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Equilibrio de Solubilidad (KPS) PDF
Equilibrio de Solubilidad (KPS) PDF
Área Química
Resultados de aprendizaje
Identifica, aplica y analiza conceptos básicos relacionados con equilibrio de solubilidad para la
resolución de ejercicios, desarrollando pensamiento lógico y sistemático.
Contenidos
Debo saber
Antes de empezar a realizar estos ejercicios es importante que recordemos algunos conceptos:
La constante de equilibrio de solubilidad (Kps), indica que tan soluble es la sal en el agua. Las
especies que se encuentran en estado sólido no aparecen en la expresión de la constante de
solubilidad.
La solubilidad es representada por la letra s para los iones, no olvidar que se debe tomar en cuenta
el coeficiente estequiométricos para cada ion formado.
La solubilidad de una sal se ve influenciada por la temperatura y también por la presencia de otra
sal, en general la solubilidad de una sal decrece cuando se agrega un soluto con un catión o un
anión común. El equilibrio se desplaza de acuerdo al principio de Le Chatelier.
Ejercicio 1: Escribir las ecuaciones de disociación y la expresión del producto de solubilidad (Kps)
para las siguientes sales: CaF2; PbSO4; AgCl; Fe(OH)3; Ag2CO3.
Estos son equilibrios en disolución o precipitación de compuestos iónicos. Estas reacciones son
heterogéneas. Los equilibrios de solubilidad pueden predecir cuantitativamente acerca de la
cantidad que se disolverá en un determinado compuesto. La magnitud de la constante expresa el
grado en que ocurre esta reacción en disolución.
CaF2 (s)
+2 -
Ca (ac) + 2 F (ac) K ps = [Ca+2 ] ∙ [F − ]2
PbSO4 (s)
+2 -2
Pb (ac) + SO4 (ac) K ps = [Pb+2 ] ∙ [SO4 −2 ]
AgCl (s)
+ -
Ag (ac) + Cl (ac) K ps = [Ag + ] ∙ [Cl− ]
Fe (OH)3(s)
+3 -
Fe (ac) + 3OH (ac) K ps = [Fe+3 ] ∙ [OH − ]3
Ag2CO3 (s)
+ -2
2Ag (ac) + CO3 (ac) K ps = [Ag + ]2 ∙ [CO3 −2 ]
Ejercicio 2: Se agita sulfato de barrio (BaSO4) en contacto con agua pura a 25°C durante varios días.
Cada día se extrae una muestra y se analiza la concentración de bario. Después de varios días la
concentración de bario es constante. La Ba+2 es 1,04∙10-5 M. Cuál es la Kps para esta sal.
Se pide determinar el valor de la constante del producto de solubilidad (Kps) del sulfato de bario
(BaSO4), dando como dato la concentración en el equilibrio de Ba+2. Para esto se tiene:
Sabiendo que la solubilidad del ion Ba+2 es igual a la del ion SO4-2, la expresión de la Kps será:
K ps = [Ba+2 ] ∙ [SO4 −2 ]
K ps = [Ba+2 ] ∙ [SO4 −2 ]
K ps = (1,04 ∙ 10−5 ) ∙ (1,04 ∙ 10−5 )
K ps = 1,08 ∙ 10−10
Se pide calcular la solubilidad del Cu y del (N3)2 a partir del valor de Kps de Cu(N3)2. La solubilidad de
una sustancia es la cantidad que puede disolverse en un disolvente, y la constante del producto de
la solubilidad (Kps) es una constante de equilibrio.
Inicial (mol/L) - 0 0
Cambio (mol/L) - +s +2s
Equilibrio (mol/L) - s 2s
K ps = [Cu+2 ] ∙ [N3 − ]2
6,3 ∙ 10−10 = 4 𝑠 3
6,3 ∙ 10−10
𝑠3 =
4
6,3 ∙ 10−10
𝑠3 =
4
3
𝑠 = √1,58 ∙ 10−10
La solubilidad debe ser expresada en unidades de g/L, por lo tanto se debe determinar la masa
utilizando la masa molar de la sal. Sabiendo que la masa molar del Cu (N3)2 es 147,6 g/mol.
Ejercicio 4: Calcule la solubilidad de la sal CaF2 (Kps= 3,9.10-11) en una solución que contiene:
a) 0,010 M de Ca(NO3)2 b) 0,010 M de NaF.
+2 -
CaF2 (s) Ca (ac) + 2F (ac)
K ps = [Ca+2 ] ∙ [F − ]2
En este caso, es posible despreciar el valor de s en el factor (0,01 + s), ya que el valor de la Kps es
muy pequeño y la concentración es alta.
K ps = [Ca+2 ] ∙ [F − ]2
3,9 ∙ 10−11
4𝑠 2 =
0,01
3,9 ∙ 10−11
𝑠2 =
4 ∙ 0,01
3,9 ∙ 10−11
𝑠2 =
0,04
2
𝑠 = √8,86 ∙ 10−11
𝑠 = 3,1 ∙ 10−5
+ -
NaF (s) Na (ac) + F (ac)
+2 -
CaF2 (s) Ca (ac) + 2F (ac)
Inicial (mol/L) - 0 0
Cambio (mol/L) - +s +0,01+2s
Equilibrio (mol/L) - s 0,01+2s
K ps = [Ca+2 ] ∙ [F − ]2
En este caso, es posible despreciar el valor de 2s en el factor (0,01 + 2s), ya que el valor de la Kps es
muy pequeño y la concentración es alta.
3,9 ∙ 10−11
s =
0,0001
s = 3,9 ∙ 10−7
Como las sales de sodio son muy solubles, por lo que se espera que el precipitado sea de PbSO 4. Se
debe calcular la concentración de cada sal al realizar la mezcla, para esto se debe considerar el
volumen total.
Para poder predecir un precipitado es necesario determinar las concentraciones de todos los iones
después que se ha realizado la mezcla de las disoluciones, para luego comparar el valor del cociente
de la reacción Q con el valor de la constante de solubilidad Kps.
Para poder calcular las concentraciones de todos los iones, se debe calcular primero el volumen
total de la disolución:
Calculando las concentraciones de todos los iones presentes en esta disolución, primero se
determina el número de moles, para luego calcular la concentración:
moles
número de moles de Pb+2 = 3,0 ∙ 10−3 ( ) ∙ 0,1 (L)
L
moles
número de moles de SO4 −2 = concentración ( ) ∙ volumen (L)
L
moles
número de moles de 𝑆𝑂4 −2 = 5,0 ∙ 10−3 ( ) ∙ 0,4 (L)
L
Sabiendo que:
Q = [Pb+2 ] ∙ [SO4 −2 ]
Q = [Pb+2 ] ∙ [SO4 −2 ]
Q = 2,4 ∙ 10−6 M
Sabiendo que la Kps del PbSO4 es 6,7×10-7, entonces Q (2,4 ×10-6) > que Kps (6,7 ×10-7), lo que
quiere decir es que habrá precipitación de PbSO4.
Ejercicio 6: Cuál es la concentración mínima de OH- que se debe añadir a una solución 0,010 M de
Ni (NO3)2 a fin de precipitar Ni(OH)2. Datos: (Kps Ni(OH)2= 1,6 ∙10-14).
Se necesita calcular la concentración de OH-, necesaria para poder hacer precipitar Ni(OH)2, a partir
de una solución de Ni(NO3)2, las reacciones involucradas serán:
1,6 ∙ 10−14
[OH − ]2 =
0,01
Este valor implica que la concentración de [OH-] debe ser mayor a 1,26 ×10-6, para que precipite el
Ni(OH)2.
Sabiendo su concentración se puede calcular la concentración molar usando la masa molar del
compuesto MX.
4,63 ∙ 10−3 g/L
concentracion (M) =
346 g/mol
K ps = [M + ] ∙ [X − ]
K ps = s ∙ s
Reemplazando el valor de s
K ps = 1,77 ∙ 10−10
Al igual que el ejercicio anterior, se pide determinar la constante de producto de solubilidad para
un determinado hidróxido. Se entrega como dato, el pH de la solución. A partir del valor de pH se
puede determinar la concentración de iones OH-, para luego así determinar la concentración inicial
del hidróxido.
Sabiendo el valor del pH de la solución de hidróxido, se calcula el valor de pOH, debido a que se
está en presencia de una base. La correspondiente reacción de ionización es:
De acuerdo a:
pH + pOH = 14
pOH = 14 − pH
Reemplazando:
pOH = 14 – 9,68
pOH = 4,32
K ps = [M + ] ∙ [OH − ]
K ps = 𝑠 ∙ 𝑠
Reemplazando el valor de s
moles
número de moles NaF = 0,060 ( ) ∙ 0,075 (L)
L
moles
número de moles Sr(NO3 )2 = concentración ( ) ∙ volumen (L)
L
moles
número de moles Sr(NO3 )2 = 0,15 ( ) ∙ 0,025 (L)
L
La reacción es:
De acuerdo a la estequiometría de ésta reacción se tiene que por cada 1mol de Sr(NO 3)2 se
necesitan 2 moles de NaF.
Esto significa que para que los 4,5 ×10-3 moles de NaF reaccionen completamente (reactivo
limitante) se necesitan 2,25 × 10-3 moles de Sr(NO3)2, pero inicialmente se disponen de 3,75 ×10-3
moles de Sr(NO3)2, por lo tanto , quedan en exceso 1,5 ×10-3 moles de Sr(NO3)2.
Calculando la cantidad de moles de NaNO3 y SrF2 que se forman, sabiendo que el reactivo limitante
es el NaF se tiene:
Sabiendo que la Kps del SrF2 es 2,0 × 10-10 y la reacción de ionización de SrF2
K ps = [Sr 2+ ] ∙ [F − ]2
El valor de s del factor (1,5 × 10-3+s) se puede despreciar debido a que la concentración es alta y la
Kps pequeña.
2,0 ∙ 10−10 = (1,5 ∙ 10−3 ) ∙ (2𝑠)2
2,0 ∙ 10−10
𝑠2 =
0,06
𝑠 2 = 3,33 ∙ 10−8
𝑠 = √3,33 ∙ 10−8
De acuerdo a la ecuación de ionización se forman 2 moles de F- en un volumen de 100 ml (0, 1L), por
lo tanto para calcular la concentración molar de se tiene:
2 ∙ 1,8 ∙ 10−4
[F − ] =
0,1L
[F − ] = 3,6 ∙ 10−3 M
𝐂𝟏 ∙ 𝐕𝟏 = 𝐂𝟐 ∙ 𝐕𝟐
Reemplazando:
0,06 M ∙ 75 ml = C2 ∙ 100 ml
0,06 M ∙ 75 ml
C2 =
100 ml
𝐂𝟏 ∙ 𝐕𝟏 = 𝐂𝟐 ∙ 𝐕𝟐
Reemplazando:
0,15 M ∙ 25 ml = C2 ∙ 100 ml
0,15 M ∙ 25 ml
C2 =
100 ml
NaF Na+ + F-
Ejercicio 10: Si se añaden 20,0 mL de Ba (NO3)2 0,10M a 50,0 mL de Na2CO3 0,10 M ¿Precipitará el
BaCO3? Kps=8,1 ×10-9.
moles
número de moles Ba(NO3 )2 = concentración ( ) ∙ volumen (L)
L
moles
número de moles Ba(NO3 )2 = 0,1 ( ) ∙ 0,020 (L)
L
moles
número de moles Na 2CO3 = concentración ( ) ∙ volumen (L)
L
moles
número de moles Na 2CO3 = 0,1 ( ) ∙ 0,050 (L)
L
Se tiene:
Q = [Ba+2 ] ∙ [CO3 −2 ]
Reemplazando:
Q = [𝐵𝑎 +2 ] ∙ [𝐶𝑂3 −2 ]
Q = 2,04 ∙ 10−3
Al comparar el valor de Q con el valor de Kps de la reacción, se tiene que Q > Kps, esto implica que
la precipitación ocurre hasta que el valor de Q se iguale a Kps.
Ejercicio 11: El producto de solubilidad del PbBr2 es 8,9 ×10-6. Determine la solubilidad molar:
a) En agua pura
PbBr2 (s) Pb+2 (ac) + 2Br- (ac)
Kps = 𝑠 ∙ (2s)2
8,9 ∙ 10−6 = 𝑠 ∙ 4s 2
8,9 ∙ 10−6 = 4𝑠 3
4𝑠 3 = 8,9 ∙ 10−6
8,9 ∙ 10−6
𝑠3 =
4
3
𝑠 = √2,23 ∙ 10−3
s = 1,3 ∙ 10−1 M
8,9 ∙ 10−6
𝑠 =
0,04
s = 2,2 ∙ 10−4
c) En una dilución de Pb (NO3)2 0,20 M
8,9 ∙ 10−6
𝑠2 =
0,8
𝑠2 = 1,11 ∙ 10−5
𝑠 = √1,11 ∙ 10−5
Ejercicio 12: Determine si los siguientes compuestos serán más solubles en agua o en una
disolución ácida: a) Ca(OH)2, b) Mg3(PO4)2, c) PbBr2.
En general un compuesto que contiene un anión básico (es decir, el anión de un ácido débil), su
solubilidad aumentaría conforme la disolución se vuelva más ácida.
La solubilidad de las sales ligeramente solubles que contienen aniones básicos aumenta al
incrementar la concentración de protones conforme baja el pH.
Entre más básico es el anión, mayor es la influencia del pH sobre la solubilidad.
a) Ca(OH)2, será más soluble en una solución ácida, debido al consumo de iones OH− por la solución,
lo que desplazará el equilibrio hacia la derecha.
b) Mg3(PO4)2, será más soluble en una solución ácida, debido a que el ion fosfato proviene de un
ácido débil y por lo tanto reaccionará con el ácido para regenerar el ácido fosfórico, o los iones
intermedios.
C) PbBr2, esta sal le es indiferente, ya que proviene del ácido bromhídrico, que es un ácido fuerte y
por lo tanto queda en solución, por consiguiente su solubilidad será la misma en presencia de esta
sal o en agua pura.
La solubilidad de una sal ligeramente soluble (o poco soluble) disminuye con la presencia de un
segundo soluto que proporciona un ion común.
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Chang, R.; College, W. (2002). Química. (7a. ed). México: Mc Graw-Hill Interamericana Editores S.A.
Valdebenito, A.; Barrientos, H.; Villarroel, M.; Azócar, M.I.; Ríos, E.; Urbina, F.; Soto, H. (2014).
Manual de Ejercicios de Química General para Ingeniería. Chile: Universidad de Santiago de Chile,
Facultad de Química y Biología.
Valdebenito, A.; Barrientos, H.; Azócar, M.I.; Ríos, E.; Urbina, F.; Soto, H. (2014). Manual de
Ejercicios de Química General para Carreras Facultad Tecnológica. Unidad I: Estequiometria. Chile:
Universidad de Santiago de Chile, Facultad de Química y Biología.