1 [TÍTULO DE LA BARRA

Universidad Nacional Autonoma de México

Facultad de estudios superiores Cuautitlán

Reporte
Celdas electroliticas

Laboratorio de Electroquimica yCorrosion

Grupo: 1401-A

Profesores: Juana Cabrera

Alumnos: Cruz Ortiz Miguel Angel

Machado Cortez Axel
INTRODUCCIÓN
La celda electroquímica es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante una
reacción redox espontánea en donde la sustancia oxidante está separada de la reductora de
manera que los electrones deben atravesar un alambre de la sustancia reductora hacia el
oxidante. Se pueden clasificación las celadas de acuerdo a su FEM:

 Concentración
 Precipitación
 Redox

Las baterías o celdas electroquímicas que se emplean en una palanca para arrancar los motores,
para dar cuerda a los relojes, y fueron desarrolladas primeramente por los científicos Luigi Galvani
y Alessandro Volta por lo que también se les denomina celda galvánica o voltaica.

En la actualidad estas celdas han adquirido gran importancia, la vida cotidiana sería inconcebible
sin la presencia de éstas; actividades como usar una cámara de video para tomar película o hablar
por teléfono celular no podrían realizarse; tampoco el ver televisión, o encender una laptop fuera
de casa, son todas las actividades que necesitan para su funcionamiento, la presencia de las pilas.

Durante esta práctica llevaremos a cabo la determinación de la FEM y clasificación de diferentes

celdas electroquímicas utilizando puente salino.

OBJETIVOS
 Fijar los conceptos de celda electroquímica de precipitación, de concentración y redox.
Comprender el concepto de batería.
 Medir la FEM de celdas de precipitación, concentración y redox.
 Plantear las reacciones que se llevan a cabo en ellas.
 Construir una tabla de potenciales redox para los sistemas manejados.

METODOLOGÍA

MATERIAL EQUIPO REACTIVOS

9 Vasos de precipitados de 10 1 Multímetro digital con Soluciones acuosas (10 mL de
mL alambres para conexiones c/u)
6 Puentes salinos [AgNO3] 1M
2 Matraces aforados de 10 [Zn(NO3)2]1M
mL
2 m de alambre para [Pb(NO3)2]1M
conexiones
1 Piseta de agua destilada [KI] 1 M
6 Caimanes con alambre [CuSO4]1M
1 Lija de agua [H2SO4]1M
Agitados de vidrio [CuSO4]0.1 M y 0.01M
Espátula 3 Láminas de Cu
3 Láminas de Pb
 1 Lámina de Zn
1 Lámina de Pb/PbO2
1 Lámina de Ag

DESARROLLO EXPERIMENTAL

1. Se lijaron las 8 láminas perfectamente (excepto la de Pb/PbO2 y Ag) y se limpiaron con

etanol.
2. Se construyeron los sistemas colocando dentro las láminas siguiendo el orden de la
siguiente figura:

3. Se agregaron las soluciones a cada vaso de precipitados de acuerdo a la siguiente tabla:

“I” “II” “III”

(𝑃𝑏𝑃𝑏𝑂2⁄) (𝑃𝑏) (𝐶𝑢)
[𝐻2𝑆𝑂4]=1𝑀 [𝐻2𝑆𝑂4]=1𝑀 [𝐶𝑢𝑆𝑂4]=0.1𝑀
“IV” “V” “VI”
(𝑍𝑛) (𝑃𝑏) (𝐶𝑢)
[𝑍𝑛(𝑁𝑂3)2]=1𝑀 [𝑃𝑏(𝑁𝑂3)2]=1𝑀 [𝐶𝑢𝑆𝑂4]=1𝑀
“VII” “IX”
“VIII”
(𝐴𝑔) (𝐶𝑢)
(𝑃𝑏) [𝐾𝐼]=1𝑀
[𝐴𝑔𝑁𝑂3]=1𝑀 [𝐶𝑢𝑆𝑂4]=0.01𝑀

4. Se construyeron las celdas:

Cu(s)/Cu2+(0.1M))//Cu2+(1M)/Cu(s) III-VI
Cu(s)/Cu2+(0.01M)//Cu2+(1M)/Cu(s) IX-VI
Pb(s) / PbI2(s), I-(1M) // Pb 2+(1M) / Pb(s) VIII-V
Pb(s) / PbSO4(s), SO42- (1M) // Pb2+(1M) / Pb(s) II-V
Pb(s) / PbSO4(s), SO42- (1M)//PbSO4(s), SO42- (1M)/PbO2(s) / Pb II-I
Pb(s) / Pb2+(1M) // Zn2+(1M) / Zn(s) V-IV
Pb(s) / Pb2+(1M) // Ag+(1M) / Ag(s) V-VII
 Pb(s) / PbSO4(s), SO42- (1M)// Cu2+ (1M) / Cu(s) II-VI
Pb(s) / Pb2+ (1M) // Cu2+(1M) / Cu(s) V-VI
Zn / Zn2+(1M) // Ag+(1M) / Ag(s) IV-VII

5. Se colocó en cada una de ellas un punto salino y se midió la FEM de cada celda mediante
un multímetro digital, como se muestra en la figura:

6. Para cada celda construida de enjuagó perfectamente el puente salino.

7. Se armaron las baterías como muestran las siguientes figuras, y se registró la FEM medida
en cada una de ellas.
RESULTADOS:

celda y cadena E exp (V) Clasifique a las celdas construidas de

III V I 13.5mV acuerdo a los siguientes tipos:
IX VI 27 mV
CELDA CLASIFICACIÓN
VIII V 197 mV
II V 174 mV a) III-VI Concentración
II I 148 mV
V IV 398 mV b) IX-VI Concentración
V VI 469 mV
c) VIII-V Precipitación
II VI 643 mV
V VI 468 mV d) II-V Precipitación
IV VII 1317 mV
IV VII V VI 1731 mV e) II-I Precipitación
VII IV V VI 1761 mV f) V-IV Redox

g) V-VII Redox

h) II-VI Precipitación

i) V-VI Redox

j) IV-VII Redox

2. Elabore una tabla de potenciales electroquímicos para las semireacciones de las celdas
construidas, en orden creciente, a partir de la consideración siguiente

Semi-reaccion E° (V)

𝑨𝒈+ + 𝒆− → 𝑨𝒈 0.799

𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑪𝒖 0.337

𝑷𝒃𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑷𝒃 -0.126

𝑷𝒃𝑺𝑶𝟐 + 𝟐𝒆− → 𝑷𝒃 + 𝑺𝑶𝟐−

𝟒 -0.356

𝒁𝒏𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝒁𝒏 -0.763

celda y cadena Reacción potencial Potencial εcalculada εexperimetal
ánodo cátodo
a) III V I ------- 0.3771 V 13.5 mV
b) IX VI ------- 0.4173 V 29.3 mV
c) VIII V 𝑃𝑏 + 2𝐼 − → 𝑃𝑏𝐼2
2+ -0.14509 V 210 mV
d) II V 𝑃𝑏 2+ + 𝑆𝑂42− → 𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠) -0.3369 V -0.14509 V 0.23 V 174 mV
e) II I -0.3369 V 301 mV
f) V IV 𝑃𝑏 ° + 𝑍𝑛2+ → 𝑃𝑏 2+ + 𝑍𝑛° -0.14509 V 328 mV
g) V VI 2𝐴𝑔+ + 𝑃𝑏 ° → 2𝐴𝑔° + 𝑃𝑏 2+ -0.14509 V 0.3771 V 0.5623 V 826 mV
h) II VI 𝑃𝑏 0 + 𝐶𝑢2+ + 𝑆𝑂42− -0.3369 V 0.3771 V 0.7140 V 376 mV
→ 𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠) + 𝐶𝑢0
i) V VI -0.14509 V 0.3771 V 0.5221 V 404 mV
j) IV VII ° 2+ 2+ ° -0.7439 V 0.784041 V 1.5279 V 1247 mV
𝑍𝑛 + 𝐴𝑔 → 𝑍𝑛 + 𝐴𝑔
k) IV VII V VI 𝑍𝑛 + 𝐴𝑔2+ → 𝑍𝑛2+ + 𝐴𝑔°
°
-1.285 V 0.45 V 1.735 V 1146 mV
l) VII IV V VI 𝑍𝑛° + 𝐴𝑔2+ → 𝑍𝑛2+ + 𝐴𝑔° 0.852 V 1761 mV
1.302 V 0.45 V 192
Desarrollo matemático

Reacciones globales

c) 𝑷𝒃𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑷𝒃

𝑷𝒃° − 𝟐𝒆− + 𝟐𝑰− → 𝑷𝒃𝑰𝟐

𝑃𝑏 2+ + 2𝐼 − → 𝑃𝑏𝐼2

𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 𝑃𝑏 2+ 2𝑁𝑂3
→ +
1𝑀 1𝑀 2𝑀
1
𝐼 = [(−2)2 (1) + (1)2 (2)]
2
𝐼=3

|(1)(2)|𝑥 0.509𝑥√3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −
1 + √3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −0.64538
𝛾 = 0.22626 𝑀
𝑎𝑃𝑏 = 0.22626 𝑀
0.05916 𝑉
£ = −0.126 + 𝑥 log(0.22626𝑀)
2

£ = −0.14509
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = £𝑐𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜 − £𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = −0.14509𝑉 − (0)
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = −0.14509𝑉

d) 𝑃𝑏(𝑠) /𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠) , 𝑆𝑂42− (1𝑀)// 𝑃𝑏 2+ (1𝑀)/𝑃𝑏(𝑠)

Ánodo Cátodo

𝑃𝑏 0 − 2𝑒 − + 𝑆𝑂42− → 𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠) 𝑃𝑏 2+ + 2𝑒 − → 𝑃𝑏 0

Ecuación de la reacción

𝑃𝑏 0 − 2𝑒 − + 𝑆𝑂42− → 𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠)
 𝑃𝑏 2+ + 2𝑒 − → 𝑃𝑏 0

𝑃𝑏 2+ + 𝑆𝑂42− → 𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠)

ANODO

𝐻2 𝑆𝑂4 𝑆𝑂42− 2𝐻 +
→ +
1𝑀 1𝑀 2𝑀
1
𝐼 = [(−2)2 (1) + (1)2 (2)]
2
𝐼=3

|(1)(2)|𝑥 0.509𝑥√3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −
1 + √3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −0.64538

𝛾 = 0.22626 𝑀
𝑎𝑆𝑂42− = 0.22626 𝑀

0.05916 𝑉
£ = −0.356 − 𝑥 log(0.22626𝑀)
2
£ = −0.3369
CATODO

𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 𝑃𝑏 2+ 2𝑁𝑂3
→ +
1𝑀 1𝑀 2𝑀
1
𝐼 = [(−2)2 (1) + (1)2 (2)]
2
𝐼=3

|(1)(2)|𝑥 0.509𝑥√3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −
1 + √3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −0.64538

𝛾 = 0.22626 𝑀
𝑎𝑃𝑏 = 0.22626 𝑀
0.05916 𝑉
£ = −0.126 + 𝑥 log(0.22626𝑀)
2
£ = −0.14509
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = £𝑐𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜 − £𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜
 £𝑐𝑒𝑙𝑙 = −0.14509𝑉 − (−0.3369𝑉)
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = 0.19180 𝑉

g) (𝑨𝒈+ + 𝒆− → 𝑨𝒈)𝟐

𝑷𝒃𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑷𝒃

2𝐴𝑔+ + 𝑃𝑏 ° → 2𝐴𝑔° + 𝑃𝑏 2+

𝐴𝑔𝑁𝑂3(1𝑀) → 𝐴𝑔+ (1𝑀) + 𝑁𝑂3− (1𝑀)

1
𝐼 = [12 𝑋1 + 1𝑋12 ] = 1
2
−|1𝑋1|𝑋0.509𝑋√1
𝐿𝑂𝐺ɣ+
− = = −0.2545 ∴ ɣ+
− = 0.5565
1 + √1
𝑎𝐴𝑔+ = 0.5565𝑥1 = 0.5565

0.05916
𝜀 = .7991 + log(0.5565) = .784041 𝑉
1
𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 𝑃𝑏 2+ 2𝑁𝑂3
→ +
1𝑀 1𝑀 2𝑀
1
𝐼 = [(−2)2 (1) + (1)2 (2)]
2
𝐼=3

|(1)(2)|𝑥 0.509𝑥√3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −
1 + √3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −0.64538
𝛾 = 0.22626 𝑀
𝑎𝑃𝑏 = 0.22626 𝑀
0.05916 𝑉
£ = −0.126 + 𝑥 log(0.22626𝑀)
2

£ = −0.14509
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = £𝑐𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜 − £𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = 0.78041𝑉 − (0.3369)
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = 0.5623𝑉
h) 𝑃𝑏(𝑠) /𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠) , 𝑆𝑂42− (1𝑀)// 𝐶𝑢2+ (1𝑀)/𝐶𝑢(𝑠)

Ánodo Cátodo

𝑃𝑏 0 − 2𝑒 − + 𝑆𝑂42− → 𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠) 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢0

Ecuación de la reacción

𝑃𝑏 0 − 2𝑒 − + 𝑆𝑂42− → 𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠)

𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢0

𝑃𝑏 2+ + 𝑆𝑂42− + 𝐶𝑢2+ → 𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠) + 𝐶𝑢0

ANODO

𝐻2 𝑆𝑂4 𝑆𝑂42− 2𝐻 +
→ +
1𝑀 1𝑀 2𝑀
1
𝐼 = [(−2)2 (1) + (1)2 (2)]
2
𝐼=3

|(1)(2)|𝑥 0.509𝑥√3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −
1 + √3
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −0.64538
𝛾 = 0.22626 𝑀
𝑎𝑆𝑂42− = 0.22626 𝑀

0.05916 𝑉
£ = −0.356 − 𝑥 log(0.22626𝑀)
2
£ = −0.3369
CATODO

𝐶𝑢𝑆𝑂2 𝐶𝑢2+ 𝑆𝑂42+

→ +
1𝑀 1𝑀 1𝑀
1
𝐼 = [(−2)2 (1) + (2)2 (1)]
2
𝐼=4
 |(2)(2)|𝑥 0.509𝑥√4
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −
1 + √4
𝑙𝑜𝑔𝛾 = −1.3573

𝛾 = 0.04392 𝑀
𝑎𝑃𝑏 = 0.04392 𝑀
0.05916 𝑉
£ = −0.126 + 𝑥 log(0.04392𝑀)
2

£ = 0.3771
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = £𝑐𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜 − £𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜
£𝑐𝑒𝑙𝑙 = 0.3771𝑉 − (−0.3369𝑉)

£𝑐𝑒𝑙𝑙 = 0.7140 𝑉

Analisis

Conclusiones

Las celdas electroquímicas son dispositivos capaces de generar electricidad mediante reacciones
oxido-reducción espontaneas, donde los electrolitos oxidantes y reductores se encuentran
separados de manera que los electrones fluyen a través de un cable desde el electrolito reductor
hacia el electrolito oxidante.

Durante la experimentación se trabajó dos distintos tipos de celdas, estas las diferenciamos de la
siguiente forma:

Las celdas electroquímicas de precipitación, son aquellas que se producen un metal o sal insoluble
en la solución acuosa (electrolito). En las celdas de concentración son las cuales que poseen dos
semiceldas equivalentes del mismo electrolito, que solo difieren en sus concentraciones. Las
celdas redox poseen dos semiceldas y distintos electrolitos.

De acuerdo a las mediciones de FEM en las celdas electroquímicas, las de mayor FEM producida
son las celdas redox, después les siguen las celdas de precipitación, y por ultimo las que
produjeron menor FEM las celdas de concentración.

Las reacciones que se llevaron a cabo durante la experimentación son reacciones oxido-reducción,
en cada celda electroquímica se produce una reacción de oxidación y una de reducción, lo que
produce un intercambio de electrones, y este flujo produce una corriente eléctrica, una diferencia
de potencial, una FEM. Para calcular la FEM teórica se buscó en la literatura el valor los
potenciales estándar de reducción, de acuerdo a las reacciones que se realizaron en la
experimentación.
Se elaboró una tabla de potenciales de celda, en la cual se observa que los valores son mayores
para las celdas redox, el mayor potencial de celda, es para la celta electroquímica IV-VII, ya que el
potencial estándar de reducción de la plata y el zinc son altos.

BIBLIOGRAFÍA
Harris. C. D. Análisis Químico Cuantitativo. Ed. Reverté S. A. 2da edición, México 1999, págs. 897-
908.

Leidler K. James. Fisicoquímica, Ed, CECSA, México, 1997.