UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “TOMAS FRIAS”

FACULTAD DE CIENCIAS PURAS

CARRERA DE QUÍMICA

PRACTICA Nº2

ESTUDIO DE LA CINÉTICA DE OXIDACIÓN DE ETANOL

POR MEDIO DE ESPECTROFOTOMETRÍA VISIBLE

Docente: Lic. Ismael Colque

Auxiliar: Univ. Yola Coro

Nombre: Univ. Rubén Emilio Choque Gutiérrez

Potosí - Bolivia
 ESTUDIO DE LA CINÉTICA DE OXIDACIÓN DE ETANOL POR
MEDIO DE ESPECTROFOTOMETRÍA VISIBLE

1.- OBJETIVO:

 Determinar los mecanismos y contantes de la velocidad de reacciones químicas del

n-Butanol.
 En el experimento cinético determinar la concentración en función del tiempo.
 Determinar el orden de reacción química en disoluciones y su constante de
velocidad utilizando la técnica de espectrofotometría visible.

2.- MARCO TEÓRICO:

ESPECTROFOTOMETRO.
La espectrofotometría es el método de análisis óptico más usado en las investigaciones
químicas y bioquímicas. El espectrofotómetro es un instrumento que permite comparar la
radiación absorbida o transmitida por una solución que contiene una cantidad desconocida
de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia.
Principio de la Espectrofotometría
Todas las sustancias pueden absorber energía radiante, aun el vidrio que parece ser
completamente transparente absorbe radiación de longitudes de ondas que no pertenecen al
espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la región del infrarrojo.
La absorción de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas depende de la estructura
de las moléculas, y es característica para cada sustancia química.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energía es absorbida; la energía radiante
no puede producir ningún efecto sin ser absorbida.
El color de las sustancias se debe a que éstas absorben ciertas longitudes de onda de la luz
blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda
no absorbidas.
La espectrofotometría ultravioleta-visible usa haces de radiación del espectro
electromagnético, en el rango UV de 80 a 400 nm, principalmente de 200 a 400 nm y en el
de la luz visible de 400 a 700 nm, por lo que es de gran utilidad para caracterizar los
materiales en la región ultravioleta y visible del espectro.
Al campo de luz uv de 200 a 400 nm se le conoce también como rango de uv cercano, la
espectrofotometría visible solamente usa el rango del campo electromagnético de la luz
visible, de 400 a 700 nm.
Además, no está de más mencionar el hecho de que la absorción y trasmitancia de luz
depende tanto de la cantidad de la concentración como de la distancia recorrida.
Ley de Beer
La Ley de Beer declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende de la
concentración en la solución.
Por ejemplo, en un vaso de vidrio tenemos agua con azúcar disuelta y en otro vaso tenemos
la misma cantidad de agua pero con mayor cantidad de azúcar en solución. El detector es
una celda fotoeléctrica, y la solución de azúcar es la que se mide en su concentración.
Según la ley de Beer, si hiciéramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la
cantidad de luz que saldría del otro lado seria mayor que si repitiéramos esto en el segundo;
ya que en el segundo, las ondas electromagnéticas chocan contra un mayor número de
átomos o/y moléculas y son absorbidos por estos.
Ley de Lambert
En la Ley de Lambert se dice que la cantidad de luz absorbida por un objeto depende de la
distancia recorrida por la luz.
Por ejemplo, retomando el ejemplo de los vasos, pero ahora, pensemos que ambos tiene la
misma cantidad de agua y la misma concentración de azúcar, pero, el segundo tiene un
diámetro mayor que el otro.
Según la ley de Lambert, si hiciéramos que un rayo de luz atravesara el primer vaso, la
cantidad de luz que saldría del otro lado seria mayor que si repitiéramos esto en el segundo;
ya que en el segundo, las ondas electromagnéticas chocan contra un mayor número de
átomos o/y moléculas y son absorbidos por estos; de la misma forma que se explicó en la
ley de Beer.
Ley de Bouguer-Beer-Lambert
Una ley muy importante es la ley de Bouguer-Beer-Lambert (también conocida como ley
Lambert Bouguer y Beer) la cual es solo una combinación de las citadas anteriormente.
Transmitancia y absorción de las radiaciones
Al hacer pasar una cantidad de fotones o de radiaciones, por las leyes mencionadas
anteriormente, hay una pérdida que se expresa con la ecuación:
It/Io=T-kdc''
Donde It, es la intensidad de luz que sale de la cubeta y que va a llegar a la celda
fotoeléctrica (llamada radiación o intensidad transmitida); y Io que es la que intensidad
con la que sale al atravesar la celda (radiación intensidad incidente) y la relación entre
ambas (T) es la transmitancia.
En el exponente, el signo negativo se debe a que la energía radiante decrece a medida que
el recorrido aumenta. Donde k es la capacidad de la muestra para la captación del haz del
campo electromagnético, d es la longitud de la cubeta de espectrofotometría que recorre la
radiación, y c es la concentración del soluto en la muestra ya ubicada en la cubeta.
La ecuación simplificada de la ley de Beer-Lambert
A = ε.d.c
Comprende a la mínima ecuación que relaciona la concentración (c), la absorbancia de la
muestra (A), el espesor recorrido por la radiación (d) y el factor de calibración (ε). El factor
de calibración relaciona la concentración y la absorbancia de los estándares.
La absorción (o absorbancia) es igual a, la que es el logaritmo reciproco de la
transmitancia:1
A= log 1/T
Lo que es igual a:
A= -log T
Las ecuaciones mencionadas de las leyes son validas solo y solo sí:
 La radiación incidente es monocromática.
 Las especies actúan independientemente unas de otras durante la absorción.
 La absorción ocurre en un volumen de sección trasversal uniforme
Aplicaciones
Las aplicaciones principales son:
 Determinar la cantidad de concentración en una solución de algún compuesto
utilizando las fórmulas ya mencionadas.
 Para la determinación de estructuras moleculares.
 La identificación de unidades estructurales especificas ya que estas tienen distintos
tipos de absorbancia (grupos funcionales o isomerías).
 Determinar constantes de disociación de indicadores ácido-base.

3.- PROCEDIMIENTO:

 Lavar todo el equipo.

 Preparar las soluciones de acido clorhídrico HCl 3.6M en 250ml y de dicromato de
potasio K2Cr2O7 4*10-3M en 100ml.
 Con la solución de dicromato de potasio en medio acido obtener el espectro de
absorción del ion HCrO4- midiendo la absorción en 450nm y determinar la longitud
de onda de máxima absorción.
 Utilizando la ley de Beer determine el coeficiente de extinción molar del ion.
 En distintos matraces aforados de 50ml color la solución de dicromato de potasio en
diferentes cantidades.
 Aforar cada matraz con la solución de acido clorhídrico, luego agitar la solución
para homogeneizarla.
 Medir la absorbancia del dicromato de potasio y de las diferentes soluciones de cada
matraz.
 Volver a prepara la solución de dicromato de potasio a misma concentración y
aforar con agua destilada.
 Agregar a la solución 3ml de n-Butanol, conectar el cronometro y agitar la solución.
 Tomar una alícuota de la solución y medir su absorción en el equipo, anotar el
tiempo en el momento de hacer la lectura.
 Tomar las siguientes muestras cada 5min y leer su absorbancia.

MATERIALES, REACTIVO Y EQUIPOS:

Materiales Reactivos Equipos

Cronometro Acido clorhídrico Balanza
Matraz aforado Dicromato de potasio Espectrofotómetro
Matraz Erlenmeyer n-Butanol
Piceta
Pipeta
Termómetro

4.- CÁLCULOS Y RESULTADOS:

Calculo para el volumen de acido clorhídrico:

V = 250ml

C = 3.6M

PM = 36.49g/mol

ρ = 1.19g/ml

n = C * V; m = n * PM; ms = (% * mt) / 100; V=m/ρ

n = 3.6M * 0.25L = 0.9mol

m = 0.9mol * 36.49g/mol = 32.76g

ms = (37 * 32.76g) / 100 = 12.12g

V = 12.12g / 1.19g/ml = 10.18ml

Calculo para la masa de dicromato de potasio:

V = 100ml

C = 4*10-3M

PM = 300g/mol

n = 4*10-3M * 0.1L = 4*10-4mol

m = 4*10-4mol * 300g/mol = 0.12g

Calculo para la concentración de dicromato de potasio con n-Butanol:

V1 = 2ml

V2 = 50ml

C1 = 4*10-3M
 C2 = (V1 * C1) / V2

C2 = (2ml * 4*10-3M) / 50ml = 1.6*10-4M

V (ml) Tubo Transmitancia Absorbancia Concentración (M)

0 - 100 0 0
2 1 91 0.04 1.6*10-4
4 2 84 0.075 3.2*10-4
7.5 3 72 0.145 6*10-4
10 4 63 0.20 8*10-4
15 5 50 0.30 1.2*10-3

Gráfica C vs A
0.35

0.3

0.25

0.2
y = 250.54x - 0.0019
0.15
R² = 0.9995
0.1

0.05

0
0 0.0005 0.001 0.0015
-0.05

5.- OBSERVACIONES:

 Se vio que el acido clorhídrico es incoloro y es liquido, al igual que el n-Butanol, el

dicromato de potasio es de color naranja es sólido, el color permanece al estar en
solución.
 Se vio que las soluciones tiene un color más claro, a medida que se coloca manos
dicromato de potasio.
 Pudimos ver que los tubos que se utilizador en el espectrofotómetro deben de ser los
adecuados, además que deben de estar bien impíos y secos.
 Se observo que para la medición de la absorbancia de las distintas solución se debe
calibrar primeramente el equipo a 450nm.
 De la grafica se ve que se realizo un buen trabajo en la práctica ya que nos da una
recta.
 Por último se observo que se utilizo la ley de Beer en esta práctica, en la medición
de la absorbancia de cada tubo colocado el equipo.
6.- CONCLUSIONES:

 Se concluye sobre la aclaración que se vio en las soluciones que se coloco en los
matraces, que es debido a que se fue colocando menor cantidad de dicromato de
potasio en cada matraz y se ve que el primer matraz en naranja intenso, pero el
último es incoloro.
 Sobre el uso de los tubos en el equipo, se concluye que estos deben de ser los
adecuados y de estar limpios y secos, ya que de lo contrario el tubo no podrá
ingresar al equipo o por no estar seco se pueden cometer errores en la toma de datos
con el equipo.
 Sobre la calibración del equipo, se concluye que se debe de hacer este calibrado
antes de medir la absorbancia de las soluciones, ya que de lo contrario puede que
una de las soluciones no entre en la longitud de onda.
 De la grafica, se concluye y se demuestra que no se cometieron errores en la
práctica.
 Por último del uso de la ley de Beer, se uso esta ley porque indica que la
absorbancia depende de la concentración de la solución.

7.- BIBLIOGRAFÍA:

 http://es.wikipedia.org/wiki/Espectrofotometr%C3%ADa
 P.W. ATKINS, Fisicoquímica, Omega, Barcelona, 1999
 http://experimentacion-qf.webs.com/etanol/files/Cromato.pdf
 http://www.monografias.com/trabajos-pdf901/cinetica-oxidacion-etanol/cinetica-
oxidacion-etanol.shtml
 Fisicoquímica de Ira N. Levine vol.2 McGraw-Hill
 Química General de Frederick R. Longo McGraw-Hill