Ecuación de estado de gases ideales con Cobra4

Requerimientos adicionales:

PC con interfaz USB, Windows XP o superior Software measureLAB

Palabras clave:

Presión, temperatura, volumen, coeficiente de compresibilidad cúbica, coeficiente de tensión térmica, coeficiente de expansión térmica, ley de gas ideal,
constante de gas universal, ley de Boyle y Mariotte, ley de Charles (Amontons), ley de Gay-Lussac

Visión general

Breve descripción

Principio

El estado de un gas está determinado por la temperatura, la presión y la cantidad de sustancia. Para el caso limitante de los gases ideales, estas variables de
estado están vinculadas a través de la ley del gas ideal. Para un cambio de estado en condiciones isobáricas, esta ecuación se convierte en la primera ley de
Gay-Lussac, mientras que en condiciones isocóricas se convierte en Amontons y, en el caso del control del proceso isotérmico, se convierte en la ley de Boyle
y Mariotte.

Figura 1. Configuración experimental

Instrucciones de cuidado

Al manipular productos químicos, debe usar guantes protectores adecuados, gafas de seguridad y ropa adecuada.

Equipo

Position No. Material Orden Cantidad

Set de ley de gases con lentes de vidrio y No.
1 43021-00 1
Cobra4
2 Regulador de potencia 32288-93 1
Material
Adicional
 PC, Windows® XP o superior

Tareas

1. Investigue experimentalmente la validez de las tres leyes de gases para una cantidad constante de gas (aire).

2. Calcule la constante de gas universal a partir de la relación obtenida.

3. Calcule el coeficiente térmico de expansión a partir de los resultados de las mediciones en condiciones isobáricas.

4. Calcule el coeficiente térmico de tensión a partir de los resultados de las mediciones en condiciones isocóricas.

Configuración y procedimiento

 Configure el experimento como se muestra en la figura 1.

 Conecte el Cobra4 Sensor-Unit Thermodynamics con el enlace inalámbrico Cobra4. Conecte el termopar con el zócalo T1 de Cobra4
Sensor-Unit Thermodynamics.
Inicie la PC y conéctela con el Enlace inalámbrico Cobra4.
Inicie el software "measureLAB" en su computadora y elija el experimento en la pantalla de inicio ("Experimentos PHYWE", busque "P2320162" y
haga clic en la carpeta que contiene este experimento). Se cargarán todos los preajustes necesarios.
Después de encender el Cobra4 Mobile-Link, el sensor se reconoce automáticamente.
 Instale la jeringa de gas en la cubierta de vidrio como se describe en las instrucciones de funcionamiento suministradas con la cubierta de vidrio.
Presta especial atención a la estanqueidad.
 Como excepción aquí, debido a que no se debe permitir que el aire se escape incluso a presiones más altas, lubrique el émbolo con unas gotas de
aceite de motor multigrado, de modo que el émbolo de vidrio esté cubierto con una película de aceite transparente ininterrumpida durante todo el
experimento; pero evite el exceso de aceite.
 Llene la cubierta de vidrio con agua a través del embudo e inserte una barra agitadora magnética.
 Conecte un tubo de silicona a la boquilla de la manguera del manguito tubular superior de la bombona para que el fluido que se expande al
calentarse pueda fluir a través del tubo hacia un vaso de precipitados.
 Inserte el termopar y colóquelo lo más cerca posible de la jeringa.
 Después de ajustar el volumen inicial de la jeringa de gas a exactamente 50 ml, conecte la boquilla de la jeringa de Cobra4 Sensor-Unit
Thermodynamics a través de una pieza corta de tubo de goma. Mantenga las conexiones de los tubos lo más cortas posible.
 Asegure el tubo tanto en la boquilla de la jeringa de gas como en el adaptador reductor con clips de manguera.

Procedimiento

1. La ley de Boyle y Mariotte

 Inicie el software measureLAB y arranque el experimento "La ley de Boyle y Mariotte con Cobra4" (experimento> experimento abierto). Los
parámetros de medición para este experimento se cargan ahora.
 Comience la medición con “.”
 Posteriormente, expanda la cantidad de aire incluida en pasos de 1 ml a un volumen de aproximadamente 65 ml.
 Registre el volumen para cada paso haciendo clic en.
 Mezcle el agua en la bombona de vidrio moviendo la barra agitadora magnética con la ayuda de un imán de barra y facilite el equilibrio de presión
en la jeringa de gas girando el émbolo.
 Termine la medición presionando “.”
 Después de la finalización, el software measureLAB presenta un gráfico que muestra la correlación entre el volumen y la presión como temperatura
constante (Fig. 3).

Fig. 3: Correlación entre el volumen V y la presión p a temperaturas constantes (T = 295.15 K) y una cantidad constante de sustancia (n = 2.086 mmol).
  Para tener la gráfica de presión vs el volumen recíproco, haga clic en el símbolo para abrir el grupo de datos (Fig. 4).

Fig. 4: Conjunto de datos

 Ahora puede realizar algunas modificaciones de canal haciendo clic en . Primero, arrastre y suelte sus datos de medida (volumen) a las
medidas, luego arrastre y suelte los datos en su fórmula (vea la Fig. 5).

Fig. 5: Configuraciones para la conversión de canales

 Regrese al grupo de datos y seleccione los datos de medición para la presión y su canal modificado pVT. Cuando se selecciona, elija la opción
'Diagrama' y el software le presentará el gráfico deseado como se puede ver en la Fig. 6 que muestra la correlación entre la presión p y la cantidad
1/V.

Fig. 6: Presión p en función del volumen recíproco 1 / V a temperatura constante (T = 295.15 K) y cantidad constante de sustancia (n = 2.086 mmol)

2. La ley de Gay-Lussac

 Abra el programa "measure" y arranque el experimento "Ley de Gay-Lussac con Cobra4" (experimento> experimento abierto). Los parámetros de
medición para este experimento se cargan ahora.
 Comience la medición con .
 Registre el primer valor para la temperatura inicial haciendo clic .
 Encienda el aparato de calefacción y ajuste el regulador de potencia para que la bombona de vidrio se caliente lentamente.
 Mezcle el agua en la bombona de vidrio moviendo la barra agitadora magnética con la ayuda de un imán de barra y facilite el equilibrio de presión
en la jeringa de gas girando el émbolo.
 Después de cada aumento de 1 ml en volumen, tome el siguiente valor.
 Después de que el volumen de gas haya alcanzado los 60 ml, apague el aparato de calentamiento y finalice la medición presionando.
 La figura 7 muestra el gráfico tal como lo presenta el programa.
 Fig. 7: Dependencia del volumen V de la temperatura T a presión constante p = 1020 hPa y cantidad constante de sustancia (n = 2.23 mmol)

 Para tener la gráfica de la cantidad pV / T versus volumen, vaya al grupo de datos y haga clic en .
 Ahora puede realizar algunas modificaciones de canal, arrastre y suelte los datos de medición para volumen, temperatura y presión a las
mediciones. Posteriormente, arrastre y suelte los datos a la fórmula (ver Fig. 8).

Fig. 8: Configuraciones para la modificación del canal.

 Vaya al grupo de datos y seleccione los datos de medida para el volumen y su canal modificado pVT. Cuando se selecciona, elija la opción
'Diagrama' y el software le presentará el gráfico deseado, como se puede ver en la Fig. 9 (la dependencia de la cantidad p(V/T) con el volumen V).
 Fig. 9: La cantidad p(V/T) dependiendo del volumen V.

3. Ley de Amonton

 Abra el programa "measure" y arranque el experimento "Opción A Ley de Amontons con Cobra4" (experimento> experimento abierto). Los
parámetros de medición para este experimento se cargan ahora.
 Comience la medición con.
 Posteriormente, ajuste el aparato de calentamiento para calentar lentamente con el regulador de potencia.
 Mezcle el agua en la bombona de vidrio moviendo la barra agitadora magnética con la ayuda de un imán de barra y facilite el equilibrio de presión
en la jeringa de gas girando el émbolo.
 Registre la presión correspondiente a la temperatura inicial haciendo clic en.
 Después de cada aumento de temperatura de 5 K, empuje el émbolo rápidamente dentro de la jeringa de gas hasta que el volumen de gas se
comprima al volumen inicial de V = 50 ml y tome el siguiente valor haciendo clic en.
 Después de que la temperatura haya alcanzado aproximadamente 370 K o si hay una pérdida evidente de aire durante la compresión, apague el
aparato de calentamiento y finalice la medición presionando.
 La figura 13 muestra el gráfico de la dependencia de la presión p de la temperatura T a volumen constante V tal como lo presenta el programa.

Fig. 10: Dependencia de la presión p de la temperatura T a volumen constante (V = 50 ml) y cantidad constante de sustancia (n = 2.23 mmol).

 Para tener la gráfica de la cantidad p (V/T) versus la temperatura, vaya al grupo de datos y haga clic en .
 Ahora puede realizar algunas modificaciones de canal, arrastrar y soltar los datos de medición para volumen, temperatura y presión a las
mediciones. Posteriormente, arrastre y suelte los datos a la fórmula (ver Fig. 8).

 Vaya al grupo de datos y seleccione los datos de medición de temperatura y su canal modificado pVT. Cuando se selecciona, elija la opción
'Diagrama' y el software le presentará el gráfico deseado, como se puede ver en la Fig.11.

Fig. 11: La cantidad p(V/T) dependiendo de la temperatura T

Teoría y evaluación.

El estado de un gas es una función de las variables de estado: temperatura, presión y cantidad de sustancia, que se determinan recíprocamente. Por lo tanto,
la dependencia de la presión con respecto a las variables de temperatura, volumen y cantidad de sustancia se describe por el diferencial total

  (1.1)

Análogamente, lo siguiente es cierto para el cambio de presión con y:

  (1.2)

Esta relación se simplifica para una cantidad dada de sustancia (n= constante; dn=0; cantidad cerrada de gas en la jeringa de gas)

y cambio de estado isotérmico (T= const., dT=0) a

  (2.1)

(2.2)

El cociente diferencial parcial (∂V/∂p) T, n resp. (∂p, ∂T),n corresponde geométricamente a la pendiente de una tangente a la función V=f(p) o p=f(V) y, por lo
tanto, caracteriza la dependencia mutua de la presión y el volumen. El grado de esta dependencia está determinada por el volumen inicial o la presión inicial.
Así se define el coeficiente de compresibilidad cúbica Xo refiriéndolo a V o Vo en To= 273,15K.

  (3)

El cociente diferencial parcial (∂p/∂T) V, n corresponde geométricamente a la pendiente de una tangente a la función p=f(T) y así caracteriza la dependencia
de la presión sobre la temperatura. El grado de esta dependencia está determinado por la presión inicial. Por lo tanto, uno define el coeficiente térmico de
tensión como una medida de la dependencia de la temperatura refiriéndolo a p o po en To= 273,15K.

  (4)

El cociente diferencial parcial (∂V/∂T) p, n corresponde geométricamente a la pendiente de una tangente a la función V=f(T) y así caracteriza la dependencia
mutua de volumen y temperatura. El grado de esta dependencia está determinado por el volumen inicial. Por lo tanto, el coeficiente de expansión térmica se
define como una medida de la dependencia de la temperatura del volumen al referirlo a V o Vo en To= 273,15K.

  (5)

Para el caso limitante de un gas ideal (presiones suficientemente bajas, temperaturas suficientemente altas), la correspondencia entre las variables de estado
p, V, T y n se describe mediante la ley del gas ideal:

 (6)

R Constante de gas universal

Para casos de cantidad constante de sustancias y control de proceso isotérmico, esta ecuación cambia a las siguientes ecuaciones:

pV = consante. (6.1)

p = constante 1/V (6.2)

De acuerdo con esta correlación, que fue determinada empíricamente por Boyle y Mariotte, un aumento de presión se acompaña de una disminución de
volumen y viceversa. La representación gráfica de las funciones V=f(p) o p=f(V) resulta en hipérbolas (Fig.5) En contraste, graficando la presión p contra el
volumen recíproco (1/V) da como resultado líneas rectas donde p=0 a (1/V)=0 (Fig.6) Desde la pendiente de estas relaciones lineales,

(7)

Es posible determinar la constante de gas R experimentalmente cuando se conoce la cantidad constante de aire n encerrada. Esto es igual al cociente del
volumen V y el volumen molar Vm,
 (8)

Con Vo= 22,414. mol-1 a To=273,15K y po=1013,25 hPa en condiciones estándar. Un volumen medido a p y T, por lo tanto, se reduce primero a estas
condiciones utilizando la relación obtenida de (6):

 (9)

Para el caso limitante de un gas ideal (presión suficientemente baja, temperatura suficientemente alta), la integración de una ecuación diferencial resultante de
(1.2) y (4), donde βo= constante, produce:

  (10.1)

p= const.T   (10.2)

Según esta correlación, que fue descubierta por Charles y Amontons, la representación gráfica de la presión en función de la temperatura da como resultado
una línea recta ascendente (Fig. 13) donde p=0 en T=0.

De (4) y la ley del gas ideal (6) lo siguiente es cierto para la pendiente de estas relaciones lineales

  (11)

A partir de esto, el coeficiente térmico de tensión βo y la constante de gas universal R se pueden determinar para una presión inicial conocida p o y una cantidad
conocida de sustancia n. La cantidad constante de sustancia incluida n es igual al cociente del volumen V y el volumen molar Vm.

Para el caso limitante de un gas ideal (presión suficientemente baja, temperatura suficientemente alta), la integración de una ecuación diferencial resultante de
(1.2) y (5), donde yo= constante, produce:

  (12.1)

 y

V= const.T  (12.2)

De acuerdo con esta correlación, que fue descubierta por Gay-Lussac, la presentación gráfica del volumen en función de la temperatura proporciona una línea
recta descendente (Fig. 7) para V=0 para T=0. De (5) y la ley del gas ideal (6) lo siguiente es cierto para la pendiente de estas relaciones lineales:

(13)

A partir de esto, el coeficiente térmico de expansión γ o y la constante universal de gas R son accesibles experimentalmente para un volumen inicial Vo
conocido y una cantidad conocida de sustancia n.

Las figuras 12 y 15 muestran la cantidad pV/T que parece ser casi constante.

Datos y resultados.

Los valores teóricos para un gas ideal son:

1. Ley de Boyle y Mariotte

Figs. 5 y 6 confirman la validez de la ley de Boyle y Mariotte. De la pendiente obtenida para n= 2.086 mmol y T= 295,15 K  y (∂p/∂V-1) T,n= 4,6464 kPa/m-3 =
4,6464 Nm de la correlación linealizada entre p y (1/V) (Fig. 6), se puede calcular que la constante de gas universal es R= 7,547 Nm.K -1.

La desviación del valor de la literatura se debe a la inevitable falta de estanqueidad al gas con una desviación creciente de la presión atmosférica a través de la
compresión o expansión, por lo que se viola la condición y la pendiente observada (∂p/∂V -1) T es disminuida en comparación al valor medible con una cantidad
constante de sustancia.

2. La ley de Gay-Lussac

La investigación de la correlación entre volumen y temperatura con una cantidad constante de gas de n=2,23 mmol, calculada de acuerdo con las relaciones
(8) y (9), confirma la validez de la primera ley de Gay-Lussac, con la relación lineal demostrada en la Fig. 12 .

A partir de la pendiente correspondiente (∂V/∂T) p, n=0,18 ml/K y para el volumen inicial Vo= 50 ml, se obtienen los siguientes valores para la constante de gas
universal R y el coeficiente de expansión térmica γo.
 

3. Ley de Amonton

La investigación de la correlación entre presión y temperatura con una cantidad constante de gas de n= 2,23 mmol, calculada de acuerdo con las relaciones (8)
y (9), confirma la validez de la ley de Charles (Amontons) con la relación lineal demostrada en la Fig. 13.

A partir de la pendiente correspondiente (∂p/∂T) V, n=3,72 hPa/K y para la presión inicial p o= 1002,2 hPa, se obtienen los siguientes valores para la constante
de gas universal R y el coeficiente de tensión térmica βo.