DEFINICION DE CONCEPTOS BASICOS DE QUIMICA ORGANICA

Mecanismo de reacción
Describe como la reacción ocurre

Es el conjunto de etapas sucesivas a través de las cuales se lleva a cabo la reacción

Describe el proceso desde el inicio hasta el final de la reacción

El mecanismo de reacción permite identificar la etapa o paso que controla la velocidad de la

reacción, el cual resulta ser la etapa más difícil o lenta de la reacción (usualmente está
asociada con la formación del “complejo activado” o el “estado de transición”, el cual se
alcanza a cierto nivel de energía, denominada “energía de activación”.

Esta etapa o paso, permite identificar el tipo de reacción que opera durante la transformación
de los reactantes en producto.

El mecanismo de reacción emplea flechas curvadas como símbolos, para representar el flujo de
electrones desde un enlace que se rompe hacia un centro deficiente en electrones para indicar
la formación de un nuevo enlace.

Energía de activación
Es la energía mínima, la cual debe poseer las especies reactantes con el propósito de ser
capaces de formar el complejo activado o el estado de transición antes de ser transformados
en productos

La energía de activación E# puede ser derivada desde la relación de dependencia entre la

constante de velocidad de reacción y la temperatura, descrita por la ecuación de Arrhenius

k = A exp (-E*/RT)
 k , es la constante de velocidad
 A, es el factor pre-exponencial (factor de frecuencia de colisión, no dependiente de la
temperatura, Según la teoría de colisión, este factor depende de la frecuencia de
colisión y del efecto estérico de las especies reaccionantes)
 R, es la constante de los gases, 8.314 J K-1 mol-1
 T, es la temperatura absoluta, K

La energía de activación, según Gibbs puede ser dividida en términos de entalpía y entropía

El complejo activado o el estado de transición no es sino la configuración de más alta energía

que alcanza los reactantes antes de ser convertidos en producto

Velocidad de reacción
Es la velocidad con la cual una reacción química toma lugar, expresada ya sea como la rapidez
con la que desaparecen las moléculas de reactantes o como la rapidez con la que se forman las
moléculas producto. Es proporcional a la concentración (actividad) de uno de los reactantes,
elevada a un exponente, cuyo valor describe el orden de reacción. La velocidad de muchas
reacciones se incrementa con la temperatura

Para la reacción,
 aA + bB → pP
La velocidad de reacción se expresa como,

r = - k(CA)α(CB)β ó r = +k(CP)γ
 r, es la velocidad de reacción
 k, es la constante de velocidad
 CA, CB, CP, son las concentraciones de las especies reaccionantes A y B, y de la
especie producto P, respectivamente.
 α, β, γ, son los exponentes que representan las ordenes de reacción
También la velocidad de reacción, puede ser expresada como una proporción de cambio
infinitesimal,

r = dC/dt
 dC, es la diferencial de la concentración
 dt, es la diferencial de tiempo
Reacciones en Química Orgánica
Las reacciones en química orgánica pueden ser de diferentes tipos o clases, según como se
lleva a cabo la reacción.

Según el mecanismo de reacción operante, las reacciones en química orgánica pueden ser:

 Si el reactivo es radical libre, entonces la reacción es,

o Reacciones de sustitución vía radicales libres (propia de los alcanos)
 Si el reactivo es un nucleofilo, entonces las reacciones pueden ser,
o Reacciones de Sustitución Nucleofílica unimolecular(SN1) (propia de los haluros
de alquilo
o Reacciones de Sustitución Nucleofílica bimolecular (SN2) (propia de los haluros
de alquilo)
 Si el reactivo es un electrófilo, entonces las reacciones pueden ser,
o Reacciones de Adición Electrofílica (propia de los alquenos)
o Reacciones de Sustitución Electrofílica (propia del anillo aromático)
 Sin considerar el tipo de reactivo, ellas pueden ser,
o Reacciones de Eliminación Unimolecular (E1) (propia de los haluros de alquilo)
o Reacciones de Eliminación Bimolecular (E2) (propia de los haluros de alquilo)
o Reacciones de Transposición o Reacomodo ( propia de los monosacáridos)
o Reacciones de Oxidación (propia de los alcoholes, aldehídos y cetonas)
o Reacciones de Reducción (propia de los aldehídos).