Resumen:

En esta práctica se buscó la determinación del calor de una reacción a partir de la

aplicación de la ley de Hess, la que establece que “la energía no puede ser creada
ni destruida solamente puede ser cambiada de una forma a otra”. En
termodinámica, la ley de Hess establece que: “sí una serie de reactivos reaccionan
para dar una serie de productos, el calor de reacción liberado o absorbido es
independiente de si la reacción se lleva a cabo en una, dos o más etapas”, En este
experimento se usó un calorímetro para medir el calor desprendido por dos
reacciones.

Introducción:
En las reacciones químicas, los enlaces entre átomos pueden romperse,
reconstituirse o experimentar ambos procesos, ya sea para absorber o liberar
energía. El resultado es un cambio de la energía potencial del sistema. El calor
que absorbe o libera un sistema sometido a presión constante se conoce
como entalpía, y el cambio de entalpía que se produce en una reacción química es
la entalpía de reacción. La entalpía de reacción se escribe a menudo ΔH. [1]
la reacción química de Formación, es la reacción que produce un mol de la
sustancia a partir de sus elementos en su forma más estable.

Por ejemplo, la reacción de formación del propano, C 3H8 (g) se denota de la manera

siguiente [2]:

3 C(grafito) + 4H2(g) →  C3H8(g)

Marco teórico:

El calor de reacción o entalpía de reacción (ΔH) es el cambio en la entalpía de

una reacción química que se produce a una presión constante. Es una unidad
termodinámica de medida útil para calcular la cantidad de energía por mol que se
libera o se produce en una reacción.Dado que la entalpía se deriva de la presión,
el volumen y la energía interna, las cuales todas son funciones de estado, la
entalpía es también una función de estado.
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ΔH, o el cambio de entalpía surgió como una unidad de medida destinada a

calcular el cambio de energía de un sistema cuando se hizo demasiado difícil
encontrar el ΔU, o cambio en la energía interna de un sistema, midiendo
simultáneamente la cantidad de calor y trabajo intercambiado. Dada una presión
constante, el cambio de entalpía es igual al calor y se puede medir como ΔH = q.
La notación ΔHº o ΔHºr surge entonces para explicar la temperatura y la presión
precisas del calor de reacción ΔH. La entalpía estándar de reacción está
simbolizada por ΔHº o ΔHºrxn y puede asumir tanto valores positivos como
negativos. Las unidades para ΔHº son kiloJulios por mol, o kj / mol. [3]

La ley de Hess en termodinámica es empleada para comprobar indirectamente el

calor de reacción, y según el precursor de esta ley el químico suizo Germain Henri
Hess en 1840 instituye que, si un proceso de reactivos reacciona para dar un
proceso de productos, el calor de reacción liberado o absorbido es independiente
de si la reacción se realiza en uno o más períodos. Es decir, que el calor de
reacción solo necesita de los reactivos y los productos, o también que el calor de
reacción es una función de estado. [4]
Bibliografía:
[1] TOMADO DE : https://es.khanacademy.org/science/chemistry/thermodynamics-
chemistry/enthalpy-chemistry-sal/a/bond-enthalpy-and-enthalpy-of-reaction
[2] TOMADO DE : http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/141-calculo-de-calor-
de-reaccion-entalpias-de-formacion.html
[3] TOMADO DE: https://www.lifeder.com/calor-de-reaccion/
[4] TOMADO DE: https://conceptodefinicion.de/ley-de-hess/