Nombre

Andy De Jesús
Matricula
16-4589
Facilitador
Providencia Hernández
Asignatura
Genética
1) Realiza un mapa comparativo  sobre los aportes de los investigadores
más relevantes de la teoría cromosómica de la herencia.

Walter Sutton Theodor Boveri

 Se hallaban en pares que Se producen roturas en las

luego se separaban al azar
durante la meiosis.
Base sólida a la segregación
independiente mendeliana
 Se unían con los de otra
célula sexual, para
restablecer el numero
cromosómico de la especie.
cromátidas al momento de la
sinapsis: el extremo de cada
cromatida se une con la
cromatida de un cromosoma
homologo. De esta manera
intercambian alelos.
Demostró que los
cromosomas permanecen
como unidades organizadas
durante la meiosis y que el
huevo y el esperma aportan
el mismo número de
cromosomas en un
individuo.

2) Explica: ¿Qué es un cromosoma?

Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una

célula eucariota y que contiene el material genético; el número de
cromosomas es constante para las células de una misma especie.

3) ¿Cómo están formados los cromosomas?

Los cromosomas en realidad están formados por dos cadenas de ADN

repetidas que se espiralizan y se mantienen unidas, de forma que en
un cromosoma se distinguen dos partes que son idénticas y reciben el
nombre de cromáticas, que se unen por un punto llamado centrómero.
 4) Observa un vídeo en la web sobre ligamiento y recombinación, y
escribe tus conclusiones sobre el tema.

principio de Mendel según el cual los genes que controlan diferentes

caracteres son heredados de forma independiente uno de otro es cierto
sólo cuando los genes existen en cromosomas diferentes.

Cuando dos o más genes están localizados en el mismo cromosoma se

dice que “están ligados”, y pueden estarlo en autosomas o cromosomas
sexuales.

5 .Escribe cuantos cromosomas tiene:
a) El hombre.

Un total de 46 cromosomas, es decir 23 pares de cromosomas en concreto.

b) Los gatos:

El gato tiene 38 cromosomas es decir 19 pares.

c) El maíz.

El maíz tiene diez pares de cromosomas, lo que sería equivalente a 20

cromosomas.
5) Realiza el dibujo de un cromosoma.
7) Explica que son los mapas cromosómicos
Un mapa genético es un tipo de mapa cromosómico que muestra la ubicación
relativa de los genes y otras características importantes. El mapa se basa en el
concepto de ligamiento, el cual significa que cuanto más cerca estén dos genes en
el cromosoma, mayor será la probabilidad de que se heredan juntos.
8)Que es un mapeo cromosómico, Mapear un gen, y para qué sirven los
mapas genéticos.
también llamado mapeo de ligamiento, puede ofrecer firmes pruebas de que una
enfermedad transmitida de un padre a su hijo está ligada a uno o más genes.
El mapeo también brinda pistas sobre qué cromosoma contiene el gen y la
ubicación precisa del gen en ese cromosoma.
Mapear un gen:
brinda pistas sobre qué cromosoma contiene el gen y la ubicación precisa
del gen en ese cromosoma.
Para que sirven los mapas genéticos:
Sirve para analizar las regiones cromosómicas donde puedan ubicarse genes
responsables de una determinada característica y en su caso
identificarlos para prevenir ciertas enfermedades y para interpretar
inmediatamente como cualquier novedad o avance en la
investigación genética pude afectarnos.
9) Representación de un mapa genético, ejemplo.