UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO – INGENIERÍA INDUSTRIAL

PRÁCTICA DE AULA N°01

1. Calcular el kps del bromuro de plata a una cierta temperatura si se
disuelven 0.11 mg de la sal en un litro de agua.

SOLUCIÓN:

Masa molar del AgBr = 187.77g/mol

Mediante conversión de unidades:

10−3 𝑔 1𝑚𝑜𝑙
0.11𝑚𝑔 ∗ ∗ = 5.86 ∗ 10−7 𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑔 187.77𝑔
La reacción:

AgBr ↔ 𝑨𝒈+ + 𝑩𝒓−

- 0 0
- +5.86 x 10-7 +5.86 x 10-7
- 5.86 x 10-7 5.86 x 10-7

Hallando el kps:
𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+][𝐵𝑟 −]
𝐾𝑝𝑠 = [5.86 ∗ 10−7 ][5.86 ∗ 10−7 ]
𝐾𝑝𝑠 = 3.4 ∗ 10−13
El kps de la reacción es 𝟑. 𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟑.

2. Calcula el kps del sulfato de plata, en una solución saturada de dicha

sal con una concentración de 0.052N

SOLUCIÓN:

Calculamos la molaridad:

𝑁 = 𝑖𝑀
0.052 = 2 (𝑀)
0.026 = 𝑀
La reacción:

𝑨𝒈𝟐 𝑺𝑶𝟒 ↔ 𝟐𝑨𝒈+ + 𝑺𝑶𝟒 𝟐−

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- 0 0
- +2M +M
- 2M M

Hallando el kps:

𝐾𝑝𝑠 = [2𝐴𝑔+]2 [𝐵𝑟 −]

𝐾𝑝𝑠 = [2𝑀]2 [𝑀]
𝐾𝑝𝑠 = [0.052]2 [0.026]
𝐾𝑝𝑠 = 7.03 ∗ 10−5
El kps de la reacción es 𝟕. 𝟎𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓.
3. A partir del kps del hidróxido férrico, calcular el peso en mg del ion
Hierro (III) que debe haber en un litro de solución para que precipite
como hidróxido, si la concentración de los iones hidróxido es 8.0 x 10 -5
M.

Kps del Fe(OH)3 = 1.1 x 10 -36

SOLUCIÓN:

Masa molar del Fe(OH)3 = 89.86 g/mol

La reacción:

𝑭𝒆(𝑶𝑯)𝟑 ↔ 𝑭𝒆𝟑+ + 𝟑𝑶𝑯−

- 0 0
- +X +8.0 x 10 -5
- X 8.0 x 10 -5

Hallando el X:

𝐾𝑝𝑠 = [3𝑂𝐻 −]3 [𝐹𝑒 3+]

1.1 ∗ 10−36 = [8.0 x 10−5 ]2 [𝑋]
𝑋 = 2.15 ∗ 10−24
Mediante conversión de unidades:

−24 3+
1𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 89.86𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻 )3 55.85𝑔 𝐹𝑒 3+
2.15 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 ∗ ∗ ∗
1𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 3+ 1𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑂𝐻 )3 89.86𝑔 𝐹𝑒(𝑂𝐻 )3
= 1.2 ∗ 10−19 𝑚𝑔 𝐹𝑒 3+
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El peso en mg del ion Hierro de la reacción es 𝟏. 𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟗

4. En una solución de 0.20 M de Ca 2+ y 0.20 M Mg 2+ cuyo volumen es de
250 mL. ¿Cuántos mg de cada catión permanecerán en una solución
después de adicionar lentamente Na2CO3 hasta que empiece a precipitar
el segundo catión?

Kps del MgCO3 = 2.6 x 10 -5 Kps del CACO3 = 1.7 x 10 -8

SOLUCIÓN:

La reacción:

𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ↔ 𝑪𝒂𝟐+ + 𝑪𝑶𝟑 𝟐−

- 0.2 0
- +X +X
- 0.2+X X

Hallando el X:

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+][𝐶𝑂3 2−]

1.7 ∗ 10−8 = [0.2 + 𝑋][𝑋]

𝑋 = 8.5 ∗ 10−8

Se necesitan 𝟖. 𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟖 𝑴 𝒅𝒆 𝑪𝑶𝟑 𝟐− para que 𝑪𝒂𝟐+ se precipite.

La reacción:

𝑴𝒈𝑪𝑶𝟑 ↔ 𝑴𝒈𝟐+ + 𝑪𝑶𝟑 𝟐−

- 0.2 0
- +X +X
- 0.2+X X

Hallando el X:

𝐾𝑝𝑠 = [𝑀𝑔2+][𝐶𝑂3 2−]

2.6 ∗ 10−5 = [0.2 + 𝑋][𝑋]

𝑋 = 1.3 ∗ 10−4

Se necesitan 𝟏. 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝑴 𝒅𝒆 𝑪𝑶𝟑 𝟐− para que 𝑴𝒈𝟐+se precipite.

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Entonces hallamos hasta 1.3 ∗ 10−4 𝑀 𝑑𝑒 𝐶𝑂3 2− para que 𝐶𝑎2+ se precipite antes
de que 𝑀𝑔2+empiece a hacerlo también.

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+][𝐶𝑂3 2−]

1.7 ∗ 10−8 = [𝐶𝑎2+][1.3 ∗ 10−4 ]

2+ ]
1.7 ∗ 10−8
[𝐶𝑎 =
1.3 ∗ 10−4
[𝐶𝑎2+] = 1.31 ∗ 10−4 𝑀

Mediante conversión de unidades:

𝑚𝑜𝑙
2.15 ∗ 10−24 𝐶𝑎2+ ∗ 0.25 𝐿 = 0.328 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑎2+
𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 40.078𝑔 𝐶𝑎2+ 10−3 𝑚𝑔
0.328 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ ∗ ∗ ∗ = 1.32 𝑚𝑔 𝐶𝑎2+
1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑔

Lo gramos del catión 𝑪𝒂𝟐+que se precipitarán antes de la precipitación de

𝑴𝒈𝟐+, son 𝟏. 𝟑𝟐 𝒎𝒈

5. Calcule las concentraciones en el equilibrio de Cd2+ del ion complejo

Cd(CN)42+ y CN- cuando se disuelven 0.50 g de Cd(NO3) en 500 mL de
NaCN 0.50 M.

SOLUCIÓN:

La reacción principal es la siguiente:

𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒 𝟐− ↔ 𝑪𝒅𝟐+ + 𝟒𝑪𝑵−

 Masa molar del 𝑪𝒅(𝑵𝑶𝟑)𝟐 = 236.42 g/mol

Mediante conversión de unidades:

1𝑚𝑜𝑙
0.5𝑔 ∗ = 2.11 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
236.42 g
La reacción:

𝑪𝒅(𝑵𝑶𝟑)𝟐↔ 𝑪𝒅𝟐+ + 𝟐𝑵𝑶𝟑 −

-
- +2.11 ∗ 10−3 +4.22 ∗ 10−3
- 2.11 ∗ 10−3 4.22 ∗ 10−3
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 Mediante conversión de unidades:

0.5 𝑀 ∗ 0.5𝐿 = 2.5 ∗ 10−1 𝑚𝑜𝑙

La reacción:

𝑵𝒂(𝑪𝑵)↔ 𝑵𝒂+ + 𝑪𝑵−

-
- +2.5 ∗ 10−1 +2.5 ∗ 10−1
- 2.5 ∗ 10−1 2.5 ∗ 10−1

 De la reacción principal:

𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒𝟐− ↔ 𝑪𝒅𝟐+ + +𝟒𝑪𝑵−

- +2.11 ∗ 10−3 +2.5 ∗ 10−1
+2.11 ∗ 10−3 −2.11 ∗ 10−3 −8.44 ∗ 10−3
+2.11 ∗ 10−3 0 2.4 ∗ 10−1
En 500 ml de la molaridad sería:

2.4∗10−1 2.11∗10−3
= 4.8 ∗ 10−1 𝑀 de 𝑪𝑵− y = 4.22 ∗ 10−3 𝑀 𝑑𝑒𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒𝟐−
0.5 0.5

 En la disociación:

𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒𝟐− ↔ 𝑪𝒅𝟐+ + 𝟒𝑪𝑵−

4.22 ∗ 10−3 0 4.8 ∗ 10−1
−𝑿 +𝑋 +4𝑋
4.22 ∗ 10−3 − 𝑿 𝑋 4.8 ∗ 10−1 + 4𝑋

La constante kd = 1.41 ∗ 10−17

[𝐶𝑑 2+][𝑪𝑵−]4
𝐾𝑑 =
[𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒𝟐−]

𝑋 ∗ 0.484
1.41 ∗ 10−17 =
𝟒. 𝟐𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑

𝑋 = 1.1 ∗ 10−18 𝑀

Las concentraciones en el equilibrio de 𝑪𝒅𝟐+𝒆𝒔 𝟏. 𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟖𝑴, del

𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒 𝟐− 𝒆𝒔 𝟒. 𝟐𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒚 𝒅𝒆𝒍 𝑪𝑵− 𝒆𝒔 𝟒. 𝟖 ∗ 𝟏𝟎−𝟏 𝑴.
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PROBLEMAS PROPUESTOS

CAPÍTULO 6: SOLUBILIDAD

1. El pH de una solución saturada de un Hidróxido metálico MOH es 9.68.

Calcular el kps del compuesto.

SOLUCIÓN:

𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻 = 14 − 9.68 = 4.32

− log[𝑂𝐻 ] = 4.32 → [𝑂𝐻 ] = 4.786 ∗ 10−5

𝑴𝑶𝑯 ↔ 𝑴+ + 𝑶𝑯−
- 0 0
- +4.786 ∗ 10 −5
+4.786 ∗ 10−5
- 4.786 ∗ 10−5 4.786 ∗ 10−5

𝑘𝑝𝑠 = [4.786 ∗ 10−5 ][4.786 ∗ 10−5 ]

𝑘𝑝𝑠 = [4.786 ∗ 10−5 ]2 = 2.291 ∗ 10−9

El kps de dicho compuesto es 2.291*𝟏𝟎−𝟗 .

2. Se mezcla un volumen de 75mL de NaF 0.061M con 25mL de nitrato de

estroncio 0.15M. Calcular las concentraciones de los iones nitrato, sodio
estroncio y fluoruro en la disolución final.
SOLUCIÓN:

NaF  Na++F-
Sr(NO3)2  Sr2++2NO3-

[Na+]= 0.06x0.075/0.1 =0.045M [NO3-]=2x0.15x0.025/0.1=0.076M

SrF2  Sr2+ + 2F-

- 0.0375 0.045

- -x -2x
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(0.0375-x)(0.0445-2x)2=2x10-10  x=0.02244

[Sr+2]=0.0375-0.02244=0.016 [F-]=0.045-0.02244=1.1x10-4

3. Estimar el intervalo de pH aproximado adecuado para separar iones

férrico y zinc por precipitación de Fe(OH)3 de una disolución que
inicialmente tiene ambos iones, cada uno con una concentración de
0.01M. Asumir un 99% de precipitación de hidróxido férrico.

4. El producto de solubilidad del bromuro de plomo (III) es 8.9x10-6 .

determinar la solubilidad molar en a) agua pura, b) en una disolución de
KBr 0.20M, c) en una disolución de nitrato de plomo (II) 0.20M.

SOLUCIÓN:

a) PbBr2  Pb+2 + 2Br-1

- - -

- x 2x

x(2x)2=8.9x10-6  x=0.013

b) PbBr2  Pb+2 + 2Br-1

- - 0.2

- x 2x

x(0.2+2x)2=8.9x10-6  x=2.2x10-4

c) PbBr2  Pb+2 + 2Br-1

- 0.2 -

- x 2x

(x+0.2)(2x)2=8.9x10-6  x=3.3x10-3
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5. De los siguientes compuestos determinar los más solubles en una

disolución acida que en agua pura: a) yoduro de cobre(I), b) sulfato de
plata, c) hidróxido de zinc, d) oxalato de bario, e) fosfato de calcio.
SOLUCIÓN:

a) yoduro de cobre (I)

CuI2  Cu+2 + 2I-

El ion I- no es una base conjugada de un ácido débil por lo tanto no reaccionara

con los iones hidronio en el medio acido. (no aumenta su solubilidad en medio
acido)

b) sulfato de plata

Ag2SO3  2Ag+ + SO3-2

El ion SO3-2 es una base conjugada de un ácido débil por lo tanto reaccionara
con los iones hidronio en el medio acido. (aumenta su solubilidad en medio
acido)

c)hidróxido de zinc

Zn(OH)2  Zn2+ + 2OH-

El ion OH- es una base conjugada de un ácido débil por lo tanto reaccionara con
los iones hidronio en el medio acido. (aumenta su solubilidad en medio acido)

d)oxalato de bario

BaC2O4  Ba2+ + C2O4-2

El ion C2O4-2 es una base conjugada de un ácido débil por lo tanto reaccionara
con los iones hidronio en el medio acido. (aumenta su solubilidad en medio
acido).

e) fosfato de calcio

Ca3(PO4)2  3Ca2+ + 2PO4-3

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El ion PO4-3 es una base conjugada de un ácido débil por lo tanto reaccionara
con los iones hidronio en el medio acido. (aumenta su solubilidad en medio
acido).

6. Determinar si se formara un precipitado al añadir 2.00 mL de NH3 0.60M

a 1.0L de FeSO4 0.001M.

7. Si se disuelven 0,50 g de Cd (NO3)2 en 500 ml de NaCN, 0,50M, determine

las concentraciones de Ca2+, 𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟐−𝟒 y 𝑪𝑵−.

SOLUCIÓN:

La reacción principal es la siguiente:

𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒 𝟐− ↔ 𝑪𝒅𝟐+ + 𝟒𝑪𝑵−

 Masa molar del 𝑪𝒅(𝑵𝑶𝟑)𝟐 = 236.42 g/mol

Mediante conversión de unidades:
1𝑚𝑜𝑙
0.5𝑔 ∗ = 2.11𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
236.42 g
La reacción:

𝑪𝒅(𝑵𝑶𝟑)𝟐↔ 𝑪𝒅𝟐+ + 𝟐𝑵𝑶𝟑 −

-
- +2.11𝑥10−3 +4.22𝑥10−3
- 2.11𝑥10−3 4.22𝑥10−3
 Mediante conversión de unidades:
0.5 𝑀𝑥 0.5𝐿 = 2.5𝑥 10−1 𝑚𝑜𝑙
La reacción:

𝑵𝒂(𝑪𝑵)↔ 𝑵𝒂+ + 𝑪𝑵−

-
- +2.5 ∗ 10−1 +2.5 ∗ 10−1
- 2.5 ∗ 10−1 2.5 ∗ 10−1

 De la reacción principal:
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𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒𝟐− ↔ 𝑪𝒅𝟐+ + +𝟒𝑪𝑵−

- +2.11𝑥10−3 +2.5𝑥10−1
+𝟐. 𝟏𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟑 −2.11𝑥10−3 −8.44𝑥10−3
+𝟐. 𝟏𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟑 0 2.4𝑥10−1

En 50 ml de la molaridad sería:

2.4𝑥10−1 2.11∗10−3
= 4.8𝑥10−1 𝑀 de 𝑪𝑵− y = 4.22𝑥10−3 𝑀 𝑑𝑒𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒 𝟐−
0.5 0.5

 En la disociación:

𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒𝟐− ↔ 𝑪𝒅𝟐+ + 𝟒𝑪𝑵−

𝟒. 𝟐𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟑 0 4.8𝑥10−1
−𝑿 +𝑋 +4𝑋
𝟒. 𝟐𝟐𝒙𝟏𝟎 −𝟑
−𝑿 𝑋 4.8𝑥10−1 + 4𝑋

La constante kd = 1.41𝑥10−17

[𝐶𝑑 2+][𝑪𝑵−]4
𝐾𝑑 =
[𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒𝟐−]

−17
𝑋 𝑥 0.484
1.41 ∗ 10 =
𝟒. 𝟐𝟐 𝒙 𝟏𝟎−𝟑

𝑋 = 1.1𝑥10−18 𝑀

Las concentraciones en el equilibrio de 𝑪𝒅𝟐+𝒆𝒔 𝟏. 𝟏𝐱𝟏𝟎−𝟏𝟖𝑴, del

𝑪𝒅(𝑪𝑵)𝟒 𝟐− 𝒆𝒔 𝟒. 𝟐𝟐𝐱𝟏𝟎−𝟑 𝒚 𝒅𝒆𝒍 𝑪𝑵− 𝒆𝒔 𝟒. 𝟖𝐱𝟏𝟎−𝟏 𝑴.

8. Un estudiante de química realizando un análisis de cationes del grupo I,

agrega HCl a una disolución desconocida para hacer que [Cl-]= 0,15M,
logrando precipitar una parte de PbCl2. Calcular la concentración Pb2+
remanente en la disolución.

SOLUCIÓN:
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PbCl2 = Kps = 2,4 x 10−4

𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 → 𝑷𝒃+𝟐 + 𝟐𝑪𝒍−
Inicio - - -
Cambio - x 0,15
Equilibrio - x 0,15

Kps = [𝑃𝑏+2 ][𝐶𝑙 −]2

2,4 𝑥 10−4 = (𝑥 )(0,15)2
2,4 𝑥 10−4 = 0,0225𝑥
2,4 𝑥 10−4
=𝑥
2,25 𝑥 10−2

𝑿 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟏

9. Una tetera 2,0 L contiene 116 g de una costra (residuos de CaCO3

precipitado de la dureza de agua dura) que se ha acumulado por hervir
agua. Calcular las veces que tendría que llenarse la tetera con agua
destilada para eliminar todo el sedimento.
SOLUCIÓN:

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↔ 𝐶𝑎2+ + 𝐶𝑂32−

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛(𝑀) 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝐶𝑎2+ 𝐶𝑂32−

𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 − 0 0
𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 − +𝑥 +𝑥
𝐸𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 − 𝑥 𝑥

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎]2 [𝐶𝑂32− ]

8.7 × 10−9 = (𝑥)2
9,33 × 10−5 = (𝑥)2

9,33×10−5
X 2L = 0,01865
1𝐿

Las veces que tendría que llenarse la tetera con agua destilada para
eliminar todo el sedimento es:
𝟏𝟏𝟔𝒈
𝒙 = 𝟎,𝟎𝟏𝟖𝟔𝟓𝒈 = 𝟔, 𝟐𝟐 𝒙𝟏𝟎𝟑 𝒗𝒆𝒄𝒆𝒔
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10. Calcular la solubilidad en g/L del carbonato de plata Ag2CO3.

SOLUCIÓN:
𝐴𝑔2 𝐶𝑂3 ↔ 2𝐴𝑔+ + 𝐶𝑂32−

𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏(𝑴) 𝑨𝒈𝟐 𝑪𝑶𝟑 𝟐𝑨𝒈+ 𝑪𝑶−𝟑

𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒐 − 0 0
𝑪𝒂𝒎𝒃𝒊𝒐 − +2𝑥 +𝑥
𝑬𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 − 2𝑥 𝑥

𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ]2 [𝐶𝑂32− ]

8.1 × 10−12 = 𝑥(2𝑥)2
4𝑥 3 = 8.1 × 10−12
𝟑 𝟖. 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝟐𝟕𝟓. 𝟕𝟒𝟓𝟑𝒈 𝒈
𝒙= √ = 𝟏. 𝟐𝟔𝟓𝟏 × 𝟏𝟎−𝟒 × = 𝟎. 𝟎𝟑𝟒𝟖
𝟒 𝑳 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑳

11. Un estudiante de química disolvió un compuesto en agua y agregó HCl.

NO se formó precipitado. Luego burbujeó H2S en dicha solución, pero
otra vez no hubo precipitado. Sin embargo, cuando agregó NH3 y
burbujeó H2S se formó un precipitado. Determinar cuál de los siguientes
es posible como el catión del compuesto.
a) ,b)𝐂𝐚𝟐+, c)𝐌𝐧𝟐+, d) 𝐂𝐝𝟐+

SOLUCIÓN:
Kps [Ag]= 1,6 𝑥 10−10
Kps [𝐶𝑎2+]= 8,7 𝑥 10−9
Kps [𝑀𝑛2+]= 3,0 𝑥 10−14
Kps [𝐶𝑑 2+]= 8,0 𝑥 10−8

Como el Kps [𝑴𝒏𝟐+]= 𝟑, 𝟎 𝒙 𝟏𝟎−𝟏𝟒 es el menor a comparación con los

demás, la rapidez de precipitación será mayor. Lo que hace posible que
sea catión del compuesto.
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PROBLEMAS PROPUESTOS

CAPÍTULO 7: ELECTROQUÍMICA

1. Ajustar de la reacción de oxidación del ion 𝐅𝐞𝟐+ par el permanganato de

potasio en medio acido, el 𝐊𝐌𝐧𝐎𝟒 en solución acuosa acida es un
oxidante fuerte que oxida el 𝐅𝐞𝟐+ a 𝐅𝐞𝟑+ mientras que el ion
permanganato (𝐌𝐧𝐎− 𝟐+
𝟒 ) se reduce a 𝐌𝐧 .

SOLUCIÓN:

𝐹𝑒 2+ → 𝐹𝑒 3+
𝐹𝑒 2+ → 𝐹𝑒 3+ + 1𝑒 −

(𝑀𝑛𝑂4− ) → 𝑀𝑛2+
8𝐻 + + (𝑀𝑛𝑂4− ) + 5𝑒 − → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

5(𝐹𝑒 2+ ) → 5(𝐹𝑒 3+ + 1𝑒 − )

5𝐹𝑒 2+ → 5𝐹𝑒 3+ + 5𝑒 −
8𝐻 + + (𝑀𝑛𝑂4− ) + 5𝑒 − → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂
5𝐹𝑒 2+ +𝑀𝑛𝑂4− 8𝐻 + → 5𝐹𝑒 3+ 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

2. Completar y ajustar la siguiente reacción que transcurre en medio

básico:
𝑴𝒏𝑶− 𝟐− 𝟐−
𝟒(𝒂𝒄) + 𝑺𝑶𝟑 → 𝑴𝒏𝑶𝟐(𝒔) + 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄)

SOLUCIÓN:

𝑀𝑛𝑂4− → 𝑀𝑛𝑂2
𝑀𝑛𝑂4− +2𝐻2 𝑂 → 𝑀𝑛𝑂2 + 4𝑂𝐻 −

𝑀𝑛𝑂4− +2𝐻2 𝑂 + 3𝑒 − → 𝑀𝑛𝑂2 + 4𝑂𝐻 −

𝑆𝑂32− → 𝑆𝑂42−

𝑆𝑂32− + 2𝑂𝐻 − → 𝑆𝑂42− + 𝐻2 𝑂

2−
𝑆𝑂32− + 2𝑂𝐻 − → 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 + 2𝑒 −

2(𝑀𝑛𝑂4− +2𝐻2 𝑂 + 3𝑒 − ) → 2(𝑀𝑛𝑂2 + 4𝑂𝐻 − )

3(𝑆𝑂32− + 2𝑂𝐻 − ) → 3(𝑆𝑂42− + 𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − )

2𝑀𝑛𝑂4− +4𝐻2 𝑂 + 6𝑒 − → 2𝑀𝑛𝑂2 + 8𝑂𝐻 −

3𝑆𝑂32− + 6𝑂𝐻 − → 3𝑆𝑂42− + 3𝐻2 𝑂 + 6𝑒 − )

2𝑀𝑛𝑂4− + 3𝑆𝑂32− + 𝐻2 𝑂 → 2𝑀𝑛𝑂2 + 3𝑆𝑂42− + 2𝑂𝐻 −

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3. Una celda galvánica está formada por una semicelda en la cual se

suspende una tira de níquel dentro de una solución de 𝑵𝒊(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 y otra
semicelda formada por una tira de cadmio en 𝑪𝒅(𝑵𝑶𝟑)𝟐 las dos
soluciones se conectan mediante un puente salino de 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 y los dos
conductores por un alambre externo. Identifique el ánodo y el cátodo,
indique las semi-reacciones correspondientes y señale el sentido del flujo
de los electrones y de los iones. La reacción neta es:
𝑵𝒊𝟐+ 𝟐+
(𝒂𝒄) + 𝑪𝒅(𝒔) → 𝑵𝒊(𝒔) + 𝑪𝒅(𝒂𝒄)

SOLUCIÓN:

Evaluamos:

a. Reducción:
𝑁𝑖 2+ → 𝑁𝑖

𝑁𝑖 2+ + 2𝑒 − → 𝑁𝑖

b. Oxidación:
𝐶𝑑 → 𝐶𝑑 2+

𝐶𝑑 → 𝐶𝑑 2+ + 2𝑒 −

c. Ubicación:
 En el Ánodo, se ubicará el Cd.
 En el Cátodo, se ubicará el Ni.

4. Calcular la variación de energía libre estándar a 25ºC para la reacción:

𝟐𝑰− −
(𝒂𝒄) + 𝑪𝒍𝟐(𝒈) → 𝑰𝟐(𝒔) + 𝟐𝑪𝒍(𝒂𝒄)

SOLUCIÓN:

2𝐼 − − 2𝑒 − → 𝐼2 (−0.53)
𝐶𝑙2 + 2𝑒 − → 2𝐶𝑙− (1.36)

Entonces:

n=2

F=96 500

E = 1.36 – 0.53 = 0.83

Reemplazamos:
∆𝐺 = −𝑛. 𝐹. 𝐸

∆𝐺 = −(2)(96 500)(0.83)
∆𝐺 = −160,19𝐾𝐽
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5. Calcular la fern estándar a 25ºC para la reacción de la celda anterior si

dGf para 𝑰− −
(𝒂𝒄) , 𝑰𝟐(𝒔) , 𝑪𝒍(𝒂𝒄)y 𝑰𝟐(𝒈), son respectivamente, -51,67; 0; y -137,17
KJ/mol.
SOLUCIÓN:

2𝐼 − − 2𝑒 − → 𝐼2 ∆𝐺 = −51.67
− −
𝐶𝑙2 + 2𝑒 → 2𝐶𝑙 ∆𝐺 = −137.12
i. ∆𝐺 = −𝑛. 𝐹. 𝐸
51.67 KJ/mol = - (2)(96.5KJ/mol)(𝐸𝐼 )
𝐸𝐼 = −0.282
ii. ∆𝐺 = −𝑛. 𝐹. 𝐸
-131.17 KJ/mol = - (2)(96.5KJ/mol)(𝐸𝐶𝑙 )
𝐸𝐶𝑙 = 0.680
iii. Entonces: fem=𝐸𝐼 − 𝐸𝐶𝑙 = 0.962

6. Determine el pH de la disolución del comportamiento catódico de una

celda voltaica que emplea un electrodo estándar de hidrogeno, cuando
P(H2): 1 atm, el comportamiento anódico es 0,10 M y la fem de celda es
de 0.542 V.
+2
𝑍𝑛(𝑠) + 2𝐻 + → 𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 𝐻2(𝑔)

SOLUCIÓN:

Datos:
∘
𝐸(𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎) = 𝐸 ∘ (𝑍𝑛⁄𝑍𝑛+2 ) = −(−0,76) = 0,76

𝑛=2
⌈𝑍𝑛+2 ⌉ 𝑃𝐻2
𝑄=
⌈𝐻 + ⌉2
⌈0,1⌉ 𝑃𝐻2
𝑄=
⌈𝐻 + ⌉2

Usando la ecuación de Nernts:

𝟎, 𝟎𝟓𝟗𝟐
𝑬 = 𝑬∘ − 𝒍𝒐𝒈𝑸
𝒏
0,0592 [0,1]𝑃𝐻2
0,542 = 0,76 − 𝑙𝑜𝑔 ⌊ ⌋
2 [𝐻 + ]2
0,218
= 𝑙𝑜𝑔(0,1) − 2𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
0,0592
0,218
= 𝑙𝑜𝑔(0,1) + 2𝑝𝐻
0,0592
𝑝𝐻 = 4,19
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7. Se prepara la siguiente pila:

𝑪𝒅(𝒔) 𝑰 𝑪𝒅𝟐+ 𝟐+
(𝒂𝒄) (𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝑴) 𝑰𝑰 𝑵𝒊(𝒂𝒄) 𝑰 𝑵𝒊(𝒔)

La que tiene una fem de 0,240 V a 25 𝑪°. Calcule ud. la concentración de iones
Ni2+. 𝑬º𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 = 𝟎, 𝟏𝟕𝟎 𝑽

𝑪𝒅(𝒔) + 𝑵𝒊𝟐+
(𝒂𝒄) → 𝑪𝒅𝟐+
(𝒂𝒄) + 𝑵𝒊(𝒔)

SOLUCIÓN:

Datos:

𝑛=2
⌈𝐶𝑑 +2 ⌉ 0,004
𝑄= =
⌈𝑁𝑖 + ⌉2 ⌈𝑁𝑖 + ⌉2

Usando la ecuación de Nernst

𝟎, 𝟎𝟓𝟗𝟐
𝑬 = 𝑬∘ − 𝒍𝒐𝒈𝑸
𝒏
0,0592 0,004
0,24 = 0,17 − log( + 2 )
2 ⌈𝑁𝑖 ⌉
−175
= log(0,004) − 𝑙𝑜𝑔 ⌈𝑁𝑖 + ⌉2
74
Log⌈𝑁𝑖 + ⌉2 = −0,033
⌈𝑁𝑖 + ⌉2 = 10−0,033 = 0,925 𝑀

8. El cloro, Cl2 se produce comercialmente por electrolisis del NaCl acuoso.

Calcular:
La cantidad de litros de Cl2(g), se producen en condiciones estándar si se pasa
una corriente de 5A, durante 1 hora.
El número de moles de NaOH, que se habrán formado en la solución en este
periodo.
SOLUCIÓN:

Electrolisis de NaCl fundido es:

Ánodo (oxidación)

2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙2 + 2𝑒 − 𝐸 ∘ = 1,36

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Cátodo (reducción)

2𝑁𝑎 + 2𝑒 − → 2𝑁𝑎 𝐸 ∘ = −2,71

Electrolisis NaCl disuelto en H2O

Ánodo (oxidación)

2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙2 + 2𝑒 − 𝐸 ∘ = 1,36

Cátodo (reducción)

2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2 𝐸∘ = 0

Iones Na+ y OH-

Ánodo (oxidación)

𝐻2 + 2𝑂𝐻 → 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − 𝐸 ∘ = −0,83

Cátodo (reducción)

2𝑁𝑎 + 2𝑒 − → 2𝑁𝑎 𝐸 ∘ = −2,71

Aplicando Ley de Faraday

Hallamos los gramos de cloro gaseoso

𝑊 (𝐼 ∗ 𝑇)
=
𝑝𝑒𝑞 96500
𝑊 (5 ∗ 36)
=
70.9 96500
( )
2
𝑊 = 6,61 𝑔 𝐶𝑙2

Se convierte los gramos a moles

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
6,61 𝑔 𝐶𝑙2 ∗ ( ) = 0,0932 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
70,9 𝑔 𝐶𝑙2

Para hallar el volumen aplicamos la ecuación de los gases ideales

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
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Utilizamos esta ecuación porque me pide la cantidad de litros en

condiciones estándar por eso le atribuimos un comportamiento ideal.

0.082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑅=
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚

𝑇 = 273.15 𝐾
(0.0932) ∗ (0.082) ∗ (273.15)
𝑉= = 2.088 𝐿 𝑑𝑒 𝐶𝑙2
1 𝑎𝑡𝑚
Datos para la parte b

𝑇 = 1 ℎ. = 3600 𝑠.

𝐼 = 5𝐴

Solución

𝑊𝑁𝑎 𝐼∗𝑇
=
𝑝𝑒𝑞 96500
23
𝑊𝑁𝑎 = 5 ∗ 3600 ∗ = 4.29 𝑔 𝑁𝑎
96500
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 2 𝑚𝑜𝑙 𝑂𝐻 −
4.29 𝑔 𝑁𝑎 ∗ ( )∗( ) = 0.186 𝑚𝑜𝑙 𝑂𝐻 −
23 𝑔 𝑁𝑎 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎

Debido a que el NaOH es una base fuerte la concentración de [𝑂𝐻 −] =

[𝑁𝑎𝑂𝐻 ]
Entontes se formarán 0.186 moles de NaOH.

9. Cuando se pasa durante una hora una corriente eléctrica constante, en la

electrolisis de una disolución de sulfato de cobre, se depositan 1,18g. de
cobre. Calcular la intensidad de la corriente utilizada. El cobre se
deposita en el cátodo según la reacción.

𝑪𝒖𝟐+ −
(𝒂𝒄) + 𝟐𝒆(𝒔) → 𝑪𝒖(𝒔)

SOLUCIÓN:

m = 1,18 g.
tiempo: 1 hora
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 2 𝑚𝑜𝑙 𝑒 −
 1,18 𝑔. 𝑑𝑒 𝐶𝑢 × × = 0,0372 𝑚𝑜𝑙 𝑒 −
63,5 𝑔.𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢
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96 500 𝐶
 0,0372 𝑚𝑜𝑙 𝑒 − × = 3589,8 𝐶
1 𝑚𝑜𝑙 𝑒 −

3589,8 𝐶
𝑞 = 𝐼. 𝑡 𝐼= = 0,99 𝐴 ≅ 1 𝐴
3600 𝑠

10. Con base en datos en la tabla de potenciales estándar de reducción en

agua a 25ºC, calcule la fem estándar de una celda que emplea la siguiente
reacción de celda global.

𝟐𝑨𝒍(𝒔) + 𝟑𝑪𝒍𝟐(𝒔) → 𝟐𝑨𝒍𝟑+ −

(𝒂𝒄) + 𝟔𝑰(𝒂𝒄)

SOLUCIÓN:

2(𝐴𝑙 + 2𝑒 − → 𝐴𝑙 3+ ) E = 1,66

3(𝐼2− + 2𝑒 − → 2𝐼 − ) E = 0,53

2𝐴𝑙 + 6𝑒 − → 2𝐴𝑙3+ E = 2,19

3𝐼2− + 6𝑒 − → 6𝐼 − )

2𝐴𝑙 + 3𝐼2− → 2𝐴𝑙3+ +6𝐼 −

∴ 𝐸 ≅ 2,20 𝑉