FACULTAD MEDICINA HUMANA

ALUMNO : BALAREZO GUEVARA JUAN LUIS

CURSO : BIOQUIMICA Y NUTRICION HUMANA

DOCENTE : HUAMAN SAAVEDRA JORGE

CICLO : II

NRC : 5000

TRUJILLO – PERÚ
2020

CUESTIONARIO FOSFORILACION OXIDATIVA

1. ¿CUAL ES LA DIFERENCIA ENTRE FOSFORILACION A NIVEL DEL
SUSTRATO Y LA FOSFORILACION OXIDATIVA?
FOSFORILACION A NIVEL DE SUSTRATO: Este proceso consiste en
transferir un grupo fosfato de alta energía desde una molécula
fosforilada hasta el ADP, formándose ATP.
FOSFORILACION OXIDATIVA: La energía liberada por el paso de
equivalentes reductores por la cadena respiratoria es utilizada para la
síntesis de ATP

2. ¿CÓMO LA TEORIA QUIMIOSMOTICA EXPLICA LA SINTESIS DE

ATP?
Peter Mitchell propuso la "hipótesis quimiosmótica" en 1961. Esta teoría
propone esencialmente que la mayor parte de la síntesis de ATP en la
respiración celular, viene de un gradiente electroquímico existente entre
la membrana interna y el espacio intermembrana de la mitocondria,
mediante el uso de la energía de NADH y FADH 2 que se han formado
por la ruptura de moléculas ricas en energía, como la glucosa.
3. ¿CUÁL ES LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA F1-ATP
SINTETASA?
La ATP sintasa tiene un diámetro de 10 nm, y es el complejo más
pequeño identificado hasta ahora. Trabaja con un grado de eficacia
cercano al 100%.
Esta enzima está formada por dos complejos principales. Uno, que
atraviesa la membrana mitocondrial interna o la membrana del tilacoide,
se llama Fo (CFo en los tilacoides). El otro, que sobresale de la
membrana, se llama F1 (CF1 en los tilacoides). F1 y Fo se asocian
mediante interacciones electrostáticas.
El componente Fo es el motor impulsado por protones. Se conoce como
factor sensible a la oligomicina y está formado por las subunidades a,
b2 y c10-14. Las subunidades c forman el «anillo c», que rota en respuesta
al flujo de protones por el complejo. El segundo complejo, F 1, está
formado por las subunidades α3, β3, γ, δ y ε. La parte principal del
complejo F1 está formada por tres dímeros αβ. La actividad catalítica de
este hexámero está localizada en las subunidades β. Las subunidades γ
y ε giran impulsadas por el giro del anillo c. Cada rotación de 120° de la
subunidad γ induce cambios conformacionales en las α y β. Finalmente,
las subunidades b2OSCP1 (Oligomycin Sensitiviy Conferring Protein)
enlazan los componentes F1 y Fo.

4. ¿CUÁL ES EL EFECTO DE LA OLIGOMICINA? ¿QUÉ ES UN

DESACOPLADOR?
La Oligomicina es un antibiótico, inhibe a la ATPasa al unirse a la
subunidad Fo e interferir en el transporte de H+ a través de Fo, inhibe
por lo tanto la síntesis de ATP y como consecuencia de no eliminar el
 gradiente de protones se inhibe también a la cadena de transporte de
electrones
5. ¿CUÁL ES LA IMPORTANCIA DEL CICLO DE KREBS O DE LOS
ÁCIDOS TRICARBOXÍLICOS?
Producir la mayor parte del dióxido de carbono en los tejidos animales.
Es la mayor fuente de coenzimas que impulsan la producción de ATP en
la cadena respiratoria. Dirige el exceso de energía hacia la biosíntesis de
ácidos grasos, por lo cual permite el almacenamiento energético.
6. ¿CUÁLES SON LAS ENZIMAS DEL CICLO DE KREBS Y SUS
COFACTORES?
 Aconitasa
 Isocitrato deshidrogenasa
 α-cetoglutarato deshidrogenasa
 Succinil CoA sintetasa
 Fumarato Hidratasa
 Succinato deshidrogenasa
 Malato deshidrogenasa
 Citrato sintasa
7. ¿CÓMO SE REGULA EL CICLO DE KREBS?
Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas
por retroalimentación negativa (feedback), por unión alostérica del ATP,
que es un producto de la vía y un indicador del nivel energético de la
célula. Entre estas enzimas, se incluye el complejo de la piruvato
deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera
reacción del ciclo a partir de piruvato (mediante una reacción
irreversible), procedente de la glucólisis o
del catabolismo de aminoácidos gluncogénicos (es decir, los 20
aminoácidos estándar exceptuando lisina y leucina). También las
enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato
deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del ciclo de
Krebs, son inhibidas por altas concentraciones de ATP. Esta regulación
frena este ciclo degradativo cuando el nivel energético de la célula es
bueno.

CUESTIONARIO CADENA RESPIRATORIA

1. ¿QUÉ ES LA BIOENERGÉTICA?
La Bioenergética o termodinámica bioquímica, es el estudio de los
cambios de energía que acompañan a reacciones bioquímica

2. ¿CUÁL ES LA IMPORTANCIA DEL ATP?

El ATP es una molécula fundamental para diversos procesos vitales, en
primera instancia como fuente de energía para la síntesis de
macromoléculas complejas, como el ADN, ARN o las proteínas. Es
decir, el ATP brinda el excedente de energía necesario para posibilitar
determinadas reacciones químicas en el organismo

3. ¿CUÁL ES LA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LA MITOCONDRIA?

La principal función de las mitocondrias es la oxidación

de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidación de ácidos grasos) y la
obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa, que es
dependiente de la cadena transportadora de electrones; el ATP
producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del ATP
sintetizado por la célula. También sirve de almacén de sustancias como
iones, agua y algunas partículas como restos de virus y proteínas.

4. ¿QUÉ ES LA CADENA RESPIRATORIA?

Conjunto de proteínas transportadoras de electrones en la membrana
interna mitocondrial, con grupos prostéticos capaces de aceptar y donar
uno o dos electrones.

5. ¿CUÁL ES LA ESTRUCTURA DE LA CADENA RESPIRATORIA?

6. ¿CUÁLES SON LAS FUNCIONES DE LA CADENA RESPIRATORIA?
La cadena respiratoria asegura el transporte de los electrones de los
compuestos reducidos hasta el oxígeno. Esta permite la síntesis de una
gran cantidad de ATP.