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Nitrgeno

Nitrgeno y fsforo son no metales, mientras que los otros tres


miembros del grupo tienen ciertas caractersticas metlicas. Arsnico
y antimonio se pueden considerar semimetales y el bismuto metal. La
qumica del nitrgeno y del fsforo es esencialmente covalente,
mientras que la del antimonio y bismuto inica.

Nitrgeno
Las diferencias entre la qumica del nitrgeno y las de los dems
elementos de su grupo se deben a: su pequeo tamao, enlaces p-p
muy fuertes para el nitrgeno y dbiles para los dems, importantes los
p-d para estos y raros en el nitrgeno, este no tiene expansin de
valencia, adems, debido a su gran electronegatividad, forma enlaces de
hidrgeno fuertes.
La energa del triple enlace en el nitrgeno es casi 6 veces la del enlace
sencillo (946 a 160), la fuerza del enlace triple PP es un poco ms del
doble que la del enlace sencillo (481 a 209 KJ mol-1), por lo que es
inestable con respecto a la polimerizacin.
La ausencia de orbitales d hace que solo existan los trihaluros del
nitrgeno, los dems elementos pueden dar tri y pentahaluros, p.e.: NF3,
PF3 y PF5.
Al igual que el oxgeno, el fluor y en menor grado el cloro, el nitrgeno
forma enlaces de hidrgeno, ya sea como donador de protones N-H. . .X,
o como receptor de protones N. . . H-X.
La polaridad de los enlaces en los compuestos de nitrgeno a menudo
es la inversa que en los compuestos de los elementos mas pesados del
grupo, como consecuencia de su mayor electronegatividad:
NCl3(l) + 3 H2O NH3(g) + 3 HClO(aq)
PCl3(l) + 3 H2O H3PO3(aq) + 3 HCl(g)

Nitrgeno
El aumento del carcter metlico, al bajar en el Grupo, se
muestra:
- el aspecto y las estructuras de los elementos.
- la disminucin del punto de fusin al pasar del antimonio al
bismuto sigue el comportamiento general de los metales y,
adems, el bismuto tiene el rango de existencia del estado
lquido claramente grande de los metales.
- la resistividad elctrica de las formas metlicas (-As 33,
-Sb 39 y -Bi 106) son mucho menores que la del fsforo
blanco (1017), pero ms altas que las de buenos
conductores como el cobre (1,67) o los del Grupo
adyacente plomo (20).
- su tendencia a formar iones positivos. Los elementos ms
pesados del grupo presentan una marcada tendencia a
formar cationes, pero la mxima carga observada en ellos
es +3.
- la naturaleza de sus xidos. Los xidos de nitrgeno y
fsforo son cidos, los de arsnico y antimonio son
anfteros y el de Bi(III) es bsico.

Nitrgeno
La agrupacin nitrgeno gases nobles es convencional, basada en
que ambos son constituyentes naturales del aire y los mtodos de
obtencin estn relacionados. El estado natural (todos son gases a
presin y temperatura ordinaria) y su inercia qumica son las
caractersticas comunes.

Nitrgeno
El nitrgeno, es el elemento ms accesible al hombre sin combinar.
En la atmsfera, constituye, aproximadamente, el 78% en volumen y
el 75% en peso. En la corteza terrestre es el elemento 33, 19 ppm.
Tiene siete istopos:
18N, 17N y 16N con: n>p son emisores n p+ + - +
15N y 14N estables, relacin 14N/ 15N = 272
13N y 12N, con: n<p, son emisores +
p+ n + + +
Configuracin electrnica: 1s2 2s2 2p3. Puede completar su octeto:
1. Formacin de iones:
1.a. Perdiendo electrones: las especies N3+ y N5+ no tienen existencia
real, las energas de ionizacin son muy altas, 94.1 y 249.8 eV,
respectivamente.
1.b. Adquiriendo electrones para formar el in nitruro.

Nitrgeno
2. Formacin de enlaces covalentes sencillos:
a) cuatro enlaces covalentes
especies neutras: R3N BX3
especies inicas: H3N + H+ NH4+
b) tres enlaces covalentes. Molculas piramidales
ejemplos: NH3, NH2OH, NF3
c) dos enlaces covalentes. Molculas angulares
ejemplo: in amida (NH2-)
d) un enlace covalente.
ejemplo: in imida (NH2-)
3. Formacin de enlaces covalentes mltiples:
a) con un mismo elemento: N2, CN-, NO, NS-F
b) un enlace simple y uno doble: X-N=Y. Molculas no lineales
azocompuestos, oximas, cido nitroso, haluros de nitrosilo
c) formacin de cadenas. Baja energa de enlace N-N (161)
R2N-N=NR, RN=N-NR-N=NR, RN=N-NR-N=N-NR-N=NR

Nitrgeno
Existen algunas especies estables en las que no est completo el
octeto, NO, NO2. De una forma clsica se han asignado estados de
oxidacin formales al nitrgeno desde -3 hasta +5, aunque sin ningn
significado fsico, no tienen ninguna relacin con las caractersticas
estructurales de los compuestos.
La caracterstica fundamental del nitrgeno es su inercia qumica,
debido al triple enlace.

Nitrgeno
Obtencin de nitrgeno
1. A partir de nitrgeno atmosfrico
1.a. Por va fsica: destilacin fraccionada del aire lquido
1.b. Por va qumica: quemando el oxgeno del aire
Aire (N2 + O2) + C N2 + CO2 + Q
K2CO3 + CO2 + N2 2 KHCO3 + N2
2 KHCO3 -- calentamiento H2O + K2CO3 + CO2
2. A partir de compuestos que contengan nitrgeno
Por descomposicin trmica de las azidas alcalinas, de
dicromato amnico, de disoluciones acuosas de nitrito amnico
o pasando bromo por una disolucin acuosa de amoniaco.
Oxidando amoniaco con CuO, con oxgeno o con cido nitroso.

Nitrogno
La lentitud de las reacciones del nitrgeno se debe a varios factores:
su alta energa de disociacin, la diferencia de energa entre el
HOMO y el LUMO y su baja polarizabilidad.

Nitrogno
Las nicas reacciones del nitrgeno a temperatura ambiente son:
con el litio metlico para dar el nitruro, con las bacterias nitrificantes,
libres o en simbiosis y con algunos complejos de los metales de
transicin.
A temperaturas elevadas se vuelve ms reactivo, en especial, en
presencia de catalizadores, as reacciona con magnesio,
alcalinotrreos, aluminio y muchos metales de transicin, dando
nitruros; con hidrgeno amonaco, con oxgeno xido ntrico (3000
K, descarga elctrica) y con carburo de calcio da la cianamida
clcica, que se hidroliza dando amonaco, por lo que se usa como
fertilizante:
CaC2 + N2 CaNCN + C
CaNCN + 3 H2O CaCO3 + 2 NH3
Muchos metales de transicin finamente divididos tambin
reaccionan directamente con nitrgeno a elevadas temperaturas,
dando nitruros.

Hidruros del Nitrgeno


Todos los elementos de este grupo forman trihidruros, AH3.
Nitrgeno y fsforo forman hidruros de estequiometra A2H4,
hidracina y difosfina.
Otras combinaciones son: la diimina (N2H2), la azida de hidrgeno
(HN3), La hidroxilamina (NH2OH) y el tetraceno (H2N-N=N-NH2).
Comentar (AH3): PF, PE, energa de enlace, estabilidad trmica,
acidez y obtencin.

Amoniaco
El amoniaco es un gas incoloro de olor picante. La molcula es
piramidal, Grupo Puntual C3v, pero la barrera de inversin es muy
baja (24 KJ mol-1) por lo que no pueden aislarse los ismeros
pticos de los derivados trialqulicos.
En el amoniaco se utiliza hibridacin sp3, mientras qu en el
fosfano, arsano y estibano se utilizan orbitales p puros.

Amoniaco
Como consecuencia de sus propiedades, es el disolvente no
acuoso ms estudiado, y se considera un buen disolvente de
compuestos inorgnicos:
Presenta:
Valores bajos de densidad, viscosidad y conductividad elctrica.
Valores altos de constante dielctrica y calor de vaporizacin.
Forma menos enlaces de hidrgeno que el agua, pero sus fuertes
interacciones intermoleculares son responsables de sus elevados
puntos de fusin y ebullicin.
Variacin de energa libre a 25C igual a -16.5 kJ mol-1
Presenta un equilibrio de autoionizacin:
2 NH3 NH4+ + NH2con valores del producto inico, [NH4+][NH2-] de:
10-30 a -40 C y 10-33 a -50 C
Arde con oxgeno dando nitrgeno y agua. En presencia de Pt/Rh, a
750-850 C, con un tiempo de contacto de 1 milisegundo, se obtiene
NO y agua.

Amoniaco
Disoluciones acuosas de amoniaco
Es el gas ms soluble en agua, debido a la formacin de enlaces de
hidrgeno, en la disolucin existen molculas de amoniaco
hidratadas y los productos de reaccin, in amonio y anin
hidrxido. No existen molculas de NH4OH, por enfriamiento de las
disoluciones se obtienen dos hidratos: NH3.H2O y 2NH3.H2O.
Se disuelven en agua exotrmicamente: H = -37.1 kJ mol-1
Las disoluciones acuosas de amoniaco se comportan como una
base dbil:
NH3 + H20 NH4+ + OHK = 1.8.10-5 mol L-1
El amoniaco y sus disoluciones acuosas reaccionan con cidos
dando sales de amonio. Estas son semejantes a las sales alcalinas:
incoloras, estabilidad, solubilidad y estructuras cristalinas.
Diferencias con respecto a las sales alcalinas:
a) si la sal procede de un cido fuerte la disolucin es cida, ya que
el amoniaco es una base dbil.
b) Al calentar la sal, si el anin no tiene naturaleza oxidante se
desprende amoniaco; si es oxidante el NH4+ se oxida a N2 o N2O.

Obtencin industrial de amoniaco


1. Produccin de nitrgeno e hidrgeno
Obtencin de nitrgeno a partir del aire.
Obtencin de hidrgeno a partir de agua, por electrolisis o reaccin
con carbono para dar el gas de agua, o a partir de CH4 por
tratamiento con aire.
Obtencin del gas de agua
C + H2O (vapor) CO + H2(gas de agua) H = +130 kJ mol-1
C + O2 (aire) CO2 (reac. calentamiento) H = -394 kJ mol-1
CO + H2O (vapor) CO2 + H2
H = -38.4 kJ mol-1
reactor de desplazamiento de gas de agua:
H2O (vapor) + CO + CO2 + H2 CO2 + H2
Utilizando Fe/Cr2O3 como catalizadores y temperaturas de 450C
Los mtodos modernos de reduccin de hidrocarburos comparados
con plantas de costes similares (coke), presentan ventajas: ocupan
una tercera parte de terreno, necesitan la mitad de energa, una
dcima parte de personal y producen cuatro veces ms.

Obtencin industrial de amoniaco


2. Obtencin y purificacin de gas de sntesis a partir de gas natural y
aire
2.1. Desulfurizacin. Separar los compuestos que pueden envenenar el
catalizador.
Gas natural(CH4+H2S) -- ZnO ZnS(slido) + H2O(g) + CH4(sin S)
2.2. Reaccin con vapor de agua sobre Ni a 750 C, a P = 30-40 atm.
CH4 + H2O (vapor) -- Ni/750 C CO + 3 H2
CH4 + 2 H2O (vapor) -- Ni/750 C CO2 + 4 H2
Los gases contienen: H2, H2O, CO, CO2 y 9% de CH4 sin reaccionar.
2.3. Se inyecta aire con un compresor y se quema con H2 a 1100 C:
2 H2 + (O2 + 4 N2) 2H2O + 4 N2
CH4 + H2O Ni/1000 CO + 3 H2
El contenido en metano es del 0,25%.
2.4. Eliminacin de CO. Se convierte en CO2.
a) Mediante vapor de agua en dos etapas:
CO + H2O (vapor) CO2 + H2
1. Usando un catalizador de Fe a 400 C, reduce [CO] del 11 al 3%.
2. Usando un catalizador de Cu a 200 C, reduce [CO] del 3 al 0,3%.
b) Por desplazamiento del gas de agua:
H2O (vapor) + CO -- Fe/Cr2O3/450 C CO2 + H2

Obtencin industrial de amoniaco


2.5. El contenido de CO2 se ha elevado al 18% y se elimina:
a) por disolucin en agua o en otro disolvente.
b) por paso del gas por una disolucin de K2CO3.
2.6. Eliminacin del 0,3% de CO por conversin en CH4 (metanacin):
CO + 3 H2 -- Ni/325 C CH4 + H2O
El gas de sntesis que emerge tiene la composicin de: 74,3% de H2,
24,7% de N2, 0,8% de CH4, 0,3% de Ar y 1-2 ppm de CO.
3. Sntesis cataltica de NH3 a temperatura y presin elevadas
N2 + 3 H2 2 NH3
Proceso de Haber-Bosch:
Temperatura de 450 C y presin de 200 atmsferas:
Se comprime el gas de sntesis desde 25-30 hasta 200 atmsferas en tres
etapas.
Se pasa por el lecho de Fe soportado sobre SiO2/Al203 a 380-450 C.
El rendimiento efectivo es del 15%.
El NH3 obtenido se condensa por enfriamiento. El resto de gases se
reciclan.

Amoniaco lquido como disolvente


El amoniaco lquido se parece al agua en lo que se refiere a su
comportamiento fsico. Se ha elaborado un sistema anlogo al del
agua.
Su propiedad ms notoria es su habilidad para disolver metales
alcalinos y formar disoluciones coloreadas, conductoras elctricas
que contienen electrones solvatados. Tiene menor reactividad que
el agua frente a los metales electropositivos, con el agua reaccionan
de inmediato desprendiendo hidrgeno.
La mayor parte de las sales amnicas son solubles en amoniaco
lquido y muchos nitritos, nitratos, cianuros y tiocianatos. La
solubilidad de los haluros tiende a aumentar desde los fluoruros a
los ioduros; la solubilidad de los iones multivalentes es
generalmente baja sugiriendo que los efectos entrpicos y la
energa reticular sobrepasan las energas de solvatacin.
Es mejor disolvente de los compuestos orgnicos que el agua.

Amoniaco lquido como disolvente


Reacciones en amoniaco lquido, comparacin con el agua
De intercambio inico:
2 AgNO3 + 2 KOH agua Ag2O.H2O(sol) + 2 KNO3
AgNO3 + KNH2 amoniaco AgNH2(sol) + KNO3
cido-base:
neutralizacin: NH4NO3 + KNH2 KNO3 + 2 NH3
anftero:
Zn2+ + 2 NH2- Zn(NH2)2(sol) + 2 NH2- [Zn(NH2)4]2[Zn(NH2)4]2- + 2 NH4+ Zn(NH2)2(sol) + 2 NH4+ Zn2+
Formacin de compuestos solvatados:
[Cu(H2O)4]SO4.H2O [Cu(NH3)4]SO4
Reacciones solvolticas: ammonolisis
Cl2 + H2O HCl + HClO
Cl2 + 2 NH3 NH2Cl + NH4Cl

Amoniaco lquido como disolvente


En este disolvente las sales amnicas se consideran cidos y las
amidas bases. Las reacciones cido-base se pueden seguir por
indicadores, conductimtricamente o potenciomtricamente.
Comportamiento de los cidos en amoniaco lquido:
HNO3 + NH3 NH4+ + NO3CH3-COOH + NH3 NH4+ + CH3COO(NH2)2CO + NH3 NH4+ + NH2-CO-NHEn este disolvente, cidos dbiles en disolucin acuosa aumentan su
acidez:
NH3 < H2O = (NH2)2CO < HAcO = HNO3 = HCl = HClO4

Hidracina
La hidracina es un lquido fumante incoloro, con un dbil olor a
amoniaco. Estructura relacionada con la del etano. En este caso, cada
nitrgeno unido a dos hidrgenos y a un par de electrones solitarios,
adems de al otro nitrgeno. Las dos mitades de la molcula se giran
95 alrededor del eje N-N desde la posicin eclipsada. Su estructura es
la forma girada.

Hidracina
Preparacin: Mtodo de Raschig.
NH3 + NaClO NH2Cl + NaOH
(rpida)
NH3 + NH2Cl N2H5+Cl(lenta)
NaOH + N2H5Cl N2H4 + H2O + NaCl
Reacciones indeseables:
N2H4 + 2 NH2Cl 2 NH4Cl + N2
(rpida)
2 NH3 + 3 NaOCl N2 + 3 NaCl + 3 H2O
En la prctica se utiliza agua destilada, exceso de NH3 y se aaden
gelatinas.
Tiene formacin endotrmica, pero es cinticamente estable:
N2 (g) + 2 H2 (g) N2H4 (l)
Hf y Gf endotrmico
Cuando se inicia la reaccin arde en el aire:
N2H4 (l) + O2 (g) N2 (g) + 2 H2O H = -621 kJmol-1
En disolucin es un agente reductor: en medio bsico se utiliza para
precipitar Cu, Ag y metales de la mena del platino, reduce el I2 y el
O2. Frente a reductores muy enrgicos se reduce a amoniaco.
Es una base ms dbil que el amoniaco en disolucin acuosa.
Acta como ligando con NiII, CoII, PIII,

Derivados halogenados
Solo existen compuestos halogenados de nitrgeno trivalente, NX3, pero
los dems elementos del grupo forman compuestos tri y pentavalentes.
En el caso del bismuto, solo existe el compuesto pentavalente de fluor,
BiF5, la dificultad de oxidar Bi(III) a Bi(V) por el cloro o el bromo es un
ejemplo del efecto del par inerte.
La mayora de los compuestos halogenados del nitrgeno son fluoruros,
la estabilidad disminuye con el aumento del peso atmico del halgeno.
El tricloruro de nitrgeno es explosivo y los bromuro y ioduro de
nitrgeno solo son estables en forma de amoniacatos.

xidos de Nitrgeno
Hay tan poco en comn entre los xidos del nitrgeno
y los de los restantes elementos del grupo, enlaces
fuertes p-p, que se estudian por separado.

xidos de Nitrgeno
La molcula N2O es lineal, la energa de la molcula favorece la
formacin de la molcula asimtrica (N-N-O).
NO es paramagntica, forma el in nitrosonio NO+.
N(IV) existe como radical marrn NO2 y su dmero incoloro N2O4.

xidos del nitrgeno


El xido nitroso, N2O, se obtiene por descomposicin trmica
cuidadosa del nitrato de amonio fundido, entre 250 y 260C:
NH4NO3(l) N2O(g) + 2 H2O(g)
Se obtiene un producto ms puro con la reaccin en disolucin
acuosa:
NH2OH + HNO2 N2O + 2 H2O
Es un agente oxidante fuerte, tanto en medio cido como bsico,
pero debido a consideraciones cinticas el gas es poco reactivo a
temperatura ambiente.
El xido ntrico, NO, se forma en muchas reacciones que implican
la reduccin tanto de cido ntrico como de nitratos y nitritos. Su
obtencin con fines comerciales se lleva a cabo mediante la
oxidacin cataltica de amoniaco, mtodo de Ostwald.
En el laboratorio se prepara por reduccin de cido ntrico diluido
con cobre o por reduccin de cido nitroso con ioduro:
3 Cu + 8 HNO3 2 NO + 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O
2 HNO2 + 2 I- + 2 H+ 2 NO + I2 + 2 H2O
No forma un dmero estable en fase gaseosa, si en estado slido.
Reacciona con oxgeno dando NO2, con los halgenos da XNO.

xidos del nitrgeno


El trixido de nitrgeno, N2O3, es un lquido azul intenso o un
slido azul plido, se obtiene por la interaccin de cantidades
estequiomtricas de NO y NO2 o NO y N2O4. Es polar.
NO2 y N2O4. El slido es diamagntico e incoloro y est constituido
por el dmero puro, cuando funde da un lquido amarillo con algo del
monmero.
Se obtiene industrialmente por el mtodo de Ostwald y en el
laboratorio por descomposicin trmica de un nitrato metlico
pesado:
2 Pb(NO3)2 2 N2O4 + O2 + 2 PbO
Es un agente oxidante fuerte, que ataca a muchos metales a
temperatura ordinaria, p.e. Hg. El agua lo hidroliza a cido nitroso y
ntrico, igual en medio bsico:
2 NO2 (ac.) + 2 OH- NO2- + NO3- + H2O
Se ha estudiado como disolvente no acuoso, su conductividad es
baja y su autoionizacin es endotrmica: N2O4 NO+ + NO3-, en
los cidos anhidros se disocia completamente, en sulfrico es
completa an en disoluciones diluidas.

Oxocidos del nitrgeno


Las reacciones redox que consumen nitrgeno son lentas, aunque los
mecanismos sean diferentes. Las barreras para los oxoaniones en
estado de oxidacin alto son mayores que para los de bajo estado de
oxidacin, adems, los pH bajos aumentan el poder oxidante del
oxoanin, a menudo protonndolo, lo que facilita la ruptura del enlace
N-O. La estabilidad relativa de los estados de oxidacin depende
fuertemente del pH.

Oxocidos del nitrgeno

Oxocidos del nitrgeno


El cido hiponitroso cristaliza en ter dando cristales incoloros que
fcilmente descomponen. De frmula HON=NOH da N2O cuando se
descompone con sulfrico y hidracina al reducirse. El cido libre se
obtiene tratando hiponitrito de plata con HCl en disolucin etrea. Es
un cido dibsico dbil que se descompone en agua:
HON=NOH -- base [HON=NO]- N2O + OHEl cido hipontrico se conoce en disolucin, y sus sales. El cido
nitroxlico es un cido dbil inestable, se conoce su sal sdica.
El cido nitroso se obtiene acidificando disoluciones de nitritos.
Ba(NO2)2 + H2SO4 BaSO4 + 2 HNO2
Se conoce en fase de vapor, la forma trans es la ms estable. Al
calentar se descompone, puede actuar como oxidante o reductor.
Dismuta fcilmente:
3 HNO2 NO3- + 2 NO + H3O +
La reaccin como oxidante es ms rpida que la dismutacin:
HNO2 + H+ + e NO + H2O

cido ntrico
cido ntrico
El cido ntrico se produce por la moderna versin del mtodo de
Ostwald, que hace uso de una ruta indirecta, a partir del N2 se
obtiene el compuesto completamente oxidado, cido ntrico, va el
compuesto completamente reducido amoniaco. Primero se reduce
el nitrgeno a amonaco, mediante el proceso de Haber, y
posteriormente se obtiene el cido ntrico en tres etapas:
1. Oxidacin cataltica del NH3 con O2 atmosfrico:
4 NH3 + 5 O2 6 H2O + 4 NO, H= -904 KJ mol-1
Con catalizadores, Pt /10% Rh para endurecer el catalizador y
minimizar prdidas, en las condiciones adecuadas se obtiene una
conversin del amoniaco en NO del 93 al 98%. Reacciones
indeseables son la obtencin de N2O y de N2:
4 NH3 + 4 O2 6 H2O + 2 N2O, H= -1105 KJ mol-1
4 NH3 + 3 O2 6 H2O + 2 N2, H= -1268 KJ mol-1
Otras reacciones indeseables son la descomposicin del NO
producido y su reaccin con NH3:
2 NO N2 + O2, H= -90 KJ mol-1
4 NH3 + 6 NO 5 N2 + 6 H2O, H= -1808 KJ mol-1

cido ntrico
2. Oxidacin del NO, se realiza en la fase gaseosa, as como la
dimerizacin del NO2 y la formacin de N2O3:
2 NO + O2 2 NO2,
H= -1127 KJ mol-1
2 NO2 N2O4,
H= -58.05 KJ mol-1
NO + NO2 N2O3,
H= -40 KJ mol-1
La reaccin de los xidos de nitrgeno con vapor de agua conduce
a la formacin de cidos nitroso y ntrico.
3. Absorcin de los xidos de nitrgeno en agua:
3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO, G= -5 KJ (mol HNO3) -1
La ruta principal para la obtencin de cido ntrico tiene lugar en dos
etapas en la fase lquida, primero:
N2O4 + H2O HNO3 + HNO2, H= -87 KJ mol-1
En segundo lugar dismuta el cido nitroso, reincorporndose el NO
a la corriente de gases:
3 HNO2 HNO3 + H2O + NO, H= -15.3 KJ mol-1
Reaccin global (1 + 2 + 3):
NH3(g) + O2(g) HNO3(l) + H2O(l), H= -412.6 KJ mol-1

cido ntrico
Es inestable con respecto a la descomposicin, que es acelerada
por la luz y el calor:
4 HNO3 4 NO2 + O2 + 2 H2O
Su autodisociacin da in nitronio y nitrato:
2 HNO3 NO2+ + NO3- + H2O
2 HNO3 H2NO3+ + NO3H2NO3+ NO2+ + H2O
HNO3 NO3- + H+
El anin nitrato es un agente oxidante fuerte, pero generalmente
lento en disoluciones diluidas cidas. Es mejor oxidante y ms
rpido el cido ntrico concentrado.
La reduccin del in nitrato raramente da un producto nico, tiene
muchos estados de oxidacin menores posibles, a potenciales
similares y hay barreras cinticas.