Medicamentos Básicos Odontología (Peru) PDF

2015
CAP. ODONTOLOGÍA - UANCV

DR. JORJE JAÈN NUÑEZ
MC. WILSON APAZA APAZA
DEDY JHAN CARLOS

MAMANI LARICO
MEDICAMENTOS BÁSICOS EN
ODONTOLOGÍA
ESTE VADEMÉCUM OBEDECE ESTRICTAMENTE LOS FINES INFORMATIVOS QUE PRESENTA CADA
MEDICAMENTO RESPECTIVO.
CONTENIDO
MEDICAMENTOS ANTI INFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
1. PARACETAMOL ………………………………………………………………04
2. IBUPROFENO…………………………………………………………………….07
3. METAMIZOL……………………………………………………………………..10
4. DICLOFENACO…………………………………………………………………..12
5. KETOPROFENO………………………………………………………………….15
6. KETOROLACO……………………………………………………………………18
7. MELOXICAM……………………………………………………………………..21
8. CELECOXIB……………………………………………………………………..…23
9. ETEROCOXIB……………………………………………………………………..25
10. PIROXICAM…………………………………………………………………..…..27
MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS NARCÓTICOS

1. MORFINA…………………………………………………………………………..30
2. PETIDINA……………………………………………………………………………33
3. TRAMAL…………………………………………………………………………….35
VADEMÉCUM – UANCV DEDY JHAN CARLOS Página 2

MEDICAMENTOS ANTIBIOTICOS
1. PNC BENZATINICA………………………………………………………………38
2. PNC CLEMIZOL……………………………………………………………………41
3. AMOXICILINA……………………………………………………………………..43
4. AMPICILINA………………………………………………………………………..46
5. DICLOXACILINA…………………………………………………………………..49
6. CEFALEXINA………………………………………………………………………..51
7. CEFTRIAXONA…………………………………………………………………….54
8. LINCOMICINA…………………………………………………………………….56
9. CLINDAMICINA…………………………………………………………………..59
10. CIPROFLOXACINO………………………………………………………………62
11. LEVOFLOXACINO……………………………………………………………….65
12. GENTAMICINA…………………………………………………………………...68
13. AMIKACINA………………………………………………………………………..72
14. TETRACICLINA……………………………………………………………………75
15. SMT + TMP……………..………………………………………………………….78

NOMBRE GENÉRICO  Paracetamol o acetamlnofén
 Panadol
 Panaflan
 Panaflan forte
 Paramidol
NOMBRE COMERCIAL  Mejoral
 Dolocetamol – D
 Dolocetamol forte
 Paracetamol
 Tapsin
 Analgésico
CLASIFICACIÓN  Antipirético
 PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor
leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor
INDICACIONES odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores.
 También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por
infecciones virales, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
 Aumenta el umbral al dolor.
MECANISMO DE ACCIÓN  Bloquea el pirógeno endógeno en el centro del hipotálamo regulador de la
temperatura, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral y rectal

BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático
VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal

 Hipersensibilidad al medicamento, de presión respiratoria.
CONTRAINDICACIONES  Precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en casos de
hemopatías.
EFECTOS COLATERALES  Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia.
 Drogas antiinflamatorias no esteroideas, aspirina u salicilatos; el uso
prolongado de paracetamol con un salicilato.
INTERACCIÓN  PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La
carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotoxico de las sobredosis de
MEDICAMENTOSA PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interacción carece de
importancia clínica. La administración de PARACETAMOL y clorafenicol
puede alterar los niveles de este último, por lo que debe vigilar su dosis.
 Los datos clínicos de toxicidad por PARACETAMOL, en general, se hacen
aparentes a las 12 o 48 horas por ingestión, e incluyen daño o alteraciones
hepáticas, acidosis metabólicas, insuficiencia o daño renal, daño miocardico
manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación de la CPK,
MB, toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como
trombocitopenia, pancreatitis y vómito.
 Se recomienda realizar una determinación el nivel de PARACETAMOL a las 4
SOBREDOSIS horas pos ingestión para interpolarla en el normograma e Rumack-Mattehew y
determinar la necesidad de utilizar el antídoto.
 El antídoto específico es la acetilcistenia que se debe administrar a dosis de
carga de 140 mg/kg y a una dosis e mantenimiento de 70 mg/kg.
 Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la
ingestión.
 No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la

administración posterior, de acetilcisteina.
 La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan
ingerido mas de 7.5 gramos, en caso que no se pueda medir los nivelas de
paracetamol en sangre.
 Tabletas de 500 mg
FORMAS DE  Gotas de 100mg/ml
 Solución oral de 100mg/ml
PRESENTACIÓN  Solución gotas de 10 mg/100ml
 Jarabe de 120 mg/5ml
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  En odontalgia
ODONTOLOGÍA
 Vademécum Peruano genérico y de marcas.
BIBLIOGRAFÍA  Cuestionarios de farmacología y terapéutica

 Wikipedia (medicamentos)
NOMBRE GENÉRICO  Ibuprofeno o Ibudol

 Ibufarma
 Dolin-C
 Dolomax
 Doloforte
NOMBRE COMERCIAL  Doloflan
 Aliviun
 Ibuprofeno cinfa
 Anafidol
 dolonet
 Analgésico
 Antiinflamatorio
CLASIFICACIÓN  Antidismenorrea
 Profiláctico
 Supresor
 Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para tratamiento de estados
dolorosos, acompañado de inflamación significativa como artritis reumatoide
INDICACIONES leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, tendinitis,
hombro doloroso, esguinces, torceduras). Se utiliza para el tratamiento del
dolor moderado en post operatorio, en dolor dental, post episiotomía,

dismenorrea primaria, dolor de cabeza)
 Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e
MECANISMO DE ACCIÓN la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido
araquidonico.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral.

 No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
CONTRAINDICACIONES No se recomienda su uso en menores de 12 años y antecedentes de rinitis,
urticaria.
EFECTOS COLATERALES  Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, cianosis, Apnia.
 PARACETAMOL: el uso prolongado concomitante de paracetamol con un
INTERACCIÓN AINES puede incrementar el riesgo de efecto adverso renales.
 Su uso concomitante con AINES puede incrementar el riesgo de efecto
MEDICAMENTOSA gastrointestinal.
 En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer
vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo
SOBREDOSIS neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado
para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y
mantenerlo bajo observación continúa.
 Tabletas de 200mg, 400mg, 600mg, 800mg,
 Gotas de 40mg
FORMAS DE  Suspensión de 100mg/5ml, 400mg, 800mg
 Comprimido de 400mg, 600mg.
PRESENTACIÓN  Capsula de 200mg
 Gel de 5% .
 Grageas de 400mg.

 Jarabe de 100 mg/5ml
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  Después de una cirugía dental y odontalgia

ODONTOLOGÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Metamizol-Dipirona
 Lisalgil
 Boeh
 Ingel
NOMBRE COMERCIAL  Antalgina
 Metamizol sodico
 Fenalgina
 Dipirona MS
 Analgésico
CLASIFICACIÓN  Antipirético

INDICACIONES  Dolores intensos y agudos, dolor severo odontalgias.
 Es derivado de la pirazolonas con acción analgésica, antipirética y
MECANISMO DE ACCIÓN antiespasmódica.
 Vía oral
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía parenteral

 Porfirio hepática, déficit congénito de glucosa, fosfato de deshidrogenasa,
CONTRAINDICACIONES embarazo, lactancia, bronco espasmo.
EFECTOS COLATERALES  Leucopenis, agranulocitosis, anemia aplasica.
INTERACCIÓN  Antihistamínicos, antiinflamatorios, anticoagulantes.

MEDICAMENTOSA
SOBREDOSIS  Abdominal, acidosis estomacal.
FORMAS DE  Tabletas de 300 mg , 600mg /dia

 Ampollas de 0.5g s 1g x via IM o IV
PRESENTACIÓN  Jarabe de 250 mg/60ml
 Por vía oral, 300mg a 600mg/día; la dosis máxima diaria es de 4g.

POSOLOGÍA Ampollas: 0,5g a 1g por vía SC, IM o IV.
INDICACIONES EN  Efectos analgésicos en odontalgias

ODONTOLOGÍA
RECETA PRESCRITA
NOMBRE GENÉRICO  Diclofenaco

 Cataflan emulgel
 Cordralan cremagel
 Dolotren
NOMBRE COMERCIAL  Diclofenaco BCN
 Voltaren emulgel
 Turbogesic LcH
 Supregesic
 Analgésico
CLASIFICACIÓN  Antiinflamatorio
 Antigotoso
 Tratamiento e enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como

INDICACIONES artritis reumatoide, espondilolartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis,

reumatismo extra articular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota.
Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de
inflamación y tumefacciones postraumáticas.
 Inhibe la síntesis de prostaglandinas, la administración ocular reduce sus
niveles en el humor acuoso, las prostaglandinas endógenas contribuyen a la
MECANISMO DE ACCIÓN inflamación intraocular alterando la barrera de sangre – humor, acuoso,
produciendo vaso dilatación, aumento de la permeabilidad capsular y
leucocitosis.
 Vía oral.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía parenteral.
 Después de 6 horas
VIAS DE ELIMINACIÓN  Via renal
 Ulcera gastroduodenal.
CONTRAINDICACIONES  Antecedentes de rinitis, urticaria o bronco espasmo inducidos por aspirina
 No usar en pacientes que usen lentes.
EFECTOS COLATERALES  Nauseas, vómitos, ardor, prurito, dolor, queralitis, catarata, visión borrosa.
 Litio y digoxina: Voltaren puede aumentar la concentración plasmática de litio
y dioxina.
 Diuréticos: como otros antiinflamatorios no esteroideos, voltaren puede
disminuir la acción de los diuréticos. El tratamiento concomitante con
INTERACCIÓN diuréticos ahorradores de potasio puede asociarse con una hiperpotasemia, lo
cual hace necesaria la monitorización frecuente de los niveles séricos de
MEDICAMENTOSA potasio.
 Antiinflamatorios no esteroideos: la administración simultanea de diversos
antiinflamatorios no esteroideos por vía sistémica puede aumentar la
frecuencia de aparición de efectos indeseados.
 Anticoagulantes: aunque los estudios clínicos no parecen indicar que voltaren

influya sobre la acción de los anticoagulantes.
 Vaciar el estomago induciendo la emesis o por el lavado gástrico, administrar
SOBREDOSIS carbón activado , corregir la hipotensión con expansoresplastatico.
 En caso de convulsiones adminisrar diazepam.
 Tabletas de 50mg, 100mg.

FORMAS DE  Emulcion de 30mg.
 Crema de 1% .
PRESENTACIÓN  Aerosol de 9.5474mg.
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  Después de una cirugía dental y odontalgia

ODONTOLOGÍA

RECETA PRESCRITA
NOMBRE GENÉRICO  Ketoprofeno

 Novo-profen
 Dolo-ketazon
NOMBRE COMERCIAL  Ketoprofeno
 Dolofast
 Analgésico
CLASIFICACIÓN  Agente Antigotoso
 Supresor de cefalea vascular
 Indicado en el tratamiento del dolor agudo, como el producido por el trauma,

INDICACIONES después de cirugía, dolor de origen obstétrico, colico renal, dolor lumbar
agudo, dolor dental y dolor severo de cabeza.
MECANISMO DE ACCIÓN  Inhiben la síntesis de la prostaglandina

 Vía oral.


 No actúa en abscesos dentarios.
 Hipersensibilidad al ketoprofeno
 Ulcera gastrointestinal en evolución.
CONTRAINDICACIONES  Tercer trimestre del embarazo y lactancia.
 Menores de 15 años
 dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea.

EFECTOS COLATERALES  Hipersensibilidad en la piel y respiratorias
 Dolor de cabeza, vértigo, sueño.
INTERACCIÓN  No recomendadas con otros AINES, anticoagulantes orales.

 Con la ticlopina aumenta el riesgo hemorrágico.
MEDICAMENTOSA
 Capsula de 50mg
FORMAS DE  Tableta de 100mg
 Ampolla de 2ml
PRESENTACIÓN  Supositorio de 0.100g

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
 En caso de odontalgia
ODONTOLOGÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Ketorolaco
 Algias
 Apten
 Cortadol
NOMBRE COMERCIAL  Kelax
 Ketomalargesico
 Ketorolaco MF
 Analgésico
 Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso

como en postoperatorio, tratamiento de dolor que ocasiona el cáncer, migraña
INDICACIONES y en general está indicado en el tratamiento e control de dolor a corto plazo
como el cólico renal, no debe ser administrado más de 5 días.
 Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa y bloquea la información de
prostaglandinas.
MECANISMO DE ACCIÓN  Es probable que la analgesia se produzca por una acción periférica en la que
hay bloqueo de impulso doloroso y se genere a reducir la actividad de
prostaglandinas
 Vía oral.


 No debe administrarse el ketorolaco a pacientes con coagulopatias, poliposis
nasal, angioedema o reacciones broncospasmicas o alérgicas a acido
acetilsalicilico u otros antiinflamatorios no esteroideos, no debe utilizarse como
mediación pre analgésica obstétrica porque puede prolongar el tiempo de
CONTRAINDICACIONES sangrado. No debe utilizarse en pacientes con daño renal o hepático ni en
alteraciones gástricas como ulceras o sangrados.
 Menores de 16 años.
 Pacientes con hipovolemia, deshidratación aguda.
EFECTOS COLATERALES  Ardor, prurito, irritación local, alergias.
 Síndrome de pólipo nasal parcial o completa, angioedema, reacción
broncospasmica a la aspirina o anti inflamatorios.
INTERACCIÓN  Paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos: alcohol
cortico esteroide, glucocorticoides, cortico propina.
MEDICAMENTOSA  Antihipertensivos
 Producen toxicidad adixional; cefamandol, cefeperazona, cefotelan
 Retirar el tratamiento para isminuir la absorción administrar carbón activado,
SOBREDOSIS también puedes hacerle lavado gástrico.
 Para aliviar el dolor administrar antiacios.
FORMAS DE  Tabletas de 10mg .

 Comprimido de 10mg.
PRESENTACIÓN  Ampolla de 30-60mg/1ml.

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  Efecto analgésico en odontalgias, sirve para aliviar el dolor después del
tratamiento.
ODONTOLOGÍA  Para dolores severos y moderados.
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Meloxicam
 Mobic
NOMBRE COMERCIAL  Meloxicam
 Artran max.
 Antiinflamatorio
CLASIFICACIÓN  Analgésico
 Antirreumático
 Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato

osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismo
INDICACIONES extra articular (tendinitis), tenisinivitis, bursitis, distensiones miotedinosas,
procesos inflamatorios dolorosos agudo y crónicos.
MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa.
 Vía oral
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  fecal (SUPOSITORIO)

 Por ulcera gastroduodenal, activa insuficiencia hepática o ranal severa,
CONTRAINDICACIONES embarazo y lactancia y antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o de

asma, angioedema, urticaria, pólipos nasales, relajaciones con agentes
inflamatorios no esteroideos no se aconseja en menores de 15 años
 La tolerancia al fármaco es buena en la mayoría de los pacientes pudiendo
presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vomito, epigastralgias,
constipaciones, flatulencia, diarrea a nivel cutáneo, prurito, exatema, urticaria,
EFECTOS COLATERALES reacciones de hipersensibilidad a demás cefales, palpitaciones, edema,
vértigo, ecúfenos, mareos, somnolencias en rara oportunidad anemias,
leucopenias alteraciones transitorias de las enzimas hepáticas.
 Anticoagulantes orales triclopidina, heparina, trombo líticos, aumento del
INTERACCIÓN riesgo de sangrado, metotrexano; puede aumentar su hematotoxicidad, litio,
puede aumentar sus concentraciones séricas; por ello se debe controlar su
MEDICAMENTOSA posología.
SOBREDOSIS  Puede causar ulceraciones, sequedad en la cavidad oral.
FORMAS DE  Comprimidos: 7.5mg en base conteniendo 15 comprimidos

 Comprimidos: 15mg en base conteniendo 10 comprimidos
PRESENTACIÓN
 Dosis en adultos : Artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante:
dosis de inicio 15 mg una ves al dia. (7.5 mg una ves al dia en
POSOLOGÍA pacientes ancianos ).
Osteortritis: 7.5 mg una vez al dia, puede duplicarse la dosis (15 mg
una vez al dia ).
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Efecto analgésico en odontalgias.
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Celecoxib
 Artrix
 Artrixip
NOMBRE COMERCIAL  Celecoxib
 Celemax
 Dolocox
 Analgésico
INDICACIONES  Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato óseo
MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la ciclooxigenasas COX2

 Por ulcera gastroduodenal, insuficiencia hepática o renal severa, embarazo y
CONTRAINDICACIONES lactancia, antecedentes de hipersensibilidad al medicamento
 La tolerancia del fármaco es buena la mayoría de los pacientes pudiendo
EFECTOS COLATERALES presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vómitos, epigastralgias,
constipación, flatulencia diarrea.

INTERACCIÓN  Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo
de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede
MEDICAMENTOSA aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología
SOBREDOSIS  Puede causar ulceraciones sequedad en la cavidad oral
FORMAS DE  Comprimido de 100mg, 200mg.

 Capsula de 100mg, 200mg
PRESENTACIÓN
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Efecto analgésico en odontalgias.

RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Etoricoxib
NOMBRE COMERCIAL  Arcoxia
 Analgésico
CLASIFICACIÓN  Etoricoxib
 Antidismenorrea
 En tratamiento de artritis y artritis reumatoidea

INDICACIONES  Alivio del dolor agudo o crónico
 Tratamiento de la dismenorrea primaria.
MECANISMO DE ACCIÓN la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido
araquidonico.
CONTRAINDICACIONES  En pacientes con hipersensibilidad al farmaco

 Astenia, fatiga, mareos, edema de miembros inferiores, hipertensión dipepsia
EFECTOS COLATERALES pirosis mauseas, cefaleas,
 WARFARINA: hay una desvariacion de concentraciones plasmáticas con el
etoricoxib
INTERACCIÓN  Metotrexate.-> alteración renal
 Rifampina
MEDICAMENTOSA  Acido acetilsalicilico: ->ulceras gastrointestinales.

SOBREDOSIS vaciamiento gástrico.
FORMAS DE PRESENTACIÓN  Comprimido de 60mg, 90mg , 120mg..
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
 En odontalgia
ODONTOLOGÍA

RECETA PRESCRITA
NOMBRE GENÉRICO  PIROXICAM

 ATIDEM
NOMBRE COMERCIAL  FELDENE
 PIROXICAM
 ANALGESICO
CLASIFICACIÓN  ANTIINFLAMATORIO
 Tratamiento de procesos reumáticos como artritis reumatoide, osteoartritis,
INDICACIONES espondilitis en procesos de dolor agudo.
 Después de cirugías y cólicos menstruales mayores e 12 años de edad, alivio
de fiebre
 Los anticoagulantes y antiinflamatorios no esteroideos pueden producir
MECANISMO DE ACCIÓN retención de sodio, potasio y liquido, y pueen interferir con la acción de los
agentes diuréticos
 Via oral.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
 Hepático
BIOTRANSFORMACIÓN
 Renal
VIAS DE ELIMINACIÓN
 Hipersensibilidad al medicamento. Pacientes con ulcera péptica activa. Debe
CONTRAINDICACIONES observarse especial cuidado con pacientes que hayan generado asma

 Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo
EFECTOS COLATERALES de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede
aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología
INTERACCIÓN  Puede presentar acción cruzada de sensibilidad exagerada con la aspirina en
pacientes con antecedentes alérgicos importantes.
MEDICAMENTOSA
 Hipersensibilidad al fármaco
SOBREDOSIS  Sangrado en vías digestivas
 Comprimido de 100mg, 200mg.
FORMAS DE  Capsula de 100mg, 200mg
PRESENTACIÓN
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Pacientes con odontalgia


MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS - NARCÓTICOS

NOMBRE GENÉRICO  Morfina
 M-ELSON
NOMBRE COMERCIAL  MORFINA-AMP
 Se emplea en dosis pequeñas o moderadas para aliviar el dolor intenso,

lacinante de características agudo y/o crónico, además de origen traumático o
visceral.
INDICACIONES  Es de utilidad como último recurso clínico en el tratamiento el insomnio del
dolor.
 Se administra en el dolor intenso post-operatorio, como también para aliviar la
aprensión pre-operatoria
 Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución de
MECANISMO DE ACCIÓN la formación de prostaglandinas.
 Vía oral.
 Sub cutánea.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Intramuscular
 Intravenosa

 Hepático
BIOTRANSFORMACIÓN  Renal
 Pacientes con insuficiencia hepática
 Hepatitis aguda
 Trastornos renales
 Presión intracraneal aumentada
 Edema cerebral
 Inflamación ulcerosa del colon
 Hipersensibilidad alérgica
CONTRAINDICACIONES  Asma bronquial
 Depresión respiratoria
 Estados de anoxia
 Estados convulsivos
 Mixedema
 Madres embarazadas
 Hipertrofia prostática
 Convulsión, dependencia psíquica y síndrome de abstinencia, depresión
respiratoria, estreñimiento, espasmo vesicular, nauseas y vómitos,
EFECTOS COLATERALES hipersensibilidad, comezón cutáneo, euforia, somnolencia depresión miosis,
descenso de la presión arterial.
INTERACCIÓN  Antihistamínicos, relajantes musculares, anti psicóticos, antidepresivos,
triciclicos, hipnocedantes, anticolinergicos, inhibidores de la monoamino
MEDICAMENTOSA oxidasa.

FORMAS DE  Capsulas de 10mg, 30mg, 60mg, 100mg,

 Ampollas de 100mg
PRESENTACIÓN
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  En una odontalgia.

ODONTOLOGÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  MEPERIDINA, PETIDINA
 DEMEROL
NOMBRE COMERCIAL  Petidina-50
CLASIFICACIÓN  Analgésico narcótico
 La meperidina esta indicada para el tratamiento del dolor moderado a severo y

INDICACIONES se presenta como sal clorhidrato (es mas segura con menos riesgo de
adicción)
MECANISMO DE ACCIÓN la formación de prostaglandinas.
 Vía oral.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Intramuscular
 Intravenosa
BIOTRANSFORMACIÓN  Hígado / vida media (3 horas)
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la meperidina.

 Tratamiento del dolor asociado con espasmo biliar o cólico renal debido a sus
EFECTOS COLATERALES supuestos efectos antiespasmódicos.
 Convulsiones

 Delirios
 Efectos neuropsicologicos
INTERACCIÓN  Las soluciones de damerol y de barbitonicos presentan incompatibilidad

química.
MEDICAMENTOSA
FORMAS DE  Ampolla de 2 ml
 Envases contenidos 50mg, 100mg.
PRESENTACIÓN
 ADULLTOS: 50, 150mg CADA 3-4 HORAS

POSOLOGÍA  NIÑOS: 1, 1.5mg/kg. De peso cada 3-4 horas como medicación preoperatoria
50, 100 mg. 30-90 min. Antes de empezar la anestesia.
INDICACIONES EN
 En una odontalgia.
ODONTOLOGÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Tramadol
 Zaldiar
NOMBRE COMERCIAL  Tramal retard
 tramadol
 Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como crónico así como
INDICACIONES procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.
MECANISMO DE ACCIÓN  Analgésico de acción central
 Via parenteral
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Enteral

 Hipersensibilidad conocida al tramadol a los opiáceos. Intoxicación aguda o
sobre dosis con los productos depresores del sistema nervioso central.
CONTRAINDICACIONES  Embarazo y lactancia
 Insuficiencia respiratoria severa
INTERACCIÓN  Las soluciones de tramadol presentan incompatibilidad química.

MEDICAMENTOSA
 Los signos de sobredosis son: miosis, vómitos, colapso cardiovascular,
SOBREDOSIS depresión respiratoria pudiendo alcanzar a paro respiratorio con convulsiones
FORMAS DE  Gotas 100mg/ml.
 Capsulas 100mg.
PRESENTACIÓN
 Según estricta indicación mèdica. La dosis depende e la intensidad del doctor
y de la sensibilidad del paciente.
 Gotas para mayores de 14 años, la dosis es de 20 gotas- si la analgesia
POSOLOGÍA requerida es inadecuada después de 30-60 minutos de la administración, se
puede administrar una segunda dosis, la dosis máxima al día es de hasta 8
tomas al día (160 gotas)
INDICACIONES EN  En odontalgia
 Después de una post cirugía.
ODONTOLOGÍA
RECETA PRESCRITA

CAPÍTULOS DE ANTIBIÓTICOS

NOMBRE GENÉRICO  Penicilina benzatinica.
 Bencilpenicilinabenzatinica
 Bencilpenicilinabenzatinica (Vitalis)
NOMBRE COMERCIAL  Pisacilina (Schein)
 Terbocyl (Terbol) Solucion inyectable de 1.2MUI
CLASIFICACIÓN  Antibiótico de acción sistémica, es un antibiótico betalactámico.
 Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos
susceptibles causantes de la faringitis producida por
estreptococos del grupo A, profilaxis en el largo plazo de la fiebre
INDICACIONES reumática y tratamiento de las sífilis primaria, secundaria,
latente, terciaria y congénita.
 Bactericida de espectro pequeño. Inhibe la síntesis de la pared

celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas
MECANISMO DE ACCIÓN transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el
entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos, necesario
para la fuerza y rigidez de la pared celular bacteriana. Las

bacterias que se dividen con rapidez son las más sensibles a la
acción de las penicilinas. Solamente se utiliza por vía
intramuscular profunda.
 Vía Parenteral.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  IM.
BIOTRANSFORMACIÓN  Hepática
 Renal. través de la filtración glomerular (10%) y secreción
VIAS DE ELIMINACIÓN tubular.
 En pacientes diabéticos pueden ocurrir reacciones falso-positivo con
CONTRAINDICACIONES las pruebas de de sulfato de cobre en orina Nunca utilizar la vía
endovenosa
 Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock
anafiláctico, edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis
EFECTOS COLATERALES intersticial). Hipersensibilidad cruzada con otros antibióticos
betalactámicos. Granulocitopenia. Anemia hemolítica.
 Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un
INTERACCIÓN aumento y prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación
MEDICAMENTOSA de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad
 la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas
SOBREDOSIS desde la sangre y su tratamiento debe ser sintomático
FORMAS DE
 Susp. : 1.200 000UI 2.400 000UI.
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  El uso prolongado de penicilina puede conducir al desarrollo de

ODONTOLOGÍA candidiasis oral.

PENICILINA G CLEMIZOL
NOMBRE GENÉRICO 
NOMBRE COMERCIAL  MEDICILINA
CLASIFICACIÓN  Antibiótico para infecciones causados por gérmenes.

 Son sensibles a las penicilas que comprometen a las estructuras del cuerpo
INDICACIONES humano.
 Ya sean procesos agudos o crónicos.
 Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación
MECANISMO DE ACCIÓN de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el
entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Solución inyectable de 1000000 ui
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la penicilina y otros medicamentos betalactamicos.

 Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico,
EFECTOS COLATERALES edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial).
INTERACCIÓN  Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y
prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media
MEDICAMENTOSA de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad
SOBREDOSIS  la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas desde la

sangre y su tratamiento debe ser sintomático
FORMAS DE
 Susp. : 1.000 000UI
PRESENTACIÓN
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  Ocacionalmente pueda presentarse reacciones de hipersecad

 Rahs cutáneo
ODONTOLOGÍA  En odontalgia

NOMBRE GENÉRICO  Amoxicilina.
 Ambromox (Farmaindustria)
NOMBRE COMERCIAL  Amoxicap (Unifharm)
 Amoxicilina Gen-Far
 Antibióticos
CLASIFICACIÓN  Amino penicilina.
 Antibiótico de amplio espectro, indicado en el tratamiento de las
infecciones de las vías respiratorias, otorrinolaringológicas y
INDICACIONES dentales (neumonía, bronquitis, amigdalitis, faringitis, laringitis,
otitis media , abscesos.) Infecciones del tracto gastro intestinal y
vías biliares. Infecciones del tracto genito urinario incluidas ETS.
 De acción bactericida, su acción depende de su capacidad para
alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas localizadas en
las membranas citoplasmáticas bacterianas. Inhibe la división celular y
MECANISMO DE ACCIÓN el crecimiento, produce lisis y elongación de las bacterias sensibles, en
particular las que se dividen rápidamente, que lo son en mayor grado a
la acción de las penicilinas.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral ( VO )

 Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con
antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria),
CONTRAINDICACIONES antecedentes de colitis ulcerosa, mononucleosis infecciosa o
disfunción renal.
 Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a
EFECTOS COLATERALES reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia
a serias reacciones anafilácticas.
 los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con los
INTERACCIÓN efectos bactericidas de las penicilinas: cloranfenicol, eritromicina,
sulfamidas o tetraciclinas. puede disminuir el efecto de los
MEDICAMENTOSA anticonceptivos que contengan estrógenos.
 La amoxicilina en grandes dosis inhibe la excreción tubular renal de
SOBREDOSIS metotrexato, aumentanto las concentraciones plasmáticas de este
último y, por consiguiente, su potencial toxicidad.
 Tabletas. 250 mg ,500 mg.

FORMAS DE  Cápsulas. 250 mg , 500mg
PRESENTACIÓN  Suspensores. Oral 125mg.

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
 Después de una post cirugía.
ODONTOLOGÍA

NOMBRE GENÉRICO  Ampicilina.
 AB-FORTIMICIN
NOMBRE COMERCIAL  AMPIBENZA
CLASIFICACIÓN  Antibacteriano sistémico.
 Infecciones causadas por gérmenes sensibles a ala ampicilina como:
Gonorrea, meningitis meningocócica, fiebre paratifoidea, faringitis
bacteriana, neumonía por Haemophilusinfluenzae, neumonia por
Proteusmirabilis, septicemia bacteriana, infecciones de piel y tejidos
INDICACIONES blandos producidas por enterococos, Escherichiacoli, Proteusmirabilis,
Shigella, Salmonella typhi y otras especies de Salmonella,
Streptococcus, Staphylococcus, Neumococcussensibles a la penicilina
G.
 Penicilina de acción bactericida. Su acción depende de su capacidad
MECANISMO DE ACCIÓN para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas (PBP-1 -
PBP-3) localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana.
 Vía oral

 Renal
VIAS DE ELIMINACIÓN  Leche materna
 Hipersensibilidad a alas penicilinas y cefalosporinas. Adminístrese con
CONTRAINDICACIONES precaución en pacientes con insuficiencia renal. Los antibióticos de
tipo ampicilina no está indicado en inflamación del colon.
 En un reducido número de casos puede presentarse flebitis con el uso
EFECTOS COLATERALES de la administración intravenosa. Las formas orales pueden ocasionar
diarrea, deposiciones blandas, nauseas, vomito y dolor abdominal.
INTERACCIÓN  El uso conjunto de probenecidocaciona, como en las demás
penicilinas, un aumento de los efectos .
MEDICAMENTOSA
 En caso de sobredosis se debe provocar emesis y realizar lavado
SOBREDOSIS gástrico, seguido de la administración de carbón activado, si no hay
contraindicaciones. No se conoce un antídoto específico.
 Tabletas
FORMAS DE
 Inyectable
PRESENTACIÓN  Cápsulas

 Vía oral, dosis para adultos: 250mg a 500mg cada 6 horas; gonorrea:
3,5g y 1g de probenecid en forma simultánea como dosis única; dosis
máxima: hasta 6g diarios. Dosis pediátricas: lactantes y niños de hasta
20kg: 12,5mg a 25mg/kg cada 6 horas; niños con 20kg o más: ver
dosis para adultos. Ampollas: dosis para adultos: IM o IV, 250mg a
POSOLOGÍA 500mg cada 6 horas; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 1g a
2g cada 3 a 4 horas; gonorrea: IM o IV, 500mg cada 8 a 12 horas para
dos dosis; dosis máxima para adultos: hasta 300mg/kg o 16g/día; dosis
pediátricas: IM o IV, lactantes de hasta 20kg: 50mg a 100mg cada 8
horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos; meningitis
bacteriana, septicemia: IM o IV, 25mg a 50mg cada 3 horas.
INDICACIONES EN  En abscesos dentales.

ODONTOLOGÍA

NOMBRE GENÉRICO  Dicloxacilina.
 DICLOCIL
NOMBRE COMERCIAL  DICLOMAX
 Es una penicilina semisintética perteneciente a la familia de las
CLASIFICACIÓN isoxazolicas (cloxacilina, flucloxacilina).
 Infecciones por Staphylococcusaureus resistentes a la penicilina.
Piodermias forunculosis, infecciones de heridas, abscesos otitis por
INDICACIONES estafilococo, otros tipos de infección cuando se sospecha o se
confirme como agente causal al estafilococo
 Su absorción digestiva es rápida pero irregular, luego de su
MECANISMO DE ACCIÓN administración oral se difunde bien a la sangre y los tejidos.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral .
VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal.

 Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibióticos
CONTRAINDICACIONES betalactámicos.
 Puede ocasionar Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal.
EFECTOS COLATERALES Reacciones alérgicas, anafilaxia.

INTERACCIÓN  Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Puede
MEDICAMENTOSA interferir con resultados de exámenes de orina.
 Puede aparecer, nauseas, vómito, dolor epigástrico, depresión
SOBREDOSIS respiratoria, coma, convulsiones, falla renal, hipotensión.
FORMAS DE  Cápsulas
PRESENTACIÓN  Suspensión
POSOLOGÍA
 En Abscesos.
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA

NOMBRE GENÉRICO  Cefalexina.
 C-FAL
NOMBRE COMERCIAL  CEFABRONCOL
 CEFLALIX
CLASIFICACIÓN  Anti bacteriano sistémico
 Infecciones del tracto respiratorio, piel, hueso y genitourinarias por
INDICACIONES gérmenes susceptibles.
 Es un antibiótico betalactámico, cuyo mecanismo de acción es la
lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran:
MECANISMO DE ACCIÓN Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo
cepas productoras.
 Vía enteral
 La cefalexina puede administrarse por boca juntamente con las
comidas; es absorbida con rapidez en el tracto gastrointestinal y
BIOTRANSFORMACIÓN alcanza el pico de concentración plasmática una hora después
de la administración

 Pacientes con alergia conocida al grupo de antibióticos
CONTRAINDICACIONES betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas). Daño al feto o a la
madre, el uso durante el embarazo queda contraindicado.
 Trastornos gastrointestinales: raramente náuseas, vómitos y
colitis seudomembranosa; más frecuentemente diarrea, dolor
abdominal, dispepsia, gastritis e ictericia. Hipersensibilidad: rash,
urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme, síndrome
EFECTOS COLATERALES de Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica y anafilaxia. Otras
reacciones colaterales informadas son prurito anal y genital,
mareos, cefalea y alucinaciones; artralgias, nefritis intersticial,
eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y elevación transitoria
de transaminasas.
INTERACCIÓN  Puede aumentar los efectos toxicos y la acción de los antibióticos
aminoglucosidosy de los medicamentos uricosuricos como el
MEDICAMENTOSA probenecid y sulfinpirazona.
 Signos y síntomas.- Náuseas, vómitos, molestias epigástricas,
diarrea y hematuria.Tratamiento.- Se aconseja prestar al
SOBREDOSIS paciente los cuidados de soporte adecuados. La absorción de
fármacos desde el aparato gastrointestinal puede verse
disminuida al administrar carbón activado.

 Capsulas de 250mg y 500mg.
FORMAS DE
 Tabletas 500 – 1000 mg
PRESENTACIÓN  Suspensores 250/ 5ml
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
 Para infecciones
ODONTOLOGÍA

NOMBRE GENÉRICO  Ceftriaxona
 Cefalogen
NOMBRE COMERCIAL  Ceftrian
 Ceftriaxona
CLASIFICACIÓN  Antibiótico para infecciones moderadas y graves, simples o mixtas.
 La ceftriaxona está indicada en el tratamiento de infecciones graves o
moderadas, simples o mixtas causadas por cepas sensibles como:
INDICACIONES  Aerobios GRAM +
 AEROBIOS GRAM –
 ANAEROBIOS
 Es un antibiótico cuyo mecanismo de acción es la lisis de la
pared bacteriana. En el espectro útil se consideran:
MECANISMO DE ACCIÓN Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo
cepas productoras.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN  VIA PARENTERAL
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad al medicamento y las cefalosporinas

 Alteraciones gastrointestinales (diarreas, nauseas, vómitos) , Erutaciones
cutáneas, Eusinofilia, Leucopenia, Vértigo.
EFECTOS COLATERALES  Cefaleas
 Micosis en las mucosas
INTERACCIÓN  La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos
macrolidos, el caolín y los edulcorantes derivados del acidociclamico.
MEDICAMENTOSA
 suspender el tratamiento tal como las penicilinas y cefalosporinas hay que
SOBREDOSIS tener en cuenta las reacciones anafilácticas.
 Solución inyectable de vial 250mg, 500mg y 1g IM, IV
FORMAS DE PRESENTACIÓN  Ampolla de 0.5 g y 1g.

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En infecciones causadas por aerobios GRAM +, GRAM – y anaerobios

NOMBRE GENÉRICO  Lincomicina

 LINCOCIN
 LINCOPLUS
NOMBRE COMERCIAL  LINCOMICINA

 La lincomicina es un ANTIBIÓTICO lincosánido obtenido del
CLASIFICACIÓN Streptomyceslincolnensis.
 Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a
otros antibióticos ; por gérmenes grampositivos. Neumopatías.
INDICACIONES Infecciones estafilocócicas, osteomielitis, sepsis por microorganismos
anaerobios, peritonitis, infecciones pelvianas, obstétricas y
ginecológicas.
 Antibiótico lincosánido que desarrolla actividad bacteriostática
MECANISMO DE ACCIÓN por bloqueo de la síntesis proteica bacteriana al interferir la
transpeptidación en el nivel de la subunidad ribosómica 50S.
 Vía oral
 En sangre, tejidos (hueso) y líquidos biológicos. Su vida media es
BIOTRANSFORMACIÓN prolongada (5 horas).
 Su eliminación se realiza fundamentalmente por orina y bilis. No
VIAS DE ELIMINACIÓN atraviesa la barrera meníngea en proporción significativa .
 Hipersensibilidad a la lincomicina o clindamicina, enfermedad
diarreica. Adminístrese con precaución a pacientes con
CONTRAINDICACIONES disfunción hepática. No está indicada en el tratamiento de
infecciones bacterianas menores o infecciones por virus.
 Las más comunes son : molestias gastrointestinales (mareos,
vómitos, diarrea), hematopoyéticas, comezón, dolor local y
EFECTOS COLATERALES reacciones de hipersensibilidad.
INTERACCIÓN  La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos

MEDICAMENTOSA macrolidos, el caolín y los edulcorantes derivados del
acidociclamico.
 En un caso de sobredosis puede presentar convulsiones, perdida

SOBREDOSIS de la conciencia, delirio.
 Cápsulas 500mg
 Jarabe de 250 mg
FORMAS DE  Sol. inyectable 60 mg/2ml.
PRESENTACIÓN  Cápsulas de 500 mg
 Ampolla de 300 mg/1.000ml.
POSOLOGÍA

INDICACIONES EN  Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos
resistentes a otros antibióticos, infecciones de la piel y tejidos
ODONTOLOGÍA blandos como abscesos.
NOMBRE GENÉRICO  Clindamicina.

 CLINDACINA
NOMBRE COMERCIAL  CLINDAMAX
 DALACIN
CLASIFICACIÓN  Antibiótico sistémico.
 Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio
superior, infecciones ginecológicas y pélvicas por gérmenes
INDICACIONES sensibles, infecciones y abscesos intra-abdominales y
tratamiento de vigilancia para cirugía del colon , así como

infecciones de la piel , tejidos blandos y septicemia por
anaerobios, estreptococos y estafilococos , infecciones Oseas y
articulaciones.
 Su mecanismo de acción se ejerce mediante la inhibición de la
síntesis proteica en bacterias sensibles; se une a las
subunidades 50 S de los ribosomas bacterianos y evita la
MECANISMO DE ACCIÓN formación de las uniones peptídicas. Por lo general se la
considera bacteriostática, pero puede ser bactericida cuando se
usa en concentraciones elevadas o frente a organismos
altamente sensibles.
 Vía oral
 Se metaboliza en el hígado y algunos metabolitos pueden tener
BIOTRANSFORMACIÓN actividad antibacteriana.
 Se elimina por vía renal, biliar e intestinal. Se excreta en la leche
VIAS DE ELIMINACIÓN materna.
 Hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicicna, recién
nacidos, embarazo. Adminístrese con precaución en pacientes
CONTRAINDICACIONES con disfunción hepática o renal, puede producir inflamación
pseudomenbranosa del colon.
 Náuseas, vómitos, colitis seudomembranosa, hipersensibilidad,
EFECTOS COLATERALES bloqueo neuromuscular, aumento reversible de las transaminasas
hepáticas, trombocitopenia y granulocitopenia.
 Se debe controlar con cuidado al paciente cuando se usa
INTERACCIÓN simultáneamente clindamicina con anestésicos hidrocarbonados por

inhalación o bloqueantes neuromusculares, ya que se puede potenciar
MEDICAMENTOSA el bloqueo neuromuscular, ocasionar debilidad del músculo esquelético
y depresión o parálisis respiratoria. La administración junto con anti
diarreicos adsorbentes puede disminuir de forma significativa la
absorción de clindamicina por vía oral.
 Los síntomas de sobredosis parenteral pueden incluir
SOBREDOSIS compromiso hemodinámico y para cardiaco.
 Ampolla : 300 – 600 mg
FORMAS DE  Suspension : 75mg/ 5 ml
PRESENTACIÓN  Cápsula : 150 - 300mg.
 Vía oral: Infecciones serias debidas a organismos susceptibles

500 mg tres veces al día (cada 8 horas). Infecciones más
severas, 500 mg cada 6 horas o cuatro veces al día. Inyección
intramuscular: Infecciones serias, 600 mg IM cada 24 horas.
Infecciones más severas, 600 mg IM cada 12 horas (o más
POSOLOGÍA frecuentemente) como esté determinado por la severidad de la
infección. Inyección intravenosa: Infecciones serias, 600 mg a 1
gramo cada 8 a 12 horas. Para infecciones más severas estas
dosis pueden ser incrementadas. En situaciones que amenazan
la vida se han administrado dosis intravenosas diarias de hasta
8g.
INDICACIONES EN  Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio,

ODONTOLOGÍA infecciones de la piel , tejidos blandos, estreptococos y
estafilococos .
NOMBRE GENÉRICO  Ciprofloxacino.

 AZOCIPROFLO
NOMBRE COMERCIAL  CIDITAN
 CIFLOXIN
CLASIFICACIÓN  Antimicrobiano. Quinolona de segunda generación.
 Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía lobar.
Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del tracto
genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea.
INDICACIONES Infecciones osteo articulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones
gastrointestinales: diarrea infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas
graves: septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y
otorrinolaringológicas. Infecciones de los genitales, incluida la gonorrea.
MECANISMO DE ACCIÓN  Agente antibacteriano de efecto rápido que no presenta resistencia cruzada

con las penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y aminoglucósidos. Actúa por
inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA.
 Vía oral
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via parenteral.
BIOTRANSFORMACIÓN  N.A.
VIAS DE ELIMINACIÓN  La principal vía de eliminación es la urinaria.

 Pacientes con hipersensibilidad a la droga y otras quinolonas.
Embarazo. Lactancia. Niños menores de 15 años, pacientes con
CONTRAINDICACIONES insuficiencia renal severa, epilepsia o trastornos que
predispongan a convulsiones.
 En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos,
dispepsia. Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio,
insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración,
EFECTOS COLATERALES convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de
hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre
medicamentosa.
 Evitese la administración conjunta con antiácidos, teofilinia, cafeína. La
administración conjunta con warfarina puede potenciar los efectos de
anticoagulante. Debe ajustarse la teofilinemia si se administra
INTERACCIÓN simultáneamente. La administración de probenecid disminuye la acción
de al ciprofloxacina hasta en un 50% . Con ácido mefenámico, indome-
MEDICAMENTOSA tacina, naproxeno se ha reportado potencialización de la toxicidad del
ciprofloxacino, con neurotoxicidad y convulsiones. con los antiácidos
se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de la

quinolona, se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 horas.
 Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio,

temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones,
SOBREDOSIS estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad,
erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa
FORMAS DE  Tabletas. 250 y 500 mg
 Ampollas. 200 mg/100ml
PRESENTACIÓN  Comprimidos. 250 – 500 – 750 mg.
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  Tiene una actividad contra pseudomona, streptococo.

ODONTOLOGÍA
BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.

 Cuestionarios de farmacología y terapéutica
NOMBRE GENÉRICO  Levofloxacino

NOMBRE COMERCIAL  NOVACIFINA
CLASIFICACIÓN  Antibiótico bactericida.

 Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis,
exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones
INDICACIONES de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y
erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda).
Osteomielitis. Artritis séptica.
 Lalevofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro
MECANISMO DE ACCIÓN de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra

la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico
(DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción,
reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta
interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del
DNA bacteriano.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía ORAL.
 Se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi
completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción.
BIOTRANSFORMACIÓN Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre
un limitado metabolismo en los seres humanos .
VIAS DE ELIMINACIÓN  Es excretada como droga sin cambios en la orina.
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.

 Incluyen diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal,
prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal
aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia,
EFECTOS COLATERALES alucinaciones, hipoglucemia, reacción maníaca, pancreatitis, paranoia,
foto sensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos
del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema
multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas.
 Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así
INTERACCIÓN también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos
multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la
MEDICAMENTOSA absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos
deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de

la ingesta de levofloxacina
 En caso de sobredosis aguda y reciente se aconseja el vaciamiento
SOBREDOSIS gástrico e hidratación adecuada. La levofloxacina no es eliminada en
forma efectiva por medio de hemodiálisis o diálisis peritoneal.
FORMAS DE  TABLETAS 250 mg, 500mg

PRESENTACIÓN
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  PARA INFECCIONES RESPIRATORIAS

ODONTOLOGÍA
BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.

 Cuestionarios de farmacología y terapéutica
NOMBRE GENÉRICO  Gentamicina.

 BANEDIF Crema de 0.5g/ 1g.
NOMBRE COMERCIAL  GEMICORT Crema de 1.0 g/64mg/100mg.
CLASIFICACIÓN  Antibiótico sistémico, tópico y oftálmico.
 Por vía sistémica para el tratamiento de infecciones óseas, infecciones
en quemaduras, meningitis, otitis media aguda, otitis media crónica
supurada, neumonía, septicemia, sinusitis, infecciones de piel y tejidos
blandos e infecciones urinarias producidas por Pseudomonas, Proteus,
Escherichiacoli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter y
INDICACIONES Staphylococcus (coagulasa positivos y negativos), tratamiento de la
endocarditis bacteriana (administrada simultáneamente con una
penicilina).
 Por vía oftálmica: tratamiento de blefaritis, blefaroconjuntivitis,
conjuntivitis, dacriocistitis, queratitis y queratoconjuntivitis producidas
por organismos sensibles.

 Por vía tópica: tratamiento de foliculitis, forunculosis, paroniquia u otras
infecciones bacterianas cutáneas menores producidas por
Staphylococcus, Streptococcus, Proteusvulgaris, Escherichiacoli,
Pseudomonasaeruginosa y Enterobacteraerogenes.
 Pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Estos son transportados
en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen
MECANISMO DE ACCIÓN irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la
subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el
complejo de iniciación entre el RNA mensajero y la subunidad 30 S.
 Vía oral; Via tópica
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via parenteral.
 Se absorbe totalmente después de su administración por vía
intramuscular, en cambio, por vía oral su absorción es escasa.
Por vía local tópica se pueden absorber cantidades significativas
BIOTRANSFORMACIÓN en la superficie corporal. Se distribuye principalmente en el
líquido extracelular con acumulación en las células de la corteza
renal. Atraviesa la placenta.
 Las concentraciones en orina son altas, pueden superar los
VIAS DE ELIMINACIÓN 100 g/ml. No se metaboliza.
 Hipérsensibilidad a la gentamicina, o a otros aminoglucosidos, recién
CONTRAINDICACIONES nacidos, ancianos, durante el embarazo, o el periodo de lactancia.
 Vía parenteral: ototoxicidad (pérdida de audición, sensación de
taponamiento en los oídos), ototoxicidad vestibular (inestabilidad,
EFECTOS COLATERALES mareos); nefrotoxicidad (hematuria, aumento o disminución del
volumen de orina); neurotoxicidad; náuseas y vómitos.
 Vías oftálmica y tópica: prurito, enrojecimiento, edema u otros signos

de irritación.
 El uso simultáneo con amfotericina-B parenteral, bacitracina
parenteral, cefalotina, ciclosporina, ácido etacrínico parenteral,
INTERACCIÓN furosemida parenteral, estreptomicina o vancomicina puede aumentar
la capacidad para producir ototoxicidad o nefrotoxicidad. La
MEDICAMENTOSA administración junto con anestésicos por inhalación o bloqueantes
neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular.
 En caso de sobredosis la hemodiálisis o diálisis peritoneal
SOBREDOSIS elimina los aminoglucosidos desde la sangre del paciente que
presenta daño en la función renal.
 Ampollas 80 – 160 mg/ 2ml
FORMAS DE  Gotas 0.3 %/ 5ml
PRESENTACIÓN  Crema 1mg/ 1g

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN 
ODONTOLOGÍA

NOMBRE GENÉRICO  AMIKACINA
 AMIKACINA
 AMIKALEN
 AMIKIN
NOMBRE COMERCIAL  AMK
 CINKAMIN
 GLUMIKIN
 KACINA
 ANTIBIOTICO PROLONGADO PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS
CLASIFICACIÓN DEVIDAS A BACTERIAS
 ESTA INDICADA PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A
BACTERIAS. SEPTICEMIAS BACTERIANAS E INFECCIONES EL LAS
INDICACIONES AREAS DEL TRACTO RESPIRATORIO, HUESOS Y ARTICULACIONES,
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MENINGITIS Y LOS TEJIDOS BLANDOS
Y PIEL
 Su mecanismo de acción es inhibir las bacterias con tratamientos a corto
MECANISMO DE ACCIÓN plazo de infecciones serias, debidas a bacterias. Septicemias bacterianas.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ViA PARENTERAL
BIOTRANSFORMACIÓN  Renal

 Hipersensibilidad al medicamento.
CONTRAINDICACIONES  Ototoxicos nefrotoxicos
 Ancianos, embarazadas, lactancia
 Vértigo
 Mareos
 Incremento de salivación
 Fibrosis pulmonar
EFECTOS COLATERALES  Hipertension
 Hipotension
 Perdidad de audicion
INTERACCIÓN  Evitar la administración con otros medicamentos neurotóxicos y/o nefrotoxicos

como bactrinacina, polimixina, anfotericina, amikacina, aciklovir, sisomicina
MEDICAMENTOSA streptomiina, paromcina, viomicina y vancomicina.
 Los sindromes de lesiones auditivas a menudo son pasajeros y puden incluir
SOBREDOSIS mareos, vértigo, zumbidos de uno de los oídos
 Los efectos SON IRREVERSIBLES
FORMAS DE  SOLUCION INYECTABLE de 100mg, 250mg.

 Ampolla de 500mg/2ml
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  Tratamientos de infecciones a corto plazo

ODONTOLOGÍA

NOMBRE GENÉRICO  Tetraciclina
 Quemiciclina
 Tetraciclina
NOMBRE COMERCIAL  Tetralan
 Tetralysal
 Antiinfeccioso
CLASIFICACIÓN  Antiacne
 Infecciones del aparato respiratorio, genitourinario, del tracto intestinal y
INDICACIONES dermatológicas. Brucelosis, rickettsiosis, neumonía, bronconeumonía, acné,
tracoma, infecciones venéreas, biliares y urinarias.
 Estos son transportados en forma activa a través de la pared
bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas
receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas
MECANISMO DE ACCIÓN bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el RNA
mensajero y la subunidad 30 S. los polirribosomas se separan y no son
capaces de sintetizar proteínas. Los aminoglucósidos son antibióticos
bactericidas.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via Enteral

 Hipersensibilidad al medicamento
CONTRAINDICACIONES  Embarazo, lactancia, niños menores de 8 años
 Nauseas
 Vómitos
EFECTOS COLATERALES  Diarrea
 Inflamación de lengua
 Cambio de color e los dientes (irreversible)
INTERACCIÓN  La absorción de las tetraciclinas disminuye con los antiácidos a base de
aluminio, calcio o magnesio y con preparados de hierro
MEDICAMENTOSA
 Nauseas, Vómitos, Diarrea, Inflamación de lengua,
SOBREDOSIS
FORMAS DE  Capsulas de 250mg.

 Comprimidos de 500mg.
PRESENTACIÓN

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  Excelente para los abscesos dentales y a la vez combate el acné de un

paciente juvenil.
ODONTOLOGÍA

NOMBRE GENÉRICO  SULFAMETAZOL + TRMETOPRIM
 BACTRIM
 BACTRIM FORTE
 BACTOTRIM
 BACTEROL
 DIENTRIN
 DROXOL
 EXAZOL
NOMBRE COMERCIAL  SULFA + TRIMETOPRIM
 SEPTRIN PEIATRICO
 SULFAMETAZOL + TRIMETOPRIM
 SULTRIMA
 SUMETOPRIN
 SUPREME
 TRIMESULFIN
 TERBOSULFA
CLASIFICACIÓN  BACTERICIDA
 Bactericida de amplio espectro frente a gérmenes patógenos comunes,

INDICACIONES infecciones del sistema urogenital, femenino y masculino.
 Cistitis aguda y crónica, faringitis abscesos, disentería, tifoidea, paratifoidea,

infecciones de la piel, heridas infectadas, septicemias
 Se absorbe en forma rápida y casi completa, la ingesta de
alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas
MECANISMO DE ACCIÓN plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado
metabolismo en los seres humanos .
 Via PARENTERAL
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  VIA ENTERAL
BIOTRANSFORMACIÓN  HEPATICA
VIAS DE ELIMINACIÓN  RENAL

 HIPERSENCIBILIDAD AL MEDICAMENTO
 Recién nacidos.
CONTRAINDICACIONES  Adminístrese con cuidado a pacientes con discrasias sanguíneas no deveras
ser administrado a prematuros ni a bebes.
 Síndrome de Stevens Johnson
EFECTOS COLATERALES  Síndrome de Lyell
INTERACCIÓN  Son moderadas y de reducción a nauseas con o sin vomito y erupción
cutáneas. Las reacciones mas severas de sensibilidad e piel, tales como
MEDICAMENTOSA enrojecimiento de piel.
 Cambios en la sangre(leucopenia, neutropenia, trombocitopenia)
SOBREDOSIS  Diarrea, inflamación de colon, inflamación de lengua
 Tableta de 800mg/160mg, 100mg/20mg
 Suspensión de 200/40mg/5ml.
FORMAS DE  Jarabe de 400mg/80mg
 Comprimido de 800mg/160mg
PRESENTACIÓN  Solución inyectable 400mg/5ml
 Capsulas de 400mg/80mg

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN  Abscesos dentales

 Regeneración de los tejidos blandos de la cavidad bucal
ODONTOLOGÍA

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2015

CAP. ODONTOLOGÍA - UANCV

DEDY JHAN CARLOS

MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS NARCÓTICOS

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VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal

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NOMBRE GENÉRICO  Ibuprofeno o Ibudol

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VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal

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INDICACIONES EN  Después de una cirugía dental y odontalgia

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VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal

INTERACCIÓN  Antihistamínicos, antiinflamatorios, anticoagulantes.

FORMAS DE  Tabletas de 300 mg , 600mg /dia

 Por vía oral, 300mg a 600mg/día; la dosis máxima diaria es de 4g.

INDICACIONES EN  Efectos analgésicos en odontalgias

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NOMBRE GENÉRICO  Diclofenaco

 Tratamiento e enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como

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 Tabletas de 50mg, 100mg.

INDICACIONES EN  Después de una cirugía dental y odontalgia

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NOMBRE GENÉRICO  Ketoprofeno

 Indicado en el tratamiento del dolor agudo, como el producido por el trauma,

MECANISMO DE ACCIÓN  Inhiben la síntesis de la prostaglandina

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VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal

 dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea.

INTERACCIÓN  No recomendadas con otros AINES, anticoagulantes orales.

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 Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso

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VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal

FORMAS DE  Tabletas de 10mg .

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 Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato

VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal

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FORMAS DE  Comprimidos: 7.5mg en base conteniendo 15 comprimidos

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MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la ciclooxigenasas COX2

VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral.

VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal

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SOBREDOSIS  Puede causar ulceraciones sequedad en la cavidad oral

FORMAS DE  Comprimido de 100mg, 200mg.

INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Efecto analgésico en odontalgias.

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 En tratamiento de artritis y artritis reumatoidea

VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal

CONTRAINDICACIONES  En pacientes con hipersensibilidad al farmaco

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