RESULTADOS

De acuerdo con la muestra analizada se obtuvieron los siguientes resultados:

DÍA 1
Una vez obtenida la muestra se realizó examen directo: Tinción Gram, Ziehl-Neelsen. La tinción
Gram observada con el lente 10X nos permitió realizar la observación y conteo de numerosas
células epiteliales y PMP guiándonos en el sistema Murray y Washington se clasifico en el grupo
1 Tabla 1, así como también en la tinción de Ziehl-Neelsen se descartó la presencia de
Mycobacterium tuberculosis observadas lente 10X (Fig 1).

GRUPO CAMPO CELULAS LEUCOCITOS

EPITELIALES
Grupo 1 1º campo >25 <10
2º campo >25 <10

Tabla 1. Observación por campos.

Figura 1. Examen Directo Tinción gram 10X se

observaron numerosas células epiteliales clasificándolo
en el grupo 1 según el conteo.

DIA 2
De los 4 Agares en los que se sembró la muestra el día anterior a 37ºC por 24 horas obtuvimos
crecimiento en Agar chocolate, Agar Sangre estos en ambiente de C02, obtuvimos colonias
medianas, convexas, grisáceas, forma circular, bordes redondeados; así como también en agar
EMB obtuvimos crecimiento de colonias pequeñas, forma circular, coloración lila y tendencia a
estar secas. Fig 2.
Se realizó Tinción Gram de colonias de Agar Chocolate, Sangre, EMB Fig3 observando cocos
gram positivos.

(A) Agar Sangre (B)Agar Chocolate (C) Agar EMB

Figura 2. (A)Agar Sangre flecha rosa indica colonias grisáceas. (B) Agar chocolate flecha roja
indica colonias medianas. (C) Agar EMB flecha verde pocas colonias coloración lila.
 Figura 3. Agar EMB y Agar chocolate flecha azul y tinción gram flecha amarilla indica presencia
de cocos positivos

Se realizó prueba de catalasa en una colonia aislada de cada caja de agar obteniendo en las tres un
resultado positivo debido al desprendimiento de burbujas procedentes del oxígeno Tabla 2.
Agares Catalasa
Agar Sangre +
Agar Chocolate +
Agar EMB +
Tabla 2. Prueba catalasa

DISCUSIÓN
Según los análisis realizados a la muestra obtenida se asumió el estudio presuntivo que la familia
es perteneciente a Staphylococcus la especie más común es Staphylococcus epidermidis una
bacteria presente en la microflora de la piel y mucosa humana. A pesar de su alta frecuencia como
contaminante, el S. epidermidis se ha convertido en un importante patógeno nosocomial, en parte
probablemente debido al uso incrementado de dispositivos médicos como catéteres endovenosos
de permanencia prolongada, injertos vasculares, válvulas cardiacas y articulaciones protésicas,
representando el 24% de los patógenos nosocomiales encontrados en la sangre(Torres, 2013).

Las técnicas de tinción utilizadas en el examen directo fueron imprescindibles para poder
direccionarnos hacia un resultado más concreto dentro de estas tenemos la técnica de tinción
diferencial Ziehl-Neelsen que nos permitió analizar si existió o no la presencia de bacterias ácido-
alcohol resistentes (BAAR) como M. tuberculosis (Sequeira & Barrera, 2008).

Según Torres (2013), un factor determinante fue la comparación con el sistema Murray y
Washington el cual según el número de células epiteliales y leucocitos presentes nos direccionó a
clasificar la muestra dentro de los cinco grupos existentes en nuestro caso se direccionó al grupo
1 el cual nos da a conocer la contaminación de la muestra ya sea por diferentes factores entre estos
la mal toma de muestra haciendo que conlleve a un rechazo de la misma es decir se asume que el
paciente no presenta ningún tipo de infección por tanto debe repetirse la muestra . El cultivo de
esputo analizado nos permite identificar si existe o no bacterias que conlleven a algún tipo de
patología como es tuberculosis o neumonía entre otros.