de calcio y materia inerte. La muestra se disuelve en agua, se le agregan 52,00 mL de
nitrato de plata 0,2000 mol/L y el exceso de plata requiere 4,00 ml de KSCN 0,1000 mol/L para la
precipitació n del AgSCN.

23. Se prepara una solució n de EDTA cuya concentració n se expresa como: 1 mL equivale a 10,00 mL
de MgCl2 de concentració n 0,300 g/L. El EDTA se utiliza para titular 100 mL de una muestra de
agua, gastá ndose 8,60 mL de EDTA. Determine la dureza de la muestra de agua y exprésela como
ppm de CaCO3

24. Se prepara una solució n disolviendo 25,00 g de K2Cr2O7 en agua hasta obtener 1,0000 L de solució n.
¿Que volumen de esta solució n reaccionará exactamente con 3,402 g de FeSO4 . 7 H2O?

Fe2+ + Cr2O7 2-  Fe3+ + Cr3+ (medio á cido)

a) Determine la normalidad (como agente redox) de la solució n de dicromato de potasio
b) Determine la normalidad (como sal) de la solució n de dicromato de potasio

25. El á cido acetilsalicílico (HC9H7O4) es un á cido monopró tico, conocido mundialmente como aspirina.
En un experimento se desea determinar el % de á cido acetilsalicílico en una tableta de aspirina.
Para ello se toma una tableta, se muele y se disuelve en agua; la solució n obtenida se titula con
NaOH usando fenolftaleína como indicador. Se realiza el aná lisis por triplicado obteniéndose los
siguientes resultados:
Muestra Volumen de NaOH 0,1470 mol/L usado para titular.
1) 12,25 mL
2) 12,05 mL
3)12,30 mL
Determine la composició n de la tableta y repó rtela como mg de á cido acetilsalicílico por tableta.

26. Para el aná lisis de una muestra impura de á cido oxá lico (H 2C2O4), que pesa 10,000 g, se disolvió la
muestra y se llevó a un volumen de 500,0 mL. De esta solució n se titularon alícuotas de 25,00 mL,
con hidró xido de sodio 0,01500 mol/L, gastá ndose 20,50 mL de la base para alcanzar el punto de
equivalencia. Determine la pureza de la muestra de á cido oxá lico.

27. Se toman 20,00 ml de una suspensió n de leche de magnesia (hidró xido de magnesio) y se titulan
con 24,00 mL de á cido clorhídrico. 25,00 mL del á cido equivalen a 32,00 mL de hidró xido de sodio
0,08500 mol/L. Determine la concentració n de la leche de magnesia en g/L.

28. Para analizar una muestra de cloro comercial (Hipoclorito de sodio al 5%p/v), se toman 15,00 mL y
se diluyen hasta 250 mL. Se toman 40,00 mL de la solució n preparada y se tratan con exceso de KI
(yoduro de potasio) en medio á cido; el yodo liberado se titula con 32,20 mL de tiosulfato de sodio
0,1040 mol/L utilizando almidó n como indicador. Determine la concentració n del cloro comercial y
repó rtela como %p/v de hipoclorito de sodio (NaClO)