QMC 100 Cuestionario 2020 1 para 1er Parcial-2

Universidad Mayor de San Andrés
Facultad de Ingeniería
QMC 100 – Química General (Paralelo “B”)
Semestre Académico 1/2020
CAPITULO 1: GASES REALES

CUESTIONARIO 1: GASES HUMEDOS
1.1 En el estudio de gases, ¿qué se entiende por presión parcial? ¿En qué unidades se expresa?
1.2 Enuncie la Ley de Dalton de presiones parciales.
1.3 Obtenga la expresión matemática de la Ley de Dalton a partir de la suma de número de moles de una mezcla gaseosa.
1.4 En analogía a la pregunta 1.3, explique la Ley de Amagat de volúmenes parciales.
1.5 Exprese la Ecuación de la Ley de Dalton en términos de la fracción molar de los gases que conforman una mezcla.
1.6 ¿Se puede aplicar la Ley de Dalton a una mezcla conformada por gas y vapor? ¿Por qué?
1.7 Explique tres coincidencias y tres diferencias entre gas y vapor.
1.8 Elabore una tabla de valores de presión de vapor para el agua líquida, en el rango de 0 a 120°C, con intérvalos de 5°C y grafíquelo.
1.9 ¿Que es gas húmedo? Cite un ejemplo.
1.10 ¿Qué es humedad relativa (ψ*)? ¿Qué es humedad absoluta (ψ)? ¿En qué unidades se expresan?
EJERCICIOS PROPUESTOS
1.11 El aire atmosférico ofrece la siguiente composición porcentual en masa a –20°C: 23.1% oxígeno, 75.6% nitrógeno y 1.3% argón.
Determinar la presión parcial de cada uno de estos tres gases, si comparten un recipiente de 1 litro que contiene 2 g de aire.
RESPUESTA.- 227.6 mmHg, 850.8 mmHg y 10.3 mmHg, respectivamente.
1.12 Un matraz de 100 ℓ contiene 10 g de hidrógeno y 64 g de oxígeno, a la temperatura de 200°C. (a) Determinar la presión total de esta
mezcla y, (b) Si una chispa eléctrica provoca la formación de H2O, ¿qué presión se manifestará, después de ello, en el matraz?
RESPUESTA.- (a) 2.7 atm; (b) 1.9 atm
1.13 En una esfera de acero de 2 ℓ de capacidad, se recogen 5 ℓ de oxígeno (medido a 2 atm), y 10 ℓ de nitrógeno (medido a 4 atm). Luego,
se advierte una fuga de esta mezcla gaseosa que, a 1 atm, ocupa 25 ℓ. Si la temperatura se mantiene en 25°C, determine: (a) la presión
final en el recipiente y, (b) la masa de oxígeno y de nitrógeno, contenido al final, en dicho recipiente.
RESPUESTA.- (a) 12.5 atm; (b) 6.55 g de O2 y 22.92 g de N2
1.14 Consultando la Tabla de Presion de Vapor del agua, ¿qué valor adopta la presión parcial que ejerce el vapor de agua a 25°C, cuando la
humedad relativa del aire atmosférico es… ?
a) 100 %, b) 80%, c) 60% y d) 40%
RESPUESTA.- (a) 23.76 mm Hg; (b) 19.01 mm Hg; (c) 14.26 mm Hg; (d) 9.50 mm Hg
1.15 El volumen de una mezcla de aire, saturado de humedad a 50°C es de 4 ℓ a la presión de 5 atm. Determinar: (a) La presión total final
cuando esta masa de aire se expande sobre agua hasta un volumen de 20 ℓ, a temperatura constante y, (b) La masa de agua que se
evapora para mantener el aire saturado de humedad. La Presion de vapor del agua a 50°C es 92.51 mmHg
RESPUESTA.- (a) 834.1 mm Hg; (b) 1.32 g
1.16 Una masa de aire contenida en un recipiente de 100 ℓ de capacidad, a 20°C y 1 atm de presión, se hacen burbujear lentamente a través
de éter etílico. El aire saturado de vapor de éter emerge a 20°C y presión total de 1 atm. Determinar: (a) la masa de éter que se evapora;(b)
el volumen final de la mezcla y, (c) si la mezcla se comprime isotérmicamente a 10 atm, la cantidad de éter que se recupera de nuevo,
debido a su natural condensación a estado líquido. La Presión de vapor del éter etílico a 20°C es 422 mm Hg.
RESPUESTA.- (a) 385.1 g; (b) 224.9 ℓ; (c) 367.0 g
1.17 Un cilindro cerrado de 10 litros contiene 12 g de nitrógeno, 0.4 g de hidrógeno y 9 g de oxígeno. Determinar: (a) la cantidad de sustancia
de cada gas que contiene el cilindro y (b) la presión que ejerce la totalidad de estos gases.
RESPUESTA.- (a) n (N2) = 0.429 mol, n (H2) = 0.2 mol, n (O2) 0.28 mol; (b) 2.24 atm
1.18 La presión de cierto gas a 20°C, es 760 mmHg cuando se almacena en un bulbo cerrado de 0.5 ℓ. El bulbo y el gas pesan 25.1780 g. Se
deja escapar gas, hasta que la presión final alcanza a 617.88 mmHg cuando el bulbo pesa 25.053 g. ¿Qué masa molar ofrece el gas?
RESPUESTA.- 32.13 g/mol
1.19 La reacción entre solución acuosa de HCl y magnesio metálico (pureza del 92%), genera H2 que se conduce por un ducto de goma hasta
un tubo vertical invertido de 100 cm de altura, lleno de agua sobre una cubeta, que es desplazado parcialmente. Si el volumen recolectado
de gas es 80 cm3, observando que la columna de agua residual en el tubo ahora es 27 cm, la temperatura 25°C y la presión atmosférica
495 mmHg. Determinar la presión parcial del hidrógeno generado así como su masa.
RESPUESTA.- 451.38 mmHg y 3.88 mg
1.20 A 27°C, un cilindro cerrado de acero de 120 cm de altura y 30 cm de diámetro contiene una mezcla gaseosa de 36.8 g de oxígeno, 63 g
de nitrógeno, 23.8 g de monóxido de carbono y 25.52 g de dióxido de carbono. Si la presión atmosférica es 498 mmHg, determinar:
(a) El número de moles de cada gas y la cantidad de sustancia total;
(b) La presión absoluta que ejerce la mezcla gaseosa, expresado en atm;
(c) El valor numérico, expresado en atm, que registrará el manómetro instalado en el cilindro.
(d) La presión parcial correspondiente a cada uno de los gases presentes.
RESPUESTA.- (a) 1.15 mol de O2, 2.25 mol de N2, 0.85 mol de CO y 0.58 mol de CO2; (b) 1.4 atm; (c) 0.74 atm; (d) 0.33 atm del O2, 0.65
atm del N2, 0.24 atm del CO y 0.17 atm del CO2.
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CUESTIONARIO 2: TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
2.1 Formule las suposiciones de la Teoría Cinética de los gases.

2.2 Demuestre que la presión P que ejercen “N” moléculas de gas (masa de cada molecula es “m”) cuando colisionan contra las paredes de
una caja cúbica cerrada de volumen “V” es: P = Nmv2 / 3V, donde “ v2 “ es la velocidad cuadrática media para todas las moléculas.
2.3 A partir de la ecuación fundamental de la teoría cinética determine su relación con la energía cinética total de sus moléculas.
2.4 De la ecuación de estado de la Teoría Cinética de los gases, obtenga la expresión de la Ley de Boyle. En una gráfica P-V, represente
tres isotermas diferentes. ¿Cómo se relaciona la Energía Cinética Promedio de Traslación de las moléculas y la constante de Boyle?.
2.5 A partir de la Ecuación General del Gas Ideal obtenida por la Teoría Cinética, represente la Ley de Difusión de Graham.
2.6 De la Ecuación General del Gas Ideal de la Teoría Cinética, demuestre la hipótesis de Avogadro.
2.7 Represente la gráfica de distribución de velocidades moleculares de Maxwell-Boltzmann y explique su forma. ¿Qué representa el
área total que queda bajo la curva anterior?
2.8 Represente la expresión matemática de la Ley de Distribución de Boltzmann. Explique el significado de cada una de sus variables.
2.9 ¿Qué valor ofrece la constante de Boltzmann? ¿Qué unidades presenta?
2.10 Para un conjunto de N moléculas que se mueven a diferentes velocidades y en las tres direcciones cartesianas, en el interior de un
recipiente cúblico, explique el significado y describa la expresión matemática de:
(a) “velocidad más probable” vp,
(b) “velocidad media” v,
(c) “velocidad cuadrática media” v2 y
(d) “raíz cuadrada media de la velocidad” vrcm.
¿Cómo se relacionan estas expresiones con la constante √(RT/M)?
EJERCICIOS PROPUESTOS
2.11 Determinar los valores de v2 y vrcm que ofrecen 1.8069 x 1024 átomos de neón (peso atómico 10 uma) en un recipiente de 90 ℓ donde
ejercen presión de 1 atm. Considere que 1.66054 x 10-27 kg es igual a 1 uma y 1 atm es 101325.03 Pascal (1 Pa = 1 kg/m s2)
RESPUESTA.- 911794.4 m2/s2 y 954.87 m/s
2.12 Una molécula se traslada horizontalmente y de forma indefinida a velocidad invariable de 80 cm/s, en una caja cúbica de 10 cm de arista.
Determinar su frecuencia de colisiones elásticas en una misma cara de la caja.
RESPUESTA.- 4
2.13 Determinar la presión en atm que se ejerce sobre una pared de 4 cm2 de área, si 1023 moléculas de oxígeno la golpean perpendicularmente,
por segundo, al desplazarse con una velocidad de 104 cm/s.
RESPUESTA.- 0.0131 atm
2.14 Una muestra gaseosa contiene 30 moléculas con velocidad instantánea de 4 m/s; 50 moléculas con velocidad de 6 m/s y 20 moléculas
con velocidad de 8 m/s. Determinar los valores de “velocidad más probable” vp, “velocidad media” v, “velocidad cuadrática media” v2 y
“raíz cuadrada media de la velocidad” vrcm. ¿Qué relación existe entre los valores de v y vrcm determinados en este ejercicio?
RESPUESTA.- vp es 6 m/s; v es 5.8 m/s; v2 es 35.60 m2/s2 y vrcm es 5.97 m/s; la relación vrcm > v
2.15 Determine vp , v y vrcm para las moléculas del oxígeno a 25ºC. ¿A qué temperatura tendrá el hidrógeno los mismos valores de velocidad?
RESPUESTA.- vp es 390 m/s; v es 450 m/s y vrcm es 470 m/s; a 19 K
2.16 ¿Cuánto es el valor de la “raíz cuadrada media de la velocidad” vrcm, que demuestran los moléculas de hidrógeno a 0°C?
RESPUESTA.- 1840 m/s
2.17 A un tubo horizontal de 200 cm de longitud se suministra, simultáneamente, HCl gaseoso por un extremo y NH3 por el otro. Determinar la
distancia del extremo de entrada de HCl en que se formará NH4Cl sólido. AL CUESTIONARIO 2
RESPUESTA.- 81 cm
2.18 Determinar la energía cinética total promedio en: (a) ergios y (b) calorías; de un gas ideal que se encuentra en un matraz de 250 ml a
27°C y 755 mmHg
RESPUESTA.- (a) 3.77 x 108 erg; (b) 9.02 cal
2.19 Empleando la Ecuación de Distribución de Velocidades Moleculares de Maxwell – Boltzmann, determinar el número de moléculas N que,
en un mol de gas ideal, presentan una energía igual a 4 veces la energía térmica a 25°C. Recuerde que la Energía Térmica E T es 3/2(RT).
RESPUESTA.- 1.49 x 1021 moléculas
2.20 ¿Qué energía cinética promedio ofrecen las moléculas de nitrógeno a 0°C?. La constante de Boltzmann es 1.38 x 10-16 erg/molécula*grado
RESPUESTA.- 5.66 x 10-14 erg/molécula
2
CUESTIONARIO 3: DESVIACIÓN DEL COMPORTAMIENTO DEL GAS IDEAL
3.1 De la literatura científica especializada, obtenga una gráfica pV vs. p,

a) represente la curva de variación del producto pV para un mol gas ideal, en el rango de 0 a 1.5 atm, a 0°C
b) En la misma gráfica, ¿Qué forma adopta la curva correspondiente a un mol de H2, N2, O2 y CO2?.
c) ¿Varían estas curvas con la temperatura? ¡Porqué?
3.2 Represente la gráfica pV – p, en el rango de 0 - 100 atm; otra para 0 - 1200 atm, ambas a 0°C ¿qué comportamiento se advierte?
3.3 ¿Cómo se define al factor de compresibilidad, z? ¿Qué representa?
3.4 De su investigación bibliográfica, obtenga la grafica z – p, en el rango de 0 a 1000 atm, para el N2 e H2 a 0ºC. Incluya para el CO2 a 40ºC.
¿Qué conclusiones se advierten? ¿Cómo se explica el incremento en el valor de z a presiones elevadas?
3.5 Represente la grafica z – p, en el rango 0 a 1000 atm, para el N2, a diferentes temperaturas.
3.6 ¿Qué es la Temperatura de Boyle?
3.7 ¿Qué suposiciones de la Teoría Cinética deben ser modificadas para explicar las causas de desviación respecto al gas ideal?
3.8 ¿Qué es volumen excluido o covolumen, b? ¿Cuánto es b por molécula? ¿Cuál la Relación volumen ideal y volumen real para gases?
3.9 ¿Cómo se explica la relación entre presión ideal y presión real, para los gases?
3.10 Represente la ecuación de estado de Van der Waals. Elabore una tabla con valores de las constantes a y b, para diferentes gases,
¿qué rango de valores adoptan estas constantes?
EJERCICIOS PROPUESTOS:
3.11 Para un mol de dióxido de carbono en condiciones normales:

a) ¿Qué valor adopta el “covolumen” o “volumen excluido” b, de Van der Waals?
b) En consecuencia, ¿qué valor asume el volumen ideal y el volumen real de este gas, en las condiciones descritas?
RESPUESTA.- (a) 0.0428 ℓ; (b) Videal = 22.414 ℓ; Vreal = 22.4568 ℓ
3.12 Relacionando con el ejercicio 3.11, y para un mol de dióxido de carbono en condiciones normales:
a) ¿Qué valor adopta el factor de corrección debido a las fuerzas intermoleculas que plantea Van der Waals, expresado en mm Hg?
b) En consecuencia, ¿qué valor asume la presion ideal y la presión real de este gas, en las condiciones descritas?
RESPUESTA.- (a) 5.42 mm Hg; (b) Pideal = 760 mm Hg ; Preal = 754.57 mm Hg
3.13 Cuatro moles de CH4 se hallan a 77°C y 20 atm. Considerando la ecuación y las constantes “a” y “b” de Van der Waals, determinar los
valores que adoptan su: (a) volumen ideal; (b) volumen real; (c) presión ideal y (d) presión real.
RESPUESTA.- (b) Videal = 5.74 ℓ; (b) Vreal = 5.9112 ℓ; (c) Pideal = 20 atm; (d) Preal = 18.97 atm
3.14 De la Ecuación de Estado de Van der Waals derive su expresión cúbica para el volumen de “n” moles de gas.
RESPUESTA.- V3 – (b + RT/P)nV2 + (a/P)n2V – an3b/P = 0
3.15 Empleando la ecuación Van der Waals, en su forma cúbica para determinar el volumen y consultando una tabla de valores para las
constante “a” y “b”, determinar V que ocupa:
a) 1 mol de hidrógeno a 400 K y 10 atm,
b) 1 mol de CO a 400 K y 10 atm
c) 1 mol de CH4 a 350 K y 20 atm
RESPUESTA.- (a) 3.2992 ℓ ; (b) 3.275161 ℓ; (c) 1.4 ℓ
3.16 Relacionando con los resultados del ejercicio 3.15, determinar el valor del factor de compresibilidad z, para 1 mol de:
a) hidrógeno a 400 K y 10 atm,
b) monóxido de carbono a 400 K y 10 atm
c) metano a 350 K y 20 atm
RESPUESTA.- (a) 1.005864; (b) 0.9985 ; (c) 0.975539
3.17 Empleando la ecuación Van der Waals, en su forma cúbica para determinar el volumen y consultando una tabla de valores para las
constante “a” y “b”, determinar el volumen que ocupa:
a) 2 moles de hidrógeno a 300 K y 5 atm, b) 5 moles de hidrógeno a 400 K y 10 atm
c) 5 moles de monóxido de carbono a 400 K y 10 atm y d) 4 moles de metano a 350 K y 20 atm
RESPUESTA.- (a) 9.8734 ℓ; (b) 16.4962 ℓ; (c) 16.3758 ℓ; (d) 5.6 ℓ
3.18 De la ecuación estado de Van der Waals, derivar las expresiones matemáticas para calcular el factor de compresibilidad z, en cada una
las siguientes situaciones en que se encuentra un mol de sustancia gaseosa:
a) En general, b) A baja presión (< 5 atm),
c) A presión moderada (5 atm < P < 100 atm) y d) A alta presión (> 100 atm)
RESPUESTA.- (a) 1 + (bP/RT) + (ab/RTV2) – (a/RTV); (b) 1; (c) 1 – (a/RTV); (d) 1 + (bP/RT)
3.19 Aplicando la respuesta obtenida en el ejercicio 3.15, determinar el valor del volumen y de z para 1 mol de hidrógeno a 400 K y:
a) 1 atm b) 10 atm c) 100 atm d) 1000 atm
RESPUESTA.- (a) 22.414 ℓ, z = 1; (b) 3.2992 ℓ, z = 1.005864; (c) 0.3481 ℓ, z = 1.061279; (d) 0.002183 ℓ, Z = 40.0837
3.20 Empleando la ecuación estado de Van der Waals, determinar el número de moles de:
a) metano que ocupa el espacio de 5.6 litros a 350 K y 20 atm;
b) hidrógeno que ocupa 16.5 litros a 400 K y 10 atm
RESPUESTA.- (a) 4 moles; (b) 5 moles
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CAPITULO 2: ESTADO LÍQUIDO

CUESTIONARIO 4: LICUEFACCIÓN DE GASES Y ESTADO CRÍTICO
4.1 ¿Qué fenómenos físicos se involucram en los cambios de los tres estados de agregación de la materia: sólido, líquido y gaseoso?
4.2 Comparado la magnitud de fuerzas intermoleculares y trayectoria libre media de las moléculas, compare las siguientes características
generales que ofrecen sólidos, líquidos y gases: magnitud de fuerzas térmicas y fuerzas de cohesión, orden molecular y grados de libertad.
4.3 Explique el comportamiento de las isotermas de licuefacción en el diagrama P vs V para el CO2,¿Qué zonas se distinguen?
4.4 ¿Qué representa el punto crítico? ¿Qué valores caracteriza el punto crítico del CO2?
4.5 ¿Qué es temperatura crítica? Cite tres oraciones al respecto, para explicar su significado.
4.6 ¿Qué es presion crítica? Cite tres oraciones al respecto, para explicar su significado.
4.7 Elabore una tabla con valores del estado crítico (temperatura, presión, volumen y densidad), de al menos, diez sustancias.
4.8 Aplicando la ecuación de Van der Waals a un mol de gas en la región de la isoterma crítica, determine las expresiones generales para
calcular el valor de las constantes a y b.
4.9 Aplicando la ecuación de Van der Waals a un mol de gas en la región de la isoterma crítica, determine (RTc/PcVc) = 8/3.
4.10 Elabore una tabla que reporte valores de RTc/PcVc para distintos gases e indique sus conclusiones.
4.11 Practicamente, la temperatura crítica del CO2 es 31°C en tanto que su presión crítica es 73 atm. ¿Se puede conseguir CO2 en estado
líquido, si se encuentra en las siguientes condiciones? Explicar.
a) 29°C y 73 atm b) 25°C y 80 atm c) 30°C y 70 atm d) 31°C y 70 atm
e) 31°C y 75 atm f) 32°C y 73 atm g) 35°C y 100 atm h) 20°C y 10 atm
RESPUESTA.- (a) Si; (b) Si; (c) Si; (d) Si; (e) No; (f) No; (g) No; (h) Si
4.12 ¿Qué valor mínimo debe asumir la presión, para que el CO2 se llegue a licuar, a la temperatura de 31°C?
RESPUESTA.- 73 atm, que es la presión crítica.
4.13 ¿Es posible licuar CO2 a temperaturas y presiones superiores a las críticas? ¿Por qué?
RESPUESTA.- No, no es posible licuar a temperaturas por encima de 31°C con presiones superiores a 73 atm.
4.14 Determinar el valor del volumen crítico que corresponde al CO2, considerando los valores de las constante a y b de Van der Waals, además
de sus condiciones en el estado crítico.
RESPUESTA.- 128 cm3/mol
4.15 La temperatura y la presión crítica para el metano son 190.7 K y 45.8 atm, respectivamente. Estimar el valor de:
a) las constantes a y b de Van der Waals,
b) el volumen crítico en cm3/mol y
c) la densidad del líquido en el punto crítico en g/ℓ
RESPUESTA.- (a) a = 2.25 atm ℓ2/mol2, b = 0.0427 ℓ/mol; (b) 127.97 cm3/mol; (c) 125 g/ℓ
4.16 La temperatura crítica del hidrógeno es -240.17°C y su presión crítica es 12.77 atm. Determinar el valor que corresponde a:
a) la constante a de Van der Waals
b) la constante b de Van der Waals,
c) el volumen crítico en cm3/mol y
d) la densidad del hidrógeno líquido cuando se encuentra en su punto crítico en g/ℓ
RESPUESTA.- (a) 0.2394 atm ℓ2/mol2, (b) 0.0264 ℓ/mol; (c) 79.1 cm3/mol; (d) 25.29 g/ℓ
4.17 Para el elemento oxígeno la presión crítica es 50.14 atm en tanto que su temperatura crítica es -118.38°C. ¿Qué valor asume…
d) la densidad del hidrógeno líquido cuando se encuentra en su punto crítico en g/cm3.
4.18 El amoniaco presenta las siguientes condiciones críticas Tc = 132.4°C y Pc = 111.3 atm. Hallar:
RESPUESTA.- (a) 4.1892 atm ℓ2/mol2, (b) 0.0373 ℓ/mol; (c) 112 cm3/mol; (d) 151.8 g/ℓ
4.19 El nitrógeno tiene como temperatura critica -146.9°C y Presión crítica 33.54 atm. Calcular el valor de:
4.20 Considerando los resultados de los cinco últimos ejercicios, calcular el valor de (RTc/PcVc) para cada uno de ellos.
RESPUESTA.- Para todos (8/3) o 2.6667
4
CUESTIONARIO 5: PRESIÓN DE VAPOR
5.1 ¿Qué es presión de equilibrio de vapor (Pv*) del líquido? Cite un ejemplo.
5.2 ¿Cómo se determina experimentalmente el valor de presión de vapor Pv*?
5.3 ¿Qué factores influyen en el valor de la presión de vapor de determinado líquido?
5.4 ¿Qué características ofrece un líquido volátil, en general? Cite un ejemplo.
5.5 ¿Qué expresión matemática describe la dependencia de la presión de vapor con la temperatura?
5.6 En papel milimetrado, represente la grafica presión de vapor (mm Hg) vs. Temperatura (ºC), para el agua, en rango de 0 a 100ºC.
5.7 ¿Qué es calor molar de vaporización de un líquido ¿En qué unidades se expresa?
5.8 ¿Varía el calor molar de vaporización de los líquidos con la temperatura? Explique y cite tres ejemplos.
5.9 ¿Cómo se define Punto de Ebullición? ¿Qué es Punto de ebullición normal? Cite un ejemplo.
5.10 ¿Cómo se define Punto de Congelación? Cite un ejemplo.
5.11 La Presión de vapor del agua (Pv*) a 80°C es 355.1 mmHg. Determinar: (a) el calor molar de vaporización ΔHvap y (b) el punto de ebullición
del agua en La Paz, donde la presión atmosférica es 495 mmHg.
RESPUESTA.- (a) 9.954.82 cal/mol; (b) 88.5 °C
5.12 Se conoce que para vaporizar completamente un gramo de agua pura, se le debe suministrar 539 calorías, aproximadamente. Empleando
este dato, estimar la presión atmosférica reinante para que el agua pueda hervir a 90ºC.
RESPUESTA.- 530 mmHg
5.13 Para el benceno, la presión de vapor a 20°C es 74.7 mm Hg; a 50°C es 264 mmHg y a 80°C es 753.6 mmHg. Determinar:
(a) el calor de vaporización, tanto para el rango de 20 a 30°C como para el rango de 50 a 80°C;
(b) empleando el valor promedio de ΔHvap, la Ecuación de Clausius – Clapeyron específica para estimar la presión de vapor del benceno
en el rango descrito de temperaturas
(c) el punto de ebullición del benceno a nivel del mar (normal) y
(d) la temperatura de ebullición en La Paz.
RESPUESTA.- (a) 7.914.28 cal/mol y 7.922.04 cal/mol; (b) ln Pv* = 17.9127 – 3.984.57/T; (c) 80.3 °C; (d) 67.3°C
5.14 La Presión de vapor del agua (Pv*) ofrece los siguientes valores a las temperaturas que se indica:
Temperatura [°C] 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Presión de vapor [mm Hg] 17.53 31.82 55.32 92.51 149.38 233.7 355.1 525.8 760.0
De cada intervalo de temperaturas, (a) hallar el valor promedio de ΔHvap y (b) deducir la Ecuación de Clausius – Clapeyron específica para
estimar la presión de vapor del agua en el rango descrito de temperaturas.
RESPUESTA.- (a) 10.202 cal/mol; (b) ln Pv* = 20.41 – 5133.94/T
5.15 Empleando la información del ejercicio 5.14, estime el valor que asume el calor molar de vaporización del agua a las siguientes
temperaturas: (a) 40°C, (b) 60°C, (c) 80°C, (d) 100°C. Efectuar el cálculo correspondiente en base a la información inmediatamente
anterior a cada temperatura.
RESPUESTA.- (a) 10.422.6 cal/mol; (b) 10.241.9 cal/mol: (c) 10.066.1cal/mol; (d) 9405.4 cal/mol.
5.16 La presión de vapor del etanol puro ofrece los siguientes valores a las temperaturas que se indica:
Temperatura [°C] 20 30 40 50 60 70 80
Presión de vapor [mm Hg] 43.9 78.8 138.3 222.2 352.7 542.5 818.6
Determinar el valor del: (a) el valor promedio del calor molar de vaporización ΔHvap, (b) punto normal de ebullición de benceno, (c) punto
de ebullición del benceno en La Paz.
RESPUESTA.- (a) 9.999.22 cal/mol; (b) 77.9 °C; (c) 67.7 °C
5.17 A 40°C, la presión de vapor del benceno es 178 mmHg y del etanol es 138.3 mmHg, en tanto que, a 80°C, es 753.6 mmHg para el benceno
y 818.6 mmHg para el etanol. Con esta información determinar la temperatura a la que ambos líquidos ofrecen la misma presión de vapor.
RESPUESTA.- 69.2°C
5.18 El etanol es más volátil que el agua. Explicar.

RESPUESTA.- El etanol ofrece mayores valores de presión de vapor que el agua, a las mismas temperaturas; en consecuencia, el etanol
se evapora con mayor facilidad; es más volátil que el agua.
5.19 El etanol puro hierve en La Paz a 67.7°C en tanto que a nivel del mar lo hace a 77.9°C. (a) Determinar el calor molar de vaporización
ΔHvap y (b) deducir la Ecuación de Clausius – Clapeyron específica para el etanol en este rango de temperaturas.
RESPUESTA.- (a) 9.986.47 cal/mol; (b) ln Pv* = 20.9548 – 5025.40/T
5.20 Conocidos los puntos de fusión y ebullición de los siguientes hidrocarburos: metano, propano y butano; (a) ¿Cuál permanece en estado
líquido en el mayor rango de temperatura, bajo presion atmosférica normal?; (b) ¿Cuál hierve a 0°C, a nivel del mar?
RESPUESTA.- (a) propano, de 85 K a 231 K; (b) butano
5
CUESTIONARIO 6: CAMBIOS DE ESTADO DE AGREGACION Y CARACTERÍSTICAS PROPIAS DE LOS LIQUIDOS
6.1 ¿Qué es Diagrama de Fase?

6.2 ¿Qué es el punto triple del Diagrama de Fase?
6.3 En general, ¿Qué forma adoptan las curvas de un Diagrama de Fase?.
6.4 ¿Existe relación entre el punto triple y el punto crítico de una misma sustancia, en su corresondiente diagrama de fase?
6.5 Represente el Diagrama de Fase correspondiente al CO2.
6.6 Represente el Diagrama de Fase correspondiente al H2O.
6.7 ¿Qué es viscosidad de un líquido? ¿En qué unidades se expresa? ¿Qué es el poise (P)?
6.8 ¿Cómo se podría determinar experimentalmente, la viscosidad de líquidos?
6.9 ¿Qué es Tensión Superficial? ¿En qué unidades se expresa?
6.10 ¿Cómo se podría determinar experimentalmente, la tensión superficial de líquidos?
6.11 En el diagrama de fase de agua, identifique con la mayor precisión, las coordenadas correspondientes al:
(a) punto crítico,
(b) punto de ebullición normal;
(c) punto de ebullición en La Paz y
(d) punto triple. Exprese sus resultados en atm o mmHg y °C.
RESPUESTA.- (a) 217.11 atm y 374 °C; (b) 760 mmHg y 100 °C; (c) 495 mmHg y 89.6 °C; (d) 4.59 mmHg y 0.0098 °C
6.12 Represente el diagrama de fase del agua con la mayor precisión posible y en él, identifique el estado de agregación de asume cuando
sus coordenadas son: (a) 761 mmHg y 100 °C; (b) 490 mmHg y 89.6 °C; (d) 759 mmHg y 100 °C; (d) 498 mmHg y 91 °C
RESPUESTA.- (a) líquido; (b) gaseoso; (c) gaseoso; (d) liquido
6.13 En el diagrama de fase de dióxido de carbono, identifique con la mayor precisión, las coordenadas correspondientes al: (a) punto crítico,
(b) punto de ebullición normal; (c) punto triple. Exprese sus resultados en atm y °C.
RESPUESTA.- (a) 73 atm y 31.1 °C; (b) 760 mmHg y -78°C; (c) 5.2 atm y -56.4 °C
6.14 Empleando el diagrama de fases del CO2, describa los cambios que se advierte cuando una muestra de CO2 a –100 °C incrementa
progresivamente su temperatura hasta 50°C, para cada una de las siguientes presiones:
(a) 1.00 atm; (b) 10.0 atm y c) 100.0 atm
RESPUESTA.- (a) de sólido a gas; (b) de sólido a líquido y luego a gas; (c) de sólido a líquido y luego a gas supercrítico.
6.15 ¿Por qué se sublima el dióxido de carbono sólido o hielo seco bajo presión normal (1 atm)?
RESPUESTA.- Porque su punto triple está por encima de 1 atm (Pc = 5.2 atm).
6.16 El punto triple del yodo es 114 °C, 90 mm Hg. ¿Qué fases están presentes a:
(a) 120 °C, 90 mm Hg?; (b) 114 °C, 120 mm Hg?; (c) 114 °C, 80 mm Hg?; (d) 115 °C, 200 mm Hg?; (e) 120 °C, 500 mm Hg
RESPUESTA.- (a) gas; (b) sólido; (c) gas; (d) líquido; (e) sólido.
6.17 Construya un diagrama de fases aproximado para el O2, a partir de la siguiente información: temperatura normal de ebullición, 90.18 K;
temperatura normal de fusión, 54.8 K; punto triple, 54.34 K, 2 mm Hg. Punto crítico: - 188.4 °C, 50.14 atm,
(a) ¿Estime, en qué intervalo de temperatura celsius se dispone oxigeno líquido a la presión de 1 atm?;
(b) al calentarse una muestra de O2 sólido, ¿se sublima o se funde a 1 atm?
(c) ¿En que fase se encuentra el O2, cuando su temperatura y presión, coincide exactamente con el punto triple?
(d) ¿Qué fases ofrece el O2, si se encuentra exactamente en sus condiciones críticas?
RESPUESTA.- (a) desde – 218.2 °C hasta – 182 °C; (b) se sublima; (c) sólido, líquido y gas; (d) líquido y gas
6.18 Al pasar por separado en el mismo picnómetro, a 20 °C, agua y acohol isopropílico, se descrubrió que pesaban 9.982 g y 7.887 g,
respectivamente. A 20 °C, el alcohol isopropílico fluyó por un viscosímetro en 624 segundos, exactamente; en tanto, un volumen igual de
agua fluyó a través del mismo viscosímetro en 200 segundos. Si la viscosidad del agua, a 20 °C es 10.0872 milipoises, determinarla
viscosidad del alcohol isopropílico a la misma temperatura.
RESPUESTA.- 24.87 milipoises
6.19 A 20 °C, un anillo de platino de 1.5 cm de radio se coloca en la superficie de una solución acuosa de cloruro de sodio, cuya tensión
superficial se debe determinar. Se necesita una fuerza de 690 dinas sólo para retirar el anillo de la superficie, a fin de que se rompa la
película de líquido que se adhiere a él. Determinar: (a) la tensión superficial de la solución; (b) la fuerza que se requiere para sacar el anillo
de la superficie de agua pura.
RESPUESTA.- (a) 73.3 dinas; (b) 685 dinas
6.20 Determinar la tensión superficial del etanol absoluto (ρ = 0.7893 g/ml) si este lìquido se elevó a una altura de 5.38 cm, en un tubo capilar
de 0.0214 cm de diámetro interno.
RESPUESTA.- 22.3 dina/cm
6
CAPITULO 3: SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS.

CUESTIONARIO 7: UNIDADES QUE EXPRESAN LA COMPOSICIÓN DE LAS DISOLUCIONES
7.1 ¿Qué es disolución o solución? ¿Cuáles sus componentes? ¿Cómo se los distingue?
7.2 ¿Cuál es el disolvente universal? ¿Por qué?
7.3 ¿Cómo se clasifican las disoluciones?
7.4 ¿Qué es concentración de una disolución? ¿Cómo se clasifican las unidades que expresan la composición de las disoluciones?
7.5 ¿Qué unidades físicas expresan la concentración de las disoluciones? Defina cada una de ellas.
7.6 ¿Qué unidades químicas expresan la concentración de las disoluciones? Defina cada una de ellas.
7.7 ¿Qué diferencia existe entre unidades físicas y unidades químicas de concentración?
7.8 ¿Qué diferencia existe entre MOLARIDAD y molalidad?
7.9 ¿Qué es SOLUBILDAD, S? ¿En qué unidades se expresa?
7.10 ¿Qué efecto tiene la temperatura sobre el valor de S? y ¿afecta la variación de presión?
7.11 Se disuelve 75 g de úrea en 355 g de agua pura, formando una mezcla homogénea en estado liquido, cuyo volumen es 374 ml. Determinar:
a) La densidad de la disolución en g/ml;
b) La composición en peso de úrea presente:
c) La masa de úrea presente en cada mililitro de disolución y
d) La masa de agua que se halla junto a 1 g de úrea.
RESPUESTA.- (a) 1.15 g/ml; (b) 17.44 % de úrea en peso; (c) 0.2 g úrea/ml disolución; (d) 4.73 g agua/g úrea
7.12 ¿Cuántos kilogramos de (a) úrea, (b) glucosa y (c) sacarosa se debe disolver en 50 ℓ de agua pura que se encuentra a 15°C, para obtener
la correspondiente disolución que ofrezca concentracion 2.0 molal. Asuma que la densidad del agua a esta temperatura es 999.2 kg/m3.
RESPUESTA.- (a) 5.99 kg de úrea; (b) 17.99 kg glucosa; (c) 34.17 kg de sacarosa
7.13 Se dispone de 2 litros de diferentes disoluciones acuosas; cada uno con los siguientes solutos en concentración normal:
a) hidróxido de potasio; b) ácido fosfórico; c) amoníaco; d) cloruro férrico;
e) hidróxido de sodio; f) ácido clorhidrico; g) nitrato de amonio y h) cloruro ferroso.
¿Cuántos gramos de soluto contiene cada disolución?
RESPUESTA.- (a) 112 g KOH; (b) 196 g H3PO4; (c) 34 g; (d) 325 g FeCl3; (e) 80 g NaOH; (f) 73 g HCl; (g) 160g NH4NO3; (h) 254 g FeCl2
7.14 En suficiente agua destilada se agrega, lentamente y con agitación constante, un total de 305 ml de ácido sulfúrico concentrado (98% en
peso y densidad 1.84 g/ml) hasta obtener 2 dm3 de una mezcla ácida homogénea. Expresar la composición de la disolución obtenida en:
(a) normalidad, (b) molaridad.
RESPUESTA.- (a) 5.61 N; (b) 2.8 M.
7.15 ¿Qué volumen de ácido clorhídrico concentrado (37% p/p y densidad 1.18 g/ml) se debe disolver en suficiente agua destilada para obtener
cinco galones americanos de disolución 3.0 molar? Expresar el resultado en dm3.
RESPUESTA.- 4.75 dm3.
7.16 Un galón americano de cierta bebida alcohólica que se halla a 20°C, enseña en su etiqueta 18 °GL y densidad 1.08 g/ml. Si la densidad
del etanol puro a esta temperatura es 0.7852 g/ml, determinar: (a) la masa de etanol presente en la bebida; (b) la molaridad que ofrece;
(c) la molalidad de esta bebida y (d) su composición en peso.
RESPUESTA.- (a) 535 g C2H5OH; (b) 3.07 mol/ℓ; (c) 3.27 mol/kg; (d) 13.09 % p/p
7.17 En un recipiente, se mezcla un litro de una disolución de ácido nítrico (ρ = 1.38 g/ml y 62.7% en peso) con un litro de otra disolución de
ácido nítrico también (ρ = 1.13 g/ml y 22.38 % en peso). Determinar: (a) la composición en peso de la disolución de ácido nítrico resultante;
(b) el volumen de disolución ácida que se obtiene y (c) la concentración molar de la mezcla final (ρ = 1.276 g/ml).
RESPUESTA.- (a) 44.53 % p/p; (b) 1.967 ℓ; (c) 9.02 mol/ℓ
7.18 Una granalla de magnesio (con pureza del 90% en peso) cuya masa es 4.5 g, se disuelve en 400 ml de una solución de ácido clorhídrico
2.5 normal, liberando gas hidrógeno como consecuencia de la respectiva reacción química. Determinar la normalidad que ofrece la solución
ácida, cuyo volumen se mantiene, una vez que se ha consumido la totalidad del metal.
RESPUESTA.- 1.67 normal
7.19 ¿Cuántos kilogramos de hipoclorito de sodio con 80% en peso de NaClO y de soda cáustica con 85% en peso de NaOH se requiere para
preparar 10 metros cúbicos de solución desinfectante cuya concentración sea 3 molar en NaClO y 0.8 molar en NaOH?
RESPUESTA.- 2.793.75 kg NaClO y 376.47 kg NaOH
7.20 A temperatura ambiente, la solubilidad S, del cloruro de sodio es prácticamente constante e igual a 36 g por cada 100 g de agua. Determinar
la masa de agua que se debe evaporar de 800 g de salmuera cuya composición en peso es 18% de NaCl, para alcanzar la saturación.
RESPUESTA.- 256 g de H2O
7
CUESTIONARIO 8: PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES
8.1 ¿Qué es propiedad coligativa? ¿Qué propiedades coligativas demuestran las disoluciones?
8.2 ¿Qué características debe ofrecer una disolución ideal que cumple las ecuaciones de sus propiedades coligativas? Cite ejemplos.
8.3 Explique el descenso relativo de la presión de vapor que ofrece cualquier disolución con respecto a su disolvente.
8.4 Explique porqué el punto de ebullición que ofrece cualquier disolución es superior, con respecto a su disolvente.
8.5 Explique porqué el punto de congelación que ofrece cualquier disolución es inferior, con respecto a su disolvente.
8.6 Elabore una tabla con valores de las constantes ebulloscópicas y crioscópicas de algunos disolventes comunes.
8.7 ¿Qué es ósmosis?, ¿qué es presión osmótica? y ¿cómo se determina experimentalmente la presión osmótica que ofrece una
disolución?
8.8 ¿Qué propiedad coligativa puede aplicar para determinar el peso molecular del soluto presente en una disolución?
8.9 En la curva de equilibrio L-V del Diagrama de Fase del agua, desde 0 °C hasta 100 °C ubique la presión de vapor que manifiesta una
solución 1 molal de glucosa, en intervalos de 10 °C.
8.10 Empleando el Diagrama de Fase del agua, explique la ubicación de las curvas de equilibrio interfases de cualquier disolución acuosa.
En el mismo diagrama, explique si se modifica la ubicación del punto triple.
8.11 A 15°C, la presión osmótica que ejerce una disolución acuosa que contiene 3.68 g de glicerina (C3H8O3) por litro, es 719 mm Hg. Calcular:
(a) el peso molecular que demuestra la glicerina con esta propiedad y (b) la presión osmótica de esta misma solución, a 30°C.
RESPUESTA.- (a) 91.98 g/mol; (b) 756.45 mm Hg
8.12 Calcular el peso molecular del alcanfor, si 1.00 g de este soluto que está disuelto en 100 ml de benceno a la temperatura de 15°C, ofrece
una presión osmótica de 1.55 atm.
8.13 ¿Cuántos gramos de úrea se debe disolver en agua para preparar 750 ml de una disolución que, a la temperatura de 25 °C, demuestra
una presión osmótica de 2.47 atm?
RESPUESTA.- 4.55 g
8.14 Determine la constante molal (a) ebulloscópica y (b) crioscópica del agua, considerando que los valores del calor latente vaporización y
de fusión son 539.4 cal/g y 79.8 cal/g, respectivamente. La constante R es 1.9872 cal/g-K
RESPUESTA.- (a) 0.5126 K/molal; (b) 1.8559 K/molal
8.15 Se prepara cierta disolución, por la mezcla homogénea de 240 g de agua y 60 g de cierto soluto, advirtiéndose que, en la ciudad de La
Paz, hierve a 89.24 °C, cuando el agua pura lo hace a 88.52°C. Determinar; (a) la composición en peso; (b) el peso molecular del soluto
y (c) la concentración molal de la disolución.
RESPUESTA.- (a) 20.0 % p/p; (b) 180.56 g/mol; (c) 1.3846 mol/kg
8.16 El punto de fusión y el punto de ebullición normal del benceno son, respectivamente, 5.5°C y 80.2°C. Los calores latentes de fusión y de
vaporización son, respectivamente, 30.3 y 94.2 cal/g. Determinar los valores de las constantes molales crioscópica y ebulloscópica del
benceno.
RESPUESTA.- 5.12 °C/molal y 2.64 °C/molal
8.17 Una disolución acuosa contiene cierto carbohidrato en una proporción del 34% en peso y congela a 2.8 grados Celsius bajo cero.
Determinar: (a) el peso molecular de carbohidrato disuelto; (b) la molalidad de la disolución y (c) su molaridad, considerando que su
densidad es 1.05 g/ml
RESPUESTA.- (a) 342.2 g/mol; (b) 1.5 mol/kg; (c) 1.04 mol/ℓ
8.18 A 21 °C, una disolución saturada de fenol en agua demuestra una presión de vapor igual a 18.65 mm Hg, mientras que a la misma
temperatura la presión de vapor del agua pura es 18.65 mm Hg. Calcular la solubilidad (S) del fenol en agua, expresando el resultado en
gramos de fenol por 100 g de agua.
RESPUESTA.- 8.84 g fenol/100 g agua
8.19 A 80.2 °C, punto de ebullición normal del benceno, la presión de vapor que ofrece la disolución de 3.54 g de dinitrobenceno y 42.61 g de
benceno, es de 731.8 mm Hg. Con esta información calcular el peso molecular que ofrece el nitrobenceno.
8.20 A temperatura muy próxima a 26 °C, la presión de vapor del agua resulta ser 25.21 mm Hg. Determinar la presión de vapor de una
disolución 2.32 molal de glucosa, a la misma temperatura.
RESPUESTA.- 24.2 mm Hg
8
CUESTIONARIO 9: PROPIEDADES COLIGATIVAS DE DISOLUCIONES NO IDEALES
9.1 ¿Qué características distinguen a las disoluciones no – ideales?

9.2 ¿Qué características debe ofrecer un electrolito cualquiera, para ser considerado como tal? Cite ejemplos.
9.3 ¿Qué es el factor de van´t Hoff? ¿En qué unidades se expresa? ¿Qué rango de valores adopta?
9.4 ¿Qué modificaciones se deben efectuar para determinar la magnitud de las propiedades coligativas de electrolitos?
9.5 ¿Qué relación existen entre el factor de van´t Hoff (i)y el grado de ionización (α) de cualquier electrolito?
9.6 ¿Cómo se determina la presión total de una disolución constituida por disolvente y soluto, ambos volátiles?
9.7 Enuncie la Ley de Henry
9.8 ¿Qué es coloide?
9.9 ¿Cómo se clasifican los coloides? Cite un ejemplo para cada clase.
9.10 En el Diagrama de Fase del agua, represente las curvas de equilibrio interfases de una disolución acuosa ideal y una disolución iónica.
9.11 Una disolución 0.065 molal de cloruro de calcio empieza a congelar a – 0.322 °C. Determinar:
(a) el grado de ionización del cloruro de calcio;
(b) la concentración molar de los iones cloruro y de los iones calcio en la disolución. La densidad de la disolución es 1 g/ml.
RESPUESTA.- (a) 0.832; (b) [Cl-] = 0.1082 M, [Ca2+] = 0.0541 M
9.12 El punto de ebullición, a nivel del mar, de una disolución de 3.41 g de cloruro bárico en 100 g de agua es 100.21 °C. Determinar:
(a) el factor de van´t Hoff y
(b) el grado de ionización aparente del BaCl2.
RESPUESTA.- (a) 2.47; (b) 0.733
9.13 Determinar la presión de vapor a 100 °C de una disolución de cloruro sódico al 10% p/p, asumiendo que el grado de ionización de esta
sal sea del 90%.
9.14 Una disolución acuosa de cloruro de cinc al 1% p/p y de densidad igual a la unidad, congela a – 0.28 °C. Determinar:
(a) el grado de ionización del ZnCl2 en esta condición y,
(b) la concentración molar de los iones Zn2+ en la disolución descrita.
RESPUESTA.- (a) 0.516; (b) [Zn2+] = 0.0375 M
9.15 A 100 °C la presión de vapor de una disoución de 10 g de nitráto cálcico en 150 g de agua es de 746.8 mm Hg. Determinar el grado de
ionización que ofrece el Ca(NO3)2 en esta disolución.
RESPUESTA.- 0.708
9.16 A 110 °C las presiones de vapor de clorobenceno (C6H5Cl) y de bromobenceno (C6H5Br) son, respectivamente, 400 mm Hg y 200 mm Hg.
Determinar la presión de vapor de una mezcla líquida formada a tal temperatura por C6H5Cl en 30 % p/p y C6H5Br en 70 % p/p.
9.17 A 85 °C la presión de vapor del dibromuro de propileno (C3H6Br2) es de 128 mm Hg, y la del dibromuro de etileno (C2H4Br2), es de 172.6
mm Hg. Determinar la presi{on de vapor de una mezcla líquida formada por 2 moles de C 3H6Br2 y 3 moles de C2H4Br2.
9.18 Calcular la composición porcentual (en moles y en gramos) de una mezcla de acetona (C3H6O) y tolueno (C7H8) que hierve a 80 °C, si a
esta temperatura las presiones de vapor que les corresponde son, 1610 mm Hg y 290 mm Hg.
RESPUESTA.- 35.61 % moles C3H6O y 64.39 % moles C7H8 o bien 25.85 % C3H6O y 74.15 % C7H8
9.19 Si se hierve la mezcla líquida de acetona y tolueno del ejercicio 9.17, determinar:
(a) la composición del vapor que se forma al iniciar la ebullición;
(b) si esta mezcla gaseosa inicial se condensa, la presión de vapor del líquido a 80 °C
RESPUESTA.-(a) 75.42 % moles C3H6O y 24.57 % moles C7H8 o bien 65.93 % C3H6O y 34.07 % C7H8; (b) 1285.3 mm Hg
9.20 Las presiones de vapor del metanol (CH3OH) y del etano (C2H5OH) a 40 °C son, respectivamente, 260.5 mm Hg y 135.3 mm Hg.
Determinar la composición de una mezcla líquida de estos dos alcoholes, a la referida temperatura y que mantienen equilibrio con una
mezcla gaseosa equimolar de estos dos compuestos.
RESPUESTA.- 34.18 % moles CH3OH y 65.82 % moles C2H5OH o bien 26.54 % CH3OH y 74.46 % C2H5OH

QMC 100 Cuestionario 2020 1 para 1er Parcial-2

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Universidad Mayor de San Andrés

CAPITULO 1: GASES REALES

CUESTIONARIO 2: TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES

2.1 Formule las suposiciones de la Teoría Cinética de los gases.

CUESTIONARIO 3: DESVIACIÓN DEL COMPORTAMIENTO DEL GAS IDEAL

3.1 De la literatura científica especializada, obtenga una gráfica pV vs. p,

3.11 Para un mol de dióxido de carbono en condiciones normales:

CAPITULO 2: ESTADO LÍQUIDO

CUESTIONARIO 5: PRESIÓN DE VAPOR

5.18 El etanol es más volátil que el agua. Explicar.

CUESTIONARIO 6: CAMBIOS DE ESTADO DE AGREGACION Y CARACTERÍSTICAS PROPIAS DE LOS LIQUIDOS

6.1 ¿Qué es Diagrama de Fase?

CAPITULO 3: SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS.

CUESTIONARIO 8: PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS DISOLUCIONES

CUESTIONARIO 9: PROPIEDADES COLIGATIVAS DE DISOLUCIONES NO IDEALES

9.1 ¿Qué características distinguen a las disoluciones no – ideales?

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