RESULTADOS Y TRATAMIENTOS DE DATOS

Tabla 1. resultado de la estandarizacion del tiosulfato de sodio

Estandarización Volumen gastado de Na2S2O3

Total 3.2 mL

Tabla 2. resultados de la titulacion con tiosulfato de sodio

Titulación Volumen gastado de Na2S2O3

Antes de adicionar almidón 5.3 mL
Después de adicionar almidón 2.3 mL
total 7.6 mL

Estandarización de la solución de Na2S2O3

#Eq-g Na2S2O3 = #Eq-g KIO3

N Na2S2O3 x V Na2S2O3 = n KIO3 x θ KIO3

N Na2S2O3 = 0.1142N
Titulación del triyoduro con el tiosulfato de sodio
- -
#Eq-g S2O3 = #Eq-g I3

N S2O3- x V S2O3- = n I3- x θ I3-

n I3- = 4.3396x10-4
De la semirreacción de reducción:
- - -
I3 + 2e  3I

Según la semirreacción por cada mol de ion triyoduro se obtiene 3 mol de ion yoduro
por lo que la cantidad de ion yoduro es:

n I- = 3x4.3396x10-4

n I- = 1.30188x10-3
De la reacción:

Cu1+ + I-  CuI
Según la reacción por cada mol de ion yoduro se obtiene un mol de yoduro cuproso por
lo que la cantidad de moles es:

n CuI = 1.30188x10-3
̅ CuI x n CuI
masa de yoduro cuproso = 𝑴

masa de yoduro cuproso = 0.2479 g

Bibliografía
Douglas A. Skoog, D. M. (1997). Fundamentos de Quimica Analitica. Barcelona: Editorial
Reverte, S.A.

Harris, D. C. (2007). Analisis Quimico Cuantitativo. Barcelona: Editorial Reverte, S.A.

Fuente: Guía de practicas de laboratorio

 Fuente: Guía de prácticas de laboratorio.

OBSERVACIONES

La titulación yodométrica no se puede realizar en medio alcalino, debido a que elyodo

reacciona con los alcalis.

El exceso de KI es indispensable para diluir I

2
y evitar la volatilización.

Se podría titular sin el uso de un indicador, pero no se tendría la noción del punto
deequivalencia, por eso se utiliza un reactivo sensible al yodo, una solución de
almidón.

La solución de almidón debe agregarse cuando se haya disminuido la concentraciónde

yodo en la solución a titular, en caso contrario se formaría un fuerte complejoinsoluble
en agua obligando a sobre titular la solución normal.

Para la titulación debe trabajarse con una temperatura adecuada debido a que si
esmuy elevada disminuye la sensibilidad del almidón como indicador.
En las soluciones acidas la luz acelera la reacción secundaria de oxidación de iones I
-
aI
2
con el oxigeno del aire:4 I
-
+4H
+
+O
2

2I
2
+2H
2
O

El punto de equivalencia final puede determinarse potencio métricamente.

7. CONCLUSIONES, ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

El método Yodométrico cuenta con una gran precisión, relacionada con la

altasensibilidad del indicador, la concentración mínima de yodo libre que puede
serdetectada es del orden de 1.10
-5
, lo que hace que sea tan preciso.

También es posible el uso de tetra cloruro de carbono como indicador, debido a

queeste disuelve al yodo y es visible en concentraciones bajas.

En comparación con el método de tratamiento estadístico, se obtuvo menos errorcon

el método normal debido a que se considera mayor cantidad de incertidumbresen los
cálculos (masa molar, volumen, etc).

La incertidumbre en el cálculo de la estandarización de Na

2
S
2
O
3
, tienen los mismosvalores para todos los grupos debido a que se considero
incertidumbres iguales paralos instrumentos y la misma cantidad de yodato.

Sin embargo, en el cálculo del valor de la concentración de Na

2
S
2
O
3
los diferentesvalores obtenidos pueden considerarse a factores como errores de
medición, las

11distintas interpretaciones en el cambio de color en el punto de equivalencia

(debidoalmidón).

Los valores obtenidos son comparables debido a que los resultados son
aproximados,en consecuencia diremos que la concentración de cobre es de 0,2 m.

OBSERVACIONES

1.1. Estandarización del Na2S2O3

 Al añadir la sustancia patrón (KIO3) junto con exceso de KI

acuoso este se tornó color rojizo lo q nos indicaba la
formación del triyoduro 𝐼3− .
 Cuando se comenzó a estandarizar por medio de una
valoración redox, agregando gota a gota nuestra solución
de Na2S2O3, nuestro triyoduro 𝐼3− paso de color rojizo a un
amarillo.
 Al añadir el indicador de la estandarización (almidón) y
agregando gota a gota nuestra solución a estandarizar
(Na2S2O3), paso de un amarillo al punto final incoloro.
 1.2. Determinación yodometrica del Cobre

 Al añadir NH3 a nuestra solución problema de Fe y Cu de

color celeste, se tornó verde oscuro lo cual nos indicaba la
precipitación del complejo Fe(OH)2; habiéndose formado
también el complejo Cu(NH3)42+ pero se encontraba en
solución.
 Una vez lavado la solución, se notó el color azul intenso del
complejo Cu(NH3)42+ , se le agrego H2SO4 y se tornó de
color celeste (se rompió el complejo).
 Al agregar NH4F a la solución anterior esta cambio su
tonalidad a un celeste claro.
 Al añadir KI la solución de Cu2+ se tornó marrón café.
 Al ir añadiendo gota a gota Na2S2O3 para valorar el Cobre,
bajó la tonalidad.
 Se le agregó el indicador de la valoración (almidón), la
solución de torno color negro, y se continuó agregando
gota a gota Na2S2O3 hasta que se obtuvo un color blanco.
 Se le añadió NH4SCN para liberar el I2 atrapado y se tornó
un poco oscura, se continuó agregando Na2S2O3 hasta un
punto final de color blanco.

Discusión de resultados

 Se utiliza amoniaco acuoso 15 N esto se debe a que se quiere formar el

complejo Cu(NH3)42+ así estos ligandos NH3 protegen al cobre y no reaccionen
con otras sustancias sin embargo al agregar amoniaco acuosos 15 M también
se forma el hidróxido férrico por lo que se hace un filtrado por decantación y se
lava con agua destilada las paredes del papel de filtro para que no queden
cantidades de cobre sobre el papel y así maximizar la cantidad de cobre, todo
esto se hace en la campana.
 Se agregó a la solución anterior ácido sulfúrico 3 M hasta desaparecer el color
azul del Cu(NH3)42+ lo que indica el rompimiento de este complejo además de
oxidar el cobre y formación de otros compuestos, luego se le agrego NH4F
acuoso debido a que este es un complejante es decir tiene la capacidad de
formar un complejo que normalmente es más soluble.
 Luego se agregó KI acuoso en exceso debido a que es indispensable para
diluir el I2 y poder evitar la volatilización, además cuando se agrega en exceso
ocurren dos reacciones simultaneas: El Cu (II) oxida al yoduro en exceso a ion
triyoduro y se reduce a Cu (I) y El Cu (I) reacciones de inmediato con el ioduro
y forma un precipitado blanco de CuI; se puede representar estos procesos en
la reacción total.
2Cu+2+5I- 2CuI(s) +I3 -

Conclusiones

 Una de las técnicas más eficaces para la determinación de Cu es la

titulación por yodometria.
 Mediante el análisis cuantitativo se pudo determinacina
 En el campo minero, la determinación de cobre nos permitirá establecer
la ley del mineral, con lo cual sabremos si la explotación de una mena
resulta rentable.