UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA DE INGENIERIA QUÍMICA

ESTUDIO DE LA CINETICA DE OXIDACIÓN DEL ION

IODURO CON PERSULFATO DE AMONIO

ESTUDIANTES: ARIAS ROCHA MELIZA

AYALA LOPEZ ALEX
CORI GARCIA NATALY DIANA
SANCHEZ INTURIAS KAREN ANDREA
SOLIZ ARISPE ROGER JHOSMAR

DOCENTE: LIC. BERNARDO LÓPEZ ARCE

MATERIA: LABORATORIO DE REACTORES

FECHA: 06/09/2019

COCHABAMBA – BOLIVIA
 ESTUDIO DE LA CINETICA DE OXIDACIÓN DEL ION IODURO
CON
PERSULFATO DE AMONIO

1. INTRODUCCIÓN

Para la determinación de la cinética de cualquier reacción química debemos tomar en cuenta que
variables modifican dicha cinética, teóricamente se sabe que la velocidad de una reacción química se
modifica con la temperatura, con las concentraciones de los reactivos y de productos, y la naturaleza
de las sustancias.

La reacción del yoduro con persulfato produce yodo elemental, el cual dá un color anaranjado
amarillento a la solución a medida que se va formando, aprovechando esto, se usó el
espectrofotómetro para medir la concentración de yodo en la solución a medida que transcurría el
tiempo.

Para la reacción del ioduro con persulfato se tiene la siguiente estequiometría:

 Por lo que la velocidad de reacción vine dada de la siguiente forma:

  S 2O8    
  K *  S 2O8   *  I  
 t
V=

 Para determinar los órdenes de reacción se seguirán los siguientes pasos:

Se pondrá yoduro de potasio en exceso para asumir constante, y se asumirá un orden de reacción
para el persulfato de 1, con todo esto se tiene:

  S 2O8 
 
1
 K ' *  S 2O8  
 t
 
K *  I  
Donde K’ =

Se integrará y se obtendrá:

ln[ S2O8  ]t  ln[ S 2O8  ]0  K '* t

Si el valor de r2 es mayor a 80 % es correcto el orden de reacción asumido, si no se cambia de orden

y se prueba otra vez.

Para el orden de reacción del yoduro se realiza la siguiente operación: se asume un orden de
reacción igual a 1.

 I  
     K *  S2O8   * t


 I 

Integrando se obtiene:

1
ln  I    ln  I    K *  S 2O8  * t
t 0

Se gráfica y se observa el valor de r2 para la afirmación de 1 como el orden de reacción para el

yoduro. De la pendiente de esta gráfica se podría obtener la constante K a la temperatura T1.

Tomando datos a otra temperatura y linealizando como en el primer caso se obtendría otro K’, donde:

K’= K[I-]1

De esta forma hallamos K para otra temperatura T2.

Con estos valores hallamos energía de activación por medio de la ecuación:

E 1
ln K  ln K 0  *
R T
2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo General

Obtención de la constante de velocidad para la oxidación del yoduro potásico por el persulfato de
amonio en medio neutro y a temperatura ambiente. Para determinar la concentración de las
especies a lo largo del tiempo utilizaremos un método espectrofotometría.

1.2 Objetivos Específicos

 Determinación del orden de reacción con respecto al Yoduro

3. MARCO TEÓRICO

3.1 Espectrofotometría

La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la detección

específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión, sensibilidad y su aplicabilidad a moléculas
de distinta naturaleza (contaminantes, biomoléculas, etc) y estado de agregación (sólido, líquido,
gas). Los fundamentos físico-químicos de la espectrofotometría son relativamente sencillos.

Las moléculas pueden absorber energía luminosa y almacenarla en forma de energía interna. Esto
permite que se inicien ciclos vitales de muchos organismos, entre ellos el de la fotosíntesis en plantas
y bacterias. La Mecánica Cuántica nos dice que la luz está compuesta de fotones cada uno de los
cuáles tiene una energía:

Efotón = h×n = h×c/l

Donde c es la velocidad de la luz, n es su frecuencia, l su longitud de onda y h= 6.6 10-34 J×s es la

constante de Planck. Cuando decimos que una sustancia química absorbe luz de longitud de onda l,
esto significa que las moléculas de esa sustancia absorben fotones de esa longitud de onda.
3.2 Oxidación del yoduro de potasio con persulfato de sodio

Aunque la mayoría de las reacciones entre iones son muy rápidas, hay algunas que ocurren a
velocidades fácilmente medibles, la oxidación de yoduro a yodo con persulfato es un ejemplo de
estas últimas:

2 I − +S2 O8= →2 SO =4 +I 2

Esta reacción es un buen modelo para cinética, pues con ella se ilustra como obtener el orden de la
reacción, los parámetros de activación, el efecto de catalizadores y el efecto salino primario. La
velocidad de la reacción se sigue volumétricamente midiendo con tiosulfato el yodo formado o
también con el método espectrofotométrico

El poder oxidante del yodo, así como el poder reductor del ión yodo, permiten la aplicación de estas
soluciones en análisis volumétrico en ambas direcciones.

Se consigue intensificar el color del yodo para reconocimiento del punto de viraje, mediante
solución de almidón.
= = −
2 S 2 O3 +I 2 →S 4 O6 +2 I

La ecuación cinética para la reacción en estudio, la podemos formular de la siguiente manera:

=
d [ S2 O8 ]
− =k [ I − ]a [ S2 O8= ]b
dt

4. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS

4.1 Materiales

 2 matraces aforados de 10 ml
 1 matraz aforado de 25 ml
 Pipetas graduadas 1 de 10 ml y 4 de 1 ml
 2 vasos de precipitado de 100 ml
 2 matraz erlenmeyer de 250 ml
 Espátula

4.2 Reactivos

 Solución de Yoduro de Potasio 0,3 M.

 Solución de Persulfato de amonio 0,03
M.
 Agua destilada.
4.3 Equipos

 Balanza analítica.
 Cronómetro.
 Termómetro.
 Espectrofotómetro.
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.1 Método Espectrofotométrico Oxidación con persulfato

 Pesar 0.07g de Persulfato de amonio 0.5 g de yoduro de potasio para preparar 10

ml de soluciones 0.03 M de [S2O8=] y 0.3 M de [I-].
 Se procede a preparar el baño térmico que debe estar a 20°C.
 Las soluciones de los reactivos se introducen en el baño para que alcancen la
temperatura de 20°C y luego se mezclan tomando este instante como tiempo cero.
Se vierte la disolución de yoduro potásico sobre la de persulfato potásico (nunca a
la inversa, ya que la que está en exceso es la de yoduro).
 El transcurso del tiempo de la reacción controlar con un cronómetro.
 En intervalos de tiempo lo más cortos posible se toman alícuotas de 0.1 ml de la
mezcla en reacción, este volumen se diluye a 25 ml con ayuda de un matraz
aforado, la disolución debe ser con agua a 5 °C.
 Una pequeña cantidad de la muestra diluida se introduce a la celda del
espectrofotómetro y se lee el porcentaje de absorbancia usando como patrón de
referencia agua destilada
 Las lecturas en el espectrofotómetro se deben realizar de la siguiente manera:
primero se calibra el aparato cuando la celda contiene agua destilada, entonces se
introduce la celda que contiene la solución diluida y se registra el valor de la
absorbancia
 El tratamiento de datos se realiza en base a la ecuación de velocidad de una
reacción de primer orden en función a una propiedad física.

5.1 Procedimiento Experimental

En el manejo del espectrofotómetro tenemos que tener cuidado en no manchar las

cubetas solo tocarlas de la parte superior, la forma de calibración es por cada
medición con la ayuda del patrón agua se calibra hasta el cien y sin patrón se calibra
hasta el cero, después de cada medición se debe calibrar el equipo.

Para las siguientes determinaciones realizamos las siguientes pasos:

Determinación de (α)

· Todo el experimento se llevó a temperatura constante a 20ºC

· Preparamos 10ml de S2O8 0,03 M. (0,07g.)
· y 10 ml de KI (cat.) 0.3 M (0.5 g.)
· Tomamos alícuotas de 0,1 ml de la mezcla reaccionante.
· Se diluyó cada alícuota en 25 ml de agua destilada a 5°C.

6. Datos cálculos y resultados.

Determinar β:
¿ ¿

2 I −¿+ S O
2 8 → I 2+2 S O4 ¿

−d C S O ¿

RS O = ¿
2 8
=K C I C
¿ β
2 8
dt S 2 O8
¿ ¿

Para preparar la solución de per-sulfato de amonio se realizó el siguiente cálculo:

0,03 mol (N H 4)2 S 2 O8 228,2 g( N H 4 )2 S2 O8 100

10 ml × × × =0,0699 g(N H 4 )2 S2 O8
1000 ml 1mol ( N H 4 )2 S2 O8 98

Para preparar la solución de ioduro de potasio:

0.3 mol KI 166 g KI

10 ml × × =0,4980 g KI
1000 ml 1mol K I

Suponiendo: CI- >>CS2O8=

−d C S O ¿

RS O = ¿
2 8
=K C Sβ O ¿
2 8
dt 2 8

Asumiendo β=1 por el método integral:

Donde: K '=K × ¿ ¿
Integrando la ecuación:

[ S2 O−2
8 ]
ln
( [ S 2 O−2
8 ]o
)
=−K ' × t

y=a+bx

MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO

La relación de absorbancia y concentración es la siguiente:

A=ε bc
Donde: Є = Absortividad molar

b = Paso óptico de la celda.

C = Concentración de la especie

Donde: Є = 8.7 *1019 *P*A

P = Probabilidad = 0.6 A = Área molecular = 10E-15

Є = 52200 [Lt/mol*cm] b = paso óptico de la celda = 1 cm.

Por tanto:

A
C= =[ M ]
52200× 1

 Para la temperatura de 20º C

Tabla de datos y cálculos

[ S2 O−28 ]
TIEMPO (s) ABSORBANCIA (A) [I] [ S2 O ]
−2
8 ln
( −2
[ S 2 O 8 ]o )
95 0,03177 6,08621E-07 0,029999391 -2,02876E-05
440 0,10094 1,93372E-06 0,029998066 -6,44593E-05
700 0,12450 2,38506E-06 0,029997615 -7,95051E-05
1592 0,33604 6,43755E-06 0,029993562 -0,000214608
2112 0,34537 6,61628E-06 0,029993384 -0,000220567
3305 0,31023 5,9431E-06 0,029994057 -0,000198123
3598 0,29131 5,58065E-06 0,029994419 -0,000186039
3925 0,23320 4,46743E-06 0,029995533 -0,000148926
4026 0,26643 5,10402E-06 0,029994896 -0,000170149
4249 0,25011 4,79138E-06 0,029995209 -0,000159725
4757 0,20690 3,9636E-06 0,029996036 -0,000132129

Graficando los datos anteriores:

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000
-0.01
f(x) = − 0 x − 0.01
-0.02 R² = 0.97

-0.03
ln(Ca/Cao)

-0.04
-0.05
Linear ()
-0.06
-0.07
-0.08
-0.09

Tiempo (s)

A= - 9,066E-3 ≈ 0

B= -2,233147225E-5 (min-1) =K´´

R2= 0,98255
Como el valor del coeficiente de correlación es 0,98255 se pude decir que el orden
supuesto es el correcto por tanto es de primer orden:

β=1

Asiendo en valor de la pendiente igual a la constante

−K =−0,00002

K =0.00002 [ s−1 ]

7. Conclusiones y recomendaciones

 Se logró determinar a la cinética de oxidación de ioduro empleado persulfato

de amonio en medio neutro por espectrofotometría a la temperatura de 20 ºC.
 Se debe tener precisión al momento de pipetear la solución para que no exista
demasiada desviación de datos.

 Las regresiones obtenidas con los datos de 20°C correspondieron de igual

forma a un comportamiento lineal.

4 BIBLIOGRAFÍA

 FOGLER H. S. (2001) “Elementos de Ingeniería de las Reacciones Químicas”,

3a. ed. Pearson Educación, México
 OCON GARCIA J., (1981) “Cinetica de las Reacciones Quimicas” 1.a ed.
Staley M. Walas
 3. DENBINGH, K. G. (1990) “Introducción a la Teoría de los Reactores
Químicos”, 2a. ed. Limusa S.A, Mexico
 4. LEVENSPIEL, O. (1998) “Ingeniería de las Reacciones Químicas”, 2a. ed.
Wiley, Nueva Cork
 5. http://biblos.uamerica.edu.co/cinetica/resumen.php
 6. http://www.dicv.csic.es/docs/itq/itq1.pdf.
 http://www.sc.edu.es/iawfemaf/archivos/materia/teoria.htm