o es un gas incoloro con un olor desagradable.

Es más ligero que el aire, su densidad es

0.589 veces la del aire de la atmósfera. Se condensa fácilmente por sus fuertes puentes
de hidrógeno entre las moléculas; el líquido hierve a –33.3℃ y se congela a los –77.7℃ en
cristales blancos.10
El amoníaco se puede desodorizar fácilmente reaccionando con bicarbonato de sodio o
ácido acético. Ambas reacciones forman sales de amoníaco sin olor.
Sólido
La simetría del cristal es cúbico, su símbolo pearson es CP16, grupo espacial P 213
No.198, constante de red 0.5125 nm.11
Líquido
El amoníaco líquido posee fuertes fuerzas ionizantes reflejando su alta constante
dieléctrica de 22. El amoníaco líquido tiene una muy alta entalpía de vaporización
(23.35 kJ/mol, cf. agua 40.65 kJ/mol, metano 8.19 kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y puede ser
usado en laboratorios en vasos no aislados sin refrigeración.
Solubilidad en agua
El amoníaco es miscible con agua. En una solución acuosa puede separarse por
ebullición. La solución acuosa de amoníaco es una base. La concentración máxima de
amoníaco en agua tiene una densidad de 0.880 g/cm3 (880 kg/m3) y es frecuentemente
conocido como 'amoníaco 0.880'.
El amoníaco casero o hidróxido de amonio es una solución de NH3 en agua. La
concentración de dicha solución es medida en unidades de la Escala Baumé, con 26
grados baumé (cerca del 30 % por peso de amoníaco) como concentración típica del
producto comercial.3
Combustión
El amoníaco no se quema ni sostiene la combustión por sí mismo, excepto en mezclas de
combustible con el 15 a 25 % de aire. Cuando se mezcla con oxígeno se quema con una
llama de color verde amarillento pálido. A alta temperatura y en la presencia de un
catalizador, el amoníaco se descompone en sus elementos constituyentes. La combustión
ocurre cuando la clorina pasa a amonio, formando nitrógeno y cloruro de hidrógeno; si la
clorina esta en exceso, se forma el explosivo tricloruro de nitrógeno (NCl3).

Estructura[editar]
La molécula de amoníaco tiene una forma trigonal piramidal, como lo predice la teoría de
repulsión de los pares de electrones de la capa de valencia, con un ángulo de enlace
determinado de 106.7º.12 El átomo central de nitrógeno tiene cinco electrones externos con
un electrón adicional de cada átomo de hidrógeno. Esto da un total de ocho electrones, o
cuatro pares de electrones que son acomodan tetraédricamente. Tres de esos pares de
electrones se usan como enlaces pares, lo que deja un par de electrones libres. Este par
repele más fuertemente los pares de enlaces, entonces el ángulo del enlace no es de
109.5º como se esperaría por un acomodo tetraedral, sino de 106.7º.12 El átomo de
nitrógeno en la molécula tiene un par de electrones libres, lo cual provoca que el amoníaco
sea una base, aceptador de protones. Esta forma le da a la molécula un momento dipolo y
lo hace una molécula polar. La polaridad de la molécula y, especialmente, su habilidad
para formar puentes de hidrógeno, hace que el amoníaco sea altamente miscible en agua.
El amoníaco es moderadamente básico, una solución acuosa a 1 M tiene un pH de 11.6 y
si un ácido fuerte es agregado a la solución hasta que la solución alcance un pH neutral de
(pH=7), 99.4 %, las moléculas amoníaco se protonan. La temperatura y la salinidad
también afectan la proporción de NH4+. Lo resultante tiene una forma regular y es
isoelectrónico con metano.
La molécula de amoníaco fácilmente experimenta inversión del nitrógeno a temperatura
ambiente; una analogía útil es que cuando una sombrilla gira al revés en un fuerte viento.
La barrera de energía a esta inversión es de 24.7 kJ/mol, y la frecuencia resonante es de
23.79 Hz, correspondiente a la radiación de un microondas con una longitud de onda de
1.260 cm. La absorción a esta frecuencia fue la primera espectroscopia de microondas
observada.13

Anfotericidad[editar]
Una de las características más importantes del amoníaco es su basicidad. El amoníaco es
considerado una base débil. Se combina con ácidos para formar sales; con ácido
clorhídrico forma cloruro de amonio; con ácido nítrico, nitrato de amonio, etc. De cualquier
modo, el amoníaco perfectamente seco no se combina con cloruro de
hidrógeno completamente seco; el agua es necesaria para que se lleve a cabo la
reacción14 Como una demostración del experimento, las botellas abiertas con amoníaco
concentrado y ácido clorhídrico producen nubes de cloruro de amonio, que parecen salir
"de la nada" mientras las sales forman donde se encuentran las dos nubes de difusión de
las moléculas, entre las dos botellas.
NH3 + HCl → NH4Cl
Las sales producidas por acción del amoníaco en ácidos son conocidos como
compuesto de amonio, los cuales contienen el ion de amonio. (NH4+).
Aunque el amoníaco es conocido como base débil, también funciona como un ácido
muy débil. Es una sustancia prótica si es capaz de formar aminas (las cuales
contienen el ion NH2− ). Por ejemplo, el litio disuelto en amoníaco líquido para dar una
solución de litio amina.
Li + NH3 → LiNH2 + ½ H2
Auto disociación[editar]
Así como el agua, el amoníaco sufre autoionización molecular para formar sus
bases y ácidos conjugados.
2 NH
3 (aq) NH+
4 (aq) + NH−
2 (aq)

En presión y temperatura estándar, K=[NH+

4][NH−
2] = 10−30

Combustión[editar]
La combustión del amoníaco da nitrógeno y agua es una reacción exotérmica:
4 NH3 + 3 O2 → 2 N2 + 6 H2O (g) (ΔH°r = −1267.20 kJ/mol)
El poder calorífico, ΔH°c, expresado por mol de amoníaco y formando
condensación de agua, es -382.81 kJ/mol. El dinitrógeno es el producto
termodinámico de una combustión del amoníaco: todos los óxidos de
nitrógeno son inestables con respecto a N2 and O2, el cual es el principio
que está detrás del convertido catalítico. Como sea, los óxidos de
nitrógeno pueden ser formados por productos cinéticos en la presencia de
una catálisis apropiada, una reacción de gran importancia industrial en la
producción de ácido nítrico:
4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O
Una reacción subsecuente lleva NO2
2 NO + O2 → 2 NO2
La combustión de amoníaco en aire es muy difícil en la ausencia
de un catalizador, pues la temperatura de la llama es
normalmente menor que la de encendido de la mezcla de
amoníaco con aire. El rango inflamable del amoníaco en el aire es
del 16 % al 25 %.15

Formación de otros compuestos[editar]

En química orgánica, el amoníaco puede actuar
como nucleófilo en reacciones de sustitución nucleofílica. Se
pueden formar aminas por la reacción del amoníaco
con haloalcanos, aunque el -NH2 resultando es también
nucleofílico y aminas secundarias y terciarias se forman como
subproductos. Un exceso de amoníaco ayuda a minimizar
sustituciones múltiples, y neutraliza a los haluros de hidrógenos
formados. La metilamina es preparada comercialmente por la
reacción de amoníaco con clorometano, y la reacción de
amoníaco con ácido 2-bromopropanoico se ha usado para
preparar alanina racémica en un rendimiento al 70 %.
La etanolamina se prepara por una reacción de oxidación con
etileno: la reacción a veces permite producir dietalonamina y
trietalonamina.
Las amidas pueden ser preparas por una reacción de amoníaco
con derivados ácidos carboxílicos. El cloruro de acilo es el más
reactivo, pero el amoníaco debe estar presente en al menos el
doble para neutralizar el ácido clorhídrico formado.
Los ésteres y anhídridos también reaccionan con el amoníaco
para formar amidas. Las sales amonio de ácidos carboxílicos
pueden estar deshidratadas en amidas tanto tiempo que no haya
térmicamente grupos sensitivos presentes: temperaturas de
150 °C a 200 °C son requeridas.
El hidrógeno en el amoníaco puede ser reemplazado por metales,
así el magnesio quema en el gas con la formación de nitruro de
magnesio Mg3N2, y cuando el gas pasa
sobre sodio o potasio sobre calentado, sodamida, NaNH2, y
potasamida, KNH2, se forman. Donde necesariamente en
nomenclatura IUPAC, se prefiere "azano" como nombre del
anomíaco: por lo tanto la cloramina se llamaría "cloroazano", no
cloroamoníaco.
El amoníaco pentavalente es conocido como λ5-amino, o más
comúnmente como hídrico de amonio. Es sólido cristalino es
estable solamente en altas presiones, y se descompone de nuevo
en amoníaco trivalente y gas hidrógeno en condiciones normales.
Se ha investigado esta sustancia como posible combustible en
1966.16

Amoníaco como ligando[editar]

El amoníaco puede funcionar como un ligando en complejo
de metales de transición. Es un donor-σ, en medio de las series
espectroquímicas, y muestra un comportamiento intermedio en
duro-blando. Algunos complejos de amoníaco incluyen
'tetraamminediaquacopper'([Cu(NH3)4(H2O)2]2+), ([Ag(NH3)2]+) que
es la especie activa del agente de Tollen's. La formación de este
complejo también puede distinguirse entre precipitados de
diferentes haluros de plata: cloruro de plata (AgCl) es soluble en
una solución de amoníaco diluido (2M), el bromuro de plata (AgBr)
 es soluble solo en una solución de amoníaco concentrado, donde
el yoduro de plata (AgI) es insoluble en amoníaco líquido.
Los complejos de cromo se conocieron en el siglo XIX, y formaron
la base de la teoría revolucionaria de Alfred Werner, sobre la
estructura de la coordinación de compuestos. Werner notó
solamente dos isómeros ("fac"- y "mer"-) del complejo
[CrCl3(NH3)3] puede formarse, y concluyó que los ligados deben
estar acomodados alrededor de los iones de metales en
los vértices de un octahedron. Esta propuesta ha disido
confirmada desde entonces por la cristalografía de rayos X.
Un amoníaco ligando unido a un ion metal es marcadamente más
ácido que una molécula libre de amoníaco, aunque la
desprotonación en una solución acuosa aún es raro. Un ejemplo
es la reacción Calomel:
Hg2Cl2 + 2 NH3 → Hg + HgCl(NH2) + NH4+ + Cl−
Amoníaco en teoría de grupos[editar]
El grupo puntual para amoníaco es C3v cuando el eje mayor
va a través del nitrógeno vertical. Cuando el eje mayor esta
hilado ya sea en sentido de las manecillas del reloj o al
contrarió, en 120º, cada hidrógeno se mueve en la locación
previa de otro hidrógeno. Otro aspecto del grupo puntal de
C3v incluye tres planos verticales de simetrías que intercepta
al nitrógeno y a uno de los hidrógenos permitiendo a los otros
dos que se reflejen el uno con otro.
La matriz matemática para este subgrupo particular es
complicado desde que las matrices producidas por las
rotaciones o las reflexiones son reducibles comparadas a
otras matrices que son irreducibles. Por eso, una
transformación similar debe ser hecha en cada porción de la
matriz que es reducible. La transformación similar para el
amoníaco viene de los cálculos del diagrama orbital molecular
de simetría adaptado a una combinación lineal para la
contribución de enlaces de cada uno de los hidrógenos.

Detección[editar]
Esta sección es sobre detección en el laboratorio.
Amoníaco en solución[editar]
El amoníaco y las sales de amonio pueden ser fácilmente
detectadas, en rastros minutos, añadiendo la solución de
Nessler, la cual le da una coloración amarilla en presencia
del menor rastro amoníaco o sales de amonio. La
cantidad de amoníaco en sales amonio puede ser
estimado cuantitativamente por destilación de sales
con hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, el
amoníaco evoluciona estando absorbido en un volumen
conocido en ácido sulfúrico estándar y el exceso de ácido
después determina el análisis volumétrico; o el amoníaco
puede ser absorbido en ácido clorhídrico y el cloruro de
amonio se forma tan precipitado como el
hexacloroplatinato de amonio, (NH4)2PtCl6.
Amoníaco gaseoso[editar]
Los palos de azufre se queman para detectar pequeñas
fugas en los sistemas de refrigeración de amoníaco.
Cantidades más grandes pueden ser detectadas
calentando las sales con un álcali cáustico o con óxido de
calcio, cuando el olor característico del amoníaco sea
aparente. El amoníaco es un irritante y la irritación
aumenta con la concentración; el límite permitido de
exposición es 25 ppm, y letal arriba 500 ppm.17
Concentraciones más altas son difícilmente detectadas
por detectores convencionales, el tipo de defectos se
escoge de acuerdo a la sensibilidad requerida
(semiconductor, catalítico, electroquímico). Se han
propuesto sensores holográficos para detectar
concentraciones arriba del 12.5 % en volumen.18