UNIVERSIDAD DE CUENCA

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Tema: “Células Eucariotas y Procariotas”

Trabajo de investigación sobre las

Autor: Diana Cristina Sarmiento Sinchi.
células eucariotas y procariotas,
precedente a las prácticas de
laboratorio.

Cuenca -Abril - 2016

 1. Introducción
Las células eucariotas y procariotas son células pequeñas que no son visibles al ojo
humano, por la que se debe observarse mediante un microscopio. Como sabemos que
las células eucariotas tienen un núcleo definido, que a comparación de las células
procariotas su núcleo no es definido y que su material genético se encuentra disperso
por el citoplasma, también observamos que los tamaños varían, con la ayuda del
microscopio se puede observar y sus medidas aproximadas son en las eucariotas de
10 a 100 micrómetros y las procariotas de 1 a 2 micrómetros. Con estas características
observamos en el microscopio para identificarlas.

2. Objetivos

2.1. Objetivo general

Observar las diferentes tipos de células y poner en práctica el uso adecuado del
microscopio, aprendidas anteriormente.

2.2. Objetivo especifico

 Realizar observaciones de distintos tipos celulares mediante el microscopio

óptico.
 Ejercitar la preparación de muestras para la observación.
 Adquirir práctica en el empleo del microscopio óptico, y en el cálculo de los
 aumentos de observación.
 3. Procedimiento

Observación en la muestra de cebolla

 Separar una de las hojas interna de la cebolla y desprender la membrana fina que está
adherida por su cara inferior.
 Depositar el fragmento de membrana en un portaobjetos con unas gotas de agua, y
colocarlo sobre la cubeta de tinción.
 Escurrir el agua, añadir unas gotas de azul de metilo acético sobre la membrana y dejar
actuar por unos pocos minutos.
 Lavar con agua abundante hasta que no suelte colorante.
 Colocar sobre la preparación un cubreobjetos y llevar a observar en el microscopio.
 Observar la preparación a distintos aumentos, empezando por el más bajo. Identificar
las distintas células.

Observación en la muestra de agua de charco

 Esterilizar el portaobjetos y dividir en dos partes, al mismo.

 Poner una gota de muestra en el portaobjetos, en cada parte que se dividió
anteriormente.
 Anadir en las partes divididas una gota de lugol y en la otra parte azul de metileno, las
mismas que interactúen con la muestra.
 Seguidamente poner los cubreobjetos sobre las muestras.
 Observar en el microscopio a la muestra empezando por el lente más bajo, e ir
identificando las células que se encuentran en la muestra.
 4. Materiales y Métodos

4.1. Materiales
 Microscopio
 Portaobjetos
 Cubreobjetos
 Cuchillo o estilete.
 Azul de metileno
 Lugol
 Gotero
 Cebolla
 Muestra (Agua del charco)

4.2. Métodos
 Práctico

5. Conclusiones

Las células tienen diferente estructura, se observa que en las eucariotas su núcleo es
más definido y en la cebolla se encontró en más abundancia, mientras que en la
segunda muestra que era agua de charco no se encontró en gran cantidad de células
eucariotas a comparación de la primera muestra, pero también se encontraron algunas
procariotas. Estas células tienen movimiento ya que son protozoarios.

6. Recomendaciones

 Esterilizar los materiales antes de ser manipulados.

 Usar protección al manipular las muestras.
 Tener cuidado cuando se esté observando en el microscopio, ya que puede rayar al
lente con el cubre objetos.
 Observar la preparación a distintos aumentos, empezando por el más bajo.
 Cuando se esté realizando con la muestra de la cebolla, no debe dejar secar a la
epidermis por falta de colorante o por evaporación del mismo.
7. Anexos