INFORME PRE-LAB

FQ: Ascenso capilar en empaques de partículas o fibras:

determinación de la mojabilidad
Octubre del 2022
Sumario
En este informe se detalla el procedimiento a seguir para determinar la mojabilidad de un
sólido en función de un fluido a especificar en la sesión de laboratorio, esto se hará con ayuda
del tensiómetro SIGMA KSV 700 y un computador con el software Attension que recopilará los
datos.

En primera instancia, se analizará el comportamiento de la acción capilar del material

particulado (sílice) y n-hexano, este último se utilizará ya que es un agente perfectamente
mojante. En una segunda reproducción del experimento se utilizará el mismo material
particulado, pero se cambiará el líquido por uno que será informado en la sesión de
laboratorio. El procedimiento experimental y el detalle del equipo a utilizar se encuentran
informados con mayor detalle en el informe.

Cabe destacar que, para la realización del laboratorio y posterior análisis de datos se utilizará
la ecuación de Washburn, la ley de Hagen-Poiseuille y otros fundamentos teóricos definidos en
los antecedentes teóricos del informe.

Con lo anteriormente mencionado, se espera obtener el parámetro C derivado de la ecuación

de Washburn a partir del sistema conformado por este material particulado, el n-hexano y el
aire. Además, gracias a la gráfica de w 2 vs tiempo se podrá estimar el ángulo de contacto.

1
Nomenclatura

θ = Angulo

c = Constante del material

ρ = Densidad del liquido

h = Distancia del líquido

w = Masa del liquido

ε = Porosidad del lecho

r = Radio capilar efectivo del lecho empacado

R = Radio interno de columna cilíndrica

γl = Tensión superficial del liquido

t = Tiempo

η = Viscosidad del liquido

2
Índice

Introducción.................................................................................................................................1
Objetivos......................................................................................................................................2
Marco Teórico..............................................................................................................................3
Impacto Ambiental Del Laboratorio...........................................................................................11
Metodología...............................................................................................................................11
Riesgos a considerar...................................................................................................................15
Tratamiento de datos.................................................................................................................16
Resultados esperados................................................................................................................16
Bibliografía.................................................................................................................................17
Anexos........................................................................................................................................18

3
Introducción

La mojabilidad es un parámetro de estudio común en la industria de procesos químicos cuando

se desea trabajar con material particulado. La mojabilidad se define como "la tendencia de un
fluido a extenderse o adherirse a una superficie sólida en presencia de otros fluidos
inmiscibles." Una gota de un fluido preferentemente mojante desplazará a otro fluido; en el
extremo, se dispersará por toda la superficie. Contrariamente, si un fluido no mojante se deja
caer sobre una superficie ya cubierta por el fluido mojante, formará gotas, minimizando su
contacto con el sólido. Por ejemplo: En un sistema roca/aceite/salmuera, la mojabilidad es una
medida de la preferencia que la roca tiene por el aceite o por el agua, y esta dependerá de que
tan mojante sea cada uno de estos fluidos.

Una forma para medir que tan humectable o mojantes es un fluido, es medir el ángulo de
contacto del fluido con el sólido (superficie). Cuando el ángulo de contacto está por encima de
90° la humectabilidad es mala, cuando está por debajo de 90° la humectabilidad es buena.
Cabe destacar que este ángulo de contacto depende de las fuerzas cohesivas y adhesivas con
respecto a la superficie.

En el presente informe se buscará determinar la mojabilidad de un fluido problema en una

muestra de sílice, lo cual se puede lograr utilizando el método de Washburn junto con un
tensiómetro de fuerza SIGMA 700.

1
Objetivos

Objetivo General:
Medir la mojabilidad de un sistema empaquetado con diferentes fluidos de características
propias mediante el método de Washburn utilizando un tensiómetro SIGMA KSV 700
disponible en el laboratorio.

Objetivos Específicos:
 Obtener los parámetros necesarios para calcular el ángulo de contacto para un sistema
particulado mediante el método de Washburn.
 Calcular el factor estructural a partir de un fluido perfectamente mojante (n-hexano).
 Estimar el ángulo de contacto en la interfase del sistema sílice-líquido-aire.
 Analizar el gráfico masa-tiempo entregado por el software que describe el
comportamiento de la mojabilidad del sistema a estudiar.

2
Marco Teórico

1. Mojabilidad:
El término mojabilidad describe la preferencia de un sólido por estar en contacto con un fluido
en lugar de otro. Si bien el término “preferencia” puede parecer extraño a la hora de describir
un objeto inanimado, pues describe adecuadamente el equilibrio de las fuerzas superficiales e
interfaciales. Una gota de un fluido preferentemente mojante desplazará a otro fluido; en el
extremo, se dispersará por toda la superficie. Contrariamente, si un fluido no mojante se deja
caer sobre una superficie ya cubierta por el fluido mojante, formará gotas, minimizando su
contacto con el sólido.

Cabe destacar que el grado de mojabilidad depende de las fuerzas cohesivas y adhesivas. Las
fuerzas cohesivas actúan entre el mismo tipo de moléculas. En un líquido o sólido, las
moléculas se atraen entre sí debido a la cohesión entre las moléculas. La adhesión es la
interacción entre moléculas diferentes. El equilibrio entre estas fuerzas es lo que define el
grado de humectabilidad. El tipo de sólido también importa debido a que estos se pueden
dividir en sólidos de alta y baja energía. Los sólidos de alta energía, como el vidrio, la cerámica
y los metales, se mantienen unidos mediante enlaces químicos (covalentes, iónicos y
metálicos) que son muy fuertes. Esto provoca un alto exceso de energía en la superficie del
sólido, es por esto, el nombre es sólido de alta energía. La mayoría de los líquidos mojarán
completamente el sólido de alta energía, lo que conducirá a una disminución de la energía
interfacial. Los sólidos de baja energía, como muchos de los polímeros, son más difíciles de
humedecer.

El ángulo de contacto es una medida de la humectabilidad. Se coloca una gota de líquido sobre
el sólido y el ángulo de contacto se puede medir ópticamente, normalmente el ángulo de
contacto de 90° se considera un valor umbral. Cuando el ángulo de contacto está por encima
de 90° la humectabilidad es mala, cuando está por debajo de 90° la humectabilidad es buena.
La humectabilidad completa se logra cuando el ángulo de contacto es cero, aunque en la
práctica, cuando los ángulos de contacto están por debajo de 5°, la superficie generalmente se
considera completamente humedecida. Cuando se utiliza agua como líquido de medición, la
superficie se denomina hidrófoba cuando el ángulo de contacto es superior a 90° e hidrófila
cuando está por debajo del mismo valor. (Lauren, 2019)

θ> 90° Hidrofobico Ec.

1

θ< 90° Hidrofilico Ec.

2

3
 Figura 1. Mojabilidad y ángulo de contacto

2. Fuerzas intermoleculares:
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas. Estas fuerzas son las
responsables del comportamiento no ideal de los gases. Estas fuerzas ejercen aún más
influencia en las fases condensadas de la materia, es decir, sólidos y líquidos. Las fuerzas
intermoleculares son las principales responsables de las propiedades macroscópicas de la
materia. Estas además suelen ser más débiles que las intramoleculares, por ello se necesita
menos energía para evaporar un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas. (Chang
& College, 2002)

2.1. Fuerzas de Van der Waals:

Aquí se agrupan las fuerzas de atracción y repulsión entre moléculas polares y no polares.
Reciben este nombre por el científico holandés Johannes van der Waals, quien dedicó su vida a
estudiar este tipo de interacciones. Entre las fuerzas de Van der Waals tenemos:

2.1.1. Fuerzas dipolo-dipolo:

Estas son las fuerzas de atracción entre moléculas polares, es decir, entre moléculas que
poseen momentos dipolares. Su origen es electrostático y se pueden entender en función de la
ley de coulomb. A mayor momento dipolar mayor es la fuerza. En los líquidos, las moléculas
polares no están unidas de manera tan rígida como en un sólido, pero tienden a alinearse de
tal manera que, en promedio, las interacciones de atracción son máximas. (Chang & College,
2002)

Figura 2. Ejemplo de la fuerza dipolo-dipolo en moléculas de cloroformo

4
2.1.2. Fuerzas dipolo-dipolo inducido:
Se dice que el dipolo de un átomo (o molécula) es un dipolo inducido porque la separación de
sus cargas negativas y positivas se debe a la proximidad de ion o una molécula polar. La
probabilidad de inducir un momento dipolar depende no solo de la carga del ion o de la fuerza
del dipolo, sino del grado de polarización del átomo o molécula, es decir, de que tan fácil se
distorsione la distribución electrónica del átomo (o molécula). En general, un átomo o
molécula tiende a ser más polarizable a medida que aumenta el número de electrones y se
hace más difusa la nube electrónica. (Chang & College, 2002)

Figura 3. Ejemplo de fuerza dipolo-dipolo inducido

2.1.3. Fuerzas de dispersión de London:

En un instante cualquiera los átomos pueden tener un momento dipolar generado por las
posiciones específicas de los electrones. Este momento dipolar se denomina “dipolo
instantáneo” porque dura solo una pequeña fracción de segundo. El punto importante es que
este tipo de interacción produce las fuerzas de dispersión, es decir, fuerzas de atracción que se
generan por los dipolos temporales inducidos en los átomos o moléculas. En 1930 Fritz London
demostró que esta fuerza de atracción es directamente proporcional al grado de polarización
del átomo o molécula. Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar. Como las
moléculas con mayor masa molar tienden a tener más electrones, las fuerzas de dispersión
aumentan con el número de electrones. En muchos casos, las fuerzas de dispersión son
comparables o aún mayores que las fuerzas dipolo-dipolo que existen entre las moléculas
polares. (Chang & College, 2002)

5
 Figura 4. Ejemplo de fuerzas de dispersión de London

2.2. Fuerzas ion-dipolo:

La ley de Coulomb también explica las fuerzas ion-dipolo, las cuales atraen entre sí un ion y
una molécula polar. La intensidad de esta interacción depende de la carga y del tamaño del
ion, así como la magnitud del momento dipolar y del tamaño de molécula. Las cargas en los
cationes están más concentradas porque estos iones suelen ser más pequeños que los
aniones. En consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catión experimenta una
interacción más fuerte con los dipolos que con un anión. (Chang & College, 2002)

Figura 5. Ejemplo de fuerza ion-dipolo

2.3. Puentes de hidrogeno:

El puente de hidrógeno es una interacción que se produce entre un hidrógeno unido a un
átomo electronegativo en una molécula y un átomo electronegativo en otra molécula. Los
átomos electronegativos que favorecen el puente de hidrógeno son el nitrógeno, el oxígeno y
el flúor. Esta es una de las fuerzas intermoleculares de mayor valor, aunque no tan fuerte
como un enlace covalente. En el puente de hidrógeno no se comparten electrones. (Chang &
College, 2002)

Figura 6. Ejemplo de puentes de hidrogeno

6
3. Tensión superficial:
Las moléculas que se encuentran en el seno de un líquido son jaladas en todas direcciones por
fuerzas intermoleculares, es decir no hay tendencia hacia una dirección única. Sin embargo, las
moléculas de la superficie son jaladas hacia abajo y hacia los lados por otras moléculas, pero
no hacia arriba de la superficie. En consecuencia, estas atracciones intermoleculares tienden a
jalar esas moléculas hacia el líquido, lo que ocasiona que la superficie tense como si fuera una
película elástica. La tensión superficial es una medida de la fuerza elástica que existe en la
superficie de un líquido, también es la cantidad de energía necesaria para estirar o aumentar la
superficie de un líquido por unidad de área. Los líquidos que tienen fuerzas intermoleculares
grandes también poseen tensiones superficiales altas. (Chang & College, 2002)

Figura 7. Tensión superficial del agua

4. Acción capilar:
La figura 8 muestra como el agua sube espontáneamente por un tubo capilar cuando una
película delgada de agua se adhiere a las paredes del tubo de vidrio. La tensión superficial del
agua hace que esta película se contraiga y la jale el agua hacia la parte superior del tubo. La
capilaridad es el resultado de dos tipos de fuerzas. Una de ellas es la “cohesión”, o atracción
intermolecular entre moléculas semejantes; la otra fuerza, conocida como “adhesión”, es una
atracción entre moléculas distintas, como las del agua y las del tubo de vidrio. Si la adhesión es
más fuerte que la cohesión, el contenido del tubo será impulsado hacia arriba. Este proceso
continúa hasta que la fuerza adhesiva se contrarresta por el peso del agua en el tubo. Hay que
tener en cuenta que esta acción no es universal en los líquidos, ya que para el caso del
mercurio la cohesión es mayor que la adhesión entre este y el vidrio, de manera que cuando
un tubo capilar se sumerge en mercurio, lo que sucede es una disminución del nivel del
mercurio, es decir, la altura del líquido en el tubo capilar está por debajo de la superficie del
mercurio. (Chang & College, 2002)

7
 Figura 8. Efecto de la capilaridad en agua y mercurio

5. Adsorción:
La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son atrapadas o retenidas en
la superficie de un material. En química, la adsorción de una sustancia es su acumulación en
una determinada superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formación de una
película líquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo sólido o líquido. La cantidad de
material que se acumula depende del equilibrio dinámico que se alcanza entre la tasa a la cual
el material se adsorbe a la superficie y la tasa a la cual se evapora, y que normalmente
dependen de forma importante de la temperatura. Cuanto mayor sea la tasa de adsorción y
menor la de desorción, mayor será la fracción de la superficie disponible que será cubierta por
material adsorbido en el equilibrio. La adsorción física o la fisorción es cuando las moléculas se
mantienen unidas en la superficie del solido por medio de las fuerzas intermoleculares de Van
der Waals relativamente débiles (Levine, 2004)

6. Método de Washburn:
El método de elevación capilar de Washburn es una técnica estándar para determinar la
humectabilidad de los polvos expresada como un ángulo de contacto. El método requiere la
preparación de dos lechos de polvo idénticos. Uno de estos lechos se utiliza para seguir el
ascenso capilar con un líquido perfectamente humectante (ángulo de contacto = 0) que da
acceso a un parámetro de estructura del lecho. El otro lecho se utiliza con el líquido de interés
y los datos de ascenso capilar se analizan utilizando el parámetro de estructura previamente
determinado para obtener el ángulo de contacto. (Galet, Patry, & Dodds, 2010)

En una medición con el método Washburn, el líquido es aspirado como resultado de la acción
capilar. El aumento de masa del tubo, que está suspendido de un sensor de fuerza, se
determina con respecto al tiempo durante la medición. Si el polvo a granel se considera como
un haz de capilares, el proceso puede describirse mediante la ecuación de Washburn:

8
 2 r γ l cosθ Ec.
h= t 3
2η

Cabe destacar que debido a las dificultades que representa visualizar de forma precisa el
ascenso del frente líquido en la medida que el experimento progresa, a menudo es más
conveniente medir la masa del líquido adsorbido que la distancia recorrida. Para un lecho
cilíndrico de material particulado, la relación entre la masa de líquido que ha ascendido por los
capilares y la distancia recorrida por el mismo es:

w=ερπ R h
2
Ec.
4

Combinando la ecuación 3 y la ecuación 4 se llega a que:

2
w =¿ Ec.
5

Donde

c=¿ Ec.
6

c se denomina la constante del material, además este parámetro refleja la geometría de las
partículas del lecho.

Así la ecuación 5 queda:

2 ρ γ l cosθ
2
Ec.
w =c t 7
2η

Si se ve la ecuación 7 de forma gráfica como w 2 vs t , esto resulta una línea recta, siendo
2
ρ γ l cosθ
c la pendiente de esta recta, así despejando se puede determinar el ángulo de
2η
contacto θ con el líquido. Sin embargo, en esta pendiente se encuentras dos incógnitas (c y θ)
y tenemos solo una ecuación por lo que existe un grado de libertad. Para resolver esto, como
se mencionó anteriormente, se usa un líquido perfectamente humectante. Para la
experimentación de este informe se usará hexano, así θ=0 → cosθ=1 , por ende, para este
líquido podemos reescribir la ecuación 7 de la siguiente manera:

w 2¿ Ec.
¿ 8
t ¿ =c ¿ ρ 2
γ¿ ¿¿
¿
¿ ¿
2η¿ ¿

9
Y para el líquido de estudio α la ecuación 7 se puede reescribir como:

wα
2 2
ρ α γ α cos θ α Ec.
=c α 9
tα 2 ηα

Como el sólido para ambas experimentaciones será el mismo (sílice) y es empacado de forma
estandarizada (es por esto por lo que se debe proceder de manera muy cuidadosa y
minuciosa), se puede asumir que las constantes de material para lecho empacado son las
mismas, así reemplazando la ecuación 8 en la ecuación 9 queda:

2
cos θ α =w α t ¿ ρ 2 ¿ Ec.1
¿
0
γ ¿η
α
¿ 2
¿
w 2 ¿
¿ t ρ γ η ¿¿
α α α

Así con en la ecuación 10 se puede calcular el ángulo de contacto del líquido problema.

Impacto Ambiental Del Laboratorio

En este laboratorio, y en cualquier procedimiento experimental en general, se debe tener en
consideración las indicaciones que se dan en la ficha técnica de cada compuesto para poder
eliminar de forma correcta los desechos.

10
Sílice:
Este material puede ser eliminado directamente junto a su papel filtro en el depósito de
sólidos que se encuentra a disposición en el laboratorio.

Hexano:
Para el caso del n-hexano, se debe procurar no eliminarlo por las cañerías de agua ya que este
compuesto resulta ser toxico para los organismos acuáticos y, por lo tanto, puede provocar
efectos nocivos duraderos en ellos. Para eliminar esta sustancia, se debe depositar en su
respectivo recipiente para así evitar cualquier peligro asociado a la contaminación.

Metodología

Descripción del equipo experimental:

a) Tensiómetro: El tensiómetro que se utilizará es el SIGMA KSV 700 (figura 9), el cual es
adecuado para la medición de ángulo de contacto dinámico y medición de humectabilidad
en solidos pesados y muestras en polvo. Tiene una micro balanza de autorregulación
conectada a un computador.

Figura 9. Tensiómetro SIGMA KSV 700

b) Computador (Software Attension): El tensiómetro envía la señal desde la micro

balanza y esta señal es recepcionada por un computador que tiene instalado el Software
Attension. Este software proporciona un alto nivel de automatización y es quien tomará las
muestras que posteriormente se analizarán.
c) Tubo capilar: Es donde se coloca la muestra de sílice.
d) Vaso estándar: Este tendrá el líquido para el experimento.

11
e) Horno: Se utilizará un horno eléctrico para secar por completo los instrumentos que se
utilizaran junto al tensiómetro.

Figura 10. Horno eléctrico

f) Papel filtro: Este irá en la parte inferior del capilar. Su función principal es contener la
sílice dentro del capilar y evitar que este se disuelva por todo el vaso estándar durante la
toma de datos del tensiómetro.
g) Probeta: Instrumento que se utilizará para medir la cantidad exacta de líquido que se
utilizará.
h) Parlante: Se utilizarán las ondas de sonido de un parlante para dejar la sílice con una
distribución homogénea dentro del capilar.
i) Balanza: Instrumento que se utilizara para medir de manera exacta 2 g de sílice (figura
11). Para este laboratorio se busca una precisión aceptable de 2 ceros después de la coma.

Figura 11. Balanza de laboratorio

Procedimiento experimental:
El experimento tiene una serie de pasos, los cuales se deben seguir rigurosamente para así no
obtener errores o fallas durante el proceso de armado del sistema para tomar las muestras.

a) Preparación del capilar para la toma de muestras:

12
Para preparar el capilar de forma adecuada se debe seguir el siguiente procedimiento:

- Tomar el capilar por la parte superior para evitar en lo posible el contacto con la zona
porosa de la parte inferior, para no generar contaminaciones que puedan afectar el
experimento. Primero se debe lavar con agua destilada (para eliminar las posibles sales
residuales del capilar), luego con alcohol para eliminar cualquier tipo de grasa y finalmente
con agua destilada nuevamente para eliminar el alcohol.
- Secar el capilar en un horno, previamente calentado durante 8 minutos a 120°C.
Asegurarse que la parte inferior del capilar (zona porosa) no toque la parrilla del horno
para evitar contaminación en la superficie.
- Sacar el capilar del horno con pinzas y dejar enfriar.
- Repetir el mismo procedimiento de lavado para el vaso estándar y un secado en el horno
durante 10 minutos a 120°C.
- Lavar el pistón con agua destilada y luego con alcohol. Como el pistón posee una pieza
plástica esta no se puede secar en el horno, por lo que luego del lavado con alcohol se deja
que este se evapore.
- Cortar un trozo de papel filtro con el diámetro interior del capilar usando como molde el
pistón.

b) Preparación de sílice:

- Para el experimento se medirán 2 g de sílice en una balanza analítica de la manera más

precisa posible, considerando una precisión aceptable dos ceros después de la coma. La
sílice será contenida y depositada en un sobre de aluminio.
- Luego de la medición de la sílice que se ocupará, se pone el papel filtro dentro del capilar y
se introduce la sílice.
- Trasladar el capilar hacia donde se encuentra el parlante. Sostener el capilar por sobre el
parlante con la finalidad de que las vibraciones distribuyan de mejor manera el polvo
dentro del capilar. Este procedimiento se hará durante 10 segundos.
- Introducir el pistón dentro del capilar y presionarlo 3 veces para compactar el contenido
del capilar. Cerrar el capilar con el mismo pistón.
- Colgar el capilar en el gancho dentro del tensiómetro, con el cuidando de no tocar
directamente el gancho.

c) Preparación de n-hexano:

- Luego de haber realizado el procedimiento de preparación del capilar (ítem a y b), se

medirán 40 mL de n-hexano en una probeta y luego se traspasará al vaso estándar para ser
colocado en el receptor del tensiómetro.

d) Toma de muestras:

- Encender el computador y acceder al programa Attension. Una vez dentro, seleccionar el

usuario Catalina, en el apartado “Probe” seleccionar “poder” y en “Solid” seleccionar

13
 “Sílice”. Al seleccionar el usuario mencionado las otras configuraciones vienen listas para el
laboratorio como se muestran en la figura 12.
- Una vez completados los ítems anteriores (a, b y c) y el programa listo, darle al botón start
en el programa y esperar a que empiece a tomar la muestra. Esta se verá reflejada por un
gráfico en pantalla. Tomar la muestra hasta que el gráfico se vuelva constante.
- La toma de muestras con el hexano se repetirá 3 veces en donde los ítems a, b y c se
deben repetir exactamente igual para cada muestra que se haga, así se trabajará con las
mismas condiciones en cada muestra. El propósito de la toma de muestras con el hexano
es obtener la constante c de la ecuación de Washburn.
- Después de tomar las muestras con el hexano, se cambiará de líquido. Medir 40 mL de
este líquido que se entregará en el laboratorio y tratarlo de la misma forma que en el ítem
c.
- Tomar 3 nuevas muestras con este líquido repitiendo los ítems a y b. Cada muestra debe
ser una réplica a la anterior para trabajar a las mismas condiciones.
- Traspasar los datos de las gráficas obtenidas a una planilla de Excel con el nombre del
grupo.

Figura 12. Configuración de programa Attension.

Riesgos a considerar

14
Para el trabajo de este laboratorio se utilizará n-hexano, del cual se presenta su hoja de
seguridad a continuación:

Es un líquido inflamable, tóxico, cancerígeno y nocivo para el medio ambiente acuático.

Figura 13. Identificación de peligros del hexano.

Por esto que es de carácter obligatorio el uso de delantal y antiparras durante la sesión de
laboratorio.

Figura 14. Primeros auxilios en caso de exposición.

Tratamiento de datos

15
Determinación de constante estructural (c)
En primera instancia se hacen 3 pruebas con n-hexano, la particularidad de este compuesto es
que se puede asumir como perfectamente mojante dada su baja tensión superficial, lo cual
vuelve su ángulo de contacto 0 con respecto al sólido. Es así como el software nos entregará su
masa, y con las propiedades físicas reportadas en la literatura se obtiene la constante a través
de la ecuación de Washburn.

Determinación del ángulo de contacto en un sistema sílice-líquido-aire

Para este cálculo ocuparemos la constante estructural obtenida del sistema sílice-hexano-aire,
es por esto por lo que la replicabilidad debe ser lo más exacta posible.

Una vez obtenida la constante y las propiedades físicas del líquido a utilizar, se utiliza
nuevamente la ecuación de Washburn para determinar el ángulo de contacto de los fluidos
con respecto al sólido. para esto el software nos entregara una curva de w 2 vs tiempo.

La utilización de la curva radica en buscar la mayor pendiente en intervalos pequeños de

tiempo, principalmente tiempos iniciales. La justificación de estos intervalos pequeños consiste
en que en los periodos iniciales del experimento predominan las fuerzas capilares por sobre la
fuerza de gravedad y la fuerza de empuje que se puedan producir por la elevación del
recipiente que contiene el fluido de interés o por la altura de este en el capilar.

Resultados esperados

Mediante el proceso experimental detallado, se espera obtener la constante geométrica C de

la ecuación de Washburn. Para esto se utilizará el grafico w 2 vs tiempo obtenida con el n-
hexano y la ecuación de la pendiente de mayor valor del gráfico.

Bibliografía

16
Chang, R., & College, W. (2002). Química. Florida, USA: McGraw-Hill interamericana. doi:978-
970-10-3894-9

Galet, L., Patry, S., & Dodds, J. (2010). Determination of the wettability of powders by the
Washburn capillary rise. Journal of Colloid and Interface Science, 470-475.
doi:10.1016/j.jcis.2010.02.051.

Lauren, S. (2019). What is wettability? Biolin Scientific.

https://www.biolinscientific.com/blog/what-is-wettability

Levine, I. (2004). FisicoQuímica. Brooklyn,NY, USA: McGraw-Hill international edition.

doi:9780072538625

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 Anexos
Carta Gantt

FQ: ASCENSO CAPILAR EN EMPAQUES DE PARTICULAS O FIBRAS: DETERMINACION DE MOJABILIDAD

Universidad de Concepción Fecha de inicio del proyecto: 27/09/2022
Grupo I Lider: Yerson Sepúlveda 27 28 29 30 1 2 3 4 5 6 7 8 9 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
Número
Descripción del hito Asignado a Inicio m m j v s d l m m j v s d l m m j v s d l m m j
de días

Sesión reconocimiento Grupo 27-09-2022 1

Reunion profesores Grupo 27-09-2022 1

Reconociemiento
laboratorio y equipos Grupo 29-09-2022 1
de trabajo
Reunión de
coordinacion para Grupo 30-09-2022 1
trabajo

Informe pre-lab Grupo 30-09-2022 5

Revisión y entrega
Grupo 05-10-2022 1
informe pre-lab

Exposicion pre-lab Martín Ricotti 06-10-2022 1

Laboratorio Grupo 06-10-2022 1

Reunión de
coordinacion para Grupo 10-10-2022 1
trabajo
Correción Informe pre-
Grupo 10-10-2022 1
lab

Análisis de muestras Grupo 11-10-2022 4

Cálculo de propiedades Grupo 15-10-2022 2

Realización informe lab Grupo 11-10-2022 8

Revisión y entrega de
Grupo 21-09-2022 1
informe
Reunión y ensayo para
Grupo 21-09-2022 1
exposicion
Exposición lab Marcelo Salazar 20-10-2022 1

18