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Son macromoléculas (significa que tienen masa elevada molecular) formadas por moléculas
llamadas monómeros (moléculas con pequeña masa molecular).
ESTRUCTURA DE LA CADENA
Son sustancias muy importantes debido a que pueden tener varios y muy diversos usos en la vida
cotidiana. La importante reside en SUS UTILIDADES. Ya que están presentes en muchos
alimentos, textiles, en la electricidad, en materiales para la construcción como el caucho, en el
plástico y otros materiales cotidianos como el poliestireno, el polietileno, en productos químicos
como el cloro, silicona etc.
POLIETILENO (polímero más simple): Polímero preparado a partir de etileno o eteno obtenido
principalmente por la ruptura mediante vapor de hidrocarburos como consecuencia del
refinamiento en la industria petrolera. Ejemplo, el polietileno se emplea, entre otros usos, en la
fabricación de envases, tuberías y recubrimientos de cable.
Etileno=28 g/mol
ENLACE NO SATURADO: Significa que cada átomo de carbono NO se encuentra unido en forma
covalente a otros cuatro átomos, mediante enlaces sencillos, sino que PRESENTA AL MENOS UN
ENLACE DOBLE O TRIPLE.
DIENOS: Los dienos es un tipo de alqueno que contienen dos dobles enlaces carbono–carbono.
POLIMERIZACION: Proceso químico por el que los reactivos llamados monómeros, se unen
químicamente entre si dando lugar a una molécula de gran peso, llamada polímero.
POLIMERO TERMOESTABLE: Son aquellos que con calentamiento inicial se ablandan y fluyen para
ser moldeados; estas temperaturas producen una reacción química que endurece el material y lo
convierte en un sólido infusible. SI ESTE POLÍMERO VUELVE A CALENTARSE SE DEGRADA EN
LUGAR DE ABLANDARSE.
POLIMERIZACION POR ADICION: Se obtiene cuando la molécula de monómero pasa a formar parte
del polímero sin pérdida de átomos.
En esta clase de polimerización los polímeros son producidos por adición de monómeros
insaturados. Estos tienen un enlace bastante reactivo y cuando es eliminado permite acoplarse
con otros monómeros insaturados.
Obviamente cuando inicia la reacción, el primer monómero no es capaz por si solo de romper el
enlace covalente, por lo que se utilizan iniciadores (moléculas que tienen la particularidad de
romper por si mismas uno de los enlaces).
UNIDAD DE REPETICION: Se llama así al monómero, unidad elemental que compone a los
polímeros.
La causa de la relajación de esfuerzos es que se provoca el flujo viscoso en la estructura interna del
material polimérico porque las cadenas de deslizan lentamente entre si debido al rompimiento y
reformación de los enlaces secundarios entre las cadenas, y porque mecánicamente se
desenredan y retroceden.
EJERCICIOS DE PARCIAL
6) Se aplica un esfuerzo de 1000 psi aun polímero que opera bajo deformación constante.
Después de seis meses el esfuerzo baja a 850 psi. Para una aplicación en particular, un
componente fabricado con el mismo polímero debe mantener un esfuerzo de 900 psi después
de 12 meses. ¿Cuál deberá ser el esfuerzo original sobre este polímero para la aplicación?
−𝑡
𝐺𝑓 =𝐺𝑜 .𝑒 𝑘
−6 𝑚𝑒𝑠𝑒𝑠
850 𝑝𝑠𝑖
ln 1000 psi=ln 𝑒 𝑘
-0,16. k=-6
k=36,9
1245 psi=𝐺𝑜
Hibridación s𝒑𝟐 (trigonal): Este tipo de hibridación ocurre entre un orbital “s” con dos
orbitales “p”, formándose tres orbitales híbridos s𝑝2 , y quedando un orbital p sin hibridar.
El átomo de C forma un enlace doble y dos sencillos. Por ejemplo, 𝐻2 𝐶=𝐶𝐻2 (etileno-
alqueno)
Para formar el enlace adicional en alquenos los orbitales p “puros” de dos
átomos de C se traslapan formando un enlace 𝜋.
Hibridación sp (lineal): Este tipo de hibridación ocurre entre un orbital “s” y un orbital “p”
formándose dos orbitales híbridos sp, quedando dos orbitales p sin
hibridar. Por ejemplo, HC≡CH (acetileno-alquino)
Ejemplo,
ALQUENOS
ALQUINOS
Los alquinos también son conocidos como hidrocarburos acetilénicos.
La fórmula general de los alquinos es:
𝑪𝒏 𝑯𝟐𝒏−𝟐
Los alquinos son aquellos hidrocarburos donde existe un enlace triple entre los átomos de
carbono.
ALCOHOLES
Un alcohol primario se puede definir como una molécula que contiene un grupo
“–C𝑯𝟐 OH”. En contraste, un alcohol secundario tiene una fórmula "-CHROH" y
un alcohol terciario tiene una fórmula “–CR2OH”, donde "R" indica un grupo
que contiene carbono. Ejemplo,
AMINAS
Son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y
resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de
amoníaco por otros sustituyentes o radicales. Según se sustituyan uno, dos o tres
hidrógenos, las aminas resultan primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
PRIMARIAS
Metilamina
SECUNDARIAS
Metiletilamina
TERCIARIAS
Trimetilamina
ACIDOS CARBOXÍLICOS
ALDEHIDOS
Son compuestos que resultan de los alcoholes primarios. El grupo funcional de los aldehídos es
el carbonilo al igual que la cetona con la diferencia que en los aldehídos van en un carbono
Nomenclatura:
Al nombrar a los aldehídos solamente tenemos que cambiar la terminación de los alcoholes “-
ol” por la terminación “-al”. Como el ejemplo expuesto arriba, Etanol se transforma en Etanal.
a) trimetil metano
p) Metanal
q) Etanal
r) Acetona (Propanona)
t) Acido pentanoico
u) Butano (por la cantidad de carbonos) di oico (comienza y termina con grupo carboxilico)
w) Metilamina
x) Trimetilamina
y) Metiletilamina
ff) Trinitrotolueno (TNT)
ee) Fenol
1 nm → 𝟏𝟎−𝟗 m
𝑧1 𝑒 − 𝑧2 𝑒 − 𝑧1 𝑧2 𝑒 2 (1).(1).(1,6.10−19 𝐶)2
𝐹𝑎 = = = 𝐶2
4𝜋𝜀0 𝑑2 4𝜋𝜀0 𝑑2 (4).(𝜋).(8,85.10−12 ).(0,276 𝑛𝑚)2
𝑁.𝑚2
(1).(1).(2,56.10−38 𝐶 2 )
= 𝐶2
(4).(𝜋).(8,85.10−12 ).(2,76.10−10 𝑚)2
𝑁.𝑚2
(1).(1).(2,56.10−38 𝐶 2 ) (2,56.10−38 )
= 𝐶2
= N = 3,02.𝟏𝟎−𝟗 N
(4).(𝜋).(8,85.10−12 ).(7,6.10−20 𝑚2 ) (8,45.10−30 )
𝑁.𝑚2
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑜𝑝𝑟𝑒𝑛𝑜
100 g. Cloropreno x =1,13 moles Cloropreno
88 𝑔. 𝐶𝑙𝑜𝑟𝑜𝑝𝑟𝑒𝑛𝑜
Para un 100 % de entrecruzamiento necesitare 1, 13 moles de Azufre, pero solo tengo:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑧𝑢𝑓𝑟𝑒
5 g. Azufre x = 0,15 moles Azufre
32 𝑔. 𝐴𝑧𝑢𝑓𝑟𝑒
Entonces lograre un entrecruzamiento de:
0,15
=0,13 o 13 %
1,13
4) Si se combinan 120 g. de ácido adípico, 100 g. ácido maleico, y 100 g. de etilén glicol,
calcule la cantidad de etileno requerido para unir totalmente el polímero con enlaces
cruzados.
1 𝑚𝑜𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑑í𝑝𝑖𝑐𝑜
120 g. Ácido adípico x = 0,82 moles de Ácido adípico
146 g. ácido adípico
1 𝑚𝑜𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑚𝑎𝑙𝑒𝑖𝑐𝑜
100 g. Ácido maleico x = 0,86 moles de Ácido maleico
116 g. ácido maleico
1 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑖𝑙 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑜𝑙
100 g. Etilen glicol x = 1,62 moles de Etilen glicol
62 g. etilen glicol
En total tenemos (0,82+0,86+1,62) moles=3,3 moles es lo que necesitamos de etileno para
entrecruzar al 100%.
Entonces son necesarios:
28 𝑔.𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜
3,3 moles de etileno x = 94,2 g. de Etileno
1 mol de etileno
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑃𝑜𝑙𝑖𝑒𝑠𝑡𝑖𝑟𝑒𝑛𝑜
600 g. Poliestireno x = 5,76 moles de Poliestireno
104 g.de Poliestireno
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑃𝑜𝑙𝑖𝑎𝑐𝑟𝑖𝑙𝑜𝑛𝑖𝑡𝑟𝑖𝑙𝑜
400 g. Poliacrilonitrilo x = 7,54 moles de Poliacrilonitrilo
53 g. de Poliacrilonitrilo