Factor de estructura

Jharol Jesús Saúl Onofre Tena1

1 Universidad Nacional Mayor de San Marcos
2 Facultad de Ciencias Físicas
3 Curso de Física del Estado Sólido

Fecha de publicación: 14/02/2020

Resumen—El factor estructural y las características de algunos materiales que se encuentran en la naturaleza así como los defectos
estructurales y de línea.

Palabras clave—h,k,l(índices de Miller), factor de estructura, FCC

1. Introducción 3. Simple cubic (SC)

l factor de estructura es un concepto que facilita la in- Es un sistema de cristal en el que la celda unitaria tiene la
E terpretación de los patrones de interferencia obtenidos
en experimentos de difracción de rayos X, de electrones y de
forma de un cubo. Esta es una de las formas más comunes y
simples que se encuentran en los cristales y minerales.
neutrones.

2. Factor de estructura
Es una función que describe la dispersión por la materia
de un haz incidente de radiación, su expresión matemática es
la siguiente:

N
Fhkl = ∑ fi e−2πi(hui +kvi +lwi )
i=1

El factor de estructura: Fig. 1: Simple Cubic

1. Describe cómo la disposición atómica (uvw) influye en La base de la estructura cristalina SC tiene átomos idénti-
la intensidad del haz disperso. cos en u1 = 0, v1 = 0, w1 = 0, entonces el factor de estructura
para la SC será:
2. Nos dice qué reflexiones (i.e., picos, hkl) esperar en un
patrón de difracción. Fhkl = f e−2πi[h(0)+k(0)+l(0)]
Fhkl = f
La amplitud de la onda resultante está dada por un relación No importa qué coordenadas de átomo o índices de plano
de amplitudes: sustituya en la ecuación del factor de estructura para cristales
A cúbicos simples, la solución siempre es distinta de cero.Por
|Fhkl | =
B lo tanto, todas las reflexiones están permitidas para estructu-
ras cúbicas simples (primitivas).
A = Amplitud de la onda dispersada por todos los átomos de
una celda unitaria.
B = Amplitud de la onda dispersada por un electrón. 4. Body center cubic (BCC)
Y la intensidad de la onda difractada es proporcional a Se da en todos los metales alcalinos y los metales bario, ra-
|Fhkl |2 . dio, vanadio, niobio, tantalio, cromo, molibdeno, wolframio

1
 5 FACE CENTER CUBIC (FCC)

y el hierro en el estado alfa (estable a temperaturas ordinarias u3 = 1/2, v3 = 0, w3 = 1/2 y en u4 = v4 = 1/2, w4 = 0, en-
y hasta 912 C). tonces el factor de estructura para la FCC será:

Fhkl = f e−2πi[h(0)+k(0)+l(0)] + f e−2πi[h(0)+k(1/2)+l(1/2)]

+ f e−2πi[h(1/2)+k(0)+l(1/2)] + f e−2πi[h(1/2)+k(1/2)+l(0)]
= f + f e−πi(k+l) + f e−πi(h+l) + f e−πi(h+k)
k+l h+l h+k
= f [1 + (e−πi ) + (e−πi ) + (e−πi ) ]
Fhkl = f [1 + (−1)k+l + (−1)h+l + (−1)h+k ]
Cuando h,k,l no están mezclados (i.e., todos par o todos
impares), entonces:
Fhkl = 4 f
Cuando h,k,l no están mezclados (i.e., combinación de pa-
Fig. 2: Body center cubic res e impares), entonces:

La base de la estructura cristalina BCC tiene átomos idén- Fhkl = 0

ticos en u1 = 0, v1 = 0, w1 = 0 y en u2 = 1/2, v2 = 1/2, w2 =
1/2, entonces el factor de estructura para la BCC será: 5.1. Estructura de NaCl

Fhkl = f e−2πi[h(0)+k(0)+l(0)] + f e−2πi[h(1/2)+k(1/2)+l(1/2)]

Fhkl = f + f e−πi(h+k+l)
h+k+l
Fhkl = f [1 + (e−πi ) ]

Fhkl = f [1 + (−1)h+k+l ]
Cuando h + k + l es impar:

Fhkl = 0

no hay reflección.
Fig. 4: NaCl
Cuando h + k + l es par:
Coordenada del átomo:
Fhkl = 2 f
Na en (0,0,0) + FC translación (átomos amarillos en la
hay reflección. fig.4),

u1 = v1 = w1 = 0
5. Face center cubic (FCC) u2 = 0, v2 = w2 = 1/2
u3 = 1/2, v3 = 0, w3 = 1/2
u4 = v4 = 1/2, w4 = 0
Cl en (1/2,1/2,1/2) + FC translación (átomos rojos en la
fig.4),

u1 = v1 = w1 = 1/2
u2 = 1/2, v2 = w2 = 0
u3 = 0, v3 = 1/2, w3 = 0
u4 = v4 = 0, w4 = 1/2
Factor de estructura para:
Fig. 3: Face center cubic
Na:
La base de la estructura cristalina FCC tiene átomos idén-
ticos en u1 = v1 = w1 = 0, en u2 = 0, v2 = w2 = 1/2, en FNa = f + f e−πi(k+l) + f e−πi(h+l) + f e−πi(h+k)

2
7 DIAMOND CRYSTAL STRUCTURE

FNa = f [1 + e−πi(k+l) + e−πi(h+l) + e−πi(h+k) ] 6. Hexagonal close packed (HCP)

La base de la estructura cristalina HCP tiene átomos idén-
ticos en u1 = v1 = w1 = 0 y en u2 = 1/3, v2 = 2/3, w2 = 1/2,
Cl: entonces el factor de estructura para la HCP será:
FCl = f e−πi(h+k+l) + f e−2πi(h+k+l/2)

+ f e−2πi(h+k/2+l) + f e−2πi(h/2+k+l)

= f e−πi(h+k+l) + f e−πi(2h+2k+l)

+ f e−πi(2h+k+2l) + f e−πi(h+2k+2l)

FCl = f [e−πi(h+k+l) + e−πil + e−πik + e−πih ]

Estos términos son todos positivos y par. Si el exponente
es impar o par depende únicamente del resto de h, k y l en
cada exponente.

Entonces el factor de estructura:

Fhkl = FCl [e−πi(h+k+l) + e−πil + e−πik + e−πih ]

+FNa [1 + e−πi(k+l) + e−πi(h+l) + e−πi(h+k) ]

Fhkl = [FNa +FCl e−πi(h+k+l) ][1+e−πi(h+l) +e−πi(k+l) +e−πi(h+k) ] Fig. 6: Hexagonal close packed

Cuando hkl son pares,

Fhkl = f e−2πi[h(0)+k(0)+l(0)] + f e−2πi[h(1/3)+k(2/3)+l(1/2)]
Fhkl = 4(FNa + FCl )
Fhkl = f [1 + e−2πi(h/3+2k/3+l/2) ]
reflexiones primarias.

Cuando hkl son impares, 7. Diamond crystal structure

Fhkl = 4(FNa − FCl ) La estructura de cristal cúbico de diamante se produce, por
ejemplo, diamante (carbono), estaño y la mayoría de los se-
reflexiones de superredes.
miconductores. Hay 8 átomos en la celda unidad cúbica. Po-
demos considerar la estructura como un cúbico simple con
Cuando hkl estan mezclados, una base de 8 átomos, en posiciones (Fig 6):
Fhkl = 0
(xi , yi , zi ) :
no hay reflexiones.
(0, 0, 0)

(1/2, 1/2, 0)

(0, 1/2, 1/2)

(1/2, 0, 1/2)

(1/4, 1/4, 1/4)

(3/4, 3/4, 1/4)

(1/4, 3/4, 3/4)

(3/4, 1/4, 3/4)

Fig. 5: Hexagonal close packed

3
 8 BIBLIOGAFÍA

Fig. 7: Diamond crystal

8. Bibliogafía
1. Introducción a la Física del Estado Sólido. Charles Kit-
tel.
2. Solid state physics. N. Ashcroft, N. Mermin
3. Física del estado sólido,Manuales Universitarios. Masa,
J. Mosqueira, J. Vera