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El Análisis de Lubricantes Industriales
El Análisis de Lubricantes Industriales
INDUSTRIALES
Posted on 7 mayo, 2015 by Guillermo Díaz Serrano
INTRODUCCIÓN
Este artículo pretende realizar un análisis de los problemas e inconvenientes que genera una
mala gestión de la lubricación, así como lo interesante de implementar un mantenimiento
predictivo basado en el análisis de lubricantes, tanto desde el punto de vista de economizar
en el gasto de cambios innecesarios del lubricante, como desde el cuidado de la máquina
conociendo con mucha antelación los problemas que le pueden estar afectando, en base al
análisis de los compuestos encontrados en el lubricante en contacto con los elementos
rodantes.
Desde ese punto de vista hay que resaltar y se hablará en este artículo de los siguientes
puntos:
IMPORTANCIA DE LA LUBRICACIÓN EN LA
INDUSTRIA
Por lo general en la industria sólo el 1% del presupuesto de mantenimiento se invierte en la
implementación de un plan de
mantenimiento predictivo basado en el análisis de los lubricantes reduciría
considerablemente las averías, el consumo de lubricantes y energético, y en suma los
presupuestos de mantenimiento en la industria.
Por este motivo, es muy importante llevar un seguimiento de su estado para poder detectar a
tiempo estas roturas y planificar la reparación correspondiente para evitar la parada.
o Separar las superficies en movimiento por lo que necesita tener una alta resistencia al
corte molecular.
o Disipar el calor generado por la fricción para lo cual necesita poseer una buena
conductividad térmica.
o Control del desgaste corrosivo, es decir, que el lubricante inhiba la corrosión en
ambientes adversos.
Además, el aceite tiene unas capacidades básicas que debemos tener en cuenta a la hora de
elegir un aceite. Éstas son:
Los aditivos pueden constituir entre el 5 y el 30% del aceite total y se encargan de modificar
las propiedades de los aceites base. Pueden ayudar a establecer las propiedades óptimas
para el uso del aceite, pero deben ser compatibles entre ellos, con los aceites base y con los
componentes de la máquina.
A lo largo de la vida útil de un aceite, tanto el aceite base como los aditivos se van
degradando debido a la oxidación o a la conjugación de los metales, así como por la
condensación de agua o por fugas debidas a fallos de sellado de la máquina o en el
almacenamiento.
Por lo tanto es importante llevar el control del estado del aceite por medio de análisis de
laboratorio. Esto nos permitirá conocer la vida útil restante de un aceite, saber si tendremos
que cambiarlo próximamente y, lo que es si cabe más importante, detectar fallos en las
máquinas y así evitar que se produzca una rotura en la misma que podría ser mucho más
costosa y parar la actividad industrial.
ANÁLISIS DE ACEITES
El Análisis de lubricante consiste en la realización de test físico-químicos al aceite con el
fin de determinar si éste se encuentra en condiciones de ser empleado, o debe ser cambiado.
Además es el método que mayor información proporciona al Administrador de
Mantenimiento con respecto a las condiciones de operación del equipo, sus niveles de
contaminación, degradación y finalmente su desgaste y vida útil.
Dentro de los factores que podemos analizar en un aceite, algunos de los que más
información pueden darnos son los siguientes.
o Contenido en agua.
o Recuento de partículas.
o Viscosidad cinemática.
o Índice de basicidad (BN)
o Índice de acidez (AN)
o Partículas de desgaste (Fe, Cr, Sn, Al, Ni, Cu, Pb, Mo)
o Contenido en aditivos (Ca, Mg, B, Zn, P)
o Contenido en contaminantes (Si, K, Na)
o Nitración/Oxidación.
MUESTREO
En primer lugar tenemos que ser cuidadosos en el
muestreo, dado que un muestreo mal realizado puede falsear los resultados y darnos una
información falsa sobre el aceite y la máquina.
Para conseguirlo, es ideal contar con sistemas de extracción de muestra asépticos, como el
de la figura, donde la muestra extraída no contamina ninguno de los elementos del equipo
de extracción, salvo el tubo de plástico que entra en cárter y el propio recipiente contenedor
Es importante que la muestra sea representativa, debe ser extraída del equipo en las
condiciones normales de operación (con el aceite en circulación y caliente) o
inmediatamente después de haber parado la máquina y a poder ser, siempre del depósito de
aceite del cárter directamente. No deben tomarse muestras en frío.
Normas y especificaciones ISO.
En esta lista aparecen los controles que se realizan en un aceite, en los elementos de las
líneas que los mueven, filtran o transportan, así como las medidas para asegurar que los
análisis se realizan de forma correcta y con los aparatos correctamente calibrados:
ANÁLISIS
También podemos encontrar ensayos de Norma EN y EN ISO que son los siguientes:
ANÁLISIS VISUAL DEL ACEITE, AGUA Y COLOR
(ASTM D-1500)
Uno de los primeros análisis que podemos realizar al aceite es una mera observación que
nos puede dar una gran cantidad de información.
En primer lugar, el color del aceite. Un color más oscuro de lo normal en el aceite nos
puede indicar que el aceite ha sufrido una contaminación o que se ha oxidado. Mientras que
un color más claro o blanquecino nos indica que el aceite tiene agua.
Ver si el aceite contiene una gran cantidad de agua es bastante fácil detectarlo dado que el
agua y el aceite formarán dos fases inmiscibles, por lo que se puede ver que hay dos capas
bien diferenciadas de líquidos. Cantidades de agua menos elevadas emulsionan con el aceite
y producen los típicos colores blanquecinos propios de este tipo de contaminación. La
presencia de agua en el aceite puede ser debida a fallos en la estanqueidad del circuito.
También se puede observar la turbidez del aceite, que se debe a la presencia de partículas en
suspensión dentro del aceite, y si éstas son muy numerosas pueden llegar a decantar como
partículas sólidas.
Con este análisis se determina la cantidad de agua en el aceite. Este análisis es de los más
importantes ya que el contenido en agua es uno de los factores más dañinos para el aceite.
El agua al ser inmiscible en el aceite favorece la ruptura de la película lubricante, por lo que
la eficacia del aceite disminuye enormemente, además acelera el envejecimiento de éste ya
que oxida muchos de sus componentes. También puede deteriorar la propia máquina debido
a que el agua provoca herrumbre y corrosión en los componentes metálicos.
Este método consiste en una destilación en la que se volatiliza, condensa y recoge el agua.
Para que la destilación del agua sea cuantitativa se precisan sustancias coadyuvantes, que
son sustancias que facilitan la separación del agua del aceite, como por ejemplo, ciertos
disolventes orgánicos inmiscibles con el agua como heptano, xileno o el tolueno, que
arrastran el agua cuando se procede a la destilación y facilitan la disgregación de la muestra.
Además, el agua y el disolvente orgánico forman un azeótropo que destila a una
temperatura menor. Existen diferentes aparatos destinados a llevar a cabo la destilación,
pero el más utilizado actualmente es el que se determina en el mismo método, Dean-Stark.
Una vez que destila el agua junto con el disolvente orgánico se forman dos fases, por lo que
se puede ver el volumen de agua que hay en la muestra.
El agua también se puede determinar por medio de reacciones químicas. El método químico
más utilizado es el método de Karl Fisher, pero dado que el uso de reactivos es elevado,
sólo se utiliza cuando la cantidad de agua en el lubricante es pequeña.
Consiste en una valoración volumétrica con yodo (yodimetría) en medio anhidro. Se utiliza
el denominado reactivo de
Karl-Fisher, que consiste en una mezcla de dióxido de azufre (SO2) y yodo (I2) en metanol
y piridina. Esta mezcla sufre una reacción redox que corresponde a la imagen siguiente
(Método de Karl-Fisher)
El agua que aparece en los reactivos de esta reacción es el reactivo limitante, por lo que la
formación de yoduro parará cuando se haya agotado el agua. La piridina neutraliza la acidez
resultante de la reacción y estabiliza los productos. Generalmente, todo el proceso se realiza
utilizando el metanol como disolvente anhidro y estabiliza también el proceso. El yoduro
formado se puede valorar por potenciometría o por uso de indicadores redox valorando con
tiosulfato de sodio.
El análisis de acidez y basicidad es importante para seguir el deterioro del aceite debido a la
oxidación de algunos de sus productos orgánicos.
Para realizar esta medida, la muestra se calienta a 65 grados para conseguir que los
sedimentos se disuelvan en el aceite y así poder valorar todos los ácidos o bases presentes.
Además, dado que la valoración se realiza con una mezcla acuosa de KOH o de HCl, es
necesario disolver el aceite en una mezcla de tolueno y propanol para permitir la difusión de
los reactivos en la muestra.
Es importante realizar la medida de un blanco para que la medida sea exacta. El blanco se
realiza con los disolventes solos, es decir, sin el aceite, para ver que al valorar el aceite no
tengamos en cuenta la acidez o la basicidad de los disolventes.
También es posible realizar el análisis por colorimetría, pero si el aceite está degradado y
tiene una fuerte coloración siempre será mejor realizar el análisis por potenciometría.
Cuando se consigue esto, se hace pasar un haz de luz generado por una lámpara para que
atraviese las partículas y llegue a un foto detector que realiza el cuenteo.
Por ejemplo, las siguientes partículas corresponden al desgaste por corrosión y por desgaste
por abrasión.
Visualizando las partículas con 100 aumentos podemos determinar qué tipo de
contaminación se ha producido en el aceite.
MEDIDA DE LA VISCOSIDAD
(ASTM D-445)
Para medir la viscosidad se pueden utilizar una gran cantidad de métodos, pero uno de los
El viscosímetro de Ostwald está formado por un capilar unido por su parte inferior a una
ampolla L y por su parte superior a otra ampolla S. Se llena la ampolla inferior L de agua
introduciéndola por A. Se aspira por la rama B hasta que el nivel del agua sobrepase la
ampolla superior procurando que no queden burbujas de aire.
Se deja caer el agua y se cuenta el tiempo que tarda en pasar entre los niveles M1 y M2. Se
repite esta operación varias veces y se calcula el valor medio de los tiempos, t. A
continuación se procede de manera análoga con el líquido cuya viscosidad se desea
conocer, obteniéndose el valor medio, t´. Una vez obtenidos los tiempos se calcula el valor
de la viscosidad dinámica utilizando la siguiente fórmula.
En la que η es la viscosidad del aceite que queremos conocer, es la viscosidad del agua a la
temperatura de trabajo, que se encuentra tabulada. Y las densidades del aceite y del agua se
pueden medir, o usar los valores tabulados si están disponibles.
Es muy importante que entre las dos medidas, el viscosímetro esté perfectamente limpio
para que el agua y el aceite fluyan correctamente por el viscosímetro. Además, un factor
esencial a tener en cuenta es la temperatura. La viscosidad es una propiedad que varía en
gran medida con la temperatura, por lo que se debe controlar cuidadosamente. Lo más fácil
y común es introducir la parte inferior del viscosímetro en un baño de agua termostatizada
para que la temperatura se mantenga constante durante todo el procedimiento. La medida se
realiza generalmente a 40 y a 100 grados centígrados. Aunque el resultado ISO se expresa
como la viscosidad a 40o ± 10%
Es un método muy rápido y aunque no da los resultados más precisos, es el más adecuado
para el objetivo que nos ocupa.
DETERMINACIÓN DE INSOLUBLES
(ASTM D-893)
Los insolubles son todas las partículas en suspensión que proceden tanto de la degradación
de los componentes del aceite, como los depósitos carbonosos y partículas de desgaste que
son insolubles en el aceite original.
La muestra tratada con pentano se decanta, por lo que nos quedarán las partículas en
suspensión con una pequeña cantidad de líquido. Para separar las partículas de los restos de
líquidos se centrifuga y para determinar su cantidad total se pesan. La cantidad de
“insolubles totales” se expresa como porcentaje total en peso.
El procedimiento es el mismo que para los insolubles totales. Se añade tolueno para separar
del aceite las partículas de desgaste y la carbonilla mientras que los productos de oxidación
se disuelven en el tolueno.
Los insolubles en tolueno se expresan como porcentaje en peso de insolubles totales. Si los
productos de degradación son mayores al 30% en peso de los insolubles totales, el aceite
debe ser cambiado.
Este método se basa en que los átomos de un metal que se encuentran en el estado
fundamental, es decir, sus electrones están en el nivel energético más bajo y estable posible,
pueden absorber una cantidad de energía para llevar uno de estos electrones desde el nivel
fundamental hasta un estado excitado. Cuando esto ocurre, el electrón volverá al estado
fundamental liberando una cantidad de energía que puede ser medida.
La clave del método está en que esa cantidad de energía que absorbe y libera el átomo es
una cantidad fija que nunca varía cuando se trata de un átomo en concreto. La forma de
emisión de esta energía es la luz, por lo tanto la longitud de onda a la que emite un átomo
siempre será la misma y la intensidad de dicha emisión dependerá de la concentración del
metal.
Sin embargo el método no es tan simple, hay gran cantidad de interferencias posibles en
función del tipo de aceite, efecto matriz, ionizaciones, etc. Además hay una gran cantidad
de lámparas, de métodos de atomización, de monocromadores y de detectores. Por lo que la
elección de un sistema de medida puede ser muy compleja y dependerá de las propiedades
del aceite que vayamos a medir.
FLASH POINT
(ASTM D-92)
El objetivo de este análisis es determinar la menor temperatura necesaria para que el aceite
se inflame en presencia de una llama debido a los vapores liberados por una muestra de
aceite.
Sin embargo este análisis no tiene mucha utilidad a la hora de determinar el estado de un
aceite usado. Dado que aunque el flash point varíe con la degradación del aceite, la
variación será mínima respecto a la variación de todos los demás parámetros que
analizaremos.
ESPECTROSCOPIA INFRARROJA
Se basa en las frecuencias de vibración de los enlaces entre átomos dentro de las moléculas
del aceite. Cada enlace tiene una frecuencia característica que varía en función de varios
factores, como puede ser el entorno químico del átomo dentro de la molécula, así como
condiciones generales en la que se encuentra el aceite.
Preparación de la muestra.
Para las muestras líquidas, se preparan entre dos planchas de una sal de alta pureza como
puede ser el cloruro de sodio u otras sales, siempre que sean transparentes a la luz infrarroja
para que no produzca ninguna línea en el espectro de la muestra. Las placas son solubles en
agua por lo que debemos evitar que el aceite contenga agua que podría provenir de
contaminaciones del aceite.
Para las muestras sólidas, se mezcla la muestra con una sal como puede ser el bromuro de
potasio (también transparentes a la luz infrarroja) para formar una pastilla por la que pueda
pasar la luz. La pastilla debe ser prensada a altas presiones para asegurar que sea
translucida, por lo que se necesita una prensa hidráulica.
Un haz de luz infrarroja es generado y dividido en dos rayos. Uno pasa por la muestra, y el
otro por una referencia que suele ser la sustancia en la que está disuelta o mezclada la
muestra. Ambos haces se reflejan de vuelta al detector, pero primero pasan a través del
separador, que alterna rápidamente cuál de los dos rayos entra en el detector. Las dos
señales se comparan y, a continuación, se registran los datos.
o Evita que las fluctuaciones de energía eléctrica de la fuente afecten a los resultados
finales, ya que tanto la muestra como la referencia se ven afectadas del mismo modo.
Por esa misma razón, también impide la influencia de variaciones sobre el resultado
final, debido al hecho de que la fuente no necesariamente emite la misma intensidad de
luz para todas las longitudes de onda.
o Permite que los efectos del disolvente se anulen, porque la referencia es normalmente la
forma pura del disolvente en el que se encuentra.
Una vez que se realiza el análisis de infrarrojos obtenemos un espectro de este tipo.
Se conocen las frecuencias de vibración de los diferentes enlaces presentes en las moléculas
y cómo varían en función de su entorno químico. Por lo tanto podemos ver cuál es la
estructura general del aceite o grasa que estamos analizando. Sin embargo, sin tener una
información precisa de la estructura real del compuesto, cosa bastante común en el análisis,
puede ser bastante complicado.
Si realizamos el análisis de infrarrojos del aceite nuevo y del aceite usado, podemos
superponer uno sobre otro y ver cómo ha variado su espectro.
Como se puede ver en la zona entre 450 y 1300 aparecen picos pronunciados que
corresponden a contaminación del aceite con el combustible, así como a la oxidación de
varios compuestos sulfatados y esteres. En el rango entre 1400 y 2800 podemos ver la
aparición de varios grupos derivados de la oxidación de grupos funcionales del nitrógeno y
del azufre, así como del oxígeno. El aumento de los picos entre 2900 y 4000 corresponden a
antioxidantes presentes en el aceite para aumentar su vida útil, al ir agotándose aparecen en
el espectro.
APLICACIÓN
Si llevamos el control de estos parámetros en el aceite usado en las distintas máquinas
obtendremos una serie de ventajas.
BIBLIOGRAFÍA