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EXTRACION DE CARBOHIDRATOS DE REMOLACHA COMUN O ROJAS

(BETA-VULGARIS).
Solís Aguilar,
Profesor: Carlos Osorio. Grupo: XX. 08-03-2018
Laboratorio de farmacognosia y fitoquímica Universidad del Atlántico.

Abstract

En el presente trabajo se realizó la extracción de carbohidratos de remolacha común o roja


(Beta-vulgaris), en este experimento, para el desarrollo de esta práctica se realizaron pruebas
de reacción de Fehling, hidrolisis de la sacarosa (maltosa y sacarosa), reacción de Seliwanoff,
hidrolisis acida de un disacárido (maltosa y sacarosa) ensayo de Molisih, ensayo de Benedict,
ensayo de Lugol, ensayo de Bial, prueba de Barfoed y prueba de wohlk para la identificación
de azucares e identificación del tipo de azucares en remolacha dando como resultado en su
gran mayoría positivo. Se lavó la remolacha y se pesó aproximadamente 15g se llevó a un
beacker agregando etanol hasta completar 200mL, y con la ayuda de un mechero de busen
se calentó durante 90 minutos y enfrió y se purifico por filtrado vacío con carbón activado,
después se realizaron las distintas pruebas dando como resultado en su gran mayoría negativo
y positivo para la prueba de Bial.

Palabras claves
Remolacha, Carbohidratos, Extracción, Identificación, Azucares.

Abstract

En el presente trabajo se realizó la extracción de carbohidratos de remolacha común o roja


(Beta-vulgaris), en este experimento, para el desarrollo de esta práctica se realizaron pruebas
de reacción de Fehling, hidrolisis de la sacarosa (maltosa y sacarosa), reacción de Seliwanoff,
hidrolisis acida de un disacárido (maltosa y sacarosa) ensayo de Molisih, ensayo de Benedict,
ensayo de Lugol, ensayo de Bial, prueba de Barfoed y prueba de wohlk para la identificación
de azucares e identificación del tipo de azucares en remolacha dando como resultado en su
gran mayoría positivo. Se lavó la remolacha y se pesó aproximadamente 15g se llevó a un
beacker agregando etanol hasta completar 200mL, y con la ayuda de un mechero de busen
se calentó durante 90 minutos y enfrió y se purifico por filtrado vacío con carbón activado,
después se realizaron las distintas pruebas dando como resultado en su gran mayoría negativo
y positivo para la prueba de Bial.

Keywords
Beet, Carbohydrates, Extraction, Identification, Sugars.

1
Introducción
Reactivo de seliwanoft
Las cetohexosas y aldohexosas se
Marco teórico. deshidratan en medio acido dando
lugar a 5-hidroximetilfurfural, el
Los carbohidratos también cual se condensa con resorcinol
llamados azucares son para dar lugar a un producto rojo
polihidroaldehidos, oscuro. Sin embargo, las
polihidroxicetonas o compuestos cetohexosas (como la fructosa)
que, por hidrolisis, se convierten en reaccionan con mucha mayor
aquellos. Un carbohidrato que no rapidez que lo hacen las
es hidrolizable en compuestos más aldohexosas; por este motivo el
simple se denomina reactivo de seliwanoft se usa para
monosacáridos. Un carbohidrato diferenciar cetohexosas de
que por hidrolisis da dos molecular aldohexosas. Los disacáridos que
de monosacáridos por hidrolisis se contienen fructosa (por ejemplo, la
conoce como polisacáridos. Un sacarosa). Dan positiva esta prueba
carbohidrato que esta formado por si se deja correr a reacción durante
dos monosacáridos unidos entre si un tiempo prudente para
por enlaces glucósidos se conoce determinar la hidrolisis acida de
como disacárido. Un carbohidrato esta manera la sacarosa liberara
que tenga entre tres y diez fructosa y, esta, da positiva la
monosacáridos unidos por enlaces prueba de seliwanoft.3
glucósidos se conoce como
oligosacáridos y los azucares Prueba de Molish
reductores se conocen como todos permite detectar la presencia de
los monosacáridos, sean aldosas, hidratos de carbono en una
cetosas o también la mayoría de los muestra; está basada en la
disacáridos, siendo una excepción formación de furfural o derivados
importante la sacarosa (azúcar de éste originario de reacciones de
común de mesa), que no es deshidratación a partir de los
reductora.1 carbohidratos para obtener el
furfural que se combina con el -
El método consiste en la naftol sulfonato originando un
determinación e identificación del complejo púrpura.4
tipo de azucares aplicando las
reacciones de reconocimiento de prueba de benedict
carbohidratos. Está constituido por una disolución
de sulfato de cobre II, citrato de
Reactivo de Fehling consta de dos sodio. Al tratar el azúcar con estos
soluciones, una de sulfato de cobre reactivos, experimentan una
(II) y otra de tartrato de sodio y de reacción de oxidación. El cobre II
potasio en un medio alcalino. Al en disolución acuosa, de color azul,
mezclar estos dos se forma un y se reduce a cobre I, el cual
tartrato complejo que contiene el precipita con oxido de cobre I, de
ion cobre (II), de color azul color rojo.
intenso.2
2
Desarrollo experimental
Ensayo de Lugol
El reactivo de Lugol que contiene Materiales
una mezcla de yodo y yoduro,
permite reconocer polisacáridos, - 3 vaso de precipitado de 250
particularmente el almidón por la mL
formación de una coloración azul - Mechero Bunsen
violeta intensa y el glicógeno y las - Trípode
dextrinas por formación de - Varilla de vidrio
coloración roja. - Centrifugadora
- Tubos de centrifuga
Ensayo de Bial - Papel de filtro
Se usa para diferenciar pentosas de - Embudo
hexosas, tanto las pentosas como - Erlenmeyer de 250mL de
las hexosas se deshidratan en alcance
medio acido concentrado dando - Tubos de ensayo
furfural o 5-hidroximetilfurfural; - Pipetas Pasteur
andas sustancias reaccionan con - Pinzas para tubos de ensayo
orcinol y FeCl3 dando productos de
concentración, que se diferencian Reactivos y/o sustancias
por la coloración. A partir de
pentosas se obtienen colores de - Sustancias y Soluciones:
tonalidad azul -verde, mientras que - Material Vegetal (Remolacha
las hexosas originan una colorada beta-vulgaris)
coloración verde, café o café- - Agua destilada
rojiza.3 - Fehling A - sulfato de cobre
(II)
Prueba de Barfoed - Fehling B - tartrato de sodio y
En este reactivo el ion cúprico se potasio
encuentra en una disolución - Ácido Clorhídrico
débilmente acida y la velocidad de - Reactivo de Seliwanoff
reacción de la reducción en - Hidróxido de Sodio 1,0 M
caliente da lugar a iones cuprosos - Reactivo de Molish
que precipitan en forma de oxido - Reactivo de Braun
cuproso. En las condiciones acidas, - Ácido sulfúrico concentrado
los disacáridos reaccionan mas - Reactivo de Bial
lentamente que los monosacáridos, - Fenilhidrazina
lo que permite diferenciarlos. - Reactivo de Barfoed
- Reactivo de wohlk
Prueba de wohlk

3
Procedimiento experimental
Procedimiento N°1: Extracción de azúcar Se coloco en un tubo de ensayo 2,0mL de
Se lavo el material vegetal (Remolacha solución de azúcar y se colocó 250 mL de
colorada beta-vulgaris) quitando todo tipo agua destilada en un vaso de precipitado
de basura que contenía la cáscara posteriormente se calentó hasta punto de
posteriormente se cortó en rodajas de ebullición y al tubo con la muestra se le
0,5cm de espesor aproximadamente y se agrego 1,0 mL de ácido clorhídrico
colocó el material reduciendo en tamaño concentrado y se sumergio el tubo en el
en un vaso de precipitado de 500 mL, agua hirviendo durante 1 minuto (sin que
agregando agua destilada hasta completar entrara agua en él). Se agrego 1,0mL de
200 mL y se calentó, agitando con una hidróxido de sodio 1,0 mol/L.
varilla de vidrio, durante 30 minutos,
luego de 30 minutos, se retiró del calor, Procedimiento Nº5: Reacción de
se enfrió y saco las rodajas de remolacha Seliwanoff
se filtro inmediatamente el producto Se coloco en un tubo de ensayo 1,0mL de
obtenido. azúcar hidrolizado, posteriormente se
agregó 1,0mL de reactivo de Seliwanoff y
Procedimiento Nº2: Decoloración del se Calento durante 1 minuto a baño
extracto María, observando
Se tomo el extracto obtenido de la Si el resultado era positivo se apreciaría
filtración y se coloco carbón activado un precipitado rojo y si el resultado era
hasta lograr la decoloración negativo no se apreciaría cambio alguno.
(aproximadamente 100,0g), luego se
mezcló con una varilla de vidrio hasta Procedimiento Nº6 Hidrólisis ácida de un
obtener una solución, posteriormente se disacárido:
filtró mediante filtración por gravedad la Se mezclo 1 ml de la solución de azúcar
solución obtenida y finalmente se filtró con 1 ml de HCl 0,5N y se hirvió por 1
eliminando el precipitado. minuto y luego hiso la prueba de
Seliwanoff.
Procedimiento N°3: Reacción de Fehling
Se mezclo en un tubo de ensayo, 2mL de Procedimiento Nº7 Ensayo de Molisch:
Fehling A y 2mL de Fehling B, se agito y Se coloco en un tubo de ensayo 2.0 mL
calentó hasta punto de ebullición de la solución del carbohidrato y se
(aproximadamente 1 minuto), y se añadió agrego 0.2 mL de α-naftol al 10%, se
1,0 de la solución problema y se hervio mezcló bien y luego se adiciono
durante 1 minuto. Si se reducía el cobre, CUIDADOSAMENTE POR LAS
se formaría un precipitado de Cu+ de PAREDES DEL TUBO, 1 mL de ácido
color rojizo, indicando fehling positivo si sulfúrico concentrado, la formación de un
el color era rojizo y fehling negativo si anillo violeta en la interfase es prueba
era color azul. positiva para carbohidratos.

Procedimiento Nº4: Hidrólisis de la


sacarosa
Procedimiento Nº8 Ensayo de Lugol

4
Se coloco en un tubo de ensayo 2.0 ml de Se coloco en un tubo de ensayo 2.0 ml de
la solución del carbohidrato y se agrego la solución del carbohidrato y se agregó
0.2 ml de Lugol, se mezclo y observo la 0.1 ml del reactivo de Benedict, se
formación de los colores rojo para calentó hasta baño maría, y la formación
glicógeno, y azul-violeta para almidón de un precipitado amarillo o rojizo, es
como pruebas positivas. prueba positiva para carbohidratos
reductores.
Procedimiento Nº9 Ensayo de Benedict:

Procedimiento Nº10 Ensayo de Bial Prueba de Barfoed


Se coloco en un tubo de ensayo 2.0 ml de Se coloco en un tubo de ensayo 1mL de la
la solución del carbohidrato y se agregó 3 solución del carbohidrato y se agregó 1mL
ml del reactivo de Bial, se calentó en baño del reactivo de Barfoed, se calentó en baño
maría hasta ebullición y se observó. La maría y se observó si era positivo para
formación de una coloración verdosa es monosacáridos o si era positivo para
prueba positiva para pentosas. disacáridos.

Prueba de wohlk
Se coloco en un tubo de ensayo 1mL de la
solución del carbohidrato y se agregó 1mL
del NH4OH y 2 gotas de KOH, se calentó
en baño maría agitando y se observó la
formación de una coloración pardo prueba
positiva para glucosa.

5
Bibliografía [1] Thornto R , Neilson R.
QUIMICA ORGANICA. Quinta edición.
Mexico. 1987.

[2]Restropo F, Restrepo J. HOLA [3]Guarnozo A, Nel P.


QUIMICA. Tomo dos. Colombia. EXPERIMENTO DE QUIMICA
1950. ORGANICA. Colombia. 2009.

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