METOCLOPRAMIDA
PRESENTACIONES:
PRIMPERAN Comp. 10 mg SANOFI-SYNTHELABO
PRIMPERAN Gotas 2,6 mg/ml SANOFI-SYNTHELABO
PRIMPERAN Sol. iny. 10 mg SANOFI-SYNTHELABO
PRIMPERAN Sol. oral 1 mg/ml SANOFI-SYNTHELABO
INDICACIONES:
Prevención de la nausea y vómito subsiguientes a una operación quirúrgica:
CONTRAINDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
La metoclopramida no debe ser utilizada en pacientes con hipersensibilidad o intolerancia a
este fármaco. Dado que la metoclopramida es estructuralmente parecida a la procainamida,
se deberá administrar con precaución a los pacientes con hipersensibilidad conocida a la
procainamida.
EFECTOS ADVERSOS:
REACCIONES ADVERSAS
En general la metoclopramida es bien tolerada y los efectos secundarios observados en el
10% de los pacientes suelen ser fatiga somnolencia y sedación. Cuando las dosis aumentan
a 1-2 mg por kilo (por ejemplo para el tratamiento de la náusea inducida por la
quimioterapia) las reacciones adversas aumentan llegando a afectar hasta al 70% de los
pacientes.
VIDA MEDIA:
La semi-vida de eliminación, que oscila entre 3 y 6 horas aumenta en los pacientes con
insuficiencia renal.
POSOLOGIA:
Administración parenteral
Adultos: 10 mg i.m. o iv. al final de la operación, repitiendo la dosis cada 4-6 horas. También
puede utilizarse una dosis de 20 mg
Niños: 0.1—0.2 mg/kg i.v. repitiendo cada 6—8 horas. También se ha utilizado una dosis de
0.25 mg/kg i.v. administrada después de la inducción de la anestesia por inhalación.
BROMOCRIPTINA.
PRESENTACIÓN:
PARLODEL. comp. 2,5 mg y cápsulas de 5 mg
INDICACIONES:
Tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Tratamiento de la acromegalia;
CONTRAINDICACIONES:
La bromocriptina está contraindicada y infecciones y sepsis. No se deberá usar en
pacientes con afecciones vasculares periféricas
AFECTO ADVERSO:
Durante los primeros días de tratamiento, algunos pacientes pueden experimentar ligeras
náuseas y, en raras ocasiones, vómitos o vértigo, aunque no suficientemente graves para
tener que interrumpir el tratamiento.
VIDA MEDIA:
La semi-vida plasmática de la bromocriptina es de unas 3 horas, uniéndose extensamente a
las proteínas del plasma (90-96%).
POSOLOGIA:
Tratamiento de la enfermedad de Parkinson :
Administración oral:
Adultos: 1.25 mg dos veces al día, aumentando lentamente las dosis hasta obtener la
respuesta deseada..
Síndrome de Parkinson subsiguiente a lesiones cerebrales traumáticas:
Administración oral:
Adultos: se han administrado dosis crecientes de bromocriptina a razón 2.5 mg/semana
hasta un máximo de 35 mg en casos Parkinson aparecido después de graves lesiones
traumáticas de la cabez
DIPiRONA
PRESENTACIÓN:
(Dipirona) 300 mg. Supositorios: cada supositorio contiene: Metamizol Sódico (Dipirona) 250
mg. Inyectable: cada 2 ml contiene: Metamizol Sódico (Dipirona) 1 g. ... Posología: Niños:
25 mg/kg/dosis.
INDICACIONES:
Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y fiebre graves y
resistentes.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas; función de la médula ósea
deteriorada o trastornos sistema hematopoyético; broncoespasmo o reacciones
anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis, angioedema) por analgésicos; porfiria aguda
intermitente; deficiencia congénita de G6PDH; niños < 3 meses o peso < 5 kg;
3<exp>er<\exp> trimestre de embarazo y lactancia
EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas
gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas,
hipotensión, shock circulatorio
VIDA MEDIA:
Tiene una vida media biológica de 8 a 10 h.
POSOLOGIA:
Oral: 3 ó 4 veces/día (cada 6 a 8 horas), siguiendo la tabla de dosis:
<tabla>262<\tabla>
NABILONA
PRESENTACIÓN:
CESAMET. VALEANT. Cápsulas. Cada cápsula contiene 0.5 o 1 mg de nabilona. Frasco
con 20 cápsulas con 0.5 o 1 mg.
INDICACIONES:
Manejo de la náusea y vómito inducidos por la quimioterapia del cáncer, especialmente útil
en casos donde otros antieméticos no han sido efectivos. Auxiliar en el manejo del dolor
crónico.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a los canabinoides y agentes canabinomiméticos y pacientes
con antecedentes de reacciones psicóticas a estos agentes. Embarazo. Lactancia.
EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, vértigo, mareo, boca seca, depresión, ataxia, visión borrosa y trastornos de
sensaciones.
VIDA MEDIA:
Su vida media de eliminación es de 2 h, mientras que la de sus metabolitos es de 35 h; lo
que explica la duración de su efecto.
POSOLOGIA:
Oral.
Antiemético en náusea y vómito inducidos por quimioterapia del cáncer: ads.: 1-2 mg, 2
veces/día. Administrar la primera dosis una noche antes de iniciar la administración de los
quimioterápicos; la segunda dosis 1 a 3 h antes de la quimioterapia. Si se requiere, la
administración puede continuarse por más de 24 h después de la administración del
quimioterápico. Dosis máxima diaria: 6 mg en dosis divididas.
