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Departamento de Química
Grupo A
Equipo No. 10:
Valentina Muñoz Ruiz - 1870698
Angelly Shadday Terranova - 1824603
Daihana Quintero - 1830894
Fecha de entrega:
26 de Marzo de 2019.
Cinética de la disolución de sólidos. Aplicación en un caramelo
esférico.
1. Resumen
La práctica consistió en realizar un proceso de disolución de un caramelo en agua. Para eso se evaluaron dos
condiciones que afectan la cinética de la disolución: La agitación y la temperatura.
2.
3. Introducción llamados “puentes de hidrògeno” son los
Una de las ramas màs importantes de la enlaces màs fuertes.
quìmica, es el estudio de las disoluciones a En la practica se realizò la disoluciòn de un
travès de modelos matemàticos que explican el caramelo esfèrico que contiene diversos tipos de
comportamiento de las sustancias y las azùcares como la fructosa, la glucosa y
reacciones producidas entre soluto y solvente. sacarosa, cuyas cantidades varian segùn la
Llamamos disoluciòn a la mezcla homogènea formulaciòn del producto. La estructura de estos
de dos o màs sustancias que interaccionan entre compuestos presenta un grupo hidroxilo (-OH),
sì. Los elementos màs importantes de una el cual, interacciona con el agua a travès de
disoluciòn son el soluto que es el componente puentes de hidrògeno permitiendo la disoluciòn
que se encuentra en distinto estado fìsico de la del caramelo, donde las partìculas de la
disoluciòn y el solvente que es aquel que se superficie externa del soluto se separan y se
encuentra en el mismo estado fìsico de la distribuyen en un volumen determinado de
disoluciòn. solvente que en este caso serà agua.
Las interacciones que ocurren durante el Hay diversos factores que afectan la velocidad
proceso de disoluciòn, se dan entre aquellas de la disoluciòn, entre estas variables se
molèculas que tengan fuerzas intermoleculares encuentran la temperatura y agitaciòn que son
parecidas, entre estas fuerzas podemos nombrar las estudiadas en la pràctica.
a las interacciones dipolo-dipolo, donde los
La disoluciòn de un soluto sòlido de forma
esfèrica sigue la ley de raìz cùbica de
Hixson-Crowell d escrita por la ecuaciòn: 4. Metodología experimental
3 Se transfirió 200 ml de agua destilada a
√m = √3 m0 − k t Ecuaciòn 1.
temperatura ambiente a un vaso de 500 o 600
donde m es la masa en un tiempo t cualquiera, m0 es
ml de capacidad colocado sobre una plancha
la masa inicial del soluto y k es la constante de
equipada con agitación magnética. Se
velocidad. Si graficamos √3 m vs t obtendremos una
suspendió el termómetro dentro del agua,
linea recta de pendiente igual a -k.
La constante de velocidad k deoende de la
asegurándolo con un soporte adecuado. Se
temperatura y sigue la ecuaciòn de Arrhenius: midió la masa del caramelo esférico y se dejó
Ea
− RT caer suavemente al fondo del vaso. En este
k = Ae Ecuaciòn 2. momento el tiempo fue igual a 0 segundos. A
donde R es la constante de los gases y toma el valor intervalos de dos minutos se detuvo la
−1 −1
de 8.3145 J K mol , E a es la energìa de activaciòn agitación, se sacó rápidamente el caramelo con
o energìa necesaria para que la reacciòn ocurra, una pinza, se secó con papel absorbente y se
cuyas unidades son J/mol, T es la temperatura midió su masa de nuevo. Se repitió este
absoluta ( en ºK) y A es el llamado factor
procedimiento hasta obtener 5 mediciones, sin
pre-exponencial que representa la frecuencia de las
contar la medida inicial. Se midió la
interacciones entre las molèculas involucradas,
temperatura justo antes de empezar cada
cuyas unidades son iguales a las de la constante k,
que en nuetsro caso seràn g 1/3 s−1 . disolución. Para determinar el efecto de la
Usualmente el factor E a es el que representa mayor agitación sobre la velocidad de disolución del
grado de influencia en la veocidad de una reacciòn, caramelo se hizo el experimento sin agitación,
despejando pues de la ecuaciòn 2, obtenemos: con agitación ocasional y con agitación
Ea constante. Para determinar el efecto de la
Ln k = Ln A − RT Ecuaciòn 3.
temperatura, se repitió el experimento con otras
Vemos que, si graficamos Ln K contra el inverso de
muestras similares, con agitación constante y a
la tempertaura absoluta (1/T), obtendremos una lìnea
temperaturas entre 8 y 12°c y entre 40 y 45°c
recta de intercepto Ln A y pendiente igual - E a /R y
aproximadamente. Se añadió agua destilada y
despejando, obtendrìamos el valor de la energìa
necesaria para que la reacciòn ocurra. cubos de hielo o se calentó para obtener la alta
y baja temperatura respectivamente.
5 480 1,84
6 600 1,78
5. Resultados y Discusión
Agitación ocasional
efecto de la agitación
N Masa (g) Tiempo Temperatur
o. (s) a (°C)
tabla1. Sin agitación
1 9,12 g 0 28°C
N Masa (g) Tiempo Temperatur
o. (s) a (°C) 2 8,35 g 120 28°C
1 0 2,09
No tiempo/s Masa1/3
(g1/3) 2 120 2,03
Agitación constante
1 9,21 g 0 28°C
agitacion constante
1 0 2,1
2 120 2,02
3 240 1,94
6 600 1,70
intercepto:
sin agitación: 2,1029
agitación ocasional: 2,0919
agitación constante: 2,1029
EFECTO DE LA TEMPERATURA
Temperatura Ambiente (20-24 °C)
Temperatura < ambiente (8-12°C)
N Masa (g) Tiempo Temperatur
o. (s) a (°C) N Masa (g) Tiempo Temperatur
o. (s) a (°C)
1 9,21 g 0 28°C
1 9,21 g 0 8°C
2 8,23 g 120 28°C
2 8,68 g 120 10°C
3 7,32 g 240 28°C
3 8,14 g 240 12°C
4 6,46 g 360 28°C
4 7,50 g 360 12°C
5 5,74 g 480 28°C
5 6,82 g 480 14°C
6 4,98 g 600 28°C
6 6,26g 600 16°C
1 0 2,1 1 0 2,09
5 480 1,89
6 600 1,84 6 600 1,31
Efectos de la Temperatura
Se registran los datos obtenidos enlas siguientes
tablas:
1 9,28 g 0 42°C
1 0 2,10
2 120 1,93
No temp temp K (g 1/T In K
3 240 1,77
4 360 1,62
5 480 1,44
-1/3
(ºC) abs
(ºK) s-1)
A= e intercepto
1 28 301, -0,0 0,00 -7,2 El intercepto es el logaritmo natural de A
15 007 33 6 intercepto=2,495
2 12 285, -0,0 0,00 -7,8
15 004 35 2
A=e 2,495
3 52,6 325, -0,0 0,00 -6,6 A=12,12
75 013 31 4