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Programa de Acceso Inclusivo, Equidad y Permanencia

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Equilibrio de solubilidad Kps:


1. Escribir las ecuaciones de disociacin y la expresin del producto de solubilidad (Kps)
para las siguientes sales: CaF2; PbSO4; AgCl; Fe(OH)3; Ag2CO3.

Estos son equilibrios en disolucin o precipitacin de compuestos inicos. Estas reacciones


son heterogneas. Los equilibrios de solubilidad pueden predecir cuantitativamente
acerca de la cantidad que se disolver en un determinado compuesto. La magnitud de la
constante expresa el grado en que ocurre esta reaccin en disolucin.

RECUERDA QUE: La constante de equilibrio de solubilidad (Kps), indica que tan soluble es
el slido en el agua. Las especies que se encuentran en estado slido no aparecen en la
expresin de la constante de solubilidad.

+2 -
CaF2 (s) Ca (ac) + 2 F (ac) K ps = [Ca+2 ] [F ]2

K ps = [Pb+2 ] [SO4 2 ]
+2 -2
PbSO4 (s) Pb (ac) + SO4 (ac)

Kps = [Ag+ ] [Cl ]


+ -
AgCl (s) Ag (ac) + Cl (ac)
+3 -
Fe (OH)3 (s) Fe (ac) + 3OH (ac) K ps = [Fe+3 ] [OH ]3

K ps = [Ag + ]2 [CO3 2 ]
+ -2
Ag2CO3 (s) 2Ag (ac) + CO3 (ac)

RECUERDA QUE: El producto de solubilidad de un compuesto es igual al producto de la


concentracin de los iones involucrados en el equilibrio, cada una elevada a la potencia de
su coeficiente en la ecuacin de equilibrio. El coeficiente de cada ion en la ecuacin de
equilibrio tambin es igual a su subndice en la formula qumica del compuesto.

2. Se agita sulfato de barrio (BaSO4) en contacto con agua pura a 25C durante varios
das. Cada da se extrae una muestra y se analiza la concentracin de bario. Despus de
varios das la concentracin de bario es constante. La Ba+2 es 1,0410-5 M. Cul es la
Kps para esta sal.

Se pide determinar el valor de la constante del producto de solubilidad (Kps) del sulfato de
bario (BaSO4), dando como dato la concentracin en el equilibrio de Ba+2. Para esto se
tiene:
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La ecuacin de ionizacin para la sal (BaSO4):


+2 -2
BaSO4 (s) Ba (ac) + SO4 (ac)

Sabiendo que la solubilidad del ion Ba+2 es igual a la del ion SO4-2, la expresin de la Kps
ser:

K ps = [Ba+2 ] [SO4 2 ]

Reemplazando el valor los valores de las concentraciones en el equilibrio se tiene:

K ps = [Ba+2 ] [SO4 2 ]

K ps = (1,04 105 ) (1,04 105 )

K ps = 1,08 1010

3. La Kps para el Cu (N3)2 es 6,310-10. Cul es la solubilidad del Cu(N3)2 en agua en g/L?.

Se pide calcular la solubilidad del Cu y del (N3)2 a partir del valor de Kps de Cu(N3)2.

La solubilidad de una sustancia es la cantidad que puede disolverse en un disolvente, y la


constante del producto de la solubilidad (Kps) es una constante de equilibrio.

RECUERDA QUE: La solubilidad ser representada por s para los iones, no olvidar que se
debe tomar en cuenta el coeficiente estequiomtrico para cada ion formado.

De acuerdo a la tabla de concentraciones se tiene:


+2 -
Cu (N3)2 (s) Cu (ac) + 2 N3 (ac)

Inicial (mol/L) - 0 0
Cambio (mol/L) - +s +2s
Equilibrio (mol/L) - s 2s

La expresin de la constante del producto de la solubilidad es:

K ps = [Cu+2 ] [N3 ]2

Reemplazando los valores de la tabla y el valor de Kps:

6,3 1010 = (2)2

6,3 1010 = 4 3
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6,3 1010
3 =
4

6,3 1010
3 =
4
3
= 1,58 1010

= 5,4 104 mol/L

La solubilidad debe ser expresada en unidades de g/L, por lo tanto se debe determinar la
masa utilizando la masa molar de la sal. Sabiendo que la masa molar del Cu (N3)2 es
147,6 g/mol.

masa (g) = mol/L MM

masa (g) = 5,4 104 mol/L 147,6 g/mol

masa (g) = 7,97 102 g/L

RECUERDA QUE: La solubilidad molar es el nmero de moles del soluto que se disuelve
durante la formacin de un litro de disolucin saturada del soluto.

4. Calcule la solubilidad de la sal CaF2 (Kps= 3,9.10-11) en una solucin que contiene: a)
0,010 M de Ca(NO3)2 b) 0,010 M de NaF.

RECUERDA QUE: La solubilidad de una sal se ve influenciada por la temperatura y tambin


por la presencia de otra sal, en general la solubilidad de una sal decrece cuando se agrega
un soluto con un catin o un anin comn. El equilibrio se desplaza de acuerdo al principio
de Le Chatelier.

a) La ecuacin qumica que corresponde a la disolucin de las sales sern:


+2 -
Ca(NO3)2 (s) Ca (ac) + 2NO3 (ac)
+2 -
CaF2 (s) Ca (ac) + 2F (ac)

En este caso el ion comn es el Ca+2. De acuerdo a la tabla de concentraciones se tiene:


+2 -
Ca (NO3)2 (s) Ca (ac) + 2NO3 (ac)

Inicial (mol/L) 0,01 0 0


Cambio (mol/L) - +0,01 +0,02
Equilibrio (mol/L) - s 2s
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+2 -
CaF2 (s) Ca (ac) + 2F (ac)

Inicial (mol/L) 0,01 0


Cambio (mol/L) - +0,01+s +2s
Equilibrio (mol/L) - 0,01+s 2s

La expresin de la constante del producto de la solubilidad es:

K ps = [Ca+2 ] [F ]2

Reemplazando los valores de la tabla y el valor de Kps:

3,9 1011 = [0,01 + ] [2s]2

En este caso, es posible despreciar el valor de s en el factor (0,01 + s), ya que el valor de la
Kps es muy pequeo y la concentracin es alta.

K ps = [Ca+2 ] [F ]2

3,9 1011 = [0,01] [4 2 ]

3,9 1011
4 2 =
0,01

3,9 1011
2 =
4 0,01

3,9 1011
2 =
0,04

2 = 8,86 1011

2
= 8,86 1011

= 3,1 105

Entonces la solubilidad de la sal (CaF2) ser de 3,1.10-5.

b) La ecuacin qumica que corresponde a la disolucin de las sales sern:


+ -
NaF (s) Na (ac) + F (ac)

+2 -
CaF2 (s) Ca (ac) + 2F (ac)
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En este caso el ion comn es el F-. De acuerdo a la tabla de concentraciones se tiene:


+ -
NaF (s) Na (ac) + F (ac)

Inicial (mol/L) 0,01 0 0


Cambio (mol/L) - +0,01 +0,01
Equilibrio (mol/L) - s s

+2 -
CaF2 (s) Ca (ac) + 2F (ac)

Inicial (mol/L) - 0 0
Cambio (mol/L) - +s +0,01+2s
Equilibrio (mol/L) - s 0,01+2s

La expresin de la constante del producto de la solubilidad es:

K ps = [Ca+2 ] [F ]2

Reemplazando los valores de la tabla y el valor de Kps:

3,9 1011 = [s] [0,01 + 2]2

En este caso, es posible despreciar el valor de 2s en el factor (0,01 + 2s), ya que el valor de
la Kps es muy pequeo y la concentracin es alta.

3,9 1011 = s [0,01]2

3,9 1011 = s 0,0001

3,9 1011
s =
0,0001

s = 3,9 107

Entonces la solubilidad de la sal ser de 3,1.10-7.

5. Predecir la formacin de un precipitado cuando se aaden 0,10 L de Pb(NO3)2


3,010-3M a 0,40 L de Na2SO4 5,010-3 M. Kps (PbSO4)= 6,710-7

RECUERDA QUE: Las sales de sodio son muy solubles, por lo que se espera que el
precipitado sea de PbSO4. Se debe calcular la concentracin de cada sal al realizar la
mezcla, para esto se debe considerar el volumen total.
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Para poder predecir un precipitado es necesario determinar las concentraciones de todos


los iones despus que se ha realizado la mezcla de las disoluciones, para luego comparar
el valor del cociente de la reaccin Q con el valor de la constante de solubilidad Kps.

Para poder calcular las concentraciones de todos los iones, se debe calcular primero el
volumen total de la disolucin:

Volumen total disolucin = 0,1 L + 0,4 L

Volumen total disolucin = 0,5 L

Calculando las concentraciones de todos los iones presentes en esta disolucin, primero
se determina el nmero de moles, para luego calcular la concentracin:
+2 -
Pb (NO3)2 (ac) Pb (ac) + 2NO3 (ac)

moles
nmero de moles de Pb+2 = concentracin ( ) volumen (L)
L

moles
nmero de moles de Pb+2 = 3,0 103 ( ) 0,1 (L)
L

nmero de moles de Pb+2 = 3,0 104 moles de Pb+2

Por lo tanto la concentracin de Pb+2 en la mezcla ser:

nmero de moles Pb+2


Concentracin de Pb+2 = [Pb+2 ] =
volumen (L) disolucin

3,0 104 moles


[Pb+2 ] =
0,5 (L)

[Pb+2 ] = 6,0 104 M

En el caso del SO4-2 se tiene:


+ -2
Na2SO4 (ac) 2 Na (ac) + SO4 (ac)

moles
nmero de moles de SO4 2 = concentracin ( ) volumen (L)
L

moles
nmero de moles de 4 2 = 5,0 103 ( ) 0,4 (L)
L
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nmero de moles de SO4 2 = 2,0 103 moles de SO4 2

Por lo tanto la concentracin de SO4-2 en la mezcla ser:

nmero de moles SO4 2


Concentracin de SO4 2 = [ SO4 2 ] =
volumen (L) disolucin

2,0 103 moles


[ SO4 2 ] =
0,5 (L)

[ SO4 2 ] = 4,0 103 M

Sabiendo que:
+2 -2
PbSO4 (s) Pb (ac) + SO4 (ac)

La expresin del cociente de reaccin es:

Q = [Pb+2 ] [SO4 2 ]

Reemplazando los valores de concentracin se tiene:

Q = [Pb+2 ] [SO4 2 ]

Q = [6,0 104 M] [4,0 103 M]

Q = 2,4 106 M

RECUERDA QUE: Para poder predecir si existe o no precipitacin en una determinada


mezcla de disoluciones, es necesario calcular el Q (producto de las concentraciones
iniciales de los iones que formarn el precipitado) y compararlo con el valor de Kps
teniendo:
Si Q > Kps la precipitacin ocurre hasta que Q=Kps
Si Q = Kps existe el equilibrio (disolucin saturada)
Si Q < Kps el slido se disuelve hasta que Q=Kps

Sabiendo que la Kps del PbSO4 es 6,710-7, entonces Q (2,4.10-6) > que Kps (6,710-7), lo que
quiere decir es que habr precipitacin de PbSO4.
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6. Cul es la concentracin mnima de OH- que se debe aadir a una solucin 0,010 M de
Ni (NO3)2 a fin de precipitar Ni(OH)2. Datos: (Kps Ni(OH)2= 1,6 10-14).

Se necesita calcular la concentracin de OH-, necesaria para poder hacer precipitar


Ni(OH)2, a partir de una solucin de Ni(NO3)2, las reacciones involucradas sern:

Ni(NO3)2 Ni+2 + 2 NO3-

Ni(OH)2 Ni+2 + 2 OH-

La expresin de la constante de solubilidad para el Ni(OH)2 ser:

Kps = [Ni+2 ] [OH ]2

Reemplazando los valores de Kps y de la concentracin de Ni+2, se obtiene el valor de la


concentracin de OH- necesaria para que se produzca la precipitacin de Ni(OH)2

Kps = [Ni+2 ] [OH ]2

1,6 1014 = [0,01 M] [OH ]2

1,6 1014
[OH ]2 =
0,01

[OH ]2 = 1,6 1012

[OH ] = 1,6 1012

[OH ] = 1,26 106

Este valor implica que la concentracin de [OH-] debe ser mayor a 1,26.10-6, para que
precipite el Ni(OH)2.

7. La solubilidad molar de un compuesto inico MX (masa molar 346 g/mol) es


4,63 10-3 g/L. Cul es la Kps del compuesto?.

En este problema se pide calcular la constante de solubilidad (Kps) de un compuesto MX.


Si su reaccin de equilibrio es:
+ -
MX (s) M (ac)+ X (ac)

Sabiendo su concentracin se puede calcular la concentracin molar usando la masa


molar del compuesto MX.
4,63 103 g/L
concentracion (M) =
346 g/mol
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concentracion (M) = 1,33 105 M

De acuerdo a la tabla de concentraciones se tiene:


+ -
MX (s) M (ac) + X (ac)
. -5
Inicial (mol/L) 1,33 10 0 0
Cambio (mol/L) - +s +s
Equilibrio (mol/L) - 1,33.10-5 1,33.10-5

La expresin para la constante de producto de solubilidad es:

K ps = [M + ] [X ]

K ps = s s

Reemplazando el valor de s

K ps = 1,33 105 1,33 105

K ps = 1,77 1010

8. El pH de una disolucin saturada de un hidrxido de metlico MOH es 9,68. Calcule la


Kps del compuesto.

Al igual que el ejercicio anterior, se pide determinar la constante de producto de


solubilidad para un determinado hidrxido. Se entrega como dato, el pH de la solucin. A
partir del valor de pH se puede determinar la concentracin de iones OH-, para luego as
determinar la concentracin inicial del hidrxido.

RECUERDA QUE: Para poder calcular el pH de una solucin se tiene:


pH= -log [H+] , Antilog pH = [H+] y pH + pOH =14

Sabiendo el valor del pH de la solucin de hidrxido, se calcula el valor de pOH, debido a


que se est en presencia de una base. La correspondiente reaccin de ionizacin es:
+ -
MOH(l) M (ac) + OH (ac)

De acuerdo a:
pH + pOH = 14

pOH = 14 pH
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Reemplazando:
pOH = 14 9,68

pOH = 4,32

Para poder calcular la concentracin de OH- se tiene:

= [ ]

Antilog 4,32 = [OH ]

[OH ] = 4,79 105 M

De acuerdo a la tabla de concentraciones se tiene:

+ -
MOH(l) M (ac) + OH (ac)

Inicial (mol/L) 4,79.10-5 0 0


Cambio (mol/L) - +s +s
Equilibrio (mol/L) - 4,79.10-5 4,79.10-5

La expresin para la constante de producto de solubilidad es:

= [ + ] [ ]

K ps =

Reemplazando el valor de s

K ps = 4,79 105 4,79 105

K ps = 2,29 109

9. Se mezcla un volumen de 75 mL de NaF 0,060 M con 25 mL de Sr (NO 3)2 0,15 M.


Calcule las concentraciones de NO3-, Na+, Sr+2 y F- en la disolucin final. La Kps del SrF2 es
2,010-10.

RECUERDA QUE: Primero se debe calcular la cantidad de moles disponibles de cada sal y
luego realizar clculos estequiomtricos segn la reaccin.

Calculando el nmero de moles para NaF y Sr(NO3)2


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moles
nmero de moles NaF = concentracin ( ) volumen (L)
L

moles
nmero de moles NaF = 0,060 ( ) 0,075 (L)
L

nmero de moles NaF = 4,5 103 moles

moles
nmero de moles Sr(NO3 )2 = concentracin ( ) volumen (L)
L

moles
nmero de moles Sr(NO3 )2 = 0,15 ( ) 0,025 (L)
L

nmero de moles Sr(NO3 )2 = 3,75 103 moles

La reaccin es:

Sr(NO3)2 (ac) + 2NaF (ac) 2NaNO3 (ac) + SrF2 (ac)

RECUERDA QUE: De acuerdo a la estequiometrica de sta reaccin se tiene que por cada
1mol de Sr(NO3)2 se necesitan 2 moles de NaF.

Realizando a travs de clculos estequiomtricos, la cantidad de moles de Sr(NO 3)2 que


reaccionan con NaF se tiene:
1 mol de Sr(NO3 )2 x moles Sr(NO3 )2
=
2 moles de NaF 4,5 103 moles de NaF

1 mol de Sr(NO3 )2 4,5 103 moles de NaF


x moles Sr(NO3 )2 =
2 moles de NaF

x moles Sr(NO3 )2 = 2,25 103 moles de Sr(NO3 )2

Esto significa que para que los 4,5.10-3 moles de NaF reaccionen completamente (reactivo
limitante) se necesitan 2,25.10-3 moles de Sr(NO3)2, pero inicialmente se disponen de
3,75.10-3 moles de Sr(NO3)2, por lo tanto , quedan en exceso 1,5.10-3 moles de Sr(NO3)2.

Calculando la cantidad de moles de NaNO3 y SrF2 que se forman, sabiendo que el reactivo
limitante es el NaF se tiene:

2 mol de NaF 4,50 103 mol NaF


=
2 mol de NaNO3 x mol de NaNO3
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x moles NaNO3 = 4,50 103 mol de NaNO3

2 mol de NaF 4,50 103 mol NaF


=
1 mol de SrF2 x mol de SrF2

x mol SrF2 = 2,25 103 mol de SrF2

Sabiendo que la Kps del SrF2 es 2,0.10-10 y la reaccin de ionizacin de SrF2

+2 -
SrF2 (s) Sr (ac) + 2F (ac)

De acuerdo a la tabla de concentraciones se tiene:

+2 -
SrF2 (s) Sr (ac) + 2F (ac)

Inicial (mol) 1,5.10-3 0


Cambio (mol) - +s +2s
Equilibrio (mol) - 1,5.10-3 + s 2s

La expresin para la constante de producto de solubilidad es:


= [ + ] [ ]

K ps = (1,5 103 + ) (2)2

Reemplazando el valor de Kps

2,0 1010 = (1,5 103 + ) (2)2

El valor de s del factor (1,5.10-3+s) se puede despreciar debido a que la concentracin es


alta y la Kps pequea.

2,0 1010 = (1,5 103 ) (2)2

2,0 1010 = (1,5 103 ) (4 2 )

2,0 1010 = 0,06 2

2,0 1010
2 =
0,06
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2 = 3,33 109

= 3,33 109

= 5,77 105 moles

La ecuacin de ionizacin de SrF2 es:


+2 -
SrF2 (s) Sr (ac) + 2F (ac)

De acuerdo a la ecuacin de ionizacin se forman 2 moles de F- en un volumen de 100 ml


(0, 1L), por lo tanto para calcular la concentracin molar de se tiene:

2 5,77 105
[F ] =
0,1L

[F ] = 1,15 103 M

Calculando la concentracin de Sr+2:


(1,5 103 + 5,77 105 )
[Sr +2 ] =
0,1L

[Sr +2 ] = 1,56 102 M

La concentracin de NaF ser:

Reemplazando:

0,06 M 75 ml = C2 100 ml

0,06 M 75 ml
C2 =
100 ml

C2 = [NaF] = 4,5 102 M

La concentracin de Sr(NO3)2 ser:

=
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Reemplazando:

0,15 M 25 ml = C2 100 ml

0,15 M 25 ml
C2 =
100 ml

C2 = [Sr(NO3 )2 ] = 3,8 102 M

La ecuacin de ionizacin de Sr (NO3)2 es:

+2 -
Sr (NO3)2 (s) Sr (ac) + 2NO3 (ac)

Calculando la concentracin de NO3- se tiene:

[NO3 ] = 2 3,8 102 M

[NO3 ] = 7,6 102 M

La ecuacin de ionizacin de NaF es:

NaF Na+ + F-

La concentracin de Na+ se tiene:

[Na+ ] = 4,5 102 M

10. Si se aaden 20,0 mL de Ba (NO3)2 0,10M a 50,0 mL de Na2CO3 0,10 M Precipitar el


BaCO3? Kps=8,110-9.

Para poder determinar si se formar un precipitado, se debe determinar las


concentraciones de todos los iones despus de mezclar las dos soluciones, para as poder
calcular el valor de Q (cociente de reaccin) y comprarlo con el valor de Kps dado para la
reaccin.

Calculando el nmero de moles para Ba(NO3)2


( ) = ( ) ()

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moles
nmero de moles Ba(NO3 )2 = 0,1 ( ) 0,020 (L)
L

nmero de moles Ba(NO3 )2 = 2,0 103 moles

Calculando la concentracin de Ba(NO3)2

2,0 103 moles


[Ba(NO3 )2 ] =
0,07 L

[Ba(NO3 )2 ] = 2,86 102 M

Calculando el nmero de moles para Na2CO3


= ( ) ()

moles
nmero de moles Na 2CO3 = 0,1 ( ) 0,050 (L)
L

nmero de moles Na 2 CO3 = 5,0 103 moles

Calculando la concentracin de Na2CO3

5,0 103 moles


[Na 2 CO3 ] =
0,07 L

[Na 2 CO3 ] = 7,14 102 M

Ahora para calcular el valor de Q y sabiendo que la ecuacin de ionizacin es:

+2 -2
BaCO3 (s) Ba (ac) + CO3 (ac)

Se tiene:

= [+ ] [ ]

Reemplazando:
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Q = [ +2 ] [3 2 ]

Q = 2,86 102 7,14 102

Q = 2,04 103

Al comparar el valor de Q con el valor de Kps de la reaccin, se tiene que Q > Kps, esto
implica que la precipitacin ocurre hasta que el valor de Q se iguale a Kps.

11. El producto de solubilidad del PbBr2 es 8,9 10-6. Determine la solubilidad molar:

a) En agua pura
+2
PbBr2 (s) Pb (ac) + 2Br- (ac)

Cambio (mol/L) - +s +2s

Kps = [Pb+2 ] [Br ]2

Kps = (2s)2

8,9 106 = 4s 2

8,9 106 = 4 3

4 3 = 8,9 106

8,9 106
3 =
4
3
= 2,23 103

s = 1,3 101 M

b) En disolucin de KBr 0,2 M

+
KBr (s) K (ac) + Br- (ac)

Inicial (mol) 0,2 0 0


Equilibrio (mol) - 0,2 0,2

+2
PbBr2 (s) Pb (ac) + 2Br- (ac)

Inicial (mol) 0 0 0,2


Equilibrio (mol) - s 0,2+2s
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Kps = [Pb+2 ] [Br ]2

Kps = (0,2 + 2s)2

Despreciando el valor de 2s del factor (0,2+2s)

8,9 106 = ( 0,2)2

8,9 106
=
0,04

s = 2,2 104
c) En una dilucin de Pb (NO3)2 0,20 M
+2 -
Pb (NO3)2 (s) Pb (ac) + 2 NO3 (ac)

Inicial (mol) 0,2 0 0


Equilibrio (mol) - 0,2 0,2

+2
PbBr2 (s) Pb (ac) + 2Br- (ac)

Inicial (mol) 0 0,2 0


Equilibrio (mol) 0,2 +s 2s

Kps = [Pb+2 ] [Br ]2

8,9 106 = (0,20 + ) (2)2

8,9 106 = 0,20 4 2

8,9 106 = 0,8 2

8,9 106
2 =
0,8
2 = 1,11 105

= 1,11 105

= 3,3 103
12. Determine si los siguientes compuestos sern ms solubles en agua o en una
disolucin cida: a) Ca (OH)2, b) Mg3(PO4)2, c) PbBr2.
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RECUERDA QUE: En general un compuesto que contiene un anin bsico (es decir, el
anin de un cido dbil), su solubilidad aumentara conforme la disolucin se vuelva ms
cida.
La solubilidad de las sales ligeramente solubles que contienen aniones bsicos aumenta al
incrementar la concentracin de protones conforme baja el pH.
Entre ms bsico es el anin, mayor es la influencia del pH sobre la solubilidad.

a) Ca(OH)2, ser ms soluble en una solucin cida, debido al consumo de iones OH por la
solucin, lo que desplazar el equilibrio hacia la derecha.

b) Mg3 (PO4)2, ser ms soluble en una solucin cida, debido a que el ion fosfato proviene
de un cido dbil y por lo tanto reaccionar con el cido para regenerar el cido fosfrico,
o los iones intermedios.

C) PbBr2, esta sal le es indiferente, ya que proviene del cido bromhdrico, que es un cido
fuerte y por lo tanto queda en solucin, por consiguiente su solubilidad ser la misma en
presencia de esta sal o en agua pura.

RECUERDA QUE: La solubilidad de una sal ligeramente soluble (o poco soluble) disminuye
con la presencia de un segundo soluto que proporciona un ion comn.
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Responsables acadmicos

Comit Editorial PAIEP.

Referencias y fuentes utilizadas

Chang, R.; College, W. (2002). Qumica. (7a. ed). Mxico: Mc Graw-Hill Interamericana Editores
S.A.

Valdebenito, A.; Barrientos, H.; Villarroel, M.; Azcar, M.I.; Ros, E.; Urbina, F.; Soto, H. (2014).
Manual de Ejercicios de Qumica General para Ingeniera. Chile: Universidad de Santiago de Chile,
Facultad de Qumica y Biologa

Valdebenito, A.; Barrientos, H.; Azcar, M.I.; Ros, E.; Urbina, F.; Soto, H. (2014). Manual de
Ejercicios de Qumica General para Carreras Facultad Tecnolgica. Unidad I: Estequiometria. Chile:
Universidad de Santiago de Chile, Facultad de Qumica y Biologa.

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