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Destilación Atmosférica
Para Ramos (1997), todos los crudos contienen apreciables cantidades de sales
orgánicas e inorgánicas, fundamentalmente cloruro sódico y magnésico en
concentraciones que varían entre 0,03 kg/m3 y 7,5 kg/m3 aunque los más
frecuente es que estén en el intervalo de 0,2 kg/m3 y 0,4 kg/m3. Con el desalado
se busca la reducción de este contenido al mínimo posible para evitar los
problemas de ensuciamiento y corrosión que provocan en los equipos de proceso.
Esto se consigue por medio de una operación de extracción con agua; en una
primera etapa se añade alrededor de un 5 % de agua y se produce una emulsión,
seguida de una decantación para separar la fase orgánica de la acuosa. La
decantación debe realizarse, debido a la alta viscosidad de la fase orgánica, a
temperaturas del orden de 120 ºC a 150 ºC, y en consecuencia, a presión
suficiente para evitar la vaporización de los hidrocarburos más volátiles y del agua.
En la actualidad se consigue acelerar el proceso de decantación, que
normalmente dura unos 40 min a 60 min, aplicando al decantador campos
eléctricos de elevado potencial (16 000 V a 35 000 V). La eficacia de este proceso
es generalmente superior al 90 % y puede reducirse aún más disponiendo dos
desaladores en serie asegurando además la continuidad del servicio ante
eventuales paradas.
4. Destilación al vacio
Las unidades de destilación de vacío, están diseñadas para destilar las fracciones
pesadas de crudo operando a presiones reducidas, del orden de entre los 10 a 75
mmHgabs, condiciones adecuadas para que no se produzca la descomposición
térmica de las mismas debidas. La presión absoluta en la zona flash de la torre es
controlada entre los 25 y 100 mmHg y la presión efectiva puede ser reducida cerca
de los 10 mmHg al inyectar vapor al horno y en el fondeo de la torre de vacío (Ji
and Bagajewicz, 2002). Las temperaturas son altas y los caudales son de
magnitud, resultando por lo general equipos de grandes dimensiones. Existen dos
tipos de torres de destilación de vacío: “torres de vacío combustibles” y “torres de
vacío lubricantes”.
Para Ruiz et; al (2013) el arreglo de zonas en una columna de vacio para la
refinación de crudo reducido convencional es el siguiente:
1. Zona de fondo
Normalmente la cantidad de vapor de agua es 0,5 % de la carga; también
se inyecta vapor de agua en la zona de fondo, al igual que en una torre de
Topping., pero en este caso cumple la función de stripping o sea arrastrar
los hidrocarburos livianos que se pudieron haber ido con la corriente líquida.
Además se hace un enfriamiento más rápido, para lo cual se deriva una
cierta cantidad del producto de fondo, se lo enfría y se lo inyecta en forma
de lluvia, con el nombre de QUENCHING.
Hay distintas variantes en lo que se refiere al manejo de la Zona de Fondo,
estas variantes están dadas en lo que se refiere al material y forma de los
platos:
1.1. Platos perforados, intercalando sección circular y sección anular para
mejorar el contacto
1.2. Bafles, para que el flujo sea turbulento.
Las variantes son para aumentar el tiempo de contacto y permitir, por una
parte el enfriamiento del líquido y el contacto entre el líquido que baja y el
vapor que sube. En una torre de Topping esta zona contiene platos con
campanas de burbujeo.
2. Zona flash
Al igual que en Topping es una cámara donde se inyecta la alimentación y
tiene una altura suficiente para permitir la separación del líquido y vapor.
Especificaciones: Temperatura máxima de trabajo = 700 ºF (380 ºC)
Presión=35 mmHg
Conclusión
La industria del petróleo es la más grande y la que más se puede extender de las
industrias químicas de proceso. El impacto que tiene en la economía y en la vida,
no solamente nacional sino mundial, es tremendo. Además, de que es la más
compleja, física y químicamente hablando, de todas las industrias químicas de
proceso.
Referencias
Ramos Carpio, Miguel Ángel. REFINO DE PETROLEO, GAS NATURAL Y
PETROQUIMICA. 3. Fraccionamiento y refino de petróleo crudo.
Fraccionamiento y desalado de crudo
Muñoz Agudín, Javier DEPARTAMENTO DE ENERGIA Y
COMBUSTIBLES. 3. Columna de destilación atmosférica de 100,000. BPD
Shukran, M.A. and AbdRahman, (2013), Simulationof Vacuum Distillation
Tower UsingiCon. Proceedings of 6th International Conferences on Process
Systems Engineering (PSE ASIA), 23-27 June, Kuala, Lumpur.
Ji, Shuncheng and Bagajewicz Miguel, (2002), Design of Crude Distillation
with Vacuum Units I. Targeting, Ind. Eng. Chem. Res. 41, 6094-6099,
American Chemical Society.
Ojeda, A.L. et al. (1978) Destilación Aplicada a Sistemas de Hidrocarburos.
YPF-PGM, Tomos I y II.
Ruiz Ale L. et; al (2013) DISEÑO DE PROCESO DE DESTILACION AL
VACIO 5. UNSa-CONICET