LABORATORIO 4

DETERMINACION DEL FOSFORO DISPONIBLE EN EL SUELO

USOS DE LA TIERRA

PRESENTADO POR:
WENDY LISDE RODRIGUEZ 1651256
MICHELL DIAZ MEJIA 1651200
GUILLERMO ANDRES LOPEZ 1651112
MARYURI ELIMEY CASTRO 1651268
ANALYD JULYANA SANCHEZ 1651397

PRESENTADO A:
HILDA MAYELA BAUTISTA RANGEL

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE
INGENIERIA AMBIENTAL
2020
INTRODUCCION
El fosforo es un elemento de mucha importancia en la nutrición de las plantas. El fosforo se extrae de suelo por medio de
una solución extractora de ácido clorhídrico con fluoruro de amonio y se determina como fosfato que, al reaccionar con el
molibdato de amonio, el tartrato de potasio y antimonio al ser reducido con ácido ascórbico desarrollan color azul que se
determina colorimétricamente.
La determinación de fosforo disponible en suelos se realiza en dos etapas, primeramente, es necesario extraer el fosforo
por medio de una solución adecuada a las características químicas del suelo y posteriormente cuantificar el fosforo,
extraerlo por alguna técnica analítica. En el presente informe se describe de forma general la importancia de los elementos fosforo, como
parte del macronutriente, como también la forma de determinación del mismo en los suelos a través de la utilización práctica del método de bray y
kurtz.

OBJETIVOS:
- Conocer el método para determinar fosforo disponible en el suelo.
- Identificar metodologías para determinar el fosforo en el suelo.

MARCO TEORICO CONCEPTUAL

El método Bray y Kurtz para determinación de fósforo disponible fue desarrollado por Roger H. Bray y Lester T. Kurtz en
la Estación Experimental Agrícola de Illinois en 1945 y ahora es ampliamente utilizado en todo el mundo. El fósforo
extraído por el método Bray y Kurtz se ha demostrado estar bien correlacionado con la respuesta de rendimiento de los
cultivos en la mayoría de los suelos ácidos y neutros. Para los suelos ácidos, el fluoruro presente en el extracto Bray y
Kurtz, mejora la liberación de P de los fosfatos de aluminio por la disminución de la actividad de Al en la solución del
suelo a través de la formación de varios complejos Al-F. El fluoruro es también eficaz en la supresión de la re-absorción
de fósforo solubilizado en los coloides del suelo.
La naturaleza ácida del extractante (pH 2,6) también contribuye a la disolución del P disponible del Al, Ca y Fe, formas
enlazadas en la mayoría de los suelos. El método de Bray y Kurtz no es adecuado para:
Suelos arcillosos con un grado moderadamente alto de saturación con bases, suelos arcillo limosos o con textura más fina
que sean calcáreos o que tenga un valor de pH alto (pH> 6,8) o que tengan un alto grado de saturación con bases, suelos
con un equivalente de carbonato de calcio mayor al 7% de la saturación de bases o los suelos con grandes cantidades de
cal (mayor al 2% de carbonato de calcio).
En suelos como éstos, el CaF2, formado a partir de la reacción de Ca2+ soluble en el suelo con el flúor agregado del
extractante, puede reaccionar con el fósforo del suelo e inmovilizarlo. Estas reacciones reducen la eficiencia de la
extracción del P y esto resulta en valores ínfimos de P en el suelo. Por último, el extractante de Bray y Kurtz puede
disolver el P de la roca fosfórica, por lo tanto, no se debe utilizar en suelos recientemente enmendados con este material,
ya que el valor de P será sobreestimado. Con el método Bray y Kurtz un valor de 25 a 30 mg/Kg (ppm) de P en el suelo a
menudo se considera óptimo para el crecimiento vegetal.

Materiales y Equipos:

 Balanza analítica.
 Tubos de ensayo de 50 ml por muestra.
 Tapones de caucho Nº 4 por muestra.
 Cronómetro.
 Embudos de vidrio analíticos, caña larga, diámetro 8.0 cm por muestra.
 Papel filtro Whatman Nº 42. Diámetro 11.5 cm.
 Dispensador o probeta de 20 ml.
  Frascos plásticos de 50 ml.
 Pipeta volumétrica de 2 ml por muestra.
 Pipeta volumétrica de 10 ml.
 Pipeta volumétrica de 25 ml.
 Erlenmeyer de 125 ml por muestra.
 Dispensador automático graduable a 20 ml. O probeta de 25 ml.
 Espectrofotómetro.
 5 Frascos volumétricos de 1 L.
 3 Frascos volumétricos de 250 ml Para los patrones.
 Nevera para guardar las soluciones A y B.
 1 Frasco volumétrico de 500 ml.
 Beaker de 1 L.
 Estufa graduada de 105 ± 5ºC.

Reactivos

 Ácido clorhídrico 4N: Tomar 500 ml de ácido clorhídrico concentrado (12N, d = 1,18) y adicionar un litro de
agua.
 Solución extractora: (HCl 4N + NH 4F 0,03N). Disolver 1.11 g de NH4F y 25,0 ml de HCl 4N en agua y llevar a
un litro. Guardar en frasco oscuro y plástico.
 Solución A: Disolver 30 g de molibdato de amonio (NH 4) Mo7O24· 4 H2O en 100 ml de agua. Añadir 0,728 g de
tartrato de antimonio y potasio. K (SbO) C4H4O6. ½ H2O y disolver. Agregar lentamente con agitación 350 ml de
H2SO4 concentrado. Enfriar y diluir a volumen de 500 ml.
 Solución B: Disolver 3,05 g de ácido ascórbico en agua. Completar a 25 ml.
 Solución Coloreadora: A partir de las soluciones A y B tomar 5.0 ml de la solución A, Transferir a 100 ml de
agua. Mezclar y añadir 2.0 ml de la solución B, llevando a volumen de 200 Ml con agua.
 Solución estándar de 50 ppm de fósforo: Disolver 0.2195 g de fosfato de hidrógeno y de potasio cristalizado
(KH2PO4), previamente secado una hora a 105ºC. Diluir con agua en balón volumétrico hasta un litro. A partir de
esta solución se preparan los patrones de 10 y de 20.
 Solución patrón de 10 ppm de Fósforo. Tomar 40 ml de la solución de 50 ppm y llevar a un volumen de 200 ml.
 Solución patrón de 20 ppm de Fósforo. Tomar 80 ml. De la solución de 50 ppm y llevar a un volumen de 200 ml.
 Blanco de Patrones: Tomar 1 ml de agua y 9 ml. De solución Coloreadora.
 Blanco de Tanda: Tomar 1 ml de solución extractora y 9 ml de solución Coloreadora.

Nota: Guardar las soluciones en nevera.

CALIBRACION DE PRATRONES Y EQUIO

Procedimiento:
Tomar 1Ml de cada uno de los patrones de 10ppm y de 20ppm y adicionar a cada uno 9Ml de solución Coloreadora,
Esperar 15 min. Leer la ABS a 660nm en el espectrofotómetro UV-VIS.
Cuadrar a 0 de ABS con el blanco de patrones, los patrones de 10 y 20 ppm.

Observaciones:
Agregar los 9ml de solución Coloreadora con dispensador. En el espectrofotómetro, determinar la absorbancia con paso
óptico de 1cm, la lectura de absorbancia corresponde a 0.455 y 0.910 para los patrones de 10 y 20 ppm con una desviación
de + 3.3%.
Determinación:

 Pesar 1.425 g de suelo, pasar a un tubo de ensayo, añadir 10 ml de solución extractora.

 Agitar durante 40 segundos, manualmente y filtrar la suspensión inmediatamente.
 Recibir el filtrado en frasco plástico de 50 ml.
 Tomar 1 ml del extracto y transferirlo a un Erlenmeyer de 125 ml.
 Agregar 9 ml de solución Coloreadora y esperar 15 minutos para efectuar la determinación.
 Tener en cuenta los patrones de 10 ppm y 20 ppm. Y, el blanco de tanda que se debe preparar con agua des
ionizada.

Nota: Adicionar solución Coloreadora a los tubos y envases donde se efectúa la extracción y donde se desarrolla la
coloración. El desarrollo de color azul tenue o intenso a los 15 min. Indica contaminación. Haga los correctivos.

DETERMINACION ESPECTROFOTOMETRICA A 660 NM

Procedimiento:
Cuadrar a 0 de ABS con el blanco de tanda y tomar las lecturas de las muestras.

Observaciones:
En el espectrofotómetro UV-VIS tomar las lecturas de las muestras puede cuadrar con el patrón de 10ppm coloreado al
valor de 70. En esta forma se lee directamente la ppm de P en el suelo.

PREGUNTAS

1. Que otros métodos hay para analizar el contenido de fosforo en el suelo

Otros métodos para analizar el contenido de fosforo en el suelo son:

Método de Bray y Kurtz.
Método de Olsen (1952).
Método mehlich (1953) tambien conocido como el método de doble ácido diluído.

2. ¿Cuáles son las principales formas de fósforo inorgánico en el suelo?

Las formas solubles: están relacionada con el valor de pH. El ion H2PO4 - es favorecido a pH < 7, mientras que
el ion H PO4 -2 por los pH más altos. A pH 6-7 la concentración de los iones en solución es máxima.
El fósforo intercambiable, es también llamado fósforo adsorbido. La adsorción de fosfatos, como en general toda
adsorción aniónica en el suelo, es un fenómeno que depende del pH. A pH ácidos aumentan las cargas positivas
de los coloides y, por ende, aumenta la adsorción. Estos iones forman parte del enjambre de iones que rodean a las
partículas coloidales y están en constante movimiento. Representan del 15 al 30% del fósforo inorgánico. Este
fósforo lábil puede estar adsorbido directamente por los bordes de las arcillas como es en el caso de las caolinitas
a bajos valores de pH, o por uniones que usan al calcio como puente (en las arcillas de tipo 2:1). El equilibrio
entre los fosfatos adsorbidos y los que están en solución en general es muy dinámico. Los óxidos de Fe e
hidróxidos de Al tienen un papel importante en la retención del P por los suelos. La superficie de estos minerales
tiene carga neta positiva, aunque conviven sitios positivos con negativos, los aniones de fosfatos se ven atraídos.
Cuando el ortofosfato es ligado través de un enlace Al-O-P, el H2PO4 - es considerado lábil, puede ser
rápidamente desorbido de la superficie del mineral del suelo. Cuando ocurren dos enlaces Al-O con el H2PO4 - se
forma un anillo estable de seis elementos. En consecuencia, la desorción es menos factible y se define como
fósforo ocluido. Los suelos derivados de cenizas volcánicas, típicos de los suelos Andisoles se caracterizan por
una alta capacidad de “fijar” el fósforo soluble aplicado, proceso que ocurre instantáneamente, según Fassbender
varía entre 9 y 94 %.
 El fósforo insoluble: es el que está formando parte de los minerales primarios como las apatitas, Ca5(PO4)3(F,
Cl, OH), las cuales son compuesto con calcio, fosfato y además contienen flúor, cloro o hidroxi, formándose
flúorapatita, clorapatita o hidroxi-apatita respectivamente. También hay minerales con aluminio como la
variscitas AlPO4.2H2O y con hierro tales como la vivianita Fe3(PO4)2.8H2O y la estringita Fe4PO4.2H2O.
Todos estos son muy estables respecto a su solubilidad. Los minerales secundarios que incluyen los fosfatos
cálcicos, alumínicos y férricos, son de solubilidad variable según el pH y el tamaño de las partículas. Los iones
fosfatos que se liberan a través de la disolución no son estables, sino que son objeto de nuevas transformaciones
de adsorción y precipitación, las cuales son de especial importancia. Las precipitaciones se producen
fundamentalmente con Ca, a pH superior al neutro; y con Fe y Al en pH ácido.

3. ¿Cuáles son las soluciones extractoras más utilizadas para la determinación de fósforo en suelos y qué criterios se
tienen en cuenta para seleccionar una de ellas?

Existe una gran variedad de métodos de extracción del fósforo del suelo, que no dejan de ser un reflejo de la
complejidad del comportamiento del elemento. El método Bray II utiliza como medio de extracción del fósforo,
una solución de fluoruro de amonio en ácido clorhídrico diluido, la cual conduce a la disolución de algunos
fosfatos presentes en el suelo como los de calcio, hierro y aluminio; además, gracias a la presencia de fluoruro de
amonio en la disolución ácida se da la formación de complejos con iones trivalentes de hierro y aluminio, con la
consecuente liberación del fósforo.
Una vez extraído el fósforo, éste es cuantificado por medio de la reacción del azul de molibdeno en la cual la
tonalidad azul es obtenida del producto de reducción del ácido molibdofosfórico, mediante cloruro estannoso en
medio acidificado con ácido clorhídrico o también se puede desarrollar el color azul al reducirse el ácido
ascórbico. Es de aclarar, que se habla de fósforo disponible como la fracción más inmediata utilizada por la planta
para su respectivo desarrollo y una variación en tal fracción será la responsable de los cambios en el crecimiento
de la planta.

4. ¿Cuáles son las principales interferencias químicas en el método de Bray II?

Frecuentemente cuando el suelo se fertiliza con cantidades bajas de fosforo (20-28 Kg/ha de P) el procedimiento
convencional de laboratorio para la extracción de ese elemento no refleja la variabilidad de su disponibilidad en el
suelo. Los reactivos utilizados en este método son:
 - Solución extractora (HCl 0.1! i + NH4F 0.2! i). Disolver 7.4 g de NH4F y 16.64 ml de HCl 6! i con agua
doblemente deionizada o destilada y completar el volumen a 1 L con agua doblemente deionizada.
- Soluciones para desarrollo de color:
a) Las soluciones patrón A y B se preparan igual que en el método de Bray 2
b) Solución de trabajo: Transferir 2~ ml de la solución A, a 800 ml de agua doblemente deionizada en un vaso de
1 lt y mezclar; añadir 10 ml de la solución B y después de mezclar bien, agregar 11.1 g de ácido bórico (H3 ao3)
disolver bien y luego completar el volumen a l lt, usando agua doblemente deionizada o destilada.
- Solución estándar con fósforo

CONCLUSION
El análisis para determinar el fosforo, es una práctica que da los fundamentos necesarios para poder determinar el
contenido de estos macronutrientes presentes en la muestra del suelo utilizando el método de bray y kurtz.

El contenido de fosforo en el suelo es definido por la material madre y, en general, se ha observado un marcado efecto del
clima, siendo las zonas más húmedas, las más deficientes en este nutriente.

REFERENCIAS

https://www.monografias.com/trabajos91/metodos-laboratorio-extraccion-fosforo-disponible-suelo/metodos-
laboratorio-extraccion-fosforo-disponible-suelo.shtml

https://es.scribd.com/document/250097873/informe-Determinacion-de-Fosforo

https://es.slideshare.net/julianajudithgarbozosaenz/determinacin-de-fsforo

file:///C:/Users/windows%2010/Downloads/TEMA%2013%20-%20F%C3%93SFORO.pdf

https://core.ac.uk/download/pdf/132687057.pdf

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-28042006000100008